子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 单域抗体融合蛋白及其在止血中的应用 | CN202080034123.0 | 2020-04-23 | CN113891896B | 2023-09-26 | 李齐; 邹骅飞 |
| 本发明涉及的是抗TREM(髓系细胞触发受体)的单域抗体(sdAb)，以TREM类转录因子‑1(TLT‑1)分子为例，它们存在于损伤部位的活化血小板上，尤其是一类叫做涂层血小板的活化血小板上。此外，本发明还涉及抗TLT‑1的sdAb和组织因子胞外区(又称可溶性组织因子，sTF)组成的融合蛋白，由于sdAb和膜蛋白受体TLT‑1的结合只发生在活化血小板上，所以此融合蛋白可以直接靶向结合到损伤部位的活化血小板上。sdAb与TLT‑1受体的特异性相互作用可以使融合蛋白中的sTF结合并激活FVII，因此通过活化的血小板在损伤部位实现了靶向促凝血作用。这种融合蛋白可用于治疗患有出血性疾病的患者，例如血友病A，血友病B或由于外伤引起的急性出血。 | ||||||
| 82 | 一种重组多聚IgA蛋白及其制备方法及用途 | CN202310870160.0 | 2023-07-14 | CN116789806A | 2023-09-22 | 梁炳辉; 刘玲 |
| 本发明公开了一种重组免疫球蛋白A复合物及其制备方法及用途。所述重组多聚IgA蛋白命名为rPolyIgA，由重组人IgA氨基酸片段、生物素、链霉亲和素组合而成，所述重组人IgA氨基酸片段的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。所述重组多聚IgA蛋白的制备方法包括获取所述重组人IgA氨基酸片段；连接生物素，获得中间产物；与链霉亲和素混合后加热，获得所述重组多聚IgA蛋白。制备所述rPolyIgA的过程中同时包括了一种表达质粒和一种表达细胞。制得的rPolyIgA可应用于IgA免疫检测的校准品，以及IgA免疫类药物的研发。 | ||||||
| 83 | 鸭蛋减产综合征病毒抗体检测方法及其试剂盒 | CN201910018009.8 | 2019-01-09 | CN111426828B | 2023-09-22 | 李泽君; 李雪松; 宿鑫; 孙海伟 |
| 本发明公开了一种鸭蛋减产综合征病毒抗体检测试剂盒，包含抗鸭蛋减产综合征病毒的抗体、和/或鸭蛋减产综合征病毒的全病毒抗原或其主要免疫原蛋白抗原。本发明还公开了鸭蛋减产综合征病毒抗体检测试剂盒在制备诊断鸭蛋减产综合征的产品中的应用。本发明鸭蛋减产综合征病毒抗体检测试剂盒，可以对鸭蛋减产综合征病毒的抗体进行快速定性和定量检测，在鸭蛋减产综合征的诊断及抗体检测方面具有很好的应用前景。 | ||||||
| 84 | 混合模式亲和层析用载体 | CN201780070910.9 | 2017-09-19 | CN109983026B | 2023-09-19 | 木原史织 |
| 本发明提供一种抗体吸附容量、杂质去除能力及耐化学性均优异的混合模式亲和层析用载体。所述混合模式亲和层析用载体具有基材、亲水性聚合物、抗体结合性环肽及阳离子交换基团。 | ||||||
| 85 | 工程化IgG和IgA嵌合的“四叶草型X抗体” | CN202211123585.7 | 2022-09-15 | CN116731161A | 2023-09-12 | 张宏恺; 李鑫; 梁跃霞 |
| 本发明涉及一种包含针对各种靶标抗原的抗体可变区序列的四叶草型X构型抗体分子，其同时具有IgG抗体Fc区和IgA抗体Fc区，保留了IgG Fc区和IgA Fc区与其各自受体的结合能力并显示出联合的IgG分子和IgA分子的效应子功能。本发明还涉及包含所述X构型抗体分子的药物组合物，治疗方法以及其在疾病治疗中的用途。 | ||||||
| 86 | 制备岩藻糖基化和去岩藻糖基化形式的蛋白质的方法 | CN202310074105.0 | 2016-11-01 | CN116731147A | 2023-09-12 | S·米萨吉; J·B·洛; B·R·斯内德克 |
| 本申请涉及以预定比例产生岩藻糖基化和去岩藻糖基化形式的蛋白质的方法。 | ||||||
| 87 | 一种经改造的抗体、其制备方法及其用途 | CN202211680878.5 | 2022-12-27 | CN115947830B | 2023-09-12 | 金明志; 陆丰平; 周青; 夏永洋; 袁明旭; 王颖 |
| 本申请提供了一种经改造的抗体、其制备方法及其用途、包含其的抗体药物偶联物或药物组合物，其中通过对所述抗体的轻链的C端氨基酸序列进行突变，能够明显提高抗体的被还原能力并改善抗体的还原分布，有助于制备具有更好的药效和更低的毒性的抗体药物偶联物。 | ||||||
| 88 | 产生多特异性抗体混合物及其使用方法 | CN201880061287.5 | 2018-07-23 | CN111201238B | 2023-09-08 | N.费希尔; G.马吉斯特雷利; K.马斯特纳克 |
| 本发明涉及多特异性抗体混合物的产生，所述混合物包括从两种或更多种单特异性抗体和一种或多种双特异性抗体的混合物分离的抗体子集，其中所述子集中的所有抗体具有相同的共同重链。本发明还涉及通过使用至少一个亲和色谱步骤分离、纯化或以其它方式产生这种抗体子集的方法。本发明还涉及在多种治疗适应症中使用这种抗体子集的方法。 | ||||||
| 89 | 抗IL1-RAP抗体 | CN201780075197.7 | 2017-10-16 | CN110036028B | 2023-09-08 | 蒋英萍; 杰格塔·R·祖奴图拉; 伦纳德·G·普雷斯塔 |
| 本文中提供了抗体特异性的IL1‑RAP。 | ||||||
| 90 | 一种提高抗体酸性异构体比例的方法 | CN202310709547.8 | 2023-06-15 | CN116693662A | 2023-09-05 | 刘学明; 蒋仁材; 曹春来; 黄润佳; 韦梦娟; 唐鹏; 刘唯; 贝海康; 李靖; 陈宗梦 |
| 本发明涉及一种提高抗体酸性异构体比例的方法，所述方法包括：将可分泌表达抗体的真核细胞接种于含铁元素和半胱氨酸的发酵基础培养基中，其中所述培养基中铁元素的浓度为150～200mg/L，半胱氨酸浓度为1.5～2mM。本发明提供了一种适用于工业化大规模生产、可显著提高抗体酸性异构体比例的方法。 | ||||||
| 91 | 一种抽抗体设备 | CN202310648987.7 | 2023-06-02 | CN116693661A | 2023-09-05 | 王泽南; 万宝振; 邢志青; 王春华; 陈晓光; 苏克川; 耿超; 刘健之; 陈玉强 |
| 本发明要解决的技术问题是提供一种抽抗体设备，通过设备能够对大量的生物芯片进行抽抗体操作，提高生产效率，节约人力，降低时间成本，其包括机架，所述机架内设有多个竖向分布的托盘装置，每个托盘装置用于承载生物芯片载板并能控制生物芯片载板前后移动，所述生物芯片载板上设有多个放置生物芯片的放置孔；所述机架内，每个托盘装置的后方对应设置有抽抗体装置，当定位托盘使生物芯片载板移动至所述抽抗体装置下方时，通过抽抗体装置对生物芯片进行抽抗体。 | ||||||
| 92 | 一种重组Protein L蛋白及其制备方法和应用 | CN202310595926.9 | 2023-05-24 | CN116675747A | 2023-09-01 | 张洪; 吴炳; 徐耀先; 陆孙杰 |
| 本发明提供了一种重组Protein L蛋白及其制备方法和应用。一种重组Protein L蛋白，为Protein L蛋白结构域B5的突变体，其特征在于：所述突变体为1‑6个重复单元，每个重复单元由B5结构域的氨基酸序列突变而得，其突变位置为B5结构域的18位、53位、68位其中一个位置或多个位置的突变。本发明选择了强耐碱性的结构域，Protein L蛋白的B5结构域为模板，在此基础上通过突变氨基酸，使得蛋白纯化过程中具有较强的耐碱性，提高纯化效率。 | ||||||
| 93 | 抗体及其制造方法、以及提升抗体的热稳定性的方法 | CN201810874054.9 | 2018-08-03 | CN109384843B | 2023-09-01 | 井出信幸; 中田智史 |
| 本发明旨在提供提升抗体的热稳定性的技术及热稳定性提升的抗体。本发明通过在基于Kabat法的可变区的第80个氨基酸残基和基于Kabat法的恒定区的第171个氨基酸残基不是半胱氨酸的抗体中，将该可变区的第80个氨基酸残基和该恒定区的第171个氨基酸残基取代为半胱氨酸而解决所述的课题。 | ||||||
| 94 | 一种抗非洲猪瘟病毒特异性单链抗体的制备方法 | CN202310039309.0 | 2023-01-12 | CN116444652B | 2023-08-29 | 郑海学; 杨波; 田宏; 石正旺; 王丽娟; 罗俊聪 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒特异性单链抗体的制备方法。包括以下步骤：S1：提取猪淋巴细胞总RNA并合成cDNA，并以所述cDNA为模板，扩增组装ScFv的基因Vκ/Vλ‑linker‑VH；S2：通过同源重组反应将ScFv的基因插入到噬菌粒中，转化感受态细胞，培养、分离纯化噬菌体，获得VH‑Vκ与VH‑Vλ免疫库；S3：筛选免疫库中的特异性抗体，获得目标ScFv；S4：对S3筛选到的目标ScFv进行ELISA鉴定，获得噬菌体阳性单克隆；S5：对S4的噬菌体阳性单克隆进行表达、验证。本发明通过构建噬菌体抗体库，筛选出了具有生物活性强、结合抗原能力强的抗ASFV单链抗体。 | ||||||
| 95 | 一种重组抗体纯化方法 | CN202310336559.0 | 2023-03-31 | CN116239677B | 2023-08-29 | 余乐; 刘佩佩; 李耀东 |
| 本发明属于抗体纯化技术领域，尤其涉及一种重组抗体纯化方法。所述方法包括：S1、对包含重组抗体的细胞培养上清进行亲和层析；S2、过滤；S3、进行离子交换层析，离子交换层析依次包括阴离子层析柱和阳离子层析柱；S4、进行透析处理，得到纯化后的重组抗体，其中，透析缓冲液包括：0.2‑2mg/mL Poloxamer188、10‑50mg/mL PEG3350和磷酸盐缓冲液。本发明的细胞培养上清依次经过亲和层析捕获富集抗体、阴离子层析分离核酸及核酸酶等杂质、阳离子层析进一步除杂处理，可收集得到纯度较高的离子层析洗脱液，最后通过透析处理，大大减少抗体聚集体的产生，且抗体纯度高。 | ||||||
| 96 | 使用荧光和化学发光标记两者的检测方法 | CN202180086882.6 | 2021-12-21 | CN116648458A | 2023-08-25 | 陈浩德; 吴衡; 谭洪; 罗伯特·F·祖克 |
| 本发明涉及一种用于检测液体样品中的分析物的免疫测定方法；并为高浓度和低浓度两种样品提供准确性和再现性。该方法使用荧光标记和化学发光标记两者，并读取荧光信号和化学发光信号两者。使用预先建立的分析物浓度值，基于荧光信号的校准曲线或化学发光信号的校准曲线来确定分析物浓度。 | ||||||
| 97 | 反应性偶联物 | CN202180083719.4 | 2021-10-12 | CN116635408A | 2023-08-22 | 莱奥·马克思; 维克托里亚·波斯托帕连科; 奥里金·弗朗茨·尼扬盖尔; 让·曼努埃尔·塞古拉; 玛蒂尔德·露西尔·科莱特·潘廷; 帕特里克·加鲁特; 弗雷德里克·利维 |
| 本发明涉及用于治疗性抗体或蛋白质的化学修饰的化合物(反应性偶联物)。该化合物能够在单一步骤中将有效载荷区域选择性地附接至抗体或抗体片段，从而产生能够用于诊断、监测、成像或治疗疾病的修饰抗体或修饰抗体片段。 | ||||||
| 98 | 一类亲和片段共价修饰的糖苷内切酶，其制备方法及在糖蛋白的糖基化改造中的应用 | CN202210124539.2 | 2022-02-10 | CN116621988A | 2023-08-22 | 黄蔚; 唐峰; 邹湘曼; 刘志 |
| 本发明涉及一类亲和片段共价修饰的糖苷内切酶，其制备方法及在糖蛋白的糖基化改造中的应用。本发明的亲和片段共价修饰的糖苷内切酶由式(I)：A‑L‑E表示，其中，A为亲和片段，所述亲和片段为Fc亲和多肽、Protein A或G蛋白或其同源序列的片段，E为糖苷内切酶或其突变酶部分，L为连接亲和片段A及糖苷内切酶或其突变酶部分E的连接子。相对于未经修饰的糖苷内切酶，本发明提供的亲和片段共价修饰的糖苷内切酶与抗体的亲和力得到增强，从而可用于增强抗体糖基化改造的效率。 | ||||||
| 99 | GCG和PEG1000作为牛γ-球蛋白液-液相分离调节剂的应用 | CN202310388280.7 | 2023-04-12 | CN116621969A | 2023-08-22 | 王艳伟; 周诗航; 李晋; 郑寓; 邢亚宁; 包丹婷; 卢静鈃; 吴梦雪 |
| 本发明涉及一种GCG和PEG1000作为牛γ‑球蛋白液‑液相分离调节剂的应用。本发明发现并证明了多酚类小分子表儿茶素没食子酸酯GCG(2,3‑trans)和PEG1000在牛γ‑球蛋白低复杂性结构域(LCD)的LLPS上的作用。值得注意的是，这种调制是双相的：在低浓度时，这些分子强烈促进牛γ‑球蛋白LLPS，而在较高浓度时，它们通过分子拥挤驱动的重入相变破坏液滴。尽管肽/蛋白质‑RNA系统已经描述了重入相变，但我们的研究表明牛γ‑球蛋白和相关小分子通过一种根本不同的机制诱导LLPS。目前的研究结果不仅证明了小分子调节LLPS的能力，而且可能为鉴定和优化可调节蛋白质LLPS的化合物提供了基础。 | ||||||
| 100 | 一种抗体样本提取组件 | CN202310480592.0 | 2023-04-28 | CN116554261A | 2023-08-08 | 胡波; 于豪冰; 刘小宇; 宁哲; 孙园园; 何颖 |
| 本发明涉及抗体提取技术领域，且公开了一种抗体样本提取组件，所述旋转外壳前端开设有第一滑槽，所述第一滑槽滑动连接有放置杆，所述放置杆前端开设有放置槽，所述旋转外壳下方转动连接有固定外壳。该抗体样本提取组件，通过旋转外壳、第一滑槽、放置杆、固定外壳、旋转轴、第四滑块、第四滑槽、第一滑块和固定板之间的配合连接，使得装配着取样管的放置杆可以无死角的移动并保持稳定，从而在取样的过程中，提供给取样管一个相对稳定的支架，保证了抗体样本取样时取样管能够时刻保证静止，不会影响到取样的过程，从而间接的提升提取出来的抗体样本的质量，对实验产生积极的影响。 | ||||||
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