子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 581 | 一种可在外泌体表面进行轴突靶向修饰的递送复合物及其对外泌体的修饰方法 | CN202210582830.4 | 2022-05-26 | CN115093459A | 2022-09-23 | 王迎凯; 齐忠权 |
| 本发明提供一种可在外泌体表面进行轴突靶向修饰的递送复合物及其对外泌体的修饰方法，所述递送复合物由TAxI多肽和DSPE‑PEG2000‑NHS制成；所述TAxI多肽由SEQ ID NO：1所示序列的两端各加入一个三赖氨酸嵌段并在两个半胱氨酸间形成二硫键制成；所述TAxI多肽在C端赖氨酸接Biotin，所述TAxI多肽在N端赖氨酸与DSPE‑PEG2000‑NHS接枝。所述靶向轴突的外泌体由上述递送复合物对干细胞外泌体进行表面修饰而成；所述递送复合物预先制成DSPE‑PEG2000‑TAxI‑Biotin胶束。本发明的靶向轴突的外泌体具有良好的血液稳定性、隐身性、靶向性，可有效识别中枢神经系统轴突组织。 | ||||||
| 582 | 一种酰化的长效GLP-1衍生物 | CN202210235248.0 | 2022-03-11 | CN114621340B | 2022-09-23 | 曹海燕; 林兆生; 朱志伟; 贾宇琦; 王含; 王冠 |
| 本发明涉及一种酰化长效GLP‑1衍生物，尤其是一种经脂肪酸酰化修饰的长效GLP‑1衍生物。本发明的长效GLP‑1衍生物具有与GLP‑1受体的良好的结合亲和力和显著延长的作用时间，能够用于包括糖尿病、糖耐量受损、肥胖、高血压、代谢综合征、血脂异常等疾病的治疗。 | ||||||
| 583 | 一种激活酶催化反应的二肽双功能小分子化合物及其应用 | CN202210846865.4 | 2022-07-06 | CN115073550A | 2022-09-20 | 丛志奇; 秦相全; 姜谊平 |
| 本发明涉及催化反应，具体的说是一种激活酶催化反应的二肽双功能小分子化合物及其应用。二肽双功能小分子化合物以C6为基础骨架分别连接催化基团和锚定基团，催化基团为咪唑，锚定基团为依次相连的两个氨基酸基团取代，即为Im‑C6‑Xaa‑Yaa。本发明方法的建立既可以大大降低对双功能小分子的用量，同时也提高了对底物的催化活性。 | ||||||
| 584 | 吲哚联氮杂环化合物及其合成方法和应用 | CN202210380012.6 | 2022-04-12 | CN115073427A | 2022-09-20 | 孙旺盛; 王锐; 余长俊; 鄂睿尧; 牟凌云; 张晓玮 |
| 本发明属于有机化学及药物化学领域，具体涉及涉及一类吲哚联氮杂环化合物及其合成方法和在抗肿瘤和抗菌活性的应用。解决了现有的C‑N偶联方法反应条件苛刻的问题。本发明的吲哚联氮杂环化合物的合成方法包括：在次氯酸钠溶液和弱碱的作用下，以化合物A和化合物B为底物反应合成所述吲哚联氮杂环化合物；所述化合物A包括吲哚、吲哚衍生物、色氨酸或含有色氨酸的多肽；所述化合物B包括氮杂环组分、组氨酸或含组氨酸的多肽。本发明的方法具有温和、高效，产率高等显著优点，解决了现有的C‑N偶联方法反应条件苛刻的问题，且通过本发明合成方法合成的部分杂环化合物，具有抗肿瘤和抗菌的效果。 | ||||||
| 585 | 一种流式荧光抗体纯化方法 | CN202210810993.3 | 2022-07-11 | CN115057923A | 2022-09-16 | 郭爱龙; 元卿; 李娜 |
| 本发明公开了一种流式荧光抗体纯化方法，包括以下步骤：S1、抗体修饰：配制1×修饰缓冲液：0.1MNa3PO4、0.15MNaCl、1mMEDTA，pH8.0；称量适量的SANH，溶于DMF，配成10mg/ml的SANH溶液；取1mg待标记的抗体，加入经1×修饰缓冲液制备的脱盐柱中，此处的荧光蛋白；将荧光蛋白加入经1×修饰缓冲液制备的脱盐柱中，于室温1000×g离心2分钟，收集滤液，重复一次，置换为1×修饰缓冲液；按摩尔比1:20‑80，在荧光蛋白中加入适量SFB溶液，混匀后于室温避光孵育1‑2小时，通过抗体修饰、荧光蛋白修饰、偶联、纯化和纯度鉴定制备后纯度高：通过体积排阻法，去除未反应的荧光蛋白和抗体，可得到高纯度的荧光蛋白‑单克隆抗体，可定量：可对标记抗体进行浓度测定，保持批次间的一致性。 | ||||||
| 586 | 利福平半抗原衍生物、利福平完全抗原、利福平抗体及应用 | CN202210983645.6 | 2022-08-17 | CN115057871A | 2022-09-16 | 周建平; 周裕军; 许秀丽; 常缘荣 |
| 本发明属于药物监测技术领域，具体涉及利福平半抗原衍生物、利福平完全抗原、利福平抗体及应用。本发明提供的利福平半抗原衍生物，具有式1所示结构。本发明提供的利福平半抗原衍生物将利福平羟基上的H取代为‑CH2‑CH2‑CH2‑COOH结构，得到的利福平半抗原衍生物中的羧基衍生位点不仅具有同时接近利福平和利福平活性代谢物25‑DESACETYL RIFAMPICIN共同结构特征的特点，且以‑CH2‑CH2‑CH2‑COOH作为偶联臂偶联蛋白得到的利福平完全抗原能够准确获得同时对利福平和利福平活性代谢物25‑DESACETYL RIFAMPICIN特异性结合能力的利福平抗体。 式1。 | ||||||
| 587 | 胶原多肽-硒螯合物及其在制备抗衰老化妆品中的用途 | CN202210675372.9 | 2022-06-15 | CN115043931A | 2022-09-13 | 丁孝平 |
| 本发明公开一种胶原多肽‑硒螯合物，所述螯合物由胶原多肽溶液与硒溶液按照体积比为1:(1‑1.5)螯合制备得到，所述硒溶液浓度为0.1‑0.2mg/mL。所述的胶原多肽溶液是从深海鱼皮或者动物骨中提取胶原蛋白，再通过酶解法得到胶原多肽溶液。发明人发现与动物骨胶原多肽相比，深海鱼皮胶原多肽更适于制备胶原多肽‑硒螯合物。发明人通过细胞实验证实，胶原多肽‑硒螯合物对紫外线引起的细胞氧化应激反应具有明显的保护作用。因此，本发明提供的胶原多肽‑硒螯合物可用于制备具有抗衰老功效的化妆品。 | ||||||
| 588 | 一种多巴胺化修饰的谷氨酰胺多肽及其抗体和应用 | CN202210727393.0 | 2022-06-24 | CN115043901A | 2022-09-13 | 刘艳荣; 石小龙; 何宏宇; 杨东昌 |
| 本发明提供了一种多巴胺化修饰的谷氨酰胺多肽及其抗体和应用，属于蛋白质修饰技术领域。本发明人工合成了一种多巴胺修饰的谷氨酰胺多肽，以所述多巴胺修饰谷氨酰胺多肽偶联蛋白载体作为免疫抗原产生一种全新的抗体，可用于识别与富集多巴胺修饰的谷氨酰胺多肽，该抗体可同时用于检测蛋白质或多肽序列上的谷氨酰胺是否存在多巴胺化修饰。 | ||||||
| 589 | 抗菌纳米颗粒、溶致液晶前体溶液喷雾敷料及其制备方法 | CN202210370018.5 | 2022-04-08 | CN115040500A | 2022-09-13 | 陈航平; 黄莹; 岳霄; 夏晓; 张雪娟; 黄郑炜; 潘昕; 李峰; 聂金媛; 冯地桑 |
| 一种抗菌纳米颗粒、溶致液晶前体溶液喷雾敷料及其制备方法，所述抗菌纳米颗粒由树枝状抗菌肽和金纳米粒反应得到；所述树枝状抗菌肽为用树枝状聚酰胺‑胺支链化的聚赖氨酸，其具有如下式(I)所示结构，其中，n为6‑20，m为4‑8。该溶致液晶前体溶液喷雾敷料由包括如下组分的原料制备而成：抗菌活性成分、溶致液晶基质材料、有机溶剂、晶格调节剂、水；所述抗菌活性成分为所述的树枝状抗菌肽和/或抗菌纳米颗粒。该抗菌纳米颗粒可有效突破生物被膜渗透屏障，抗菌效果优异；溶致液晶前体溶液喷雾敷料在为伤口提供有效屏障的同时，可以实现局部药物高浓度，杀灭致病菌，最终促进感染伤口快速愈合。 | ||||||
| 590 | 一种治疗早期脑胶质瘤的吲哚菁绿类化合物及其制备方法和应用 | CN201911349839.5 | 2019-12-24 | CN111004307B | 2022-09-13 | 帅心涛; 李博; 李晓霞; 蔡宇骏; 陈亚丽 |
| 本发明公开了一种治疗早期脑胶质瘤的吲哚菁绿类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(Ⅰ)所示分子结构：首先合成了带有羧基的近红外荧光分子吲哚菁绿(ICG)的衍生物，然后将Gd‑DTPA连接到ICG上，最后连上靶向环肽iRGD，得到该化合物，iRGD的加入使其针同时靶向血管内皮细胞和肿瘤细胞的能力；并且尺寸极小，效率高；在脑胶质瘤早期的时候就能高效地穿过血脑屏障，靶向肿瘤组织，进行MR/荧光双模态成像，并且ICG片段还能实现光热和光动力疗法。 | ||||||
| 591 | 自组装PSMA靶向物、制备方法、组合物及其应用 | CN202210551627.0 | 2022-05-18 | CN115025251A | 2022-09-09 | 黄玉华; 侯建全; 张卫杰; 丁丹; 王贺 |
| 本发明公开了自组装PSMA靶向物、制备方法、组合物及其应用，其中靶向物，包括发光基团，至少提供DBT；靶向基团，至少提供ACUPA以用于靶向和捕获PSMA；自组装序列，至少提供FFG自组装序列，两端分别与发光基团以及靶向基团链接。本发明提供了一种有助于对PSMA阳性前列腺肿瘤组织进行高效定位和抑制的物质和方案，从而提高了对癌症组织的阻断和成型效率和质量。 | ||||||
| 592 | 颗粒酶B靶向配合物、放射性药物及其制备方法和应用 | CN202111370138.7 | 2021-11-18 | CN114028590B | 2022-09-06 | 刘昭飞; 杨兴; 王琰璞; 徐红闯; 周昊毅 |
| 本发明属于核医学领域，涉及一种颗粒酶B靶向配合物、放射性药物及其制备方法和应用。所述颗粒酶B靶向配合物的结构如式(I)所示，其中，R为用于放射性核素标记的双功能螯合基团或其衍生物中的任意一种。本发明提供的颗粒酶B靶向配合物可经放射性核素标记制备成颗粒酶B靶向放射性药物。提供的颗粒酶B靶向放射性药物制备简单，与其他颗粒酶B靶向药物相比具有更佳的药代动力学特性和体内代谢稳定性。能够通过核医学显像无创监测体内颗粒酶B的表达水平。 | ||||||
| 593 | 一种短裸甲藻毒素B族半抗原、人工抗原、单克隆抗体及其制备方法与应用 | CN201911360420.X | 2019-12-25 | CN111138447B | 2022-09-06 | 王睿睿 |
| 本发明公开了一种短裸甲藻毒素B族半抗原、人工抗原、单克隆抗体及其制备方法与应用。本发明提供的短裸甲藻毒素B族半抗原保留了短裸甲藻毒素B族基本的母核化学结构，即通过短裸甲藻毒素‑3的羟基与羰基二咪唑反应，将其转化为酯基咪唑，引入的活性基团易与载体蛋白的氨基偶联，该合成方法简单，产物得率高。使用该通用半抗原作为原料制备适合动物免疫的人工抗原体系，通过单克隆抗体技术得到的短裸甲藻毒素‑3单克隆抗体与短裸甲藻毒素B族均有较高的交叉反应性，其亲和力强，灵敏度高、抗体效价好，该抗体为短裸甲藻毒素B族广谱单克隆抗体。 | ||||||
| 594 | 一种靶向结合β-catenin蛋白的多肽、多肽衍生物及其应用 | CN202210748997.3 | 2022-06-29 | CN114957491A | 2022-08-30 | 唐景峰; 周策凡; 朱霄婷; 董雪迎; 黄渊; 张瑞; 吕浩; 肖帅 |
| 本发明公开了一种靶向结合β‑catenin蛋白的多肽、多肽衍生物及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述多肽衍生物为多肽与细胞穿模肽连接形成的嵌合肽。本发明提供的多肽和多肽衍生物能够有效阻断FAM83A蛋白与β‑catenin蛋白的连接，达到抑制Wnt通路活性的效果；而且其能够抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭等能力，故其在抗肿瘤药物的制备中有巨大的应用潜力。 | ||||||
| 595 | 一种没食子酸衍生物纳米药物、制备方法及应用 | CN202210310377.1 | 2022-03-28 | CN114948935A | 2022-08-30 | 楚成超; 李炜; 刘刚; 朱慧敏; 叶锦法 |
| 本发明提供了一种没食子酸衍生物纳米药物、制备方法及应用，该药物通过没食子酸衍生物和金属离子之间的螯合后再修饰靶向多肽得到。该药物易富集，对角膜新生血管、干眼病、角膜炎疗效好，具有较好的生物安全性。 | ||||||
| 596 | JWA多肽在制备抗新生血管性眼病药物方面的应用 | CN202210689800.3 | 2022-06-17 | CN114940702A | 2022-08-26 | 周建伟; 谢瞻; 吴心镜; 崔佳华; 刘庆淮; 袁松涛; 李爱萍 |
| 本发明涉及JWA多肽在制备抗新生血管性眼病药物方面的应用，多肽的氨基酸序列如I或II所示：I：FPGSDRF‑Z；II：X‑FPGSDRF‑Z；其中，氨基酸S经磷酸化修饰，X、Z分别为氨基酸或氨基酸序列；X选自F、(R)9、(R)9‑F、6‑氨基己酸、6‑氨基己酸‑F、6‑氨基己酸‑(R)9、6‑氨基己酸‑(R)9‑F之一；Z选自(G)n‑RGD、A‑(G)n‑RGD之一，n为大于或等于0的整数，且n的取值范围为0‑10。上述多肽可作为针对新生血管性眼病进行治疗或预防的候选分子，用于制备治疗或预防新生血管性眼病的药物，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 597 | 一种磺胺类药物半抗原、人工抗原及其在免疫检测中的应用 | CN201910953550.8 | 2019-10-09 | CN110818599B | 2022-08-26 | 李斌; 王莹莹; 邬秀锋; 刘远高; 苏振贤; 黄家怡 |
| 本发明公开了一种磺胺类药物半抗原、人工抗原及其在免疫检测中的应用，属于免疫检测领域。半抗原结构中具有两个胺基苯磺酰胺的结构，使得制备而成的人工抗原的空间结构更突出，更有利于呈现磺胺类药物的共有特征基团胺基苯磺酰胺，提高了抗原的免疫原性，将人工抗原结合ELISA检测技术，磺胺二甲嘧啶的IC50值为0.5μg/L；使用本发明制备的磺胺类药物胶体金免疫层析试纸条，可以实行快速、准确的检测。 | ||||||
| 598 | 一种高吸收率复合蛋白质组合物及其制备方法和应用 | CN202210631568.8 | 2022-06-07 | CN114703247B | 2022-08-23 | 张光明; 董洪波; 赵杰; 王颖; 张琦峰; 万宏颖; 洪伟雄 |
| 本发明提出了一种高吸收率复合蛋白质组合物及其制备方法和应用，属于蛋白质技术领域。将乳清蛋白粉加入磷酸氢二钠‑柠檬酸缓冲溶液，接种植物乳杆菌、凝结芽孢杆菌、青春双歧杆菌进行发酵后，发酵液加入复合蛋白酶酶解，得到酶水解液进一步经过同步的超声波和臭氧处理后，经交联复合酶酶解，加入金属离子溶液加热搅拌反应，制得高吸收率复合蛋白质组合物。本发明制得的高吸收率复合蛋白质组合物分子量适中，不会引发肝脏首过效应，具有高吸收利用率，同时，其蛋白质功能丰富，有明显的抗衰老、抗氧化、促进脂肪燃烧以及促进代谢的作用。 | ||||||
| 599 | 一种具有改善皱纹活性的新型红蝎毒素及包含其的组合物 | CN202210483328.8 | 2022-05-06 | CN114920805A | 2022-08-19 | 钱令页; 邢海英; 刘志国; 虞新友 |
| 本发明公开了一种具有改善皱纹活性的新型红蝎毒素及包含其的组合物；属于多肽制备领域；其步骤包括：将芋螺毒素、3‑beta‑羟基齐墩果酸丁酸酯与催化剂置于溶剂中溶解完全，置于反应器中进行反应，洗涤，干燥，纯化，得到新型红蝎毒素。本发明还涉及包含该新型红蝎毒素的组合物。本发明制得的新型红蝎毒素能够改善皱纹活性；将其与其他成分复配制得组合物，其具有较好的抗衰老、抗氧化性能以及能够较好地促进皮肤的弹性以及达到补水、锁水保湿的作用。 | ||||||
| 600 | 一种检测非那西丁的半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用 | CN202110479065.9 | 2021-04-29 | CN113248398B | 2022-08-16 | 雷红涛; 赖玮; 林建浩; 王锦 |
| 本发明提供了一种检测非那西丁的半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用，本发明制备得到了半抗原1、人工抗原1和人工抗原2，应用人工抗原2制备得到用于检测非那西丁的特异性抗体，应用人工抗原1作为包被原，该抗体对非那西丁具有高灵敏度和高特异性的识别能力，检测限为2ng/mL，对结构类似物的交叉反应率均低于3％，建立了非那西丁的免疫分析方法，实现了快速准确检测凉茶及其他食品中非那西丁的目的。 | ||||||
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