| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 81 | The thermal imaging method | JP50307686 | 1986-05-23 | JPH0717104B2 | 1995-03-01 | BOROORU ARAN ERU; ERISU AANESUTO DABURYU |
| 82 | Condensation benzoazepine | JP50094487 | 1987-01-14 | JPH0681745B2 | 1994-10-19 | BAAGAA JOERU GIRUBAATO; CHAN UEI KON; GOORUDO IRIA HAAMAN; KUREEDAA JON UERUCHI |
| 83 | Aza-naphthalene-containing pharmaceutical composition | JP50348086 | 1986-06-18 | JPH0676322B2 | 1994-09-28 | SUMISU SHIDONII RANDOORU; SHIIGERU MAAUIN AIRA |
| 84 | JPH05504141A - | JP50342491 | 1991-01-26 | JPH05504141A | 1993-07-01 | |
| 85 | JPH0314831B2 - | JP50246385 | 1985-06-07 | JPH0314831B2 | 1991-02-27 | ESANU ANDORE |
| 86 | JPH01501484A - | JP50009087 | 1987-12-03 | JPH01501484A | 1989-05-25 | |
| 87 | Substituted octahydrophenanthrene and composition of same | JP18867387 | 1987-07-28 | JPS63183542A | 1988-07-28 | JIEEMUZU FUREDERITSUKU ETSUGUR; MAIKERU ROSU JIYONSON; ROORENSU SHIYAAMAN MERUBUIN JI |
| 88 | JPS63500799A - | JP50530286 | 1986-09-08 | JPS63500799A | 1988-03-24 | |
| 89 | JPS63500518A - | JP50357986 | 1986-06-13 | JPS63500518A | 1988-02-25 | |
| 90 | JPS61502397A - | JP50246385 | 1985-06-07 | JPS61502397A | 1986-10-23 | |
| 91 | JPS61501986A - | JP50102085 | 1985-02-19 | JPS61501986A | 1986-09-11 | |
| 92 | JPS5018000B1 - | JP4690870 | 1970-06-02 | JPS5018000B1 | 1975-06-25 | |
| 93 | Epothilone polymorphism of analog | JP2002519462 | 2001-08-01 | JP5046467B2 | 2012-10-10 | イマー・エム・ビテス; ジェンロン・グオ; ジャック・ゼット・グーグータス; ジョン・ディ・ディマルコ; ティモシー・エム・マロイ; デニ・ファブロー; マーサ・ダビドビッチ; マイケル・ガレラ |
| 94 | Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof | JP2003547392 | 2002-11-13 | JP4889920B2 | 2012-03-07 | エイミー・エム・エルダー; カレン・エム・マッティア; ケネス・ジー・カーソン; ジェイ・アール・ルーリー; ジェラルディン・シー・ビー・ハリマン; ショミール・ゴシュ; 宜資 中里; 悦男 大島 |
| 95 | India Linos Piropi orchid compounds and methods for their preparation | JP2002500878 | 2001-05-24 | JP4885403B2 | 2012-02-29 | ウェイリ・ザオ; カレイラ・エリック・エム |
| The present invention provides indolinospiropyran compounds and methods for their manufacture, which compounds are useful as photochromic compounds. The compounds of the invention are substituted on the indole ring with succinimide, which substitution permits ring opening of the succinimide and modulation of the bulk and photochromic properties of the compounds. The compounds may be conveniently prepared using the solid phase organic synthesis of the invention. | ||||||
| 96 | Chemokine receptor antagonist and method of use thereof | JP2010106678 | 2010-05-06 | JP2010229136A | 2010-10-14 | LULY JAY R; NAKASATO YOSHISUKE; OSHIMA ETSUO; HARRIMAN GERALDINE C B; CARSON KENNETH G; GHOSH SHOMIR; ELDER AMY M; MATTIA KAREN M |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a modulator of a chemokine receptor mechanism. <P>SOLUTION: The compound is expressed by formula (1), provided that, Z is expressed by formula (2). <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 97 | 5ht2c receptor modulators | JP2006058747 | 2006-03-03 | JP4191741B2 | 2008-12-03 | スミス ジェフリー; スミス ブライアン |
| The present invention relates to novel compounds of formula (I): <CHEM> Which act as 5HT2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity. <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> | ||||||
| 98 | 5ht2c receptor modulators | JP2003583332 | 2003-04-11 | JP4155926B2 | 2008-09-24 | ジェフリー スミス，; ブライアン スミス， |
| The present invention relates to novel compounds of formula (I): <CHEM> Which act as 5HT2C receptor modulators. These compounds are useful in pharmaceutical compositions whose use includes the treatment of obesity. <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> <IMAGE> | ||||||
| 99 | Aqueous milling method of quinacridone pigments | JP2006540019 | 2004-11-12 | JP2007512397A | 2007-05-17 | カーター，ロンダ; キャンベル，コリン・デニス; シリング，ゴーディアン; ホ，インシャ |
| 本発明は、スチレンコポリマー分散剤の存在下で、場合により消泡剤、場合により添加剤、約１０重量％を超える水の存在下で、粗製顔料をミリングし、有機顔料を分離することによって有機顔料の粒度絞りする水性方法に関する。 本発明は、β−キナクリドンまたはγ−キナクリドン粗製顔料の粒度絞り方法中の結晶相抑制剤としての２，９−ジクロロキナクリドンの方法または使用にも関する。 粗製β−またはγ−キナクリドンのミリング組成物を、２，９−ジクロロキナクリドンを添加する。 | ||||||
| 100 | Dipeptidyl peptidase inhibitor as of 3-amino-4-phenyl-butanoic acid derivative for the treatment or prevention of diabetes | JP2006532933 | 2004-05-10 | JP2006528693A | 2006-12-21 | チヤン，シヤオシア; ビフツ，テスフアイ; フエン，ダンチン・デニス; リアン，グイ−バイ |
| 本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素の阻害剤（「ＤＰ−ＩＶ阻害剤」）であり、糖尿病、特に２型糖尿病等の、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与する疾病の治療又は予防に有用である３−アミノ−４−フェニルブタン酸誘導体に関する。 本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与する疾病の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用にも関する。 | ||||||
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