专利检索_杂环化合物含两个或更多个杂环至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子专利检索_杂环化合物含两个或更多个杂环至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子专利检索查询_杂环化合物含两个或更多个杂环至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子专利检索查询分析平台

子分类：

序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
141	N-oxacyclyl-alkylpiperidine derivative	JP10404882	1982-06-18	JPS58977A	1983-01-06	RAINERU HENINGU; RUDORUFU RATORERU; HERUMAN GEERUHARUTSU

142	JPS5128638B1 -	JP564272	1972-01-13	JPS5128638B1	1976-08-20	KUROODO FUOORAN; MISHERU TAARAN; GII REINOODO; JANIINU TOOMASU

143	Shinki 2 33 jihidoro 11 benzochepin 44 karubokishiamidonoseiho	JP11572275	1975-09-26	JPS5163183A	1976-06-01	MERUBIN HARISU ROZEN

144	JPS5017990B1 -	JP7021370	1970-08-10	JPS5017990B1	1975-06-25	NAKANISHI MICHIO; YUKI HIROSHI; NAKANISHI AKIRA; TAKIGAWA YUKIO

145	n to inhibit the binding of its receptor integrins, n- disubstituted amide	JP2000543456	1999-04-15	JP4949552B2	2012-06-13	カツサー，ジヤマール・エム; グラツベ，バネツサ・オー; コーガン，テイモシー・ピー; スコツト，イアン・エル; ビーデイツガー，ロナルド・ジエイ; マーケツト，ロバート・ブイ; ラジユ，ボア・ジー; リン，シユーチユン

146	Compounds that inhibit the binding of integrin to its receptors	JP2000543106	1999-04-15	JP4753403B2	2011-08-24	カツサー，ジヤマール・・エム; カツサー，ジヤマール・エム; グラツベ，バネツサ・オー; ケラー，カーリン・エム; コーガン，テイモシー・ピー; スコツト，イアン・エル; ビーデイツガー，ロナルド・ジエイ; マーケツト，ロバート・ブイ; ラジユ，ボア・ジー; リン，シユーチエン

147	Antithrombotic agent	JP52300795	1995-03-03	JP4081138B2	2008-04-23	シャハト，アロン・リー; シューマン，ロバート・セオドア; スミス，ジェラルド・フロイド; ワイリー，マイケル・ロバート

148	Method for preparing anti-cancer compounds and intermediates	JP2002360742	2002-12-12	JP4074509B2	2008-04-09	ディノス・ポール・サンタフィアノス; ティモシー・ノリス; リチャード・シェルトン・ラーナー

149	The use of ultra-fine grinding and medium temperature pressure leaching, a process for the recovery of copper from a sulfide ore material	JP2002513957	2001-07-25	JP4031705B2	2008-01-09	ローランドシュミット，; フィリップトンプソン，; ロバートイー．ブレワー，; ウェインダブリュー．ヘイゼン，; デイビットアール．ボーグマン，; ジョンオー．マードセン，; ジョアンナエム．ロバートソン，

150	Bipirijiruamido as modulators of metabotropic glutamate receptor -5	JP2006553189	2005-02-09	JP2007524682A	2007-08-30	カメネツカ，セオドール・エム; ベルニエ，ジヤン−ミツシエル; ボンヌフ，セリーヌ
本発明は、式（Ｉ）のアミドなどの新規アミドを対象とする。この新規アミドは、統合失調症、不安、抑うつ、双極性障害、パニックなどの精神障害及び気分障害を含めて、ただしこれらだけに限定されないｍＧｌｕＲ５が関与する疾患及び症状の治療又は予防において、並びにとう痛、パーキンソン病、認知障害、てんかん、交代勤務睡眠障害、時差ボケなどの概日リズム及び睡眠障害、薬物嗜癖、薬物乱用、薬物離脱、肥満及び他の疾患の治療において有用であるｍＧｌｕＲ５調節物質である。本発明は、これらの化合物を含む薬剤組成物も対象とする。本発明は、さらに、これらの新規アミド及び／又はこれらの化合物を含む組成物の有効量を投与することによってこれらの障害及び症状を治療する方法も提供する。
151	Useful tri-substituted phenyl derivatives as Pde iv inhibitors	JP50184596	1995-06-21	JP3898757B2	2007-03-28	アレクサンダー，リッキィ，ピーター; ボイド，エワン，キャンプベル; ワレロー，グラハム，ジョン

152	Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors	JP2006503845	2004-02-26	JP2006519232A	2006-08-24	ウォルター，アリソン; カン，ペイ・ペイ; キュイ，ジンジョン・ジーン; コロッドジージ，スティーブン・エイ; ザン，ジェニファー; ザン，ファン−ジー; ジア，レイ; シェン，ホン; ジョンソン，ジョアンヌ; チュー，ジ・ユ; トラン−デューブ，ミッチェル; ナンブ，ミッチェル・デービッド; ネルソン，クリストファー・ジー; パイリッシュ，メーソン・アラン; ハナウ，キャスリーン・エリザベス; ハリス，ジー・デーヴィス，ジュニアー; ファンク，リー・エイ; ブハムラルカー，ディリップ; ボトラウス，イリニー; メン，ジェリー・ジアルン; リー，ジャオユアン・シャロン; リン，ジェーソン・キシェン
式（Ｉ）のアミノピリジン及びアミノピラジン化合物、これらの化合物が含まれる組成物、その使用の方法を提供する。式（Ｉ）の好ましい化合物は、ｃ−ＭＥＴの阻害剤としての活性を始めとするプロテインキナーゼ阻害剤としての活性を有する。
153	Compounds, compositions and methods	JP2004536213	2003-09-11	JP2005539062A	2005-12-22	ツォウ，ハン−ジエ; マクドナルド，アンドリュー
例えばＫＳＰ活性をモジュレートすることによる細胞増殖性疾病・疾患の治療のために有用な化合物、組成物および方法が開示されている。
154	Compounds with growth hormone releasing properties	JP52323097	1996-12-16	JP3701686B2	2005-10-05	アンケルセン，ミハエル; クルセハンセン，トマス; ペシュケ，ベルント; マズセン，キェールド; ラウ，イェスパー; フリードリッヒルント，ベーレント; ワトソン，ブレット

155	Novel methods and its intermediates to produce the enkephalinase and the intermediates of the inhibitor of angiotensin converting enzyme	JP51980096	1995-11-20	JP3658408B2	2005-06-08	ジエニン，マイケル・ジエイ; バニスター，トマス・デイー; フリン，ゲアリー・エイ; ベイト，ダグラス・ダブリユー

156	Aging - heterocyclic compounds for the related and diabetic vascular complications	JP2002583424	2002-04-02	JP2004529154A	2004-09-24	サンカラナラヤナン、アラングディ
本発明は一般式（１）【化１】の新規な種類の５員複素環式環化合物及びその製薬学的又は化粧品学的に許容され得る塩を開示し、式中、Ｒ _１、Ｒ _２、Ｒ _３、Ｒ _４、Ｒ _５、Ａ、Ｂ、Ｘ及びＹは明細書で定義した通りである。本発明はこれらの化合物の製造法ならびに、特に老化関連及び糖尿病性血管性合併症の処置におけるそれらの治療的及び化粧品学的適用も開示する。当該化合物はＡＧＥ（進行したグリケーション最終産物）破壊剤、ＡＧＥ阻害剤及びラジカル掃去剤の三重の作用により働き、それはそれらを種々の治療的及び化粧品学的用途において最も適したものとする。本発明は、これらの化合物を含む製薬学的及び化粧品学的組成物ならびに体細胞におけるＡＧＥ及び／又はラジカルの堆積により引き起こされる疾患の処置の方法も開示する。
157	Method and intermediate for producing anticancer compound	JP2002360742	2002-12-12	JP2003176274A	2003-06-24	LEHNER RICHARD SHELTON; NORRIS TIMOTHY; SANTAFIANOS DINOS PAUL
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and an intermediate for producing an anticancer compound. SOLUTION: This method comprises producing a compound represented by the formula 1 (wherein, R ¹, R ² and R ¹⁵ are each defined in the specification) or its pharmaceuticallypermissible salt or solvate and includes treating a compound represented by the formula 2 [wherein, R ¹⁵, R ¹ and R ² are each defined in the specification; G is a blocking group selected from -C(OH)R ³R ⁴R ⁵ or -SiR ³ R ⁴R ⁵; and R ³, R ⁴ and R ⁵ are each independently a 1-6C alkyl], (a) if G is -C(OH) R ³R ⁴, with a hydroxide of an alkali metal or an alkaline-earth metal in a solvent containing a hydroxy-substituted 1-10C alkyl, or, (b) if G is -SiR ³R ⁴R ⁵, with a tetra (1-6C alkyl) ammonium fluoride compound in an aprotic solvent. COPYRIGHT: (C)2003,JPO
158	Useful certain 1,4,5-substituted imidazole compound as a cytokine	JP52186296	1996-01-11	JP3330952B2	2002-10-07	アダムズ，ジェリー・リロイ; ガリギパティ，ラビ・シャンカー; ギャラガー，ティモシー・エフ; シスコ，ジョゼフ; ベーム，ジェフリー・チャールズ; リー，ジョン・チョン−ルン
A process for preparing tosylbenzyl formamides.
159	Compounds that inhibit the binding of integrin to its receptors	JP2000543106	1999-04-15	JP2002511397A	2002-04-16	カツサー，ジヤマール・・エム; カツサー，ジヤマール・エム; グラツベ，バネツサ・オー; ケラー，カーリン・エム; コーガン，テイモシー・ピー; スコツト，イアン・エル; ビーデイツガー，ロナルド・ジエイ; マーケツト，ロバート・ブイ; ラジユ，ボア・ジー; リン，シユーチエン
(57)【要約】 α _４ β _１インテグリンのそのレセプター（例えば、ＶＣＡＭ−１（ｖａｓｃｕｌａｒｃｅｌｌａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ−１）およびフィブロネクチン）への結合阻害法；この結合を阻害する化合物；このような化合物を含む薬学的に活性な組成物；およびα _４ β _１インテグリンが関与する疾患状態の調節または予防用の上記の化合物または処方物の使用。
160	Nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound	JP2000347462	2000-11-09	JP2001226350A	2001-08-21	MOMOSE YU; MAEKAWA TAKESHI; ODAKA HIROYUKI; KIMURA HIROYUKI
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound having an excellent blood sugarreducing activity and blood lipid-reducing activity, and useful as a preventing and treating agent for diabetes mellitus, hyperlipidemia, glucose tolerance insufficiency, inflammatory diseases, arteriosclerosis, etc. SOLUTION: This new nitrogen-containing 5-membered heterocyclic compound is a compound expressed by the general formula wherein, R1 is a (substituted) hydrocarbon group or a (substituted) heterocyclic group; X is a bond or the like; (m) is 0-3 integer; Y is O or the like; ring A is an aromatic ring which may further have 1-3 substituents; (n) is 1-8 integer; ring B is a nitrogen- containing 5-membered heterocyclic ring further substituted by an alkyl; X1 is a bond or the like; R2 is H or the like; W is a bond or the like; R3 is OR8 [R8 is H or a (substituted) hydrocarbon group] or the like, provided that when the ring A is (substituted) benzene ring, and Y is O, S, NH or CONH, R1 is a (substituted) heterocyclic group, or R2 is a (substituted) hydrocarbon group or a (substituted) heterocyclic group} or its salt.

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

该功能需要专业版企业版VIP权限，您可以：