| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 芳基葡糖苷衍生物及其在药物中的用途 | CN202080094710.9 | 2020-11-24 | CN115003661A | 2022-09-02 | 杜锋田; 王海波; 张强 |
| 一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。 | ||||||
| 2 | 钠葡萄糖协同转运蛋白1的抑制剂 | CN201380060616.1 | 2013-11-18 | CN104854096B | 2018-06-01 | 肯尼斯·戈登·卡森; 尼科勒·卡斯利恩·古德温; 布赖斯·奥尔登·哈里森; 大卫·布伦特·罗林斯; 埃里克·斯特罗贝尔; 布赖恩·扎姆布罗维兹 |
| 本发明公开了钠葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)的抑制剂、包含它们的组合物以及将它们用于治疗疾病和障碍例如糖尿病的方法。具体的化合物由式(I)表示，其各个取代基在本文中定义。 | ||||||
| 3 | 一种从中药红毛七提取液中分离红毛七总生物碱的方法 | CN200710098439.2 | 2007-04-18 | CN101491566A | 2009-07-29 | 刘英辉; 李蓉; 朴美善 |
| 本发明公开了一种分离中药总生物碱的方法，尤其是一种从中药红毛七提取液中分离总生物碱的方法，属中药领域。该方法包括如下技术方案：取红毛七提取液，调整pH值1至7，滤过，取滤液加于阳离子交换树脂柱上，先以水洗脱除杂，再用0.5％～15％酸液洗脱，收集洗脱液，加碱中和，经脱盐处理，即得红毛七总生物碱。该方法克服了现有技术提取率低、有机溶剂用量大、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从红毛七提取液中分离高纯度的红毛七总生物碱。 | ||||||
| 4 | 光致抗蚀剂脱除剂 | CN200410002076.4 | 2004-01-09 | CN100472331C | 2009-03-25 | 池本一人 |
| 本发明的光致抗蚀剂脱除剂包含由摩尔比为0.8或0.8以下的甲醛与烷醇胺进行反应而得到的反应产物。该光致抗蚀剂脱除剂能在低温下，在短时间内迅速除去涂敷在各种基体上的光致抗蚀剂层、经蚀刻后留下的光致抗蚀剂层以及经蚀刻磨光后的光致抗蚀剂残留物。该光致抗蚀剂脱除剂在除去光致抗蚀剂层和光致抗蚀剂残留物时不会对基体、导线材料、绝缘层等产生腐蚀作用，因而能实施精细加工和制成高精密电路。 | ||||||
| 5 | 预防和治疗半乳糖凝集素相关疾病的硒代半乳糖苷化合物及其用途 | CN201780027703.5 | 2017-03-03 | CN109071585B | 2022-08-16 | S·谢克特尔; E·佐默; P·G·特拉伯; R·尼尔; J·M·约翰逊; R·乔治 |
| 本发明的方面涉及与半乳糖凝集素蛋白具有结合亲和力的新颖合成化合物。 | ||||||
| 6 | 一种芳基葡糖苷衍生物 | CN202080073121.2 | 2020-11-24 | CN114599643A | 2022-06-07 | 王海波; 杜锋田; 张强; 郭娜 |
| 本发明提供了抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。 | ||||||
| 7 | 用于治疗系统性胰岛素抗性病症的化合物及其用途 | CN201880046366.9 | 2018-05-11 | CN111032670A | 2020-04-17 | P·G·特拉伯; E·佐默; D·斯莱特; J·M·约翰逊; R·乔治; S·谢克特尔; R·尼尔 |
| 本发明的方面涉及用于治疗与系统性胰岛素抗性部分相关的代谢疾病的新型合成化合物，该系统性胰岛素抗性由半乳凝素蛋白结合并抑制胰岛素和TGFb1受体在胰岛素途径中引起生理干扰而导致。 | ||||||
| 8 | 预防和治疗半乳糖凝集素相关疾病的硒代半乳糖苷化合物及其用途 | CN201780027703.5 | 2017-03-03 | CN109071585A | 2018-12-21 | S·谢克特尔; E·佐默; P·G·特拉伯; R·尼尔; J·M·约翰逊; R·乔治 |
| 本发明的方面涉及与半乳糖凝集素蛋白具有结合亲和力的新颖合成化合物。 | ||||||
| 9 | 制造(1S，4R)-2-氧杂-3-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯的方法 | CN201080038452.9 | 2010-08-25 | CN102482237B | 2014-12-10 | 曼纽拉·弗朗桑; 克里斯蒂安·诺蒂 |
| 本发明涉及式(I)的对映异构体富集的(1S，4R)-2-氧杂-3-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯，其中PG1为氨基保护基；所述化合物系由环戊二烯经由与式(II)的经保护的1-C-亚硝基-β-D-呋喃核糖基卤化物发生杂狄尔斯-阿尔德环加成反应而制得，其中X为选自氟、氯、溴及碘的卤素原子，PG2为羟基保护基且PG3为1，2-二醇保护基。 | ||||||
| 10 | 制造(1S，4R)-2-氧杂-3-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯的方法 | CN201080038452.9 | 2010-08-25 | CN102482237A | 2012-05-30 | 曼纽拉·弗朗桑; 克里斯蒂安·诺蒂 |
| 本发明涉及式(I)的对映异构体富集的(1S，4R)-2-氧杂-3-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯，其中PG1为氨基保护基；所述化合物系由环戊二烯经由与式(II)的经保护的1-C-亚硝基-β-D-呋喃核糖基卤化物发生杂狄尔斯-阿尔德环加成反应而制得，其中X为选自氟、氯、溴及碘的卤素原子，PG2为羟基保护基且PG3为1，2-二醇保护基。 | ||||||
| 11 | 放射性药物前体的稳定化 | CN200580043712.0 | 2005-11-18 | CN101084019B | 2010-10-06 | L·T·维克斯特伦; D·I·韦尔德; N·J·奥斯博恩; J·格里格斯; A·威尔逊 |
| 本发明涉及一种改善非氟化糖衍生物，特别是葡萄糖衍生物稳定性的方法，所述葡萄糖衍生物如1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-O-三氟甲基磺酰基-β-D-吡喃甘露糖，用作生产体内成像过程如正电子发射断层摄影术(PEF)使用的放射性氟化糖衍生物的前体。该方法包括将非氟化糖衍生物贮存在有机溶剂中。也要求保护非氟化糖衍生物所得的制剂和包含该制剂的用于自动化合成装置的盒。 | ||||||
| 12 | 三氟甲磺酸酯化的化合物的稳定化 | CN200680027131.2 | 2006-06-08 | CN101228173A | 2008-07-23 | M·梅杰; R·彼得森; S·科辛斯基 |
| 本发明描述了合成三氟甲磺酸酯化的糖的新方法。这些糖可用于制备例如D－1－脱氧野尻霉素(DNJ)和D－1－脱氧半乳糖野尻霉素(DGJ)的化合物。特别是，描述了合成亚氨基糖的数千克规模的稳定化方法。 | ||||||
| 13 | 芳基葡糖苷衍生物及其在药物中的用途 | CN202080094710.9 | 2020-11-24 | CN115003661B | 2023-05-30 | 杜锋田; 王海波; 张强 |
| 一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。 | ||||||
| 14 | 一种芳基葡糖苷衍生物 | CN202080073121.2 | 2020-11-24 | CN114599643B | 2023-04-14 | 王海波; 杜锋田; 张强; 郭娜 |
| 本发明提供了抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。 | ||||||
| 15 | 用于治疗全身性胰岛素抵抗障碍的硒代半乳糖苷化合物及其用途 | CN201880083771.8 | 2018-05-11 | CN111527097A | 2020-08-11 | P·G·特拉伯; E·佐默; D·斯莱特; J·M·约翰逊; R·乔治; S·谢克特尔; R·尼尔 |
| 本发明的各个方面涉及与半乳糖凝集素蛋白具有结合亲和力的新的合成化合物，用于治疗全身性胰岛素抵抗障碍。 | ||||||
| 16 | 钠葡萄糖协同转运蛋白1的抑制剂 | CN201380060616.1 | 2013-11-18 | CN104854096A | 2015-08-19 | 肯尼斯·戈登·卡森; 尼科勒·卡斯利恩·古德温; 布赖斯·奥尔登·哈里森; 大卫·布伦特·罗林斯; 埃里克·斯特罗贝尔; 布赖恩·扎姆布罗维兹 |
| 本发明公开了钠葡萄糖协同转运蛋白1(SGLT1)的抑制剂、包含它们的组合物以及将它们用于治疗疾病和障碍例如糖尿病的方法。具体的化合物由式(I)表示，其各个取代基在本文中定义。 | ||||||
| 17 | 2-C-乙酰甲基-2-脱氧-葡萄糖苷类化合物的制备方法 | CN200810044483.X | 2008-05-30 | CN101591363A | 2009-12-02 | 邵华武; 田强 |
| 本发明属于有机化学和药物化学领域，具体涉及2－C－乙酰甲基－2－脱氧－葡萄糖苷类化合物的制备方法。在氮气保护下，向同一反应器中加入1，2－脱氧－7－C－乙酰基－α－D－吡喃葡萄糖衍生物，再加入醇等受体，然后加入二氯甲烷等溶剂，控制反应温度为－20℃～室温，加入三氟甲磺酸三甲基硅酯等催化剂，反应生成2－C－乙酰甲基－2－脱氧－β－D－吡喃葡萄糖苷类化合物。本发明具有操作简单、反应条件温和、立体选择性好和对环境污染小的优点。 | ||||||
| 18 | 一种从中药钩藤提取液中分离钩藤总生物碱的方法 | CN200710098441.X | 2007-04-18 | CN101491610A | 2009-07-29 | 王广录; 李蓉; 刘英辉 |
| 本发明公开了一种分离中药总生物碱的方法，尤其是一种从中药钩藤提取液中分离总生物碱的方法，属中药领域。该方法包括如下技术方案：取钩藤提取液，调整pH值1至7，滤过，取滤液加于阳离子交换树脂柱上，先以水洗脱除杂，再用0.5％～15％酸液洗脱，检查无生物碱为止，收集洗脱液，加碱中和，经脱盐处理，浓缩干燥得钩藤总生物碱。该方法克服了现有技术提取率低、有机溶剂用量大、工艺复杂、无法大生产等不足，可以高效率地从钩藤提取液中分离高纯度的钩藤总生物碱。 | ||||||
| 19 | 由五氯化磷和DMF产生副产物磷酰氯以及其通过转变成VILSMEIER-HAACK试剂在氯化反应中的应用 | CN200680015193.1 | 2006-04-28 | CN101490070A | 2009-07-22 | 雷克莎·拉特纳姆; 奥萝拉·森迪普; 莫哈莫德·莫菲朱丁 |
| 本发明描述了一种方法，其中在形成第一批Vilsmeier－Haack试剂后，此反应的副产物磷酰氯与N，N－二甲基甲酰胺反应而生成第二批Vilsmeier试剂。作为不溶晶体的第一批Vilsmeier试剂是通过PCl5与N，N－二甲基甲酰胺反应而形成的。所述第二批Vilsmeier试剂在DMF中是可溶的。这种方法使得可以将由相同量五氯化磷所氯化的底物产率提高一倍，所述底物例如蔗糖－6－乙酸酯或蔗糖－6－苯甲酸酯。 | ||||||
| 20 | 放射性药物前体的稳定化 | CN200580043712.0 | 2005-11-18 | CN101084019A | 2007-12-05 | L·T·维克斯特伦; D·I·韦尔德; N·J·奥斯博恩; J·格里格斯; A·威尔逊 |
| 本发明涉及一种改善非氟化糖衍生物，特别是葡萄糖衍生物稳定性的方法，所述葡萄糖衍生物如1，3，4，6－四－O－乙酰基－2－O－三氟甲基磺酰基－β－D－吡喃甘露糖，用作生产体内成像过程如正电子发射断层摄影术(PEF)使用的放射性氟化糖衍生物的前体。该方法包括将非氟化糖衍生物贮存在有机溶剂中。也要求保护非氟化糖衍生物所得的制剂和包含该制剂的用于自动化合成装置的盒。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈