| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 脱乙酰基秋水仙素衍生物的制备方法 | CN91112823.9 | 1991-12-24 | CN1028362C | 1995-05-10 | 秋山澄 |
| 由式(I)表示的脱乙酰基秋水仙素衍生物：其中R为从C3-C7糖羧酸中除去COOH后得到的残基，在这些残基中存在的羟基可用羟基保护基团适当保护，该脱乙酰基秋水仙素衍生物具有较低毒性并对抑制肿瘤细胞增生具有较强作用，预计可作抗肿瘤剂使用。 | ||||||
| 22 | 一种将酯快速转化为炔烃的方法 | CN202211276343.1 | 2022-10-18 | CN115477606B | 2024-01-26 | 刘超; 徐良轩; 孙威 |
| 本发明公开了一种将酯快速转化为炔烃的方法。所述方法包括提供酯类化合物，使包含所述酯类化合物、偕二硼化合物、酯化试剂和有机溶剂的混合反应体系在保护性气氛中进行反应，制得炔烃类化合物，其中，偕二硼化合物包括了第一类偕二硼化合物和第二类偕二硼化合物。本发明提供的方法反应操作简单，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的炔烃类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。 | ||||||
| 23 | 一种用于氧化反应的催化剂及其制备和应用 | CN201610695082.5 | 2016-08-19 | CN107754777A | 2018-03-06 | 黄家辉; 林峰; 张军营; 洪峰; 邵斌 |
| 本发明涉及一种有机物氧化反应的催化剂及制法和应用。该催化剂由一种金属MI和一种工艺处理过的金属MII化合物组成，其中工艺处理中用到的试剂A与金属MII的质量比为1.225:1-3.675:1；金属MI和金属MII的质量比为1:10000-1:25。该催化剂用于葡萄糖氧化反应及含有染料的废水氧化反应中。在温和的操作条件，该催化剂可将葡萄糖氧化成葡萄糖酸等；亦可将含罗丹明B、甲基橙等染料的废水中的染料分子全部氧化。反应后催化剂可以通过静置或者离心分离回收得到。 | ||||||
| 24 | 2‑((2S,3S,4R,5R)‑5‑((S)‑3‑氨基‑2‑羟基丙‑1‑基)‑4‑甲氧基‑3‑(苯磺酰甲基)四氢呋喃‑2‑基)乙醛衍生物以及它们的制备方法 | CN201280064611.1 | 2012-12-24 | CN104080793B | 2017-09-19 | 法比奥·E·S·索萨; 阿连纳·鲁道夫; 明·潘; 鲍里斯·戈林; D·阿尔贝里克 |
| 在此披露了如下所示的具有化学式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如在此所述。在此还披露了用于制备具有化学式1的化合物的方法、以及在其中使用的中间体。具有化学式1的化合物可以用于制备软海绵素类似物，例如艾日布林。 | ||||||
| 25 | 2-((2S,3S,4R,5R)-5-((S)-3-氨基-2-羟基丙-1-基)-4-甲氧基-3-(苯磺酰甲基)四氢呋喃-2-基)乙醛衍生物以及它们的制备方法 | CN201280064611.1 | 2012-12-24 | CN104080793A | 2014-10-01 | 法比奥·E·S·索萨; 阿连纳·鲁道夫; 明·潘; 鲍里斯·戈林; D·阿尔贝里克 |
| 在此披露了如下所示的具有化学式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如在此所述。在此还披露了用于制备具有化学式1的化合物的方法、以及在其中使用的中间体。具有化学式1的化合物可以用于制备软海绵素类似物，例如艾日布林。 | ||||||
| 26 | 类秋水仙碱化合物的生物转化 | CN200480042995.2 | 2004-05-12 | CN1954081B | 2012-07-18 | C·蓬佐内 |
| 本发明涉及利用所选微生物菌株实现的用于制备类秋水仙碱化合物的3-O-糖基衍生物的生物转化方法。 | ||||||
| 27 | 使用Sec-系统分泌的改进的表达系统 | CN200480034455.X | 2004-11-22 | CN1882605B | 2012-07-11 | D·M·雷塔拉克; J·C·斯涅德; T·M·拉姆塞耶尔 |
| 本发明使用荧光假单胞菌Sec-分泌系统描述了使用Sec-系统分泌信号肽制造重组蛋白的改进的方法和原核表达系统。本发明描述了特定的新型Sec-系统分泌信号肽作为重组蛋白和肽的改进分泌的融合蛋白和编码序列。 | ||||||
| 28 | 1,2-二氢吡啶衍生物、碳苷中间体及其制备方法与应用 | CN200610065584.6 | 2006-03-22 | CN101041660B | 2010-05-12 | 俞初一; 严胜骄; 张提; 黄志镗 |
| 本发明公开了1，2-二氢吡啶衍生物与其碳苷中间体，以及它们的制备方法与应用。本发明以杂环烯酮缩胺、N，S-烯酮缩醛、烯胺、烯胺酮、烯胺酯等为糖基受体，以烯糖为糖基给体，合成了一类结构新颖的1，2-二氢吡啶类化合物和碳苷中间体，合成路线短，反应条件温和，产率高，特别适宜工业化生产，成本低。本发明化合物具有多个反应位点，是有机合成中重要的合成子，可以区域选择性合成结构多样的化合物。本发明化合物还具有良好的杀虫活性，应用前景广阔。 | ||||||
| 29 | 半乳糖衍生的C-糖苷化合物作为用于活化和调节皮肤免疫性的试剂的应用 | CN200780012213.4 | 2007-04-05 | CN101415699A | 2009-04-22 | N·皮诺; M·达尔科 |
| 本发明涉及新的通式(I)的半乳糖衍生的化合物和它们作为用于刺激皮肤免疫系统的试剂和/或作为免疫调节剂，和用于制备含有化妆或药物可接受介质、特别地意图防止和/或限制特别与环境压力相关的皮肤免疫不均衡的出现的组合物的应用。 | ||||||
| 30 | CAB分子 | CN200480041551.7 | 2004-12-10 | CN1913913A | 2007-02-14 | J·A·福克斯; F·A·哈丁; V·舍伦贝格尔 |
| 本发明涉及CAB分子、针对CEA的ADEPT构建物，以及它们在诊断和治疗中的用途。 | ||||||
| 31 | 使用Sec－系统分泌的改进的表达系统 | CN200480034455.X | 2004-11-22 | CN1882605A | 2006-12-20 | D·M·雷塔拉克; J·C·斯涅德; T·M·拉姆塞耶尔 |
| 本发明使用荧光假单胞菌Sec分泌系统描述了使用Sec－系统分泌信号肽制造重组蛋白的改进的方法和原核表达系统。本发明描述了特定的新型Sec－系统分泌信号肽作为重组蛋白和肽的改进分泌的融合蛋白和编码序列。 | ||||||
| 32 | 新的C－糖苷衍生物及其化妆用途 | CN200510071732.0 | 2005-04-22 | CN1699390A | 2005-11-23 | S·特鲁勒; A·卡夫萨; P·皮查德 |
| 本发明涉及具有特定绝对构型的新的C－糖苷衍生物，合成它们的方法以及含有它们的组合物。本发明还涉及这类C－糖苷化合物的化妆用途，其作为试剂用于刺激通过成纤维细胞和/或角质化细胞合成含有D－葡糖胺和/或N－乙酰基－D－葡糖胺残基的糖胺聚糖，有利地为透明质酸，和/或蛋白聚糖，有利地为含有透明质酸的蛋白聚糖。本发明还涉及用含有至少一种本发明的C－糖苷化合物的组合物处理角蛋白物质的化妆方法。 | ||||||
| 33 | 双氧水氧化法制葡萄糖酸 | CN98111125.4 | 1998-01-20 | CN1055092C | 2000-08-02 | 张永正 |
| 本发明公开了双氧水氧化法制葡萄糖酸，其工艺是加葡萄糖，加水溶解，加颗粒活性炭，搅拌，加热，加双氧水，控制温度，投料后继续保温反应，滤出清液。葡萄糖转化率在95%以上，产品纯度高。工艺简单，生产成本低。操作简易，无三废，生产环境良好，适于工业化生产。用本发明生产的葡萄糖酸可广泛用于医药、食品、电镀、水处理、防腐等行业。 | ||||||
| 34 | 双氧水氧化法制葡萄糖酸 | CN98111125.4 | 1998-01-20 | CN1188114A | 1998-07-22 | 张永正 |
| 本发明公开了双氧水氧化法制葡萄糖酸,其工艺是加葡萄糖,加水溶解,加颗粒活性炭,搅拌,加热,加双氧水,控制温度,投料后继续保温反应,滤出清液。葡萄糖转化率在95%以上,产品纯度高。工艺简单,生产成本低。操作简易,无三废,生产环境良好,适于工业化生产。用本发明生产的葡萄糖酸可广泛用于医药、食品、电镀、水处理、防腐等行业。 | ||||||
| 35 | 新的氨基-糖硫酸酯 | CN96105841.2 | 1996-05-02 | CN1142501A | 1997-02-12 | 亚历山大·查科罗斯基; 于尔根·芬格勒; 奈吉·伊伯格; 汉斯·P·马克; 丽塔·马勒; 迈克尔·皮奇; 玛丽安娜·鲁格; 杰勒德·施密德; 托马斯·肖普; 汉斯·P·韦塞尔 |
| 本发明涉及通式Ia、Ib和Ic的新的氨基糖硫酸酯及其药学上可用的盐，其中：B是低级亚烷基或任意取代的芳环体系；G1、G2和G3每个独立地是葡糖苷、葡萄糖或其衍生物残基，且G1、G2或G3中的至少有一个羟基是被硫酸酯化的。本化合物适宜用作治疗以平滑肌细胞过度增生或破坏性增生为特征的疾病的治疗活性物质。 | ||||||
| 36 | 非对映选择性合成核苷的方法 | CN92103924.7 | 1992-05-21 | CN1067245A | 1992-12-23 | T·曼素尔; A·H·L·蔡 |
| 本发明涉及高度非对映选择性制备高旋光纯度顺式核苷和核苷类似物和衍生物以及可用于该法的中间体。 | ||||||
| 37 | 抗病毒化合物 | CN91103492.7 | 1991-04-24 | CN1057260A | 1991-12-25 | 劳伦斯·马克·冯伊兹思坦; 吴文扬; 索·范·汉; 贝塞尔·丹里思; 备提·金 |
| 本发明涉及α-脱氧-2，3二脱氢-N-Z酰基神经氨酸的衍生物和类似物，其药物组合物，它们的制备方法及它们在治疗病毒感染，特别是治疗流感的应用。 | ||||||
| 38 | Transport-Mediating Colloidal Pharmaceutical Compounds | US13131903 | 2009-12-07 | US20110237657A1 | 2011-09-29 | Bernd Horst Meier; Iris Theresia Jankowiak-Meier; Nele Meier; Clara Meier |
| The invention relates to transport mediator-bonded colloids comprising pharmaceutical substances or fluorescence markers, to a method for the production thereof, and to a pharmaceutical preparation comprising said compounds. | ||||||
| 39 | Stable C-Glycoside Sugar and C-Glycoconjugate Mimetics, Method for preparing same and uses Thereof in Particular in Cosmetics and Drugs | US12226586 | 2007-04-23 | US20090318678A1 | 2009-12-24 | Géraldine Castelot-Deliencourt-Godefroy; Jean-Charles Quirion; Philippe Jubault; Ludivine Zoute |
| The invention concerns a C-glycoside compound of formula (I); wherein: n is equal to 1 or 2; Y represents H or halogen; X is an alkyl chain bearing at least one amino, amide, acid, ester, carbonyl, alcohol, aryl function or a carbonyl, ester amide, amino, alcohol group; the R's, identical or different, represent a OH or OR′ group where R′ is an alkyl, benzyl, benzoyl, acetyl, pivaloyl, trialkylsilyl, tertiobutyldiphenylsilyl group or one or more sugars; R1 represents OR′, NR″R″′, N3, or a phthalamide with R″ and R″′, identical or different, represent H or an alkyl, aryl, benzyl, benzoyl, acetyl, alkoxycarbonyl, allyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl group; R2 represents H or halogen or a OH, OR, NR″R″′ or N3 group, as well as derivatives thereof in physiologically or pharmaceutically acceptable base, mineral or organic acid-addition salt, hydrate or solvate form. The invention is useful for preparing C-glycoside compounds or C-glycoconjugates applicable in particular in cosmetology, medical imagery, immunology for treating cancer, diabetes, hypertension. | ||||||
| 40 | Method for treating AIDS using streptovaricin C compounds | US137823 | 1987-12-24 | US4822782A | 1989-04-18 | Kazukiyo Onodera; Shinichi Ito |
| An anti-AIDS virus agent comprising as an effective component a streptovaricin C derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents an alkyl group having 3 to 7 carbon atoms. The streptovaricin C derivative has good HIV-growth inhibiting activity, and this agent is useful for therapy of AIDS. | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈