子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 一种生鲜乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法 | CN201911371399.3 | 2019-12-26 | CN111004315B | 2023-03-31 | 张铁华; 刁梦雪; 陈思如; 杨婉露 |
| 本发明公开了一种初乳中富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的制备方法，采用离心法分离回收乳脂肪；凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白；将溶液离心后上清液即为乳清蛋白，经微滤除菌后回收透过液备用；将乳清经50kDa超滤膜进行浓缩，得到富集免疫球蛋白及乳铁蛋白的双活性组分。本发明采用凝乳酶沉淀法结合酸沉法分离酪蛋白，可以提升乳清蛋白得率，有利于后续从乳清中富集免疫球蛋白和乳铁蛋白，以初乳为原料，免疫球蛋白和乳铁蛋白含量较常乳高，所获得的免疫球蛋白及乳铁蛋白双活性组分可与溶菌酶、人参皂苷等活性物质复配，开发出适宜不同人群的特膳食品。 | ||||||
| 142 | 高唾液酸化免疫球蛋白 | CN202180036166.7 | 2021-05-19 | CN115867571A | 2023-03-28 | J·谢克 |
| 本发明描述了用于制备高唾液酸化IgG的方法。 | ||||||
| 143 | 一株用噬菌体展示技术筛选的与HPV16-L1蛋白结合的羊驼源纳米抗体及其应用 | CN202211494718.1 | 2022-11-26 | CN115850451A | 2023-03-28 | 白崇智; 王若瑜; 仲启明; 韩鹏程; 王奇慧 |
| 本发明属分子病毒学和免疫学技术领域，提供一株用噬菌体展示技术筛选的与HPV16‑L1蛋白结合的羊驼源纳米抗体及其应用，有重链可变区VHH，包含如下CDR和FR：如SEQ ID NO:1所示的CDR1；如SEQ ID NO:2所示的CDR2；如SEQ ID NO:3所示的CDR3；如SEQ ID NO:4所示的FR1；如SEQ ID NO:5所示的FR2；如SEQ ID NO:6所示的FR3；如SEQ ID NO:7所示的FR4。为人乳头瘤病毒HPV16的临床预防、治疗和检测提供了潜在的纳米抗体新药。分子量小、免疫原性小、溶解度较高、稳定性强，能直达感染部位，起效更快，为病毒感染提供了潜在的治疗策略。 | ||||||
| 144 | 抗体和缀合物 | CN202211197665.7 | 2022-09-29 | CN115850449A | 2023-03-28 | 须涛; 齐浩; 王超; 杨艳玲; 杜海菁; 孙艳 |
| 本申请涉及一种分离的抗原结合蛋白，其包含重链抗体的可变抗原结合结构域(VHH)，其中所述VHH包含一对或多对经改造的半胱氨酸残基，其中每对所述半胱氨酸残基各自独立地包含在第一位置的半胱氨酸残基和在第二位置的半胱氨酸残基，所述在第一位置的半胱氨酸残基能够与所述在第二位置的半胱氨残基酸配对形成二硫键。 | ||||||
| 145 | 来自具有多个重链免疫球蛋白基因座的转基因啮齿类动物的人抗体 | CN201880011903.6 | 2018-01-19 | CN110662421B | 2023-03-24 | R·比洛; M·布鲁格曼; B·马; M·J·奥斯本 |
| 本发明涉及可用于最佳地产生具有人独特型的功能性免疫球蛋白的转基因动物。 | ||||||
| 146 | 一种抗PD1纳米抗体及其制备方法 | CN202211736278.6 | 2022-12-31 | CN115819594A | 2023-03-21 | 谢朋辉 |
| 本发明公开了一种抗PD1纳米抗体，抗体包括合成PD1基因，制备方法包括S1，进行抗原表达和质控；S2，进行动物免疫；S3，进行噬菌体文库构建和筛选；S4，进行抗体表达及活性检测。本发明提出并制备出一种PD1纳米抗体，避免了单克隆抗体由于开发周期长、成本高、特异性过高、分子量大的缺点，利用纳米抗体相对分子量小、水溶性好、穿透力强、且具有高耐热性和高稳定性，适用于原核和各种真核表达系统，可广泛用于开发治疗性抗体药物、诊断试剂、亲和纯化基质和科学研究等领域，因此，应用纳米抗体技术研发抗肿瘤药物具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 147 | 一种近红外荧光ADC免疫制剂及其制备方法与应用 | CN202211547093.0 | 2022-12-05 | CN115814111A | 2023-03-21 | 杨振霖; 史逸冰; 胡嘉禄 |
| 本发明公开了一种近红外荧光ADC免疫制剂及其制备方法与应用。本发明的ADC免疫制剂为近红外荧光染料与含羧基的细胞毒性药物和单域抗体的共价偶联物；所述的近红外荧光染料为吸收光谱和发射光谱在600‑900nm范围内的多甲川菁染料。本发明所提供的近红外荧光ADC免疫制剂是首个基于单域抗体的近红外荧光ADC免疫制剂，其单域抗体/近红外荧光染料/细胞毒性药物为1mol/1mol/1mol，其最大吸收在600‑1000nm区域，最大的发射波长在600‑1700nm区域，具有较大的摩尔吸光系数，适用于荧光活体成像(近红外一窗活体成像和近红外二窗活体成像)。 | ||||||
| 148 | 生物素化抗体的制备方法 | CN202211450918.7 | 2022-11-18 | CN115785260A | 2023-03-14 | 陈琦; 王敏; 杨丽革; 柴丹丹; 田晓平; 赵巧辉; 李桂林; 付光宇; 杨增利 |
| 本发明涉及体外诊断领域，特别涉及生物素化抗体的制备方法。本发明公开了一种高效的生物素化抗体制备方法包括：将抗体氨基化；使抗体与生物素溶液反应；去除游离的生物素，加入保护剂，得到生物素化抗体成品。本发明通过对抗体的氨基化修饰，改变抗体的理化性质，增加了抗体与生物素反应的反应位点，改变了抗体的等电点，增加了亲水性，另外通过反应体系优化，进一步提升了生物素化效率，本发明方法操作简单，应用面广，获得的生物素化抗体信号放大能力强。 | ||||||
| 149 | 新型蛋白质及其治疗和美容用途 | CN202180033675.4 | 2021-05-19 | CN115776986A | 2023-03-10 | 尼古拉斯·T·蒙苏尔; 埃瓦·A·贝尔克斯; 弗雷德里克·T·勃姆; 廖育贤 |
| 本发明提供了具有有利的治疗和美容用途的新型蛋白质及其生物活性片段和变体。还提供了使用所述蛋白质的方法，以及使用重组细胞生产所述蛋白质的方法。还提供了用编码所述蛋白质表达的多核苷酸序列转化的重组宿主细胞。 | ||||||
| 150 | 降低滤器中病毒穿出风险的方法 | CN202211478782.0 | 2022-11-21 | CN115725391A | 2023-03-03 | 刘娜; 徐天丹 |
| 本申请公开了一种降低滤器中病毒穿出风险的方法。该方法包括：在第一滤器压力下进行除病毒过滤；在第二滤器压力下中断除病毒过滤，其中所述第二滤器压力小于所述第一滤器压力；和在第三滤器压力下进行除病毒过滤，其中所述第三滤器压力大于所述第一滤器压力。 | ||||||
| 151 | 抗SARS-CoV-2病毒的单克隆抗体6G21H及其制备方法和应用 | CN202210845407.9 | 2022-07-19 | CN115724954A | 2023-03-03 | 任晓虎; 刘建军; 许本洪; 房师松; 刘威; 黄新凤; 李俊鑫 |
| 本发明公开了一种抗SARS‑CoV‑2病毒的单克隆抗体6G21H及其制备方法和应用，所述单克隆抗体具有如下所示的重轻链CDR1、CDR2及CDR3区：重链CDR1区：DSPSDDYG；重链CDR2区：ISYNGINK；重链CDR3区：AKDSGPYYDIMIGYYDLNY；轻链CDR1区：QGISNY；轻链CDR2区：AAS；轻链CDR3区：QQYNSYPFT。本发明属于生物技术领域，本发明提供的单克隆抗体针对SAR‑CoV‑2病毒S蛋白设计得到，可实现对SAR‑CoV‑2病毒的快速、特异性检测，操作方便，检测结果的稳定性和准确性好。 | ||||||
| 152 | 一种鼠源lgG单克隆抗体及其制备方法、应用 | CN202211590620.6 | 2022-12-12 | CN115724949A | 2023-03-03 | 崔亚敏; 王志强; 周雷鸣; 孙静静; 田晓平; 赵巧辉; 李桂林; 付光宇; 杨增利 |
| 本发明涉及免疫学技术领域，尤其涉及一种鼠源lgG单克隆抗体及其制备方法、应用。该单克隆抗体的重链可变区具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；其轻链可变区具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明还公开了编码该抗体的DNA分子，表达该抗体以及被该表达载体转化的真核宿主细胞。本发明提供的鼠源IgG单克隆抗体在5L生物反应器进行了初步验证，表达量为5.33g/L。经鉴定，利用该单抗作为阻断剂评价，阻断效果明显，在阻断剂使用中发挥重大作用。 | ||||||
| 153 | 纳米抗体的纯化方法 | CN202210094984.9 | 2022-01-26 | CN114539351B | 2023-03-03 | 孙超; 仇金树; 罗顺; 阚子义 |
| 本发明涉及一种纳米抗体的纯化方法，包括如下步骤：将纳米抗体收获液依次进行阳离子层析和阴离子层析，收集阴离子层析洗脱液；其中，所述阴离子层析采用的洗脱液的pH为7±0.5，所述洗脱液包含：10±2mM的Na2HPO4、10±2mM的NaH2PO4、0.01M～0.03M的精氨酸以及2mM～8mM的(NH4)2SO4。上述纳米抗体的纯化方法能够有效提高纳滤过程中的纳滤膜可滤过载量，同时还能够有效去除纳米抗体制品中的宿主细胞蛋白(HCP)，并在层析过程中维持纳米抗体的稳定性，减少聚集体的形成。 | ||||||
| 154 | 一种使用声学截留装置灌流培养细胞生产抗体的工艺 | CN202211123547.1 | 2022-09-15 | CN115710571A | 2023-02-24 | 颜成男; 张社强; 李帅; 胡海涛 |
| 本发明提供一种使用声学截留装置灌流培养细胞生产抗体的工艺，属于生物工程技术领域，本发明细胞生长状态更优，BioSep工艺可维持更高的活细胞密度(VCD)和活率(VIA)，直至D30培养结束时，VCD约为50×106cells/mL，VIA约为90％，ATF工艺培养至D30时，VCD约为30×106cells/mL，VIA约为80％，消除了目标产物的截留问题；BioSep工艺反应器内抗体浓度与收获液抗体浓度始终保持一致(相差5％以内)，产物截留率几乎为0％，而ATF工艺抗体截留率不断升高，直至结束培养时收获液中抗体浓度仅为反应器内的50％，产物截留率达到50％，提高产量。 | ||||||
| 155 | 双特异性蛋白 | CN202180042315.0 | 2021-04-29 | CN115698056A | 2023-02-03 | 索菲娅·霍伯; 萨拉·林博; 埃玛·冯·维廷 |
| 本公开提供了一种双特异性蛋白，其能够使白蛋白和所需靶两者同时与ADAPT(ABD衍生亲和蛋白)分子结合。本公开提供了一种ADAPT分子，其中所需靶的提议结合表面位于所述ADAPT分子的螺旋1和螺旋2上。 | ||||||
| 156 | 靶向CLEC12A的抗体及其用途 | CN202180033626.0 | 2021-05-05 | CN115697402A | 2023-02-03 | H·巴鲁阿; G·P·常; A·F·张; A·格林贝格 |
| 披露了具有抗体重链和轻链可变结构域的蛋白质、包含这样的蛋白质的药物组合物、以及使用这样的蛋白质和药物组合物包括用于治疗癌症的治疗方法，该抗体重链和轻链可变结构域可以配对形成靶向细胞上的CLEC12A的抗原结合位点。 | ||||||
| 157 | 一种免疫阻断抗体或其抗原结合片段及其应用 | CN202110861239.8 | 2021-07-29 | CN115677851A | 2023-02-03 | 孟媛; 唐丽娜; 钟冬梅 |
| 本发明涉及一种免疫阻断抗体或其抗原结合片段及其应用。本发明提供的抗体的稳定性好，对内源性干扰有显著的阻断效果，能够显著降低甚至消除内源性干扰，进而提高免疫检测的准确度，方便高效，该抗体或其抗原结合片段、及其相关的核酸、载体或细胞能够广泛应用于作为或制备免疫阻断剂，以及制备免疫检测试剂或试剂盒。 | ||||||
| 158 | 用于制备免疫球蛋白的方法 | CN201610873254.3 | 2016-09-30 | CN107880116B | 2023-02-03 | 佩雷·里斯托尔德巴尔特; 萨尔瓦多尔·格兰沙加蒙; 胡安·伊格纳西奥·霍尔克拉捏托; 玛丽亚·默西迪丝·法罗托玛斯; 纽莉亚·乔巴基立福 |
| 本发明涉及用于制备免疫球蛋白溶液的方法，所述方法是在聚醚或二醇聚合物的存在下基于具有大于或等于96％纯度的免疫球蛋白的初始溶液，特征在于所述方法包括以下步骤：a)向所述初始溶液加入辛酸或其盐；b)调整在步骤a)中获得的溶液的pH；c)在灭活包膜病毒必需的温度孵育在步骤b)中获得的溶液持续灭活包膜病毒必需的时间；和d)对在步骤c)中获得的溶液进行超滤/渗滤的步骤。 | ||||||
| 159 | 检体中的目标分子的检测方法以及目标分子检测试剂盒 | CN202180036099.9 | 2021-05-21 | CN115667929A | 2023-01-31 | 秋吉竜太郎 |
| 一种检体中的目标分子的检测方法，包括：使检体中的目标分子、与所述目标分子结合的捕捉分子、以及由对产生ATP的反应进行催化的酶标记了的且与所述目标分子结合的标记化结合分子反应，从而形成由所述目标分子、所述捕捉分子以及所述标记化结合分子构成的复合体的目标分子/标记化结合分子/捕捉分子复合体形成工序；除去未与目标分子结合的所述标记化结合分子的工序；使所述目标分子/标记化结合分子/捕捉分子复合体与对产生ATP的反应进行催化的酶的底物反应以产生ATP的ATP产生工序；对产生的ATP进行扩增的ATP扩增工序；以及对扩增了的ATP进行检测的ATP检测工序。 | ||||||
| 160 | 制备细胞外囊泡的方法及细胞外囊泡的用途 | CN202180039085.2 | 2021-05-31 | CN115667294A | 2023-01-31 | J·T·科尔伯; 孙永莲 |
| 本公开涉及用于制备细胞外囊泡(EV)的改善方法和组合物。本公开还涉及新颖的基于EV的ELISA测定法和用于执行此类测定法的试剂盒，以及使用包含膜结合抗原的EV产生针对特定抗原的抗体的方法。 | ||||||
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