| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一类具有免疫调节功能的化合物的制备和应用 | CN202280029111.8 | 2022-06-02 | CN117642392A | 2024-03-01 | 张毅; 程战领; 冯志勇; 江磊; 尚珂; 寿建勇; 汪兵; 徐雪丽; 徐圆; 张兴; 张学标 |
| 本发明公开了一种具有免疫调节作用的化合物的制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物在调节免疫，抑制PD‑1/PD‑L1方面的用途。 | ||||||
| 22 | 一类具有免疫调节功能的芳香化合物的制备和应用 | CN201980051399.7 | 2019-08-01 | CN112638899B | 2023-09-05 | 张毅; 邓建稳; 冯志勇; 黄磊; 江磊; 路小丽; 尚珂; 寿建勇; 汪兵; 徐雪丽; 徐圆 |
| 一种具有式(1)结构的免疫调节作用的芳香化合物、制备方法和其在调节免疫，抑制PD‑1/PD‑L1方面的用途。 | ||||||
| 23 | 治疗副粘病毒病毒性感染的化合物 | CN201380054579.3 | 2013-08-21 | CN104736530A | 2015-06-24 | 王广义; 莱昂尼德·贝格尔曼; 安·特龙; 卡梅拉·纳波利塔诺; 丹尼勒·安德烈奥蒂; 贺海鹰 |
| 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。 | ||||||
| 24 | 苯磺酰胺噻唑和噁唑化合物 | CN200980126781.6 | 2009-05-04 | CN102083312B | 2014-08-27 | G·阿贾本; J·L·亚当斯; S·H·迪克森; K·霍恩伯格; N·W·约翰森; K·孔茨; K·佩特洛夫; J·M·拉尔夫; T·R·雷奥尔特; G·沙夫; J·斯特尔沃根; 田新荣; D·E·厄林; A·G·沃特森; B·威尔逊 |
| 本发明提供噻唑磺酰胺和噁唑磺酰胺化合物，包含该化合物的组合物，及其制备方法和它们用作药剂的方法。 | ||||||
| 25 | 有机电子器件 | CN201280025834.7 | 2012-05-16 | CN103563120A | 2014-02-05 | 潘君友; 尼尔斯·舒尔特 |
| 本发明涉及有机电子器件，特别是有机电致发光器件，其包含有机环芳，特别是作为荧光或磷光发光体化合物的基质材料或作为电荷传输材料，特别是电子传输材料，本发明还涉及多种有机环芳本身。 | ||||||
| 26 | 用于增强真皮细胞的毛原性能力的方法和组合物 | CN201080036308.1 | 2010-06-16 | CN102802621A | 2012-11-28 | 郑英; 马里莱内·鲍彻; 英·霍曼; 查尔斯·霍尔沃; 波利娜·马蒙托夫; 库尔特·斯滕恩 |
| 本发明提供用于增强培养的细胞的毛原性(trichogenicity)的方法和组合物。一项实施例提供，在使用有效量的一种或多种音猬因子(sonic hedgehog；Shh)通路激动剂的情况下在体外培养分离的哺乳动物真皮细胞，以相对于未处理的分离的哺乳动物真皮细胞，增强所述分离的哺乳动物真皮细胞的毛原性。细胞培养物选择性地包括表皮细胞。优选的Shh激动剂包括，但不限于由库里斯公司(Curis，Inc)提供的CUR-0236715和CUR-0201365。毛原性用爱德兰丝发片分析(Aderans Hair Patch AssayTM)进行测量。经过培养的真皮细胞可在使用所述一种或多种Shh激动剂的情况下，在收获之前于培养物中维持至少1到7天或7天以上。通过以可诱导毛囊形成的有效量植入，经过处理和培养的真皮细胞可用于治疗哺乳动物受试对象，最好是人类的脱发。 | ||||||
| 27 | 哒嗪化合物、组合物和方法 | CN200580037702.6 | 2005-11-02 | CN101087766B | 2011-09-07 | D·马丁·沃特森; 琳达·范埃尔迪克; 雅克·海尔克; 马塞尔·伊贝尔; 让雅克·布吉尼翁; 阿纳斯塔西娅·韦伦齐; 胡文辉; 马格德朗纳·扎萨齐凯 |
| 本发明涉及新的化合物、组合物和制造和利用同样化合物、组合物的方法。特别是，本发明提供哒嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包含同样化合物的组合物，和制造和利用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物和包含同样化合物的组合物的方法，用于细胞途径的调节(例如，信号转导途径)，用于炎性疾病(例如，阿尔茨海默病)的治疗或预防，用于研究、药物筛选、和治疗应用。 | ||||||
| 28 | 苯并杂环衍生物 | CN00131787.3 | 1995-06-07 | CN100384825C | 2008-04-30 | 小川英则; 近藤一见; 山下博司; 菅庆三; 松崎敬之; 筱原友一 |
| 一种下式[1]的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。 | ||||||
| 29 | 经杂芳基取代的喹啉-4-基氨类似物 | CN200680002257.4 | 2006-01-13 | CN101103028A | 2008-01-09 | T·M·考德威尔; B·谢纳尔; K·霍杰茨 |
| 提供通式I的经杂芳基取代的喹啉-4-基氨类似物：此等化合物为可用于活体内或活体外调节特定受体活性的配体，特别可用于治疗人类、驯化的伴侣动物、及牲口动物的与病理性受体活化相关联的疾病。提供使用此等化合物来治疗此等失调的医药组合物及方法，也提供使用此等配体于受体定位研究的方法。 | ||||||
| 30 | 哒嗪化合物、组合物和方法 | CN200580037702.6 | 2005-11-02 | CN101087766A | 2007-12-12 | D·马丁·沃特森; 琳达·范埃尔迪克; 雅克·海尔克; 马塞尔·伊贝尔; 让雅克·布吉尼翁; 阿纳斯塔西娅·韦伦齐; 胡文辉; 马格德朗纳·扎萨齐凯 |
| 本发明涉及新的化合物、组合物和制造和利用同样化合物、组合物的方法。特别是，本发明提供哒嗪化合物和/或相关的杂环衍生物，包含同样化合物的组合物，和制造和利用哒嗪化合物和/或相关杂环衍生物和包含同样化合物的组合物的方法，用于细胞途径的调节(例如，信号转导途径)，用于炎性疾病(例如，阿尔茨海默病)的治疗或预防，用于研究、药物筛选、和治疗应用。 | ||||||
| 31 | 环烷基哌啶速激肽受体拮抗剂 | CN200580039546.7 | 2005-11-18 | CN101061095A | 2007-10-24 | R·J·德维塔; S·G·米尔斯; R·埃德; J·R·杨 |
| 本发明涉及某些可以用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽(并且特别是P物质)抑制剂的哌啶化合物。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的药物制剂，和这些化合物和它们的制剂在治疗某些疾病中的用途，所述疾病包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑。 | ||||||
| 32 | HIV整合酶抑制剂 | CN200580006996.6 | 2005-03-04 | CN101014574A | 2007-08-08 | M·M·莫里塞特; P·D·威廉斯; J·S·维; T·E·费希尔; T·A·利尔 |
| 式I的化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。该化合物可用于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟AIDS的发病和治疗AIDS。该化合物以化合物本身的形式或者药用可接受盐的形式用于抗HIV感染和AIDS。该化合物和其盐可以作为药物组合物的成分，任选的与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。 | ||||||
| 33 | 作为钠通道阻滞剂的联芳取代的吡嗪酮类 | CN200580010131.7 | 2005-03-25 | CN1938031A | 2007-03-28 | 梁军; P·K·查科拉瓦蒂; D·E·庞; W·H·帕森斯; 邵鹏程; 叶枫; 周碧珊 |
| 本发明提供了由式I表示的联芳取代的吡嗪酮化合物或其可药用盐。本发明还提供了包括有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合、以及可药用载体的药物组合物。本发明提供了治疗与钠通道活性有关或由钠通道活性引起的病况的方法，所述病况包括：例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经性疼痛、尿失禁、痒病、过敏性皮炎、癫痫症、肠易激惹综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化和双相性精神障碍，该方法包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合。本发明提供了进行局部麻醉的方法，包括给用有效量的单独的本发明的化合物或本发明的化合物与一种或多种其它治疗活性化合物的组合，以及可药用载体。 | ||||||
| 34 | C10环戊基酯取代的紫杉烷 | CN200580004898.9 | 2005-02-14 | CN1918152A | 2007-02-21 | R·A·赫尔顿; P·乌 |
| 本发明涉及在C10上具有环戊基酯取代基、在C9上具有酮基取代基、在C2上具有羟基取代基、在C3′上具有2－噻吩基取代基且在C3′上具有异丙氧基氨基甲酸酯取代基的紫杉烷。 | ||||||
| 35 | 杀虫的3－(2,6－二取代苯基)－5－[4－或5－芳基噻吩－2－或－3－基]－1,2,4－三唑 | CN02818063.1 | 2002-09-13 | CN1245403C | 2006-03-15 | V·B·赫格德; S·J·比斯; M·C·H·亚普; D·M·佩罗; F·G·蒂斯德尔; L·P·丁腾费斯; J·E·德里普斯; J·M·吉福德; K·A·冈森斯普伯格; L·L·卡尔; J·R·斯库诺弗 |
| 含有在3-位置的2，6-二取代苯基，在5-位置的芳基噻吩-2-或-3-基和在1-位置的烷基的三唑化合物有效控制鳞翅目、鞘翅目、螨虫和其它吸吮害虫。 | ||||||
| 36 | 查耳酮衍生物及其治疗疾病的用途 | CN02828241.8 | 2002-12-19 | CN1596240A | 2005-03-16 | L·倪; K·J·沃森罗夫特; M·D·维恩加坦; C·Q·孟; J·A·斯科斯基 |
| 本发明涉及通式(I)化合物、或其制药上可接受盐或酯的化合物、药物组合物和用途，其中的取代基如本申请中所定义。 | ||||||
| 37 | 细胞增殖的有机小分子调节剂 | CN02823332.8 | 2002-09-18 | CN1578779A | 2005-02-09 | A·D·巴克斯特; E·A·博伊德; M·弗兰克-卡梅内特斯基; J·波特; S·普里斯; L·L·鲁宾; J·H·A·施蒂巴德 |
| 本发明提供可利用的用于调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，所述方法包括使所述细胞与hedgehog激动剂例如图32和图33中所示的化合物接触。在某些实施方案中，所述方法和试剂可用于例如通过拮抗正常ptc途径或者激活smoothened或hedgehog活性来校正或抑制异常或不想要的生长状态。 | ||||||
| 38 | 杀虫的3－(2,6－二取代苯基)－5－[4－或5－芳基噻吩－2－或－3－基]－1,2,4－三唑 | CN02818063.1 | 2002-09-13 | CN1555373A | 2004-12-15 | V·B·赫格德; S·J·比斯; M·C·H·亚普; D·M·佩罗; F·G·蒂斯德尔; L·P·丁腾费斯; J·E·德里普斯; J·M·吉福德; K·A·冈森斯普伯格; L·L·卡尔; J·R·斯库诺弗 |
| 含有在3－位置的2，6－二取代苯基，在5－位置的芳基噻吩－2－或－3－基和在1－位置的烷基的三唑化合物有效控制鳞翅目、鞘翅目、螨虫和其它吸吮害虫。 | ||||||
| 39 | 用作半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的取代的4H－色烯和类似物及其应用 | CN02812067.1 | 2002-05-16 | CN1516700A | 2004-07-28 | 蔡遂雄; H·张; S·江; R·斯托尔 |
| 本发明涉及式(UI)所代表的取代的4H－色烯及其类似物，其中R1－R5、A、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及关于式(I)化合物是半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的发现。因此，本发明的半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂可用于在其中发生生长失控和异常细胞扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。 | ||||||
| 40 | 雌激素受体调节剂 | CN01817672.0 | 2001-10-15 | CN1469743A | 2004-01-21 | F·P·迪宁诺; H·Y·陈; S·金; J·Y·吴 |
| 本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为雌激素受体调节剂的应用。本发明化合物是雌激素受体的配体，因此可用于治疗或预防各种与雌激素功能有关的适应症，包括：骨损失、骨折、骨质疏松、软骨变性、子宫内膜异位、子宫纤维性疾病、热潮红、LDL胆固醇水平增高、心血管疾病、认识功能损害、脑变性疾病、再狭窄、男性乳房发育、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁，和癌症，尤其是乳腺癌、子宫癌和前列腺癌。 | ||||||
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