| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 丙二酰基甜菊醇糖苷及其可食用用途 | CN202180008030.5 | 2021-10-12 | CN114901081B | 2023-03-24 | 向文娟; 印丹婷; 丁忆莼 |
| 本公开总体而言涉及丙二酰基甜菊醇糖苷和此类化合物用于各种食用应用的用途，例如为已调味产品提供甜味或增强另一种甜味剂的甜度。在一些形态中，本公开提供了包含此类丙二酰基甜菊醇糖苷的某些组合物，例如包含此类丙二酰基甜菊醇糖苷和一种或多种其他甜味剂的组合物。在一些其他形态中，本公开提供了降低已调味制品(例如已调味食物或饮料产品或口腔护理产品)的热量含量的方法。 | ||||||
| 2 | 一种将酯快速转化为炔烃的方法 | CN202211276343.1 | 2022-10-18 | CN115477606A | 2022-12-16 | 刘超; 徐良轩; 孙威 |
| 本发明公开了一种将酯快速转化为炔烃的方法。所述方法包括提供酯类化合物，使包含所述酯类化合物、偕二硼化合物、酯化试剂和有机溶剂的混合反应体系在保护性气氛中进行反应，制得炔烃类化合物，其中，偕二硼化合物包括了第一类偕二硼化合物和第二类偕二硼化合物。本发明提供的方法反应操作简单，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的炔烃类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。 | ||||||
| 3 | 具有抗病毒活性和抗菌活性的生物碱碳苷类化合物及其应用 | CN201510472437.X | 2015-08-05 | CN105001275A | 2015-10-28 | 李祥; 陈建伟; 潘以琳; 陈勇 |
| 本发明公开了一个从板蓝根中分离得到的一个具有抗病毒，抗菌活性的化合物2-吡咯烷酮-N-亚甲基-β-D-阿拉伯糖苷及其制备方法和药物用途。本发明对板蓝根活性成分进行深入研究，分离得到一个具有显著抗病毒和抗菌活性的化合物，该化合物为结构新颖的化合物。并且通过药理实验筛选结果表明，本发明分离得到的化合物具有很好的抗病毒和抗菌活性，且可以方便制备得到各种临床常用剂型，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 4 | A型脑膜炎疫苗的免疫原 | CN200680024358.1 | 2006-05-08 | CN101282984B | 2013-05-08 | S·奥斯卡松; P·特奥多罗维奇; P·科斯坦蒂诺 |
| 可用于A型脑膜炎疫苗的寡糖，其包括在C-1位置具有成α构型的间隔区的第一甘露糖单元，该间隔区能结合到蛋白质，并且第一甘露糖单元通过1，6-键连接到第二甘露糖单元，所述1，6-键将第一单元的C-6与第二单元的C-1相连接，其中1，6-键包括膦酸酯。制造这类化合物、类似化合物或其中间体的相关方法也被公开。 | ||||||
| 5 | 新的C－糖苷衍生物及其化妆用途 | CN200510071732.0 | 2005-04-22 | CN100441588C | 2008-12-10 | S·特鲁勒; A·卡夫萨; P·皮查德 |
| 本发明涉及具有特定绝对构型的新的C-糖苷衍生物，合成它们的方法以及含有它们的组合物。本发明还涉及这类C-糖苷化合物的化妆用途，其作为试剂用于刺激通过成纤维细胞和/或角质化细胞合成含有D-葡糖胺和/或N-乙酰基-D-葡糖胺残基的糖胺聚糖，有利地为透明质酸，和/或蛋白聚糖，有利地为含有透明质酸的蛋白聚糖。本发明还涉及用含有至少一种本发明的C-糖苷化合物的组合物处理角蛋白物质的化妆方法。 | ||||||
| 6 | 1－氯－4－(β－D－吡喃葡萄糖－1－基)－2－(4－乙炔基－苄基)－苯的晶形、其制备方法及其用于制备药物中的用途 | CN200680028705.8 | 2006-09-07 | CN101238112A | 2008-08-06 | 马赛厄斯·埃克哈特; 弗兰克·希梅尔斯巴赫; 坦杰·巴茨; 马丁·舒勒; 汉斯-于尔根·马丁 |
| 本发明涉及1－氯－4－(β－D－吡喃葡萄糖－1－基)－2－(4－乙炔基－苄基)－苯的结晶水合物，及涉及由1－氯－4－(β－D－吡喃葡萄糖－1－基)－2－(4－乙炔基－苄基)－苯与天然氨基酸形成的结晶复合物、其制备方法以及其用于制备药物中的用途。 | ||||||
| 7 | 1,2－二氢吡啶衍生物、碳苷中间体及其制备方法与应用 | CN200610065584.6 | 2006-03-22 | CN101041660A | 2007-09-26 | 俞初一; 严胜骄; 张提; 黄志镗 |
| 本发明公开了1，2－二氢吡啶衍生物与其碳苷中间体，以及它们的制备方法与应用。本发明所提供的1，2－二氢吡啶衍生物，结构如式III，其中，Y为O等，R1、R2为氢等，R3，R4，R6，R7，R，R’，R”为羟基等。本发明以杂环烯酮缩胺、N，S－烯酮缩醛、烯胺、烯胺酮、烯胺酯等为糖基受体，以烯糖为糖基给体，合成了一类结构新颖的1，2－二氢吡啶类化合物和碳苷中间体，合成路线短，反应条件温和，产率高，特别适宜工业化生产，成本低。本发明化合物具有多个反应位点，是有机合成中重要的合成子，可以区域选择性合成结构多样的化合物。本发明化合物还具有良好的杀虫活性，应用前景广阔。 | ||||||
| 8 | 脱乙酰基秋水仙素衍生物 | CN91112823.9 | 1991-12-24 | CN1063486A | 1992-08-12 | 秋山澄 |
| 由式(I)表示的脱乙酰基秋水仙素衍生物：其中R为从C3—C7糖羧酸中除去COOH后得到的残基，在这些残基中存在的羟基可用羟基保护基团适当保护，该脱乙酰基秋水仙素衍生物具有较低毒性并对抑制肿瘤细胞增生具有较强作用，预计可作抗肿瘤剂使用。 | ||||||
| 9 | 丙二酰基甜菊醇糖苷及其可食用用途 | CN202180008030.5 | 2021-10-12 | CN114901081A | 2022-08-12 | 向文娟; 印丹婷; 丁忆莼 |
| 本公开总体而言涉及丙二酰基甜菊醇糖苷和此类化合物用于各种食用应用的用途，例如为已调味产品提供甜味或增强另一种甜味剂的甜度。在一些形态中，本公开提供了包含此类丙二酰基甜菊醇糖苷的某些组合物，例如包含此类丙二酰基甜菊醇糖苷和一种或多种其他甜味剂的组合物。在一些其他形态中，本公开提供了降低已调味制品(例如已调味食物或饮料产品或口腔护理产品)的热量含量的方法。 | ||||||
| 10 | 一种用于氧化反应的催化剂及其制备和应用 | CN201610695082.5 | 2016-08-19 | CN107754777B | 2021-01-01 | 黄家辉; 林峰; 张军营; 洪峰; 邵斌 |
| 本发明涉及一种有机物氧化反应的催化剂及制法和应用。该催化剂由一种金属MI和一种工艺处理过的金属MII化合物组成，其中工艺处理中用到的试剂A与金属MII的质量比为1.225:1‑3.675:1；金属MI和金属MII的质量比为1:10000‑1:25。该催化剂用于葡萄糖氧化反应及含有染料的废水氧化反应中。在温和的操作条件，该催化剂可将葡萄糖氧化成葡萄糖酸等；亦可将含罗丹明B、甲基橙等染料的废水中的染料分子全部氧化。反应后催化剂可以通过静置或者离心分离回收得到。 | ||||||
| 11 | 一种葡萄糖衍生物RG及其制备方法与制备天冬氨酸荧光检测试剂上的应用 | CN201711225691.5 | 2017-11-29 | CN107759643A | 2018-03-06 | 程如梅; 葛聪聪; 齐蕾; 于春雷; 戴黎明 |
| 一种葡萄糖衍生物RG及其制备方法与制备天冬氨酸荧光检测试剂上的应用，将糖基引入到荧光发色基团，具体地说是将葡萄糖酸引入到罗丹明衍生物上，获得了水溶性极好、对天冬氨酸选择性强的糖基罗丹明类荧光显色剂，其合成方法简单、条件温和、产物易得，将该化合物用于本发明的天冬氨酸检测获得良好效果，不受其它共存生物分子，例如甘氨酸、脯氨酸、缬氨酸、丝氨酸、亮氨酸等氨基酸的影响，具有高选择性。由于在水中测试，使用方便，荧光强度高。 | ||||||
| 12 | 具有抗病毒活性和抗菌活性的生物碱碳苷类化合物及其应用 | CN201510472437.X | 2015-08-05 | CN105001275B | 2018-02-23 | 李祥; 陈建伟; 潘以琳; 陈勇 |
| 本发明公开了一个从板蓝根中分离得到的一个具有抗病毒，抗菌活性的化合物2‑吡咯烷酮‑N‑亚甲基‑β‑D‑阿拉伯糖苷及其制备方法和药物用途。本发明对板蓝根活性成分进行深入研究，分离得到一个具有显著抗病毒和抗菌活性的化合物，该化合物为结构新颖的化合物。并且通过药理实验筛选结果表明，本发明分离得到的化合物具有很好的抗病毒和抗菌活性，且可以方便制备得到各种临床常用剂型，具有重要的应用价值。 | ||||||
| 13 | 抗病毒化合物 | CN200880006407.8 | 2008-01-22 | CN101622265B | 2015-06-10 | P·A·维罗尼斯; P·E·A·罗德里盖斯; E·佩舍彻拉; S·L·维罗尼斯 |
| 本发明提供了对神经氨酸苷酶(NA)、红血球凝集素(HA)、具有结构蛋白M2的病毒显示出抑制作用的新型化合物。这些化合物还可用作丙型肝炎病毒(HVC)复制因子的抑制剂。本发明还描述了与适宜的药学可接受的载体混合的单独或组合的本发明的化合物。 | ||||||
| 14 | 药物设计方法 | CN200680036720.7 | 2006-10-03 | CN101278079B | 2012-09-19 | G·B·托迈茨基; W·莫伊特曼斯; J·齐格 |
| 本发明提供一种鉴定生物活性化合物的方法，其包括：(a)设计第一个式(1)的化合物库以扫描分子多样性，其中所述库中的每个化合物具有至少两个以下定义的药效基团R1-R5，且其中所述库中的化合物具有相同数目的药效基团；(b)以一种或多种生物测定法测定化合物的第一库；和(c)设计第二库，其中所述第二库中的每个化合物都含有一个或多个相对于所述第一库而言额外的药效基团；使得所述第一和第二库中的组分/每个组分都是式(1)的化合物。 | ||||||
| 15 | 碳苷型糖脂化合物及其用途 | CN200710046715.0 | 2007-09-30 | CN101125837B | 2010-09-29 | 陈国荣; 宋绍兴; 沈翼堃 |
| 本发明涉及一种碳苷型糖脂化合物及其用途。所说的碳苷型糖脂化合物具有式A或式B所示结构。本发明所设计合成的碳苷型糖脂化合物具有明显的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤药物的制备。式A和式B中，R1，R2分别选自H或如式C所示的基团中一种，且R1和R2中至少有一个为式C所示基团；R3为H或乙酰基；式C中，R4，R5分别选自H或C1～C6烃基中一种；n为0～15。 | ||||||
| 16 | 抗病毒化合物 | CN200880006407.8 | 2008-01-22 | CN101622265A | 2010-01-06 | P·A·维罗尼斯; P·E·A·罗德里盖斯; E·佩舍彻拉; S·L·维罗尼斯 |
| 本发明提供了对神经氨酸苷酶(NA)、红血球凝集素(HA)、具有结构蛋白M<sub>2</sub>的病毒显示出抑制作用的新型化合物。这些化合物还可用作丙型肝炎病毒(HVC)复制因子的抑制剂。本发明还描述了与适宜的药学可接受的载体混合的单独或组合的本发明的化合物。 | ||||||
| 17 | A型脑膜炎疫苗的免疫原 | CN200680024358.1 | 2006-05-08 | CN101282984A | 2008-10-08 | S·奥斯卡松; P·特奥多罗维奇; P·科斯坦蒂诺 |
| 可用于A型脑膜炎疫苗的寡糖，其包括在C－1位置具有成α构型的间隔区的第一甘露糖单元，该间隔区能结合到蛋白质，并且第一甘露糖单元通过1，6－键连接到第二甘露糖单元，所述1，6－键将第一单元的C－6与第二单元的C－1相连接，其中1，6－键包括膦酸酯。制造这类化合物、类似化合物或其中间体的相关方法也被公开。 | ||||||
| 18 | 药物设计方法 | CN200680036720.7 | 2006-10-03 | CN101278079A | 2008-10-01 | G·B·托迈茨基(已故); W·莫伊特曼斯; J·齐格 |
| 本发明提供一种鉴定生物活性化合物的方法，其包括：(a)设计第一个式(1)的化合物库以扫描分子多样性，其中所述库中的每个化合物具有至少两个以下定义的药效基团R1－R5，且其中所述库中的化合物具有相同数目的药效基团；(b)以一种或多种生物测定法测定化合物的第一库；和(c)设计第二库，其中所述第二库中的每个化合物都含有一个或多个相对于所述第一库而言额外的药效基团；使得所述第一和第二库中的组分/每个组分都是式(1)的化合物。 | ||||||
| 19 | 碳苷型糖脂化合物及其用途 | CN200710046715.0 | 2007-09-30 | CN101125837A | 2008-02-20 | 陈国荣; 宋绍兴; 沈翼堃 |
| 本发明涉及一种碳苷型糖脂化合物及其用途。所说的碳苷型糖脂化合物具有式A或式B所示结构。本发明所设计合成的碳苷型糖脂化合物具有明显的抗肿瘤活性，可用于抗肿瘤药物的制备。式A和式B中，R1，R2分别选自H或如式C所示的基团中一种，且R1和R2中至少有一个为式C所示基团；R3为H或乙酰基；式C中，R4，R5分别选自H或C1～C6烃基中一种；n为0～15。 | ||||||
| 20 | 抗病毒化合物的制备方法 | CN91103492.7 | 1991-04-24 | CN1036849C | 1997-12-31 | 劳伦斯·马克·冯伊兹思坦; 吴文扬; 索·范·汉; 贝塞尔·丹里思; 备提·金 |
| 本发明涉及α-脱氧-2，3二脱氢-N-Z酰基神经氨酸的衍生物和类似物，其药物组合物，它们的制备方法及它们在治疗病毒感染，特别是治疗流感的应用。 | ||||||
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