| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 2,5－二氰基－3,6－二卤代吡嗪的制造方法 | CN202010940593.5 | 2016-11-08 | CN111995589B | 2023-12-05 | 安田琢麿; 朴仁燮; 杨沑锡; 住谷弘; 福岛幸生 |
| 2,5－二氰基－3,6－二卤代吡嗪的制造方法。一种式(I)或式(II)所示的化合物。式(I)中的R3表示供电子基团，R4表示氢原子、取代或无取代的芳基或者供电子基团，L3表示取代或无取代的亚杂芳基或者取代或无取代的亚芳基，L4表示单键、取代或无取代的亚杂芳基或者取代或无取代的亚芳基。L3和L4可以相连并与它们所键合的碳原子一起形成环。式(II)中的R5表示供电子基团，R6表示氢原子、取代或无取代的芳基或者供电子基团，L5表示取代或无取代的亚杂芳基或者取代或无取代的亚芳基，L6表示单键、取代或无取代的亚杂芳基或者取代或无取代的亚芳基。#imgabs0# | ||||||
| 2 | 用于有机电致发光器件的材料 | CN202080057085.0 | 2020-03-11 | CN114222738A | 2022-03-22 | 阿米尔·帕勒姆; 乔纳斯·克罗巴; 延斯·恩格哈特; 克里斯蒂安·埃伦赖希; 克里斯蒂安·艾克霍夫 |
| 本发明涉及被缺电子杂芳基基团取代的二苯并呋喃衍生物，以及包含所述化合物作为三重态基质材料的电子器件，尤其是有机电致发光器件。 | ||||||
| 3 | 一种星形D-A型共轭分子及其合成方法与应用 | CN202110233862.9 | 2021-03-03 | CN112939888A | 2021-06-11 | 王海涛; 赵雪莲; 陈方艺; 李敏; 白炳莲 |
| 本发明公开了一种星形D‑A型共轭分子及其合成方法与应用，属于功能有机高分子材料技术领域。该星形D‑A型共轭分子的化学结构式为：R选自二苯胺、咪唑及其衍生物、咔唑及其衍生物、吩噁嗪、吩噻嗪、吖啶和胺中的任意一种。该分子通过噁二唑吸电子基团的引入，起到了改善电子注入平衡以及提高电子传输率的作用；通过星形分子设计，使得各分支上的电荷转移效应得以叠加，提高了分子内电荷转移性质。该分子在非极性溶液中表现出很强的蓝色发射，固态表现出很强的紫外和可见发射。此外，该分子在溶液中的发射光谱会随着溶剂极性的增大发生较大的红移，表现出明显的溶致变色性质，可作为有机半导体材料并适用于制备多种有机光电器件。 | ||||||
| 4 | 螺二苯并环庚烯吖啶类化合物及其应用 | CN201911321830.3 | 2019-12-20 | CN112321629A | 2021-02-05 | 郑江波 |
| 本发明涉及一种螺二苯并庚烯吖啶类化合物及其应用。所述螺二苯并庚烯吖啶类化合物具有式I所示结构，其有良好的空穴传输能力，具有良好的成膜性和热稳定性，比较高的三线态能级，作为OLED器件的空穴传输材料或发光层主体材料，可以有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命，适应和满足面板行业的需求。 | ||||||
| 5 | 一种有机电致发光器件及显示装置 | CN201810793608.2 | 2018-07-19 | CN108997317A | 2018-12-14 | 赵东敏 |
| 本发明涉及显示技术领域，特别是涉及一种联吲哚类材料、有机电致发光器件及显示装置。根据本发明的化合物如式(1)所示： 将本发明提供的化合物用作有机电致发光器件的电子传输材料和/或主体材料，提高了有机电致发光器件的发光效率、降低了有机电致发光器件的驱动电压。 | ||||||
| 6 | 作为杀菌剂的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物 | CN201280065114.3 | 2012-12-21 | CN104011032B | 2017-06-20 | 土屋知己; 皮埃尔·维斯奈尔; 塞巴斯蒂安·霍夫曼; 托马斯·赛兹; 斯蒂芬·希勒布兰德; 于耳根·本廷; 简·皮特·施密特; 皮埃尔·克里斯托 |
| 本发明涉及式(I)的杂芳基哌啶和杂芳基哌嗪衍生物及式(I)的化合物的盐、金属络合物和N‑氧化物，以及其用于防治植物致病有害菌的用途和制备式(I)的化合物的方法，其中符号RA1、RA2、X、Y、L1、L2、RB1、RB2、G、Q、p、R1、R2和R10各自如说明书中所定义。 | ||||||
| 7 | 杂芳基化合物和其作为PI3K抑制剂的用途 | CN201080006349.6 | 2010-01-28 | CN102395585A | 2012-03-28 | 板野弘; 广濑正明; 仓泽秋; 史蒂文·P·兰斯顿; 水谷广节; 石展; 伊拉切·比谢尔斯; 特里西娅·J·沃斯; 斯捷潘·维斯科奇尔 |
| 本发明提供式(IA)或(IB)的化合物：其中R1、R2、G1和HY如本说明书中所述。所述化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂并且因此适用于治疗增生性、炎症性或心血管病症。 | ||||||
| 8 | 新插烯酸衍生物 | CN200680044998.9 | 2006-11-22 | CN101321749A | 2008-12-10 | 戴维·班纳; 汉斯·希尔珀特; 贝恩德·库恩; 哈拉尔德·莫塞 |
| 本发明涉及新的式(I)的插烯酸衍生物及其生理上可接受的盐，其中A和R1至R6如说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制糜蛋白酶和可以用作药物。 | ||||||
| 9 | 用作Xa因子抑制剂的杂芳基－甲酸（氨磺酰基烷基）酰胺衍生物 | CN200680017246.3 | 2006-05-06 | CN101180296A | 2008-05-14 | M·瓦格纳; M·乌尔曼; V·魏纳; M·洛伦茨; A·鲍尔; M·纳扎雷; H·马特 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中R1；R2；R3；V；G1和G2具有权利要求指出的含义。式I化合物是有价值的药理学活性化合物。它们显示强的抗血栓形成作用并且适用于例如治疗和预防心血管障碍，如血栓性疾病或再狭窄。它们是凝血酶Xa因子的可逆性抑制剂，并且通常可用于存在Xa因子活性异常的疾病或者用于治疗或预防需要抑制Xa因子的病症。本发明还涉及式I化合物的制备方法，其用途，特别是作为药物活性组分的用途以及包含它们的药物制剂。 | ||||||
| 10 | 多环吡啶作为钾离子通道调节剂 | CN200580011139.5 | 2005-04-13 | CN1980923A | 2007-06-13 | X·王; K·L·斯佩尔; A·B·弗尔普; D·塞科尼; 铃木健师; 石井孝拓; 森友纹子; 久保田秀树; 风见纯一 |
| 本发明提供用作钾离子通道调节剂的多环吡啶类化合物。本发明调节剂可用于治疗和诊断方法中。 | ||||||
| 11 | 制备胰岛素敏化剂及其中间体化合物的方法 | CN200480017600.3 | 2004-06-21 | CN1809562A | 2006-07-26 | W·戈林; U·霍夫曼; M·斯卡洛内; H·施塔尔; 王绍宁 |
| 本发明涉及制备式(I)化合物的一种新方法，并且任选将式(I)化合物转化成可药用盐，其中R1和R2如说明书和权利要求所定义。式(I)化合物以及相应的盐，例如钠盐是药物活性物质。 | ||||||
| 12 | 凝血酶抑制剂的盐 | CN00118039.8 | 2000-05-10 | CN1279236A | 2001-01-10 | B·谢菲尔 |
| 本发明涉及通式Ⅰ化合物及其互变异构体和立体异构体(见右式),而且,HX可任选被甲基,乙基或羟基取代一次或两次,并涉及它们的制备方法和用途。 | ||||||
| 13 | 有机化合物、混合物、组合物及有机电致发光器件 | CN202011479972.5 | 2020-12-15 | CN114634450B | 2024-03-15 | 李涛; 龙志飞; 宋晶尧 |
| 本发明涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电致发光器件。该有机化合物具有式(1)所示结构，其结构上含有二苯并五元环稠环结构和苯并五元环结构，芳香环间的扭转小，因此可有效提升分子的共轭度，使得分子的带隙变窄，有效提升分子在波长(＜400nm)范围的吸收。此外，这一设计使得分子的折射率也有较高的提升，将本发明的有机化合物用于发光材料有机电致发光器件中，可提高电致发光效率。#imgabs0# | ||||||
| 14 | 化合物及包含其的有机发光器件 | CN201980005358.4 | 2019-02-21 | CN111356689B | 2023-11-10 | 车龙范; 郑珉祐; 洪性佶; 徐尚德; 李在九 |
| 本说明书提供化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。 | ||||||
| 15 | 用于有机电致发光器件的材料 | CN201880017826.5 | 2018-03-12 | CN110431136B | 2023-05-23 | 阿米尔·帕勒姆; 托马斯·埃伯利; 安雅·雅提斯奇; 托比亚斯·格罗斯曼; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物，其特别是用作有机电致发光器件中的三重态基质材料。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，以及包含本发明化合物的电子器件。 | ||||||
| 16 | 新的大环化合物、它们的制备方法和含有它们的药物组合物 | CN202180016377.4 | 2021-02-26 | CN115151538A | 2022-10-04 | C·韦伯; K·西多夫; D·杜兰德; M·久里斯; A·基斯; Z·马达雷斯; M·莫尔纳; M·尼尔格; M·鲁达索娃; A·萨皮; S·伯格; V·杜维维尔; V·马丁尼; I·特里特; C·文森 |
| 式(I)的化合物、其光学异构体及其与药学上可接受的碱的加成盐：其中Z、Y1、Y2、(式II)、R1至R7如说明书中所定义。药物。 | ||||||
| 17 | 1-磷杂降冰片烯-噁唑类手性膦配体、其合成方法及应用和单环化合物 | CN202210531722.4 | 2022-05-17 | CN115073521A | 2022-09-20 | 李二庆; 孟颍高; 王倩 |
| 本发明公开了一种1‑磷杂降冰片烯‑噁唑类膦手性配体、其合成方法及应用和单环化合物。所述1‑磷杂降冰片烯‑噁唑类手性膦配体的结构如下式III和III′所示：式中，Ar独立地选自苯基、取代苯苯基基、取、萘代基苯基、取或代氢萘，R基2独或蒽立地基选；R自1独苯立基地或选氢自。根C1据～本C发6的明烷的基1、‑磷杂降冰片烯‑噁唑类手性膦配体，结构新颖、对应选择性高，配体中包括磷、氮原子，通过引入降冰片烯的刚性骨架，形成三个完全束缚的P‑C键，解决了磷手性中心易于消旋化的难题。 | ||||||
| 18 | Nrf2活性化化合物 | CN202080048742.5 | 2020-07-03 | CN114080389A | 2022-02-22 | 宫边知世; 町田慎之介; 大羽有加 |
| 本发明提供具有Nrf2活性化作用的化合物。其为通式(I)所示的化合物、其盐、或它们的溶剂合物：[式中：R1a和R1b相同或不同，表示氢原子、烷基或卤原子。R2表示可以被取代的源自杂环的基团，且上述杂环表示噻吩、呋喃、吡咯、或噻唑、或者包含这些中的任意杂环的缩合环。R4和R5相同或不同，表示氢原子或可以被取代的烷基，或者R4和R5互相结合而形成－NH－CH＝N－。R6表示可以被取代的烷基。A1、A2、A3和A4相同或不同，表示CH或N(但N为1个以下。)。Z表示氢原子或卤原子。]。 | ||||||
| 19 | 有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光装置 | CN201680069116.8 | 2016-12-09 | CN108290914B | 2021-11-23 | 金炫; G-W·李; 张诚佑 |
| 本公开涉及有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光装置。根据本公开的所述有机电致发光化合物能够生产色纯度和效率合理改善的有机电致发光装置。 | ||||||
| 20 | KIF18A抑制剂 | CN201980083418.4 | 2019-12-20 | CN113226473A | 2021-08-06 | N·A·塔马尤; A·班纳吉; J·A·布朗; M·J·弗罗恩; J·J·陈; K·李; Q·刘; J·D·罗; V·马; L·H·佩图斯; M·C·沃顿; A·E·米纳蒂; M·P·布尔博; L·贾 |
| 提供给了如本文定义的式(I)的化合物：(I)及其合成中间体，所述式(I)的化合物能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和癌症相关疾病。本发明还包括包含所述化合物的药物组合物以及用于治疗与KIF18A活性相关的病况的方法。 | ||||||
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