| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种化合物A2及其制备方法与作为普拉洛芬杂质的应用 | CN202110494454.9 | 2021-05-07 | CN113234082A | 2021-08-10 | 任霞; 李家园; 李倩倩; 刘宗银 |
| 本发明公开了一种化合物A2及其制备方法与作为普拉洛芬杂质的应用，化合物B在溶剂四氯化碳、引发剂中，滴加溴和四氯化碳形成的溶液，然后加入氢氧化钠溶液，得到化合物A2。所制备的化合物A2进行结构确证和HPLC分析后，纯度高，作为普拉洛芬杂质应用于普拉洛芬原料药的质量研究中，对于安全用药提供了重要的指导意义。 | ||||||
| 2 | 平台药物FL118位置7和9衍生的类似物的组成，合成，制备和应用治疗人类疾病 | CN201980060580.4 | 2019-09-17 | CN112770755A | 2021-05-07 | 凌祥; 李庆勇; 李风知 |
| 本文描述的是平台药物FL118位置7和/或位置9衍生的类似物的化学合成，组成，配方，功能，方法和用于治疗癌症或其他人类疾病用途。衍生自平台药物FL118化学修饰的化合物可单独使用，也可与其他抗癌药结合使用，以预防，消除或逆转癌症表型。本发明旨在通过应用一系列结构相关的平台药物FL118衍生的各种个体类似物来实现独特的个性化癌症治疗(个性化的精确医学)。所述平台药物FL118类似物在癌细胞中靶向多种与人类疾病相关蛋白及其信号传导途径。 | ||||||
| 3 | 三环并呋喃取代哌啶二酮类化合物 | CN201980058617.X | 2019-09-09 | CN112654619A | 2021-04-13 | 雷茂义; 罗云富; 徐雨; 张国利; 董井红; 黎健; 陈曙辉 |
| 本发明公开了一系列带有三环并呋喃取代哌啶二酮类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 4 | 苯并呋喃酮与吲哚或氮杂吲哚偶合物及其制备与应用 | CN201480016601.X | 2014-05-26 | CN105189486B | 2018-07-31 | 姚其正; 刘佳佳; 王朝辉; 吴奎; 王永彬; 姚世宁; 陈瑞环; 杨贝贝 |
| 本申请公开了一种氧代靛玉红或异靛蓝衍生物、以及氧代氮杂靛玉红的衍生物，以及其光学异构体、外消旋体、顺反异构体和药学上可接受的盐，其可以用于制备预防或治疗如糖代谢紊乱、炎性和自身免疫性疾病、神经退化性疾病、精神性疾病、组织增生性疾病或肿瘤等疾病的药物。 | ||||||
| 5 | 苯并呋喃酮与吲哚或氮杂吲哚偶合物及其制备与应用 | CN201480016601.X | 2014-05-26 | CN105189486A | 2015-12-23 | 姚其正; 刘佳佳; 王朝辉; 吴奎; 王永彬; 姚世宁; 陈瑞环; 杨贝贝 |
| 本申请公开了一种氧代靛玉红或异靛蓝衍生物、以及氧代氮杂靛玉红的衍生物，以及其光学异构体、外消旋体、顺反异构体和药学上可接受的盐，其可以用于制备预防或治疗如糖代谢紊乱、炎性和自身免疫性疾病、神经退化性疾病、精神性疾病、组织增生性疾病或肿瘤等疾病的药物。 | ||||||
| 6 | 三环化合物及其制备和使用方法 | CN201180045319.0 | 2011-07-21 | CN103249735A | 2013-08-14 | D·克拉克; S·M·克拉姆普; H·J·戴克; T·D·帕琳; R·扎赫勒 |
| 本发明提供三环化合物和其在治疗医学病症如肥胖症中的用途。提供了药物组合物和制备各种三环化合物的方法。预期所述化合物对甲硫氨酰氨基肽酶2具有活性。 | ||||||
| 7 | 有机化合物 | CN200980148188.1 | 2009-12-07 | CN102232077A | 2011-11-02 | P·李; L·P·文诺格勒 |
| 本发明涉及任选取代的4，5，7，8-四氢-(任选的4-硫代或4-亚氨基)-(1H或2H)-咪唑并[1，2-a]吡唑并[4，3-e]嘧啶或4，5，7，8，9-五氢-(任选的4-硫代或4-亚氨基)-(1H或2H)-嘧啶并[1，2-a]吡唑并[4，3-e]嘧啶化合物或式(I)的化合物、它们的制备方法、它们作为药物的用途以及含有它们的药用组合物。 | ||||||
| 8 | 检测活性种类的发光猝灭剂和荧光探针 | CN200980112013.5 | 2009-04-07 | CN101983202A | 2011-03-02 | 杨丹; 彭涛 |
| 本发明提供了可用作测量、检测和/或筛选ROS或RNS如过氧亚硝酸盐或次氯酸盐的化合物或荧光探针。本发明还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品如活生物细胞或组织中过氧亚硝酸盐或次氯酸盐含量的方法。具体地说，所述方法包括以下步骤：使本文所述荧光探针接触样品以形成一种或多种荧光化合物，以及测量荧光化合物的荧光特性。本发明还提供了检测或筛选化学和生物样品中的过氧亚硝酸盐或有可能升高或降低过氧亚硝酸盐或次氯酸盐水平的化合物的高通量荧光筛选方法。 | ||||||
| 9 | 用于制备2－甲基－1－（2－甲基丙基）－1H－咪唑并[4,5－C][1,5]萘啶－4－胺的方法 | CN200580048852.7 | 2005-12-28 | CN101146807A | 2008-03-19 | 乌格斯·马丁; 大卫·阿赫; 克莱蒙特·图森特; 法布里斯·杜波斯 |
| 本发明提供了多种用于制备2－甲基－1－(2－甲基丙基)－1H－咪唑并[4，5－c][1，5]萘啶－4－胺的方法。 | ||||||
| 10 | 具有新的电子受体系统的杂环发色团结构 | CN200680001110.3 | 2006-03-30 | CN101068795A | 2007-11-07 | F·J·戈茨; F·J·小戈茨 |
| 式I形式的、用于产生一阶、二阶、三阶和/或更高阶的极化率的NLO发色团及其商业上可接受的盐、溶剂化物和水合物，其中n、p、X、Acc、Z1－4、Q1－5、π、D和A具有本文提供的定义。 | ||||||
| 11 | 杂芳基取代的2－吡啶基和2－嘧啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮衍生物 | CN03809254.9 | 2003-02-26 | CN1315832C | 2007-05-16 | A·洛切德; A·内德莱克; M·沙迪; P·雅齐 |
| 本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，式中，X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基或任意取代的亚甲基；R1表示任意取代的2、3或4-吡啶环或2、4或5-嘧啶环；R2表示如式(II)所示带有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子和5-9个碳原子的杂环双环；R3表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R4表示氢原子、C1-6烷基、C1-4烷氧基或卤素原子。本发明还涉及一种含有作为活性成分的所述衍生物或其盐的药物，该药物用来预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。 | ||||||
| 12 | 抗抑郁的2,3－二氢－7H－[1,4]二噁英并[2,3－e]吲哚的吲哚四氢吡啶衍生物 | CN02808622.8 | 2002-04-25 | CN1267438C | 2006-08-02 | 加里·保罗·斯塔克; 梅甘·德兰; 比龙·埃布尔·布拉沃 |
| 本发明提供用于治疗中枢神经系统疾病，包括抑郁症、强迫症、恐慌症、一般性焦虑症、性机能障碍、摄食障碍和乙醇或可卡因滥用造成的成瘾性障碍的式(I)化合物。 | ||||||
| 13 | 作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的3－氨基－4－苯基丁酸衍生物 | CN200480013007.1 | 2004-05-10 | CN1787823A | 2006-06-14 | T·比夫图; 冯丹青; 梁贵柏; 钱晓霞 |
| 本发明涉及作为二肽基肽酶－IV酶抑制剂(“DP－IV抑制剂”)的3－氨基－4－苯基丁酸衍生物，其可用于治疗或预防涉及二肽基肽酶－IV酶的疾病例如糖尿病，尤其是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及二肽基肽酶－IV酶的疾病中的用途。 | ||||||
| 14 | 黄酮乙酸类似物以及其使用方法 | CN200480004393.8 | 2004-02-24 | CN1750825A | 2006-03-22 | K·-H·李; Y·夏; Z·-Y·杨; K·F·巴斯托; S·-C·扩 |
| 描述了具有式(I)或式(II)的结构的化合物或其可药用的盐，其中：X选自O、NH、和S；Y选自O和S；m是1至3；n是1至5；R1和R3各自独立地选自H、羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、氨基烷基、硝基、杂芳基、－OC(＝O)R6、－O(C＝O)OR6；和－O(C＝O)N(R6)2；和R2是侧链如乙酸侧链，其中p是0至4，R5是羟基、烷氧基或氨基，和R6是H或低级烷基。该化合物可用于治疗癌症。 | ||||||
| 15 | 5HT2c受体调节剂 | CN03808272.1 | 2003-04-11 | CN1646493A | 2005-07-27 | B·史密斯; J·史密斯 |
| 本发明涉及新化合物(式I)；所述化合物起5HT2c受体调节剂的作用。这些化合物可用于药物组合物，其应用包括治疗肥胖。 | ||||||
| 16 | 吡咯衍生物以及医药组合物 | CN96194448.X | 1996-06-06 | CN1090617C | 2002-09-11 | 津田正己; 田中充士; 中村文胤 |
| 本发明关于以式[1](式中，R1表示氢原子或烷氧基羰基氨基；R2表示烷基、可取代的芳基、可取代的芳香族杂环基、无取代的氨基、被一烷基取代的氨基、被二烷基取代的氨基、或可取代的环状氨基；R3表示氰基或氨基甲酰；R4表示氢原子或烷基；E表示亚烷基；q表示0或1；A表示甲基、可取代的芳基、或可取代的芳香族杂环基)表示的吡咯衍生物或其药学上允许的盐或以上任何一种的溶剂合物为有效成分的医药组合物。本发明的医药组合物对治疗尿频或尿失禁十分有效。 | ||||||
| 17 | 吡咯衍生物以及医药组合物 | CN96194448.X | 1996-06-06 | CN1186485A | 1998-07-01 | 津田正己; 田中充士; 中村文胤 |
| 本发明关于以式[1](式中,R1表示氢原子或烷氧基羰基氨基;R2表示烷基、可取代的芳基、可取代的芳香族杂环基、无取代的氨基、被一烷基取代的氨基、被二烷基取代的氨基、或可取代的环状氨基;R3表示氰基或氨基甲酰;R4表示氢原子或烷基;E表示亚烷基;q表示0或1;A表示甲基、可取代的芳基、或可取代的芳香族杂环基)表示的吡咯衍生物或其药学上允许的盐或以上任何一种的溶剂合物为有效成分的医药组合物。本发明的医药组合物对治疗尿频或尿失禁十分有效。 | ||||||
| 18 | 杂芳-3-哌啶二酮类化合物及其应用 | CN202280051063.2 | 2022-07-12 | CN117751112A | 2024-03-22 | 雷茂义; 徐雨; 罗云富; 陈曙辉 |
| 一种杂芳‑3‑哌啶二酮类化合物及其应用，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 19 | 三环并呋喃取代哌啶二酮类化合物 | CN201980058617.X | 2019-09-09 | CN112654619B | 2022-08-30 | 雷茂义; 罗云富; 徐雨; 张国利; 董井红; 黎健; 陈曙辉 |
| 本发明公开了一系列带有三环并呋喃取代哌啶二酮类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 20 | 用于LED照明的一类基于苯并氧杂蒽衍生物的发绿光/黄光磷光体 | CN201480011723.X | 2014-02-14 | CN105026519B | 2018-02-02 | J·卢布; R·A·M·希克梅特; D·维尔德曼 |
| 本发明提供了一种照明装置(1)，其包括(a)配置为发生光源光(11)的光源(10)，和(b)配置为将至少一部分光源光(11)转换为可见的转换体光(111)的光转换体(100)，其中所述光转换体(100)包含基质(120)，基质(120)含有苯并氧杂蒽衍生物型的有机发光材料(140)。所述照明装置还包含另外的发光材料(130)。 | ||||||
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