| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 氨基吡啶衍生物及其作为选择性ALK-2抑制剂的用途 | CN201780044640.4 | 2017-07-18 | CN109641871B | 2021-10-22 | 李加良; L·阿里斯塔; S·巴布; 卞建卫; 崔凯; M·P·狄龙; R·拉特曼; 廖律; D·利佐斯; R·拉莫斯; N·J·施蒂夫尔; T·乌尔里奇; P·于塞尔曼; 王晓阳; L·M·维科勒; S·韦勒; 张玉波; 周义宗; 朱汀滢 |
| 本发明涉及一种呈游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在治疗异位骨化和进行性骨化纤维发育不良中的用途。 | ||||||
| 2 | 影响色素生产及用于治疗细菌性疾病的化合物 | CN201880048674.5 | 2018-07-23 | CN111108103A | 2020-05-05 | 高一村; 高鹏; 李学臣; 刘名 |
| 本发明提供了化合物及其衍生物、包含所述化合物和/或衍生物的组合物，以及其在预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症中的用途。本发明的化合物和/或其衍生物可以由式(II)表示：本发明的用途包括制备一种组合物，其包含有效含量的一种或多种式(II)的化合物，所述组合物可用于预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症。在一实施方案中，所述微生物感染是细菌感染。更具体地说，所述细菌感染是葡萄球菌感染。 | ||||||
| 3 | 2-腙代三嗪类化合物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物及其用途 | CN200610025805.7 | 2006-04-18 | CN101058573B | 2011-11-02 | 王光凤; 樊钱永; 刘全海; 金华; 肖璘; 李建其; 刘珉宇; 赵帅 |
| 本发明公开了新颖的通式(I)的2-腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。 | ||||||
| 4 | 用于炎症及免疫相关用途之化合物 | CN200680003182.1 | 2006-01-25 | CN101163478A | 2008-04-16 | 谢昱; 孙利崇; 陈寿军; 江军; C-Y·于 |
| 本发明系关于结构通式(I)与结构通式(VI)的化合物或其医药上可接受的盐、溶剂合物、包合物(clathrate)或前药：式中，R、R1、R2、Z、L与n于本说明书中定义。所述化合物可作为免疫抑制剂，用于治疗与预防炎症、过敏病症及免疫病症。 | ||||||
| 5 | 作为代谢型谷氨酸受体－5调节剂的联吡啶酰胺 | CN200580004732.7 | 2005-02-09 | CN1933838A | 2007-03-21 | C·邦内福斯; T·M·卡梅内卡; J·-M·韦尼耶 |
| 本发明涉及诸如式(I)化合物的新酰胺，其作为mGluR5调节剂可用于治疗或预防其中涉及mGluR5的疾病和病况，包括但并不限于精神病和心境障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁、双相型障碍、和恐慌，还可以用于治疗疼痛、帕金森氏病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍例如轮班工作诱导的睡眠障碍和时差综合症、药物成瘾、药物滥用、药物病理性退隐、肥胖以及其它疾病。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物。本发明进一步提供了一种通过施用有效量的上述新酰胺化合物和/或含有上述化合物的组合物以治疗上述疾病和病况的方法。 | ||||||
| 6 | 生物体内聚积减少的喹唑啉酮化合物 | CN200480039762.7 | 2004-11-19 | CN1901916A | 2007-01-24 | 瑞士特姆·S·博埃斯; 杰生·D·史必克; J·菲利普斯 |
| 提供了各种小分子，能用作MC4－R激动剂的含胍分子。该化合物给予对象时可用于治疗MC4－R介导的疾病。该化合物具有式IA和IB。IA和IB具有以下结构，其中Z具有下式，其余取代基如本文所定义。 | ||||||
| 7 | 作为蛋白激酶抑制剂的氨基杂芳基化合物 | CN200480010633.5 | 2004-02-26 | CN1777427A | 2006-05-24 | J·J·崔; D·普姆拉尔卡; I·博特劳斯; J·Y·褚; L·A·芬克; C·E·哈诺; G·D·小哈里斯; L·贾; J·约翰逊; S·A·科沃杰伊; P-P·孔; X(S)·李; J(Q)·林; J·J·孟; M·D·纳姆布; C·G·纳尔逊; M·A·佩里什; H·沈; M·特兰-杜布; A·沃尔特; F-J·张; J·张 |
| 本发明提供了通式(1)的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物、包括这些化合物的组合物及其制备方法。通式1的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂、包括作为c－MET抑制剂的活性。 | ||||||
| 8 | 蛋白酶抑制剂 | CN01813500.5 | 2001-06-14 | CN1444481A | 2003-09-24 | 小罗伯特·W·马奎斯; 汝玉; 丹尼尔·F·维伯; 马克斯韦尔·D·卡明斯; 斯科特·K·汤普森; 丹尼斯·亚马什塔 |
| 本发明提供抑制蛋白酶(包括组织蛋白酶K)的4－氨基－氮杂环庚－3－酮蛋白酶抑制剂和药物可接受盐，水合物和溶剂化物；这类化合物的药物组合物，新的中间体，和治疗下列疾病的方法：过度的骨损失或软骨或基质老化，包括骨质疏松；龈病包括龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，骨关节炎和风湿关节炎；佩吉特氏病，恶性血钙过多；和代谢的骨病，包括抑制所述骨损失或过度软骨或基质老化，给患者施用本发明化合物。 | ||||||
| 9 | 用于治疗微生物感染的化合物及其用途 | CN201880048665.6 | 2018-07-23 | CN111094280B | 2023-09-26 | 高一村; 高鹏; 李学臣; 刘名 |
| 本发明提供了化合物及其衍生物、包含所述化合物和/或衍生物的组合物，以及其在预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症中的用途。本发明的化合物和/或其衍生物可以由式(I)表示：#imgabs0#本发明的用途包括制备一种组合物，其包含有效含量的一种或多种式(I)的化合物，所述组合物可用于预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症。在一实施方案中，所述微生物感染是细菌感染。更具体地说，所述细菌感染是葡萄球菌感染。 | ||||||
| 10 | 一种混合物、包含其的有机电致发光器件及应用 | CN202010004457.5 | 2020-01-03 | CN111180599B | 2023-01-24 | 魏定纬; 蔡烨; 陈志宽 |
| 本发明提供了一种混合物、包含其的有机电致发光器件及应用，包括自由基和三芳香胺类化合物；其中，所述自由基选自TEMPO衍生物类自由基。本发明提供的混合物作为电致发光器件的空穴注入层，可以使器件的发光效率提高，使用寿命延长。 | ||||||
| 11 | 用于治疗微生物感染的化合物及其用途 | CN201880048665.6 | 2018-07-23 | CN111094280A | 2020-05-01 | 高一村; 高鹏; 李学臣; 刘名 |
| 本发明提供了化合物及其衍生物、包含所述化合物和/或衍生物的组合物，以及其在预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症中的用途。本发明的化合物和/或其衍生物可以由式(I)表示：本发明的用途包括制备一种组合物，其包含有效含量的一种或多种式(I)的化合物，所述组合物可用于预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症。在一实施方案中，所述微生物感染是细菌感染。更具体地说，所述细菌感染是葡萄球菌感染。 | ||||||
| 12 | 环烷基酮基哌啶速激肽受体拮抗剂 | CN200580039784.8 | 2005-11-18 | CN101061096A | 2007-10-24 | R·J·德维塔; S·G·米尔斯; R·埃德; J·R·杨 |
| 本发明涉及用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽尤其是P物质的抑制剂的某些哌啶化合物。本发明还涉及包含这些作为活性成分的化合物的药用制剂和化合物及其制剂在治疗包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑的某些病症中的应用。 | ||||||
| 13 | 2－腙代三嗪类化合物,其制备方法和以该化合物为活性成分的药物组合物及其用途 | CN200610025805.7 | 2006-04-18 | CN101058573A | 2007-10-24 | 王光凤; 樊钱永; 刘全海; 金华; 肖璘; 李建其; 刘珉宇; 赵帅 |
| 本发明公开了新颖的通式(I)的2－腙代三嗪类化合物和其制备方法。本发明还公开了以该化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药物组合物在制备抗耐药菌和抗肿瘤药物中的用途。 | ||||||
| 14 | 高亲和性小分子C5a受体调节物 | CN00819935.3 | 2000-09-29 | CN1454086A | 2003-11-05 | A·瑟考夫; 张小燕; 何夏树; 赵何; J·彼得森; G·梅南德; R·奥利格 |
| 本发明包括作为哺乳类补体C5a受体调节物起作用，优选作为作为高亲和性C5a受体配位体用的低分子量、非肽、非拟肽有机分子。本发明优选的化合物具有以下性质的几种或所有：1)为多芳基结构；2)为杂芳基结构；3)制药上可接受的口服剂量可以提供可检测的效应；4)由少于四个或优选没有酰胺键；以及5)可于纳摩尔浓度或纳摩尔以下的浓度，抑制白血球趋化性。本发明还包括含有这些化合物的医药组合物，以及这些化合物在治疗多种炎性及免疫系统疾病的用途。 | ||||||
| 15 | 肟衍生物及其作为杀真菌剂的用途 | CN97198888.9 | 1997-10-06 | CN1082954C | 2002-04-17 | B·W·克吕格尔; P·格尔德斯; H·加耶; R·蒂曼; S·杜茨曼; K·斯滕策尔; G·海恩斯勒 |
| 本发明涉及通式(I)的新的肟衍生物，其中A是亚烷基，Ar是各自任意取代的亚芳基或杂亚芳基，G代表单键，杂原子任意间开的亚烷基(但是与R1连接的碳原子在任何情况下总与亚烷基链的碳原子相连)或G代表如说明书中基团，其中R3代表烷基，R1代表氢、氰基或各自任意取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基，R2代表氢或烷基，Y代表氧、硫或-NH-和Z代表各自任意取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、芳香基或杂环基，涉及其制备方法和其作为杀真菌剂的用途，以及新的中间体和制备它们的多种方法。 | ||||||
| 16 | 肟衍生物及其作为杀真菌剂的用途 | CN97198888.9 | 1997-10-06 | CN1234027A | 1999-11-03 | B·W·克吕格尔; P·格尔德斯; H·加耶; R·蒂曼; S·杜茨曼; K·斯滕策尔; G·海恩斯勒 |
| 本发明涉及通式(Ⅰ)的新的肟衍生物,其中A是亚烷基,Ar是各自任意取代的亚芳基或杂亚芳基,G代表单键,杂原子任意间开的亚烷基(但是与R1连接的碳原子在任何情况下总与亚烷基链的碳原子相连)或G代表如说明书中基团,其中R3代表烷基,R1代表氢、氰基或各自任意取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基,R2代表氢或烷基,Y代表氧、硫或－NH－和Z代表各自任意取代的烷基、链烯基、链块基、环烷基、芳香基或杂环基,涉及其制备方法和其作为杀真菌剂的用途,以及新的中间体和制备它们的多种方法。 | ||||||
| 17 | 杀真菌的氮杂－杂环烯类 | CN96193205.8 | 1996-01-31 | CN1181076A | 1998-05-06 | B·W·克鲁格; U·海尼曼; H·盖尔; L·阿斯曼; R·泰曼; T·塞茨; G·汉斯勒; K·斯坦泽尔; S·都兹曼 |
| 通式(1)的化合物及其作为杀真菌剂的应用,其中A代表任选取代的亚烷基,Ar代表任选取代的亚芳基或亚杂芳基,E优选为(a),(b),(c),(d),(e)基团之一,Y1代表氧、硫或任选为烷基取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,NH,N－烷基),Y2代表氧,或任选为烷基取代的亚氨基(“氮杂亚甲基”,NH,N－烷基),其中Y1和Y2不同时为氧,并且Z～G代表不同的取代基。 | ||||||
| 18 | 影响色素生产及用于治疗细菌性疾病的化合物 | CN201880048674.5 | 2018-07-23 | CN111108103B | 2023-10-20 | 高一村; 高鹏; 李学臣; 刘名 |
| 本发明提供了化合物及其衍生物、包含所述化合物和/或衍生物的组合物，以及其在预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症中的用途。本发明的化合物和/或其衍生物可以由式(II)表示：#imgabs0#本发明的用途包括制备一种组合物，其包含有效含量的一种或多种式(II)的化合物，所述组合物可用于预防和/或治疗微生物感染和/或相关疾病或病症。在一实施方案中，所述微生物感染是细菌感染。更具体地说，所述细菌感染是葡萄球菌感染。 | ||||||
| 19 | 谷氨酰胺酶抑制剂疗法 | CN201880067288.0 | 2018-10-18 | CN111225903A | 2020-06-02 | T·赫弗南; J·科瓦奇; N·斯彭斯; C·A·里斯托 |
| 本文披露了治疗受试者的肿瘤或癌症的方法，所述受试者的肿瘤或癌细胞表达低水平的天冬酰胺合成酶(ASNS)；以及可用于这种治疗中的化合物和组合物。本文还披露了评估是否向患有肿瘤或癌症的受试者施用抑制谷胱甘肽产生的化合物或谷氨酰胺酶抑制剂的方法。 | ||||||
| 20 | 氨基吡啶衍生物及其作为选择性ALK-2抑制剂的用途 | CN201780044640.4 | 2017-07-18 | CN109641871A | 2019-04-16 | 李加良; L·阿里斯塔; S·巴布; 卞建卫; 崔凯; M·P·狄龙; R·拉特曼; 廖律; D·利佐斯; R·拉莫斯; N·J·施蒂夫尔; T·乌尔里奇; P·于塞尔曼; 王晓阳; L·M·维科勒; S·韦勒; 张玉波; 周义宗; 朱汀滢 |
| 本发明涉及一种呈游离形式或药学上可接受的盐形式的式(I)的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物在治疗异位骨化和进行性骨化纤维发育不良中的用途。 | ||||||
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