| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一类具有免疫调节功能的芳香化合物的制备和应用 | CN201980051399.7 | 2019-08-01 | CN112638899A | 2021-04-09 | 张毅; 邓建稳; 冯志勇; 黄磊; 江磊; 路小丽; 尚珂; 寿建勇; 汪兵; 徐雪丽; 徐圆 |
| 一种具有式(1)结构的免疫调节作用的芳香化合物、制备方法和其在调节免疫，抑制PD‑1/PD‑L1方面的用途。 | ||||||
| 2 | 用于光电应用的基于二氟联噻吩的D-A聚合物 | CN201580055343.0 | 2015-10-22 | CN107074830B | 2021-01-22 | 颜河; 李正珂 |
| 一种有机化合物、D‑A共轭聚合物、制剂和薄膜，其中当所述D‑A共轭聚合物的溶液从140℃冷却至室温时，所述D‑A共轭聚合物的溶液的光学吸收光谱的峰表现出至少100纳米的红移。 | ||||||
| 3 | 含有烷基和烷酯基侧链的共轭聚合物 | CN201780039381.6 | 2017-06-23 | CN110036000A | 2019-07-19 | 颜河; 刘净 |
| 本发明公开了一种共轭聚合物，包括以下两种单元，单元(I)和单元(II) 任意情况下，X独立地从Se或S中选择；M1和M2独立地从H或F中选择。R1和R2从含1-40C的直链烷烃、支链烷烃或环烷烃独立选择。该聚合物链中，单元(I)和单元(II)的数量比例范围为9∶1到1∶9。 | ||||||
| 4 | 用于染料敏化太阳能电池的有机染料 | CN201480060548.3 | 2014-10-01 | CN105705586B | 2018-10-02 | P·比亚基尼; J·荣卡利; D·狄米特; P·勒里彻 |
| 用于染料敏化太阳能电池(DSSC)的有机染料，其包含至少一个电子受体单元和至少一个π‑共轭单元。所述有机染料特别可用于染料敏化光电转换元件，其又可用于染料敏化太阳能电池(DSSC)。 | ||||||
| 5 | 用于光电应用的基于二氟联噻吩的D‑A聚合物 | CN201580055343.0 | 2015-10-22 | CN107074830A | 2017-08-18 | 颜河; 李正珂 |
| 一种有机化合物、D‑A共轭聚合物、制剂和薄膜，其中当所述D‑A共轭聚合物的溶液从140℃冷却至室温时，所述D‑A共轭聚合物的溶液的光学吸收光谱的峰表现出至少100纳米的红移。 | ||||||
| 6 | 缩合化合物和包括该缩合化合物的有机发光二极管 | CN201410432740.2 | 2014-08-28 | CN104557669A | 2015-04-29 | 黄皙焕; 金光显; 金秀娟; 金荣国; 金锺祐; 朴俊河; 李银永; 林珍娱; 郑恩在; 郑惠珍; 韩相铉 |
| 提供了一种缩合化合物和包括该缩合化合物的有机发光二极管，所述缩合化合物由式1或式2表示。<式1><式2>。 | ||||||
| 7 | 细胞增殖的有机小分子调节剂 | CN02823332.8 | 2002-09-18 | CN1578779B | 2013-09-18 | A·D·巴克斯特; E·A·博伊德; M·弗兰克-卡梅内特斯基; J·波特; S·普里斯; L·L·鲁宾; J·H·A·施蒂巴德 |
| 本发明提供可利用的用于调节细胞或组织增殖或分化的方法和试剂，所述方法包括使所述细胞与hedgehog激动剂例如图32和图33中所示的化合物接触。在某些实施方案中，所述方法和试剂可用于例如通过拮抗正常ptc途径或者激活smoothened或hedgehog活性来校正或抑制异常或不想要的生长状态。 | ||||||
| 8 | 二酰甘油酰基转移酶抑制剂 | CN200980148213.6 | 2009-11-18 | CN102239165A | 2011-11-09 | 戴维·罗伯特·博林; 斯图尔特·海登; 钱义民; 员维亚 |
| 本文提供下式(I)的化合物及其药用盐，其中取代基是在说明书中公开的那些。这些化合物以及包含它们的药物组合物用于治疗如例如肥胖症、II型糖尿病和代谢综合征的疾病。 | ||||||
| 9 | 用作半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的取代的4H-色烯和类似物及其应用 | CN02812067.1 | 2002-05-16 | CN100564377C | 2009-12-02 | 蔡遂雄; H·张; S·江; R·斯托尔 |
| 本发明涉及式(UI)所代表的取代的4H-色烯及其类似物，其中R1-R5、A、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及关于式(I)化合物是半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的发现。因此，本发明的半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂可用于在其中发生生长失控和异常细胞扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。 | ||||||
| 10 | 环烷基酮基哌啶速激肽受体拮抗剂 | CN200580039784.8 | 2005-11-18 | CN101061096A | 2007-10-24 | R·J·德维塔; S·G·米尔斯; R·埃德; J·R·杨 |
| 本发明涉及用作神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽尤其是P物质的抑制剂的某些哌啶化合物。本发明还涉及包含这些作为活性成分的化合物的药用制剂和化合物及其制剂在治疗包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑的某些病症中的应用。 | ||||||
| 11 | Akt活性的抑制剂 | CN200480028355.6 | 2004-07-28 | CN1859912A | 2006-11-08 | 德克·A·希尔丁; 塔米·J·克拉克; 戴维·H·德鲁里; 杰克·D·莱伯; 艾戈·萨福诺夫; 丹尼斯·S·亚马希塔 |
| 本发明涉及新的1H－咪唑并[4，5－c]吡啶－2－基化合物，该化合物作为蛋白激酶B活性抑制剂及在癌症和关节炎的治疗中的用途。 | ||||||
| 12 | 三唑抗真菌剂 | CN96194570.2 | 1996-04-05 | CN1151138C | 2004-05-26 | 老田贞夫; 田中辉夫; 田岛和; 鸿巢俊之; 杣田笃史; 宫冈武男; 安田絋 |
| 具有下述化学式的化合物右式中，Ar1表示可取代的苯基，Ar2表示可取代的苯基、可取代的杂环，R0表示氢原子、低级烷基、R1表示低级烷基，R2-R5表示氢原子、可被卤原子取代的烷基，n表示0-2，p表示0或1，q、r和s表示0-2，A表示4-7员碳环、4-7员杂环。本发明的化合物显示出良好的抗真菌活性。 | ||||||
| 13 | 苯并噻吩的合成方法 | CN97198100.0 | 1997-09-19 | CN1088704C | 2002-08-07 | J·T·维琴兹; T·Y·张 |
| 本发明提供利用阳离子交换树脂制备苯并噻吩的改进方法。 | ||||||
| 14 | α－酮酰胺多元催化蛋白酶抑制剂 | CN98809973.X | 1998-10-07 | CN1274285A | 2000-11-22 | 桑卡尔·查特吉; 约翰·P·马拉姆 |
| 本发明涉及多元催化蛋白酶(MCP)的α－酮酰胺抑制剂、含有这些抑制剂的组合物和这些MCP抑制剂的应用方法。本发明提供的MCP抑制剂适用于例如减少多种生理状态中肌肉质量损失的发生率。 | ||||||
| 15 | 合成苯并[b]噻吩的方法 | CN96195943.6 | 1996-06-04 | CN1192211A | 1998-09-02 | J·A·爱金丝; T·Y·张 |
| 本发明的目的是合成2－芳基苯并[b]噻吩的方法。 | ||||||
| 16 | 杀节肢动物和杀菌的环酰胺 | CN96194937.6 | 1996-06-13 | CN1188394A | 1998-07-22 | R·J·布朗; 陈明德; 小M·H·霍华德; D·J·达尼埃尔; D·A·克拉克; T·P·塞尔比 |
| 本发明公开了应用式(Ⅰ)化合物,及其N－氧化物和适于农用的盐作为杀节肢动物剂,其中如本文中公开的E为可选择取代的1,2－亚苯基,可选择取代的萘环,和选自5至12－元单环和稠和二环的芳香杂环系统的环系统,A为O;S;N;NR5;或CR14;G为C或N;条件是当G为C时,则A为O,S或NR5和可移动的双键连于G;和当G为N时,则A为N或CR14和可移动的双键连于A;W为O;S;NH;N(C1－C6烷基);或NO(C1－C6烷基);X为H;OR1;S(Om)R1;卤素;C1－C6烷基;C1－C6卤代烷基;C3－C6环烷基;氰基;NH2;NHR1;N(C1－C6烷基)R1;NH(C1－C6烷氧基);或N(C1－C6烷氧基)R1;R2为H;C1－C6烷基;C1－C6卤代烷基;C2－C6链烯基;C2－C6卤代链烯基;C2－C6链炔基;C2－C6卤代链炔基;C3－C6环烷基;C2－C4烷基羰基;C2－C4烷氧基羰基;羟基;C1－C2烷氧基;或乙酰氧基;R1,R5,Y,Z和R14和m如本文中的定义。本文还公开如本文中定义的式(ⅠA)化合物和组合物,及其作为杀节肢动物剂和杀真菌剂的用途,以及如本文中定义的式(ⅠB)化合物和组合物,及其作为杀节肢动物剂和杀真菌剂的用途。还公开了如本文中定义的式(Ⅱ)化合物,它可用作中间体制备其中Y为氧和E为1,2－亚苯基的本发明杀真菌剂和杀节肢动物剂。 | ||||||
| 17 | 三唑抗真菌剂 | CN96194570.2 | 1996-04-05 | CN1187191A | 1998-07-08 | 老田贞夫; 田中辉夫; 田岛和; 鸿巢俊之; 杣田笃史; 宫冈武男; 安田絋 |
| 具有下述化学式的化合物,式中,Ar1表示可取代的苯基,Ar2表示可取代的苯基、可取代的杂环,R0表示氢原子、低级烷基、R1表示低级烷基,R2－R5表示氢原子、可被卤原子取代的烷基,n表示0—2,p表示0或1,q、r和s表示0—2,A表示4—7员碳环、4—7员杂环。本发明的化合物显示出良好的抗真菌活性。 | ||||||
| 18 | 苯并吖庚因衍生物及其药物组合物和中间体 | CN94193169.2 | 1994-08-25 | CN1129934A | 1996-08-28 | 谷口伸明; 田中昭弘; 松久彰; 坂元健一郎; 古塩裕之; 谷津雄之 |
| 本发明涉及用作精氨酸加压素拮抗剂的由上列通式(I)代表的苯并吖庚因衍生物或它的药物学上可接受的盐；它的药物组合物，也涉及由通式(II)和(III)代表的二氟苯并吖庚因酮衍生物，它们是制备化合物(I)的中间体。 | ||||||
| 19 | 取代的吲唑类杀虫剂 | CN88102069 | 1988-04-09 | CN88102069A | 1988-10-26 | 乔治·菲利普·蓝姆 |
| 一种取代的吲唑化合物，包括其所有几何和立体异构体，含有这类吲唑的农用组合物和作为杀虫剂的应用。 | ||||||
| 20 | 控制杂草的方法 | CN87101880 | 1987-03-10 | CN87101880A | 1987-09-23 | 约瑟夫·弗兰斯·伊丽莎贝塔·范格斯特尔; 威廉·R·卢茨; 盖伊·罗莎莉娅·尤甬范洛门; 汉斯彼得·费希尔; 马克·弗朗西斯·约瑟芬·施罗文; 鲁道夫·C·图梅尔 |
| 一种应用1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸衍生物，而适用于有用植物的作物来控制杂草的方法；含有上述衍生物的除草组合物；以及新型的1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸衍生物。 | ||||||
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