子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种新型复合多糖protein A磁珠及其制备方法 | CN202111632290.8 | 2021-12-29 | CN114377626B | 2024-05-17 | 高峰; 周志成; 王越 |
| 2 | 在Fc结构域中具有突变的稳定异源二聚的抗体设计 | CN201811302754.7 | 2012-11-02 | CN109897103B | 2024-05-17 | T·斯普雷特冯克罗伊登斯泰因; S·B·迪克西特; E·埃斯科巴-卡布雷拉; P·I·拉里奥; D·K·Y·潘 |
| 3 | 模拟移动床方式色谱分离方法以及模拟移动床方式色谱分离系统 | CN202380013772.6 | 2023-02-02 | CN118019974A | 2024-05-10 | 荻野修大; 冈田一夫; 佐藤康平; 鹤田正树 |
| 一种模拟移动床方式色谱分离方法以及适合于实施该色谱分离方法的色谱分离系统，所述模拟移动床方式色谱分离方法包括如下步骤：使用填充有吸附剂的三个以上的单位填充塔经由配管串联并且以环状连结的循环系统，并将该循环系统以使各区段具有至少一个单位填充塔的方式划分为从上游侧朝向下游侧以圆环状连续的至少三个区段，使用洗脱液来分离原液中所包含的相对于所述吸附剂的弱吸附性成分、强吸附性成分以及中吸附性成分，所述中吸附性成分的吸附性处于所述弱吸附性成分的吸附性与所述强吸附性成分的吸附性之间，其中，将供给原液的位置、提取弱吸附性组分的位置、提取中吸附性组分的位置以及提取强吸附性组分的位置设为特定的关系。 | ||||||
| 4 | 一种靶向癌胚抗原的单域抗体、构建方法及其应用 | CN202410080679.3 | 2024-01-19 | CN118005796A | 2024-05-10 | 冯敏 |
| 本发明提供一种靶向癌胚抗原的单域抗体、构建方法及其应用，所述单域抗体的氨基酸序列为SEQ ID NO:1～11所示的其中一种。本发明采用健康羊驼作为获取抗体的实验动物，经过免疫后获取羊驼外周血，并判定抗体的效价。将抗体基因片段构建至噬菌体展示载体上，进行电转收集噬菌体展示库，并利用抗体库能够对特异性抗体进行筛选的特性，对免疫羊驼后得到的抗体进行筛选，获得多个与癌胚抗原结合及可溶表达的抗体。通过细胞筛选，得到亲和力较好的可作为靶点的序列用于构建能靶向CEA的纳米抗体，并可应用于结直肠癌的临床诊断和治疗。 | ||||||
| 5 | 一种制备抗体的方法 | CN202311388558.7 | 2023-10-25 | CN117986356A | 2024-05-07 | 张明坤; 彭俊超; 李松; 琚存祥; 高翔; 赵静 |
| 本发明公开了一种制备抗体的方法以及利用该方法制得的抗体。所述方法使用抗原免疫移植入具有分化潜能的干细胞的免疫系统重建的动物并获得可结合该抗原的抗体，所述具有分化潜能的干细胞来源于携带有一种或多种人类免疫球蛋白可变区基因片段的供体动物。本发明所述方法解决现有技术下制备人源抗体时使用的活体转基因动物受限于政策及检疫等相关要求，运输时间较长且费用昂贵的问题。本发明所述方法在制备转基因动物与人类靶抗原存在较高同源性的抗体时，可使用靶抗原编码基因敲除的免疫抑制的动物作为移植受体，解决现有技术下转基因动物难以对人与转基因动物靶抗原同源区域产生抗体的问题。 | ||||||
| 6 | 一种花生过敏原多肽及其筛选方法和应用 | CN202410180127.X | 2024-02-18 | CN117986323A | 2024-05-07 | 车会莲; 宋若琳; 王俊娟; 刘曼曼; 江月; 肖昊蚺; 郭晓晖 |
| 本发明提供了一种花生过敏原多肽及其筛选方法和应用。利用噬菌体展示技术筛选Ara h 5和Ara h 8蛋白的构象表位。以Ara h 5和Ara h 8蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠制备抗目的蛋白的多克隆IgE和IgG抗体。经ELISA和斑点免疫印迹检测发现，抗Ara h 5和Ara h 8蛋白多克隆IgG、IgE的效价分别为1：64000、1：320，并且抗体具有特异性。以抗体为靶点，噬菌体展示技术筛选得到Ara h 5蛋白的构象表位序列为WETIYSR和FHWWYLK。Ara h 8蛋白的构象表位为FPYMKFV、FPYMKFR、SMFARID和SFHWWLF。 | ||||||
| 7 | 活化的肝星状细胞（HSC）的消耗及其用途 | CN202280057249.9 | 2022-06-30 | CN117980328A | 2024-05-03 | 克里斯·向阳·卢; 祥巨·贾斯汀·顾; 张敏华; 张瑞鹏 |
| 一种包含结合结构域和功能结构域的结合分子，该结合结构域与在活化的肝星状细胞(HSC)上表达的抗原结合，该功能结构域能够增强抗体效应子功能，诸如针对活化的HSC的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。本文还提供了此类结合分子的用途。 | ||||||
| 8 | 一种复合酶及其应用 | CN202311731464.5 | 2023-12-15 | CN117965517A | 2024-05-03 | 程永升; 曹洋; 马超; 杨冬; 李尚阳; 濮静逸 |
| 本发明涉及合成生物学，具体涉及一种复合酶及其应用。所述复合酶包括：(1)双链RNA连接酶；(2)具有底物亲和性的蛋白，所述蛋白选自DNA双链结合结构域、RNA/DNA复合链结合结构域、单链DNA共价结合蛋白、或者dsRNA结合蛋白中的一种或多种；一个或多个所述具有底物亲和性的蛋白通过第一融合蛋白接头连接在双链RNA连接酶N端和/或C端；所述底物为第一单链RNA片段、第二单链RNA片段和夹板寡核苷酸。本发明提供的复合酶，可以将连接效率提高到80‑90％，甚至更高，远远高于常见RNA连接酶。 | ||||||
| 9 | 用于治疗疼痛的SOS1抑制剂和RAS抑制剂 | CN202280038585.9 | 2022-03-29 | CN117940166A | 2024-04-26 | N·本森; A·纳依拉 |
| 本申请描述了用于治疗疼痛的新靶标和鉴别了用于本发明的适宜的化合物。 | ||||||
| 10 | 一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用 | CN202311678044.5 | 2023-12-08 | CN117924468A | 2024-04-26 | 罗义; 杨世翔; 毛大庆; 胡文进; 王盛炀; 蔺怀; 龙翔; 袁青彬 |
| 本发明公开了一种靶向登革热病毒NS1蛋白纳米抗体的制备方法和应用，属于生物技术领域。该抗登革热病毒NS1蛋白纳米抗体为VHH抗体片段，通过纳米抗体噬菌体文库构建、噬菌体筛选技术获取，具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列。本发明公开的纳米抗体在与甲登革热病毒NS1蛋白结合时表现出高亲和力和高特异性，且较于单克隆抗体具有良好的稳定性和成本低廉等优势，可大规模生产，在登革热病毒检测分析领域具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 11 | 一种特异性识别AAV-DJ的纳米抗体及其应用 | CN202311822125.8 | 2023-12-27 | CN117903299A | 2024-04-19 | 郝睿; 王仲亚; 董凤起; 高金燕 |
| 本发明公开了一种特异性识别AAV‑DJ的纳米抗体及其应用，属于生物技术领域。本发明通过构建免疫文库和体外筛选的方法，提供了一系列与目前的AAV‑DJ抗体差异化显著、且具有更好临床应用前景的抗AAV‑DJ抗体，该抗体具有良好的亲和力、特异性和稳定性，更重要地，本发明的抗体为纳米抗体，不仅降低了成本，且由于其小尺寸和良好的可渗透性，可以更容易地穿过组织屏障，在体内触发免疫反应的风险相对较低，对环境的耐受性良好，构象稳定且容易合成。该纳米抗体为AAV的广泛应用提供了良好的检测、鉴定、质控、纯化工具，为AAV在基因治疗中的进一步发展提供了可能。 | ||||||
| 12 | 发现替代性抗原特异性抗体变体的方法 | CN201880016187.0 | 2018-03-05 | CN110382696B | 2024-04-19 | G·乔治斯; S·克洛斯特曼; A·蒂索; F·罗斯; A·布乔茨克; C·弗热泽德克; F·舒尔茨 |
| 本文报道了选择亲本抗体可变结构域编码核酸的变体的方法，其中由所述编码核酸编码的亲本抗体可变结构域氨基酸序列具有至少一个可开发性热点，该方法包括以下步骤(i)提供多个含DNA样品(分泌抗体的B细胞的基因组材料)，每个样品包括一个或多个抗体可变结构域编码核酸；(ii)使用共有序列特异性引物对(i)的所述抗体可变结构域编码核酸进行PCR扩增以获得扩增产物(其中所述共有序列特异性引物结合遗传基因座组中多个基因的共同的共有序列，从而产生扩增产物库)；(iii)对步骤(ii)中获得的多个所述扩增产物进行测序，以确定在测序读取中每个位置的每个核苷酸的相对比例；(iv)在(iii)的测序读取结果和亲本抗体可变结构域编码核酸之间进行序列比对；(v)在所述序列比对中对抗体可变结构域编码核酸进行基于序列同一性/同源性的排序，其中亲本抗体可变结构域编码核酸作为完美/模板/参照序列；和(vi)基于步骤(v)的序列排序选择变体抗体可变结构域编码核酸，其中选择步骤(vi)中选择的变体，使得除去可开发性热点。 | ||||||
| 13 | 双聚糖肽和抗体 | CN202280043731.7 | 2022-06-23 | CN117897615A | 2024-04-16 | 伊娃·斯蔻德布兰德; 安德斯·林达尔; 斯蒂娜·艾克曼 |
| 所提供的是一种特异性地结合肽的抗体，所述肽包含氨基酸序列N末端‑GLGHN(如SEQ ID NO：1所示)，其中所述抗体结合到所述N末端‑GLGHN(如SEQ ID NO：1所示)序列。所述抗体可被用于诊断例如骨硬化、骨折、关节碎裂性骨折、撕脱性骨折、骨挫伤、骨质疏松症、骨挫伤、骨质疏松症或癌症。 | ||||||
| 14 | 与经工程改造的Fc构建体相关的组合物和方法 | CN202311710523.0 | 2018-01-05 | CN117886928A | 2024-04-16 | C.J.博斯克斯; J.C.兰辛; D.奥尔蒂斯 |
| 本公开涉及与经工程改造的Fc构建体相关的组合物和方法。本公开涉及经工程改造的IgGFc构建体及其用途。 | ||||||
| 15 | 一种提高血液半衰期的免疫球蛋白Fc变体及其应用 | CN202211259823.7 | 2022-10-14 | CN117886927A | 2024-04-16 | 张元; 郭勋 |
| 本发明公开了一种提高血液半衰期的免疫球蛋白Fc变体及其应用，所述免疫球蛋白Fc变体为基于野生型鼠IgG抗体的Fc结构域存在Kabat EU编号系统中的S228P、F234A、L235A、D265A、K370E、R409K、M428L、N434S和H435K中至少一种氨基酸置换所得到的变体蛋白。本发明中的免疫球蛋白Fc变体相较于常规或野生型鼠IgG抗体的Fc结构域具有更长的血液半衰期，且作为载体负载药物或以其为核心制备得到的抗体能够有效提高药物和抗体的生物利用度，从而使其在实际应用中降低注射频率及使用剂量，改善患者用药和治疗体验。 | ||||||
| 16 | 一种抗体纯化离心装置 | CN202410071768.1 | 2024-01-18 | CN117884266A | 2024-04-16 | 付红亮; 于婧姣; 黄宇琪; 谢岚巍 |
| 本发明涉及离心装置技术领域，公开了一种抗体纯化离心装置，包括外套管、内套管和管帽，所述内套管定位连接至所述外套管，所述外套管和所述内套管靠近管口周侧都设置有连接组件，所述管帽基于所述连接组件可拆卸地连接至所述外套管和所述内套管，所述内套管和所述外套管之间围成有纯化腔，所述内套管上设置有贯穿所述内套管管壁的纯化孔，所述内套管内部基于所述纯化孔连通至所述纯化腔，所述管帽靠近所述内套管一侧设置有辅助组件。本申请能够将抗体纯化过程中的过滤和离心步骤合二为一，在离心纯化的过程中对纯化完成的抗体进行提取，将杂质留在内套管内，优化了多次过滤的流程，提高了纯化速度，且不需要中途进行转移，降低了受到污染的风险。 | ||||||
| 17 | 制备pH依赖性抗体的方法 | CN201880030586.2 | 2018-05-10 | CN110612308B | 2024-04-16 | 克里斯托弗·布朗什托; 埃里克·霍夫曼; 乔纳斯·德哈德; 雅各布斯·科内利斯·拉塞尔 |
| 公开了用于制备表现出改善的pH依赖性抗原结合的工程化抗体的方法。所述方法基于在抗体CDR内的限定的氨基酸位置的子集处引入组氨酸残基。用于组氨酸替换的所选氨基酸位置的组来源于来自天然抗体库之功能性抗体的CDR内的组氨酸存在的热图。所述方法提供了鉴定pH依赖性抗体变体的更简单且耗时更少的方法。 | ||||||
| 18 | 胰高血糖素受体结合蛋白和其使用方法 | CN201880011175.9 | 2018-01-26 | CN110520151B | 2024-04-12 | W.沈; Y.王; H.马特恩; Z.刘 |
| 本公开提供了结合包括人胰高血糖素受体在内的胰高血糖素受体的结合蛋白，例如抗体，以及其使用方法。 | ||||||
| 19 | 抗KLB抗体及用途 | CN202280056275.X | 2022-09-23 | CN117813323A | 2024-04-02 | 张玲; 应华; 张明喜; 金薪盛; 陶维康 |
| 涉及抗KLB抗体及用途。 | ||||||
| 20 | 一种快速富集病原的磁小体（BMP-RA） | CN202311632387.8 | 2023-12-01 | CN117777301A | 2024-03-29 | 张金菊; 王红光 |
| 本发明一种快速富集病原的磁小体(BMP‑RA)，其特征在于，包括磁小体(BMP)，以及通过双功能试剂偶联在磁小体(BMP)的膜上的N端加入半胱氨酸的重组蛋白RA，有益效果在于本发明的磁小体(BMP‑RA)可以同时结合多种抗体，结合单抗体效果好。 | ||||||
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