1.游离形式或盐形式的任选取代的4，5，7，8-四氢-(任选的4-硫代或4-亚氨基)-(1H或2H)-咪唑并[1，2-a]吡唑并[4，3-e]嘧啶或4，5，7，8，9-五氢-(1H或2H)-嘧啶并[1，2-a]吡唑并[4，3-e]嘧啶：
式(II)
其中：
(i)Q为C(＝S)、C(＝N(R20))或CH2；
(ii)L为单键、-N(H)-、-CH2-；
(iii)R1为H或C1-4烷基(例如甲基或乙基)；
(iv)R4为H或C1-6烷基(例如甲基、异丙基)，R2和R3独立为：
H或C1-6烷基(例如甲基或异丙基)，该烷基任选被卤代或羟基取代(例如R2和R3均为甲基，或R2为H并且R3为甲基、乙基、异丙基或羟基乙基)，
芳基，
杂芳基，
(任选的杂)芳基烷氧基，
(任选的杂)芳基C1-6烷基，或
R2和R3一起形成3-6元环；
或者
R2为H并且R3和R4一起形成二-、三-或四亚甲基桥
(优选其中R3和R4一起形成顺式构型，例如其中携带R3和R4的碳分别为R和S构型)；
(v)R5为：
a)-D-E-F，其中：
D为C1-4亚烷基(例如亚甲基、亚乙基或亚丙-2-炔-1-基)；
E为单键、C2-4亚炔基(例如-C≡C-)、亚芳基(例如亚苯基)或亚杂芳基(例如亚吡啶基)；
F为：
H、
芳基(例如苯基)，
杂芳基(例如吡啶基、二唑基、三唑基，例如吡啶-2-基、咪唑-1-基、1，2，4-三唑-1-基)，
卤素(例如F、Br、Cl)，
卤代C1-4烷基(例如三氟甲基)，
-C(O)-R15，
-N(R16)(R17)，
-S(O)2R21或
任选含有至少一个选自N或O的原子的C3-7环烷基(例如环戊基、环己基、吡咯烷基(例如吡咯烷-3-基)、四氢-2H-吡喃-4-基或吗啉基)；
其中D、E和F独立并任选被一或多个下列基团取代：
卤素(例如F、Cl或Br)，
C1-4烷基(例如甲基)，
卤代C1-4烷基(例如三氟甲基)，
C1-4烷氧基或
C1-4烷基(例如5-甲基吡啶-2-基)，
例如F为杂芳基，例如被一或多个卤素取代的吡啶基(例如6-氟吡啶-2-基、5-氟吡啶-2-基、6-氟吡啶-2-基、3-氟吡啶-2-基、4-氟吡啶-2-基、4，6-二氯代吡啶-2-基)，或F为芳基，例如被一或多个卤素取代的苯基(例如4-氟苯基)，
或F为C3-7杂环烷基(例如吡咯烷基)，它任选被C1-6烷基取代(例如1-甲基吡咯烷-3-基)；
或者
b)取代的杂芳基烷基，例如被卤代烷基取代；
c)与式(I)的吡唑并部分上的氮之一连接，为式(A)基团：
式(A)
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)，R10为：
卤素，
C1-4烷基，
C3-7环烷基，
C3-7杂环烷基(例如吡咯烷基或哌啶基)，
C3-7杂环烷基(例如吡咯烷基或哌啶基)，
C1-4卤代烷基(例如三氟甲基)，
芳基(例如苯基)，
杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)或噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基)、二唑基、三唑基、四唑基)，
芳基羰基(例如苯甲酰基)，
烷基磺酰基(例如甲基磺酰基)，
杂芳基羰基或
烷氧基羰基；
其中所述芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基独立并任选被一或多个下列基团取代：卤素(例如F或Cl)、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基(例如三氟甲基)、-SH；
前提是当X、Y或Z为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
(vi)R6为：
H，
C1-4烷基，
C3-7环烷基(例如环戊基)，
芳基(例如苯基)，
杂芳基(例如吡啶基，例如吡啶-4-基)，
芳基C1-4烷基(例如苄基)，
芳基氨基(例如苯基氨基)，
杂芳基氨基，
N，N-二C1-4烷基氨基，
N，N-二芳基氨基，
N-芳基-N-(芳基C1-4烷基)氨基(例如N-苯基-N-(1，1’-联苯-4-基甲基)氨基)，或
-N(R18)(R19)；
其中所述芳基或杂芳基任选被一或多个下列基团取代：卤素(例如F、Cl)、羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-8环烷基，例如R6为4-羟基苯基或4-氟苯基，
(vii)n＝0或1；
(viii)当n＝1时，A为-C(R13R14)-，其中R13和R14独立为H或C1-4烷基、芳基、杂芳基、(任选的杂)芳基C1-4烷氧基、(任选的杂)芳基C1-4烷基，或R13或R14可以与R2或R4一起形成桥；
(ix)R15为C1-4烷基、卤代C1-4烷基、-OH或-OC1-4烷基(例如-OCH3)；
(x)R16和R17独立为H或C1-4烷基；
(xi)R18和R19独立为：
H，
C1-4烷基，
C3-8环烷基，
杂C3-8环烷基，
芳基(例如苯基)，或
杂芳基，
其中所述芳基或杂芳基任选被一或多个下列基团取代：
卤素(例如氟苯基，如4-氟苯基)，
羟基(例如羟基苯基，如4-羟基苯基或2-羟基苯基)，
C1-6烷基，
卤代C1-6烷基，
C1-6烷氧基，
芳基，
杂芳基，或
C3-8环烷基；
(xii)R20为H、C1-4烷基(例如甲基)或C3-7环烷基；
(xiii)R21为C1-6烷基；
游离形式或盐形式。
2.游离形式或盐形式的权利要求1的化合物，其中所述化合物为式(I)化合物：
式(I)
其中：
(i)Q为C(＝S)、C(＝N(R20))或CH2；
(ii)L为单键、-N(H)-、-CH2-；
(iii)R1为H或C1-4烷基(例如甲基或乙基)；
(iv)R4为H或C1-6烷基(例如甲基、异丙基)，R2和R3独立为H或任选被卤素或羟基取代的C1-6烷基(例如甲基或异丙基)(例如R2和R3均为甲基，或R2为H并且R3为甲基、乙基、异丙基或羟基乙基)、芳基、杂芳基、(任选的杂)芳基烷氧基或(任选的杂)芳基C1-6烷基；
或者
R2为H，R3和R4一起形成二-、三-或四亚甲基桥，
(优选其中R3和R4一起形成顺式构型，例如其中携带R3和R4的碳分别为R和S构型)；
(v)R5为：
a)-D-E-F，其中：
D为C1-4亚烷基(例如亚甲基、亚乙基或亚丙-2-炔-1-基)；
E为单键、C2-4亚炔基(例如-C≡C-)、亚芳基(例如亚苯基)或亚杂芳基(例如亚吡啶基)；
F为H、芳基(例如苯基)、杂芳基(例如吡啶基、二唑基、三唑基，例如吡啶-2-基、咪唑-1-基、1，2，4-三唑-1-基)、卤素(例如F、Br、Cl)、卤代C1-4烷基(例如三氟甲基)、-C(O)-R15、-N(R16)(R17)、-S(O)2R21或任选含有至少一个选自N或O的原子的C3-7环烷基(例如环戊基、环己基、吡咯烷基(例如吡咯烷-3-基)、四氢-2H-吡喃-4-基或吗啉基)；
其中D、E和F独立并且任选被一或多个下列基团取代：
卤素(例如F、Cl或Br)，
C1-4烷基(例如甲基)，
卤代C1-4烷基(例如三氟甲基)，
例如F为杂芳基，例如被一或多个下列基团取代的吡啶基：卤素(例如6-氟吡啶-2-基、5-氟吡啶-2-基、6-氟吡啶-2-基、3-氟吡啶-2-基、4-氟吡啶-2-基、4，6-二氯代吡啶-2-基)、卤代C1-4烷基(例如5-三氟甲基吡啶-2-基)或C1-4烷基(例如5-甲基吡啶-2-基)，
或F为芳基，例如被一或多个卤素取代的苯基(例如4-氟苯基)，
或F为任选被C1-6烷基取代的C3-7杂环烷基(例如吡咯烷基)(例如1-甲基吡咯烷-3-基)；
或者
b)取代的杂芳基烷基，例如被卤代烷基取代的；
c)与式(I)的吡唑并部分上的氮之一连接，为式(A)基团：
式(A)
其中X、Y和Z独立为N或C，R8、R9、R11和R12独立为H或卤素(例如Cl或F)，R10为：
卤素，
C1-4烷基，
C3-7环烷基，
C1-4卤代烷基(例如三氟甲基)，
芳基(例如苯基)，
杂芳基(例如吡啶基(例如吡啶-2-基)，或
噻二唑基(例如1，2，3-噻二唑-4-基))、二唑基、三唑基、四唑基，
芳基羰基(例如苯甲酰基)，
烷基磺酰基(例如甲基磺酰基)，
杂芳基羰基，或
烷氧基羰基；
前提是当X、Y或Z为氮时，R8、R9或R10分别不存在；
(i)R6为：
H，
C1-4烷基，
C3-7环烷基(例如环戊基)，
芳基(例如苯基)，
杂芳基(例如吡啶基，如吡啶-4-基)，
芳基C1-4烷基(例如苄基)，
芳基氨基(例如苯基氨基)，
杂芳基氨基，
N，N-二C1-4烷基氨基，
N，N-二芳基氨基，
N-芳基-N-(芳基C1-4烷基)氨基(例如N-苯基-N-(1，1’-联苯-4-基甲基)氨基)，或
-N(R18)(R19)；
其中所述芳基或杂芳基任选被一或多个下列基团取代：卤素(例如F、Cl)、羟基或C1-6烷氧基，例如R6为4-羟基苯基或4-氟苯基；
(ii)n＝0或1；
(iii)当n＝1是，A为-C(R13R14)-，其中R13和R14独立为H或C1-4烷基、芳基、杂芳基、(任选的杂)芳基C1-4烷氧基或(任选的杂)芳基C1-4烷基；
(iv)R15为C1-4烷基、卤代C1-4烷基、-OH或-OC1-4烷基(例如-OCH3)；
(v)R16和R17独立为H或C1-4烷基；
(vi)R18和R19独立为H、C1-4烷基或芳基(例如苯基)，其中所述芳基任选被一或多个卤素(例如氟苯基，如4-氟苯基)或羟基(例如羟基苯基，如4-羟基苯基或2-羟基苯基)取代；
(vii)R20为H、C1-4烷基(例如甲基)或C3-7环烷基；
(viii)R21为C1-6烷基。
3.游离形式或盐形式的权利要求1、2或3的化合物，所述化合物选自下列化合物：
4.游离形式或盐形式的权利要求1、2或3的化合物，所述化合物选自下列化合物：
5.药用组合物，该药用组合物含有权利要求1-4中任一项的化合物以及与之混合的药学上可接受的稀释剂或载体。
6.治疗下列任何疾病的方法：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症、和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或女性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号缓解的任何疾病或病症；所述方法包括给予需要这种治疗的患者治疗有效量的权利要求1-4中任一项的化合物或权利要求5的药用组合物。
7.权利要求6的方法，其中所述病症为帕金森病。
8.权利要求6的方法，其中所述病症为认知损害。
9.权利要求6的方法，其中所述病症为嗜眠症。
10.权利要求9的方法，所述方法还包括给予有需要的患者一种或多种化合物，所述化合物选自中枢神经系统刺激药、莫达非尼、抗抑郁药和γ-羟基丁酸盐/酯。
11.权利要求6的方法，其中所述病症为雌性性功能障碍。
12.权利要求11的方法，所述方法还包括给予有需要的患者一种或多种化合物，所述化合物选自雌二醇、雌三醇、雌二醇酯、孕酮和黄体酮。
13.治疗青光眼或高眼内压的方法，所述方法包括局部给予有需要的患者眼睛在眼睛相容载体中的治疗有效量的权利要求1-4中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物。
14.治疗精神病、精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中躁狂的方法，所述方法包括给予有需要的患者治疗有效量的权利要求1-4中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物。
15.治疗创伤脑损伤的方法，所述方法包括给予有需要的患者权利要求1-4中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物。
16.延长或增强睫毛生长的方法，所述方法为将有效量的前列腺素类似物例如比马前列素与权利要求1-4中任一项的游离形式或盐形式的化合物一起、同时或顺序给药。
17.权利要求1-4中任一项的化合物或权利要求5的药用组合物在制备用于治疗或预防性治疗下列疾病的药物中的用途：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或雌性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号缓解的任何疾病或病症。
18.权利要求1-4中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物或权利要求5的药用组合物在生产用于治疗或预防治疗选自下列疾病或病症的药物中的用途：青光眼或眼内压升高；精神病、精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中的躁狂；创伤脑损伤。
19.药物，所述药物含有权利要求1-4中任一项的游离形式或药学上可接受的盐形式的化合物和与之组合或结合在一起的药学上可接受的稀释剂或载体，所述药物用于治疗选自以下的任何疾病或病症：帕金森病、多动腿、震颤、运动障碍、亨廷顿舞蹈病、早老性痴呆和药物诱发的运动障碍；抑郁症、注意涣散症、注意涣散多动症、双相情感性精神病、焦虑症、睡眠障碍、嗜眠症、认知损害、痴呆症、图雷特综合征、孤独症、脆性X染色体综合征、精神兴奋药戒断症和/或药物成隐；脑血管病、中风、充血性心脏病、高血压、肺高血压和/或性功能障碍；哮喘、慢性阻塞性肺部疾病和/或过敏性鼻炎，和自体免疫和炎性疾病；和/或雌性性功能障碍、运动闭经、排卵停止、绝经、绝经症状、甲状腺功能减退、经前期综合征、早产、不育症、不规则月经周期、异常子宫出血、骨质疏松症、多发性硬化、前列腺肥大、前列腺癌、甲状腺功能减退、雌激素诱发的子宫内膜增生症或癌症；和/或特征在于在表达PDE1的细胞中低水平的cAMP和/或cGMP(或cAMP和/或cGMP信号通路抑制)和/或减少的多巴胺D1受体信号活性的任何疾病或病症；和/或可通过增强孕酮信号缓解的任何疾病或病症；青光眼或高眼内压；精神病、精神分裂症、分裂情感性精神障碍、精神分裂症样精神障碍、精神病、妄想症和躁狂例如在急性躁狂发作和双相性精神障碍中的躁狂；和创伤性脑损伤。