子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 501 | 甲基异柳磷半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用 | CN202310023785.3 | 2023-01-09 | CN115925740A | 2023-04-07 | 吕俊海 |
| 本发明属于甲基异柳磷检测技术领域，具体涉及一种甲基异柳磷半抗原、完全抗原、抗体及制备方法和应用。本发明提供的甲基异柳磷半抗原，以甲基异柳磷和酸酐为主要原料，通过一步反应，在简单的反应条件下，EP管中即可完成，产物经简单萃取即可，制备工艺简单，且产物尽可能的保留了甲基异柳磷分子结构，未在甲基异柳磷主结构上增加或减少基团，有利于提高所得甲基异柳磷半抗原分子在抗原性、以之制备的抗体对甲基异柳磷的特异性以及免疫检测试剂的灵敏度和特异性。 | ||||||
| 502 | 一种奥芬达唑半抗原、人工抗原及其制备方法与应用 | CN202210978627.9 | 2022-08-16 | CN115925637A | 2023-04-07 | 马立才; 吕顺全; 李蓉蓉; 覃丹凤; 邢维维; 贾良曦 |
| 本发明公开了一种奥芬达唑半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的奥芬达唑人工抗原为将式I所示的奥芬达唑半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明所提供奥芬达唑人工抗原合成方法简单，纯度高和产率高，对于奥芬达唑抗体的制备，以及奥芬达唑药物残留检测具有重大价值。 式I。 | ||||||
| 503 | 一种抗体降解子及其应用 | CN202211524236.6 | 2022-11-30 | CN115894690A | 2023-04-04 | 钱玲慧; 邵瑾宁; 廖佳宇; 曾苏 |
| 本发明公开了一种抗体降解子及其应用。所述抗体降解子由三部分组成：识别目标蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段(统称为抗体)，可诱导蛋白质靶向降解的降解配体，以及连接两者的化学连接链。本发明所提供的蛋白靶向降解子以抗体作为识别基团，可根据实际降解需求选择具体抗体；考虑到不同细胞中内源性降解体系的表达量及活性存在差异，为适应不同种类细胞的蛋白质靶向降解需求，本发明的抗体降解子涵盖了目前已知的经典降解策略(包括蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)、自噬体锚定化合物(ATTEC)、分子伴侣介导的自噬嵌合体(CMA)、疏水标签(HyT)等)所涉及到的降解配体。该策略的适用对象范围广，可对细胞膜蛋白及胞内蛋白质进行靶向降解。 | ||||||
| 504 | 一种在免疫组织化学中检测VEGFR2蛋白表达的金纳米杆抗体复合体及其制备方法 | CN202111413949.0 | 2021-11-25 | CN115894686A | 2023-04-04 | 范林洋 |
| 本发明提供一种在免疫组织化学中检测VEGFR2蛋白表达的金纳米杆抗体复合体及其制备方法，本发明涉及体外诊断领域，特别是免疫组织化学诊断癌症标志物VEGFR2表达的领域，具体地说，涉及一种采用双重修饰聚乙二醇分子将VEGFR2抗体与杆状金纳米颗粒连接到一起，以增强原有VEGFR2抗体检测性能，最终实现组织切片中VEGFR2的表达测定，为肿瘤精准靶向治疗特定患者的筛选提供标准。本研究与传统的抗体免疫组化检测方法相比，对于VEGFR2阳性组织而言呈现更强的识别效果；对于VEGFR2阴性组织而言维持原有抗体检测方法的特异性。综上所述，金纳米杆VEGFR2抗体复合体在提升原有VEGFR2抗体灵敏度的同时保持了原有抗体的特异性，从而提高检测的准确性，为精准靶向治疗提供更加准确的患者入组标准。 | ||||||
| 505 | 一种CDC42乙酰化的特异性抗体、制备方法及应用 | CN202211242236.7 | 2022-10-11 | CN115894679A | 2023-04-04 | 姚玉峰; 王丹霓; 倪进婧 |
| 本发明公开了一种CDC42‑K153位点乙酰化的特异性抗体、制备方法及应用，涉及生物技术领域。该抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；其制备方法为：通过合成的方法制备CDC42‑K153肽段DLKAVKYVECSALTQKGL，其核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示；并得到乙酰化修饰肽段，未加上乙酰化基团的作为对照肽段。将乙酰化修饰肽段免疫新西兰大白兔，产生定点乙酰化多克隆抗体，得到抗血清；该K153位点乙酰化的特异性抗体在测定CDC42的K153乙酰化表达水平的应用。本发明开发一种K153位点乙酰化的特异性抗体，应用于CDC42蛋白K153位点乙酰化抗原的测定，具有良好特异性和灵敏性。 | ||||||
| 506 | 聚乙二醇衍生物修饰的白介素12及其制备方法和应用 | CN202111166180.7 | 2021-09-30 | CN115894660A | 2023-04-04 | 乔天奎; 郑彬彬; 陈文成; 闫乐乐; 王建刚; 吴明远 |
| 本发明提供一种聚乙二醇衍生物修饰的白介素12及其制备方法和应用。该聚乙二醇衍生物修饰的白介素12是由聚乙二醇衍生物与白介素12经过修饰反应获得；聚乙二醇衍生物的活性基团包括醛基、酮基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺基、对硝基苯基、氯甲酸异丁酯基、乙烯基砜基、端炔烃基、卤代基、硫代基和羧基中的一种或多种；白介素12的活性基团包括N末端的α‑氨基、赖氨酸侧链的ε‑氨基和半胱氨酸游离的巯基中的一种或多种。经过聚乙二醇衍生物修饰的白介素12能够平衡IL‑12的药物活性和药物毒性，能够单次使用更大剂量，且能够在体内维持更长时间的有效血药浓度而不会带来严重的毒副作用，有利于治疗的持续性，改善疾病治疗效果。 | ||||||
| 507 | 荧光探针及其应用 | CN202211547353.4 | 2022-12-05 | CN115894635A | 2023-04-04 | 吴长锋; 李媛; 房晓峰 |
| 本申请公开了一种荧光探针，包括多肽、荧光供体以及荧光受体，荧光供体和荧光受体带有相反电荷，荧光供体和荧光受体分别连接于多肽的两端并被多肽隔开，多肽包括可被目标蛋白切割的肽段；当多肽被目标蛋白切割后，带相反电荷的荧光供体和荧光受体之间的距离减小，使得荧光供体和荧光受体之间荧光团振能量转移增加。本申请创造性地采用多肽底物作为荧光供体和荧光受体之间的“距离控制器”，结合荧光供体和荧光受体的静电吸附作用对两种粒子间距离进行控制，实现了通过荧光探针被目标蛋白切割前后产生的荧光信号变化，对目标蛋白的活性和/或浓度进行检测，拓宽基于肽的FRET分析系统的种类。 | ||||||
| 508 | 用于选择性C-末端标记的化合物和方法 | CN202180023413.X | 2021-01-20 | CN115884979A | 2023-03-31 | 黄海冬; 罗杰·奈尼; 奥马尔·阿德; 布莱恩·瑞德; 马修·戴尔; 罗伯特·E·博埃尔 |
| 本公开涉及用于肽的选择性C‑末端官能化的化合物和方法。在某些实施方案中，所述化合物具有改善的水溶性，并且适合与肽测序方法学结合使用。 | ||||||
| 509 | 一种经大分子量PEG修饰的抗HIV多肽及其制备方法和用途 | CN202010375950.8 | 2020-05-07 | CN111574597B | 2023-03-31 | 李学兵; 程水红; 李明莉; 马丽英 |
| 本发明涉及经PEG修饰的抗HIV多肽。具体而言，在C34多肽的N端、C端或第10位添加半胱氨酸，并通过Michael加成反应将具有马来酰胺修饰的聚乙二醇基团偶联至所述半胱氨酸，对C34多肽进行PEG化修饰，其中，PEG部分的分子量为10000以上，优选为10000‑100000，更优选为10000‑50000。该经修饰的C34肽具有明显增加的水溶性和大鼠血浆半衰期，更易进入淋巴结且对急性感染SHIVSF162P3的恒河猴具有较强的抗HIV病毒活性。本发明还涉及该经PEG修饰的抗HIV多肽的制备方法及用途。 | ||||||
| 510 | 一种溴己新半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用 | CN202210284457.4 | 2022-03-22 | CN114644572B | 2023-03-28 | 雷红涛; 王子安; 潘康亮; 王锦; 关甜; 沈兴; 李向梅; 徐小艳; 韦晓群; 徐振林; 杨金易; 沈玉栋 |
| 本发明公开了一种溴己新半抗原、人工抗原、抗体及其制备方法和应用。所述溴己新半抗原的结构式如式(I)所示，应用该半抗原制备得到用于检测溴己新的人工抗原和抗体，该抗体对溴己新具有高灵敏度和高特异性的识别能力，半抑制浓度为4.57ng/mL，最低检测限为0.41ng/mL，定量检测范围为0.85～35.11ng/mL，为建立特异性检测溴己新的免疫分析方法提供了核心原材料。同时本发明还建立了特异性和灵敏度更高的溴己新的免疫分析方法，此外，利用该人工抗原、抗体开发了一种检测溴己新残留的试剂盒，具有特异性高、灵敏度高、精确度高、准确度高等特点。 | ||||||
| 511 | 甲氧基去甲肾上腺素衍生物、免疫原、特异性抗体及其制备方法与应用 | CN202011107928.1 | 2020-10-16 | CN112225672B | 2023-03-28 | 张小可; 胡振阳; 靳丽萍; 王惠敏 |
| 本发明公开了一种甲氧基去甲肾上腺素衍生物、免疫原、抗甲氧基去甲肾上腺素特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型甲氧基去甲肾上腺素衍生物与经过基因工程改造得到的重组牛血清白蛋白偶联制得甲氧基去甲肾上腺素人工抗原，再用甲氧基去甲肾上腺素人工抗原免疫实验动物获得抗甲氧基去甲肾上腺素特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与常见的32种激素无任何交叉反应；将抗甲氧基去甲肾上腺素特异性抗体应用于制备甲氧基去甲肾上腺素检测试剂，包括甲氧基去甲肾上腺素均相酶免疫检测试剂与甲氧基去甲肾上腺素胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对甲氧基去甲肾上腺素的高通量、快速化检测。 | ||||||
| 512 | 一种具有皮肤修护功效的新型铜肽及其制备方法和应用 | CN202211160149.7 | 2022-09-22 | CN115838394A | 2023-03-24 | 杨帆; 郭苗; 周正; 胡雅文; 周紫燕 |
| 本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种具有皮肤修护功效的新型铜肽及其制备方法和应用，该铜肽为具有H‑Gly‑His‑Lys(Pal)‑OH.(Cu)氨基酸序列的Pal‑GHK‑Cu，其化学式为C30H52CuN5O5。制备包括以下步骤：将Pal‑GHK与乙酸铜在水中混合反应，合成氨基酸序列为H‑Gly‑His‑Lys(Pal)‑OH.(Cu)的新型铜配合物。所述新型铜肽应用于化妆品领域。与现有技术相比，本发明新型铜肽能有效改善铜肽在皮肤层中的滞留性以及有效提高铜肽的生物利用度。 | ||||||
| 513 | 一种具有Fc免疫活性的EGFR×HER2双特异性纳米抗体及其制备方法和应用 | CN202210855672.5 | 2022-07-19 | CN115819606A | 2023-03-21 | 吴志猛; 洪皓飞; 林汉 |
| 本发明公开了一种具有Fc免疫活性的EGFR×HER2双特异性纳米抗体及其制备方法与应用，为修饰有鼠李糖衍生物的EGFR×HER2双特异性纳米抗体。制备步骤如下：1)化学合成含Rha基团的衍生物；2)构建EGFR×HER2双特异性纳米抗体表达菌株，发酵纯化获得EGFR×HER2双特异性纳米抗体；3)采用酶连手段对双特异性纳米进行Rha衍生物修饰，获得具有Fc免疫活性的EGFR×HER2双特异性纳米抗体。Fc免疫活性包括Fc介导的ADCC、ADCP和CDC作用及Fc介导的半衰期延长作用。本发明具备更低的脱靶风险和显著提升的抗肿瘤活性，可应用于EGFR和HER2双阳的鳞状细胞癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗。 | ||||||
| 514 | 基于免疫磁珠纯化牛乳β-乳球蛋白IgE表位抗体的方法 | CN202211729181.2 | 2022-12-30 | CN115819573A | 2023-03-21 | 何圣发; 熊梦; 赵江强; 王建滨; 赵伊倩; 燕燕; 冯紫玲; 李杨; 熊安祺; 刘梦婷 |
| 基于免疫磁珠纯化牛乳β‑乳球蛋白IgE表位抗体的方法，包括：β‑乳球蛋白兔抗血清的制备；生物素标记的β‑乳球蛋白IgE表位肽的合成；β‑乳球蛋白IgE表位肽免疫磁珠的制备；基于免疫磁珠纯化特异性识别β‑乳球蛋白靶标IgE表位的抗体；β‑乳球蛋白IgE表位抗体对β‑乳球蛋白IgE表位肽的识别能力与特异性分析；β‑乳球蛋白IgE表位抗体对β‑乳球蛋白亲和力分析。本发明纯化IgE表位抗体所用到的传统兔抗血清制备方便、血清量大、识别表位多；可自由选取单个或多个IgE表位肽制备免疫磁珠，纯化获得的抗体能特异性识别该单个或多个IgE表位；纯化的IgE表位抗体特异性好、亲和力高，可用于建立高灵敏检测方法。 | ||||||
| 515 | 一种大鲵水解胶原活性肽的制备方法和应用 | CN202211618952.0 | 2022-12-14 | CN115819511A | 2023-03-21 | 周晗; 颜福霞; 卢宏伟; 杨蒙蒙; 邹衡芳; 陈玉容 |
| 本发明涉及生物活性肽技术领域，具体公开了一种大鲵水解胶原活性肽的制备方法和应用。所述大鲵水解胶原活性肽的氨基酸序列为SPPRARV。首次利用凝胶层析色谱柱和制备色谱相结合的方式对大鲵肽粉中的单一多肽进行分离鉴定，成功获得了氨基酸序列为SPPRARV的大鲵水解胶原活性肽。采用分子模拟对接技术，对该多肽进行修饰，获得的修饰肽具有较好透皮能力和的细胞修复能力，可促进细胞划痕修复和细胞增殖，促进Ⅰ型胶原蛋白含量增加，适用于皮肤修复和抗衰类医美产品或皮肤损伤修复的药品。 | ||||||
| 516 | 一种NRP-1肿瘤靶向荧光成像探针及其制备方法和应用 | CN202211591869.9 | 2022-12-12 | CN115819509A | 2023-03-21 | 邱玲; 林建国; 谢敏浩; 秦帅; 刘清竹 |
| 本发明涉及一种NRP‑1肿瘤靶向荧光成像探针及制备方法和应用，属于化学技术领域。发明提供了一种分子探针，所述分子探针由荧光分子G0和第一靶向分子N3‑PEG4‑ALKADK组成，或者，由荧光分子G0、第一靶向分子N3‑PEG4‑ALKADK和第二靶向分子2‑叠氮‑2‑脱氧‑D‑葡萄糖组成。靶向分子的引入不仅改善了所述分子探针的亲水性，还改善了所述分子探针的光学特性，并且，所述分子探针对NRP‑1高表达肿瘤具有很强的靶向特异性，因此，所述分子探针在NRP‑1高表达肿瘤(例如，乳腺癌、脑胶质瘤、肺癌或胰腺癌)检测和后续肿瘤切除的可视化指导方面极具应用前景。 | ||||||
| 517 | 用于蛋白质聚乙二醇化的添加剂体系 | CN202211743414.4 | 2016-11-22 | CN115819494A | 2023-03-21 | M.R.希基; A.拉米雷斯 |
| 本公开提供了用于蛋白质聚乙二醇化的添加剂体系。所述添加剂体系包含单独使用或与芳族胺如3,5‑二氨基苯甲酸或与铵盐如氯化铵或乙酸铵组合使用的对氨基苯甲酰肼。所公开的添加剂组合提供了几个益处，包括增加的反应速率，更高的产率和完成缀合反应所需的氨氧基‑PEG当量的减少。典型的反应可以通过将添加剂或添加剂体系与蛋白质溶液和氨氧基‑PEG试剂混合来进行。将溶液调节至pH4并保持在20‑25℃而不搅拌直至完成，通常在24小时内完成。 | ||||||
| 518 | 一种pH/过氧化氢/MMP9时序性响应微球、搭载外泌体的生物载体及应用 | CN202210884070.2 | 2022-07-26 | CN115804847A | 2023-03-17 | 程攀科; 李刚; 陶剑虹; 陈旸; 韩虎魁 |
| 本发明公开了一种pH/过氧化氢/MMP9时序性响应微球、搭载外泌体的生物载体及应用，涉及载药载体技术领域。本发明基于SPARC高表达的调节性T细胞来源的外泌体对心脏功能的保护作用，以及梗死区域内pH、H2O2和MMP9的水平，合成了共轭肽、pH/H2O2/MMP9时序性响应微球以及搭载外泌体的生物载体。首先，通过酰腙键在酸性条件下断裂从而释放外泌体和水凝胶原料。随后，利用H2O2将Co2+氧化为Co3+，形成凝胶并固定释放的外泌体。最后，在MMP9的水解下，凝胶逐渐降解，释放出外泌体，从而对心肌发挥持续和长期的保护作用，以改善心功能。 | ||||||
| 519 | 一种尿激酶多肽抑制剂及其制备方法 | CN202211483682.7 | 2022-11-24 | CN115785191A | 2023-03-14 | 王栋 |
| 本发明提供了一种尿激酶多肽抑制剂及其制备方法，制备方法包括以下步骤：称取焦脱镁叶绿素‑a和多肽序列产品加入至恒温反应器中，使用DMF溶解，加入DIEA，搅拌下加入TBTU进行反应，使用HPLC纯化得到产品。本发明将尿激酶多肽抑制剂LD、IG分别与PPA通过酰胺键共价偶联，利用PPA在生理条件下可自组装为纳米颗粒的现象，构建纳米药物，以提高尿激酶多肽抑制剂的半衰期并促进其在体内更广泛的分布；新引入的功能基团PPA，也可以通过光动力学效应，安全、高效的增强抗肿瘤效果。 | ||||||
| 520 | 光学分子成像探针及其制备方法和应用 | CN202211502624.4 | 2022-11-28 | CN115746096A | 2023-03-07 | 杜洋; 田捷; 靳玉慎; 程忠全 |
| 本发明涉及生物探针领域，具体涉及一种光学分子成像探针及其制备方法和应用，该光学分子成像探针，为细胞外基质蛋白响应性肽段的纤维连接蛋白靶向的荧光分子探针，所述探针的结构式中包括：包含细胞外基质蛋白响应性肽段，纤维连接蛋白靶向肽段，荧光染料段和荧光淬灭段。本发明提供的光学分子成像探针，由于细胞外基质蛋白响应性肽段具有良好的细胞外基质蛋白响应性以及，纤维连接蛋白靶向肽段具有高度的肿瘤特异性，其目标分子在正常组织中相对低表达，因此能特异显像肿瘤组织，具有较高的信噪比，精确显示癌灶边界。 | ||||||
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