| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光元件 | CN202111440806.9 | 2021-11-30 | CN114573546A | 2022-06-03 | 俞智雄; 李泰烷; 金钟范; 金相大 |
| 本发明涉及一种新型有机化合物及包含该有机化合物的有机发光元件，更详细而言，提供一种驱动电压低、显著改善发光效率及寿命的有机电致发光元件。 | ||||||
| 2 | 聚苯胺负载铜铁催化剂材料及其制备方法和应用 | CN202010631332.5 | 2020-07-03 | CN111790441A | 2020-10-20 | 王杰; 俞磊; 尹苏娜 |
| 本发明涉及一种聚苯胺负载铜铁催化剂材料及其制备方法和应用，该方法以含有氯化铜、氯化铁以及盐酸的苯胺水溶液作为反应液，以硒掺杂聚合物氮化碳为催化剂，搅拌条件下，在白光照射作用下，得到聚苯胺负载铜铁催化剂材料。该材料可催化邻甲基二苯基二硒醚被空气氧化，合成有用的硒-氧杂环化合物。 | ||||||
| 3 | 一种吩噁硒/吩噻硒类化合物的合成方法 | CN202010975118.1 | 2020-09-16 | CN112062748A | 2020-12-11 | 周云兵; 李金承; 刘妙昌; 吴华悦 |
| 本发明公开了一种吩噁硒/吩噻硒类化合物的合成方法，该方法经由TMSCN催化的芳基硼酸类底物与硒粉的自由基环化，形成C‑Se键从而构建六或七元吩噁硒/吩噻硒类化合物。该新策略具有无金属参与、无需添加剂促进，广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为各种不同的苯并硒杂环类化合物的制备提供了一个高效和绿色的途径。 | ||||||
| 4 | 一种制备杂环碳酸酯的方法 | CN201710047278.8 | 2017-01-20 | CN106905292B | 2019-01-29 | 郎美东; 魏超; 张琰; 许悦; 闫炳坤; 杜征臻 |
| 本发明涉及一种杂环碳酸酯的制备方法，其主要步骤是：在有催化剂及50℃～90℃条件下，由式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物于无水烷基取代苯中反应8小时至24小时，得到目标物；其中，所述的催化剂为Novozym435酶；所述无水烷基取代苯的用量为200mL～1000mL/克·式Ⅱ所示化合物；X为硫，双硫基，硒，双硒基，碲或双碲基；R1和R2分别独立选自芳环基或取代芳环基中一种；m为1～4的整数；n为1～4的整数。 | ||||||
| 5 | 一种制备杂环碳酸酯的方法 | CN201710047278.8 | 2017-01-20 | CN106905292A | 2017-06-30 | 郎美东; 魏超; 张琰; 许悦; 闫炳坤; 杜征臻 |
| 本发明涉及一种杂环碳酸酯的制备方法，其主要步骤是：在有催化剂及50℃～90℃条件下，由式Ⅱ所示化合物与式Ⅲ所示化合物于无水烷基取代苯中反应8小时至24小时，得到目标物；其中，所述的催化剂为Novozym435酶；所述无水烷基取代苯的用量为200mL～1000mL/克·式Ⅱ所示化合物；X为硫，双硫基，硒，双硒基，碲或双碲基；R1和R2分别独立选自芳环基或取代芳环基中一种；m为1～4的整数；n为1～4的整数。 | ||||||
| 6 | 碲化合物的制备方法 | CN86101696 | 1986-03-15 | CN1018640B | 1992-10-14 | 迈克尔·阿尔贝克; 本杰明·斯雷德尼 |
| 本发明涉及具有以下化学式的碲化合物及其制备方法其中Q是Te；t、u、v各是1或0但不是同时是1；R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9是相同的或不相同的可独立地选自氢或C1-5烷基的基团；X是卤素。本发明的碲化合物具有刺激在体内和体外产生细胞分裂素及其受体的能力，可以用于治疗某些肿瘤，自身免疫的疾病，免疫缺陷病和传染病。 | ||||||
| 7 | 有机化合物及包含该有机化合物的有机电致发光元件 | CN202111440806.9 | 2021-11-30 | CN114573546B | 2024-02-23 | 俞智雄; 李泰烷; 金钟范; 金相大 |
| 8 | 聚苯胺负载铜铁催化剂材料及其制备方法和应用 | CN202010631332.5 | 2020-07-03 | CN111790441B | 2022-10-25 | 王杰; 俞磊; 尹苏娜 |
| 本发明涉及一种聚苯胺负载铜铁催化剂材料及其制备方法和应用，该方法以含有氯化铜、氯化铁以及盐酸的苯胺水溶液作为反应液，以硒掺杂聚合物氮化碳为催化剂，搅拌条件下，在白光照射作用下，得到聚苯胺负载铜铁催化剂材料。该材料可催化邻甲基二苯基二硒醚被空气氧化，合成有用的硒‑氧杂环化合物。 | ||||||
| 9 | 一种钌铜双金属催化剂、制备方法及其应用 | CN201911119218.8 | 2019-11-15 | CN110961151B | 2022-08-12 | 俞磊; 李培梓; 周文见 |
| 本发明公开了一种钌铜双金属催化剂、制备方法及其应用。其步骤为：将等体积的钌、铜混合水溶液与取代苯胺的盐酸溶液混合，调节溶液pH值到中性后，按照0.5～1 mL/s的速度鼓入空气12～36小时，所得沉淀干燥即得钌铜双金属催化剂。得益于钌铜协同催化作用，该催化剂活性极高，可催化易得的邻甲基二苯基二硒醚被空气氧化，合成有用的硒‑氧杂环化合物，该工艺制备过程清洁简单，适合大规模生产。 | ||||||
| 10 | 一种吩噁硒/吩噻硒类化合物的合成方法 | CN202010975118.1 | 2020-09-16 | CN112062748B | 2021-07-27 | 周云兵; 李金承; 刘妙昌; 吴华悦 |
| 本发明公开了一种吩噁硒/吩噻硒类化合物的合成方法，该方法经由TMSCN催化的芳基硼酸类底物与硒粉的自由基环化，形成C‑Se键从而构建六或七元吩噁硒/吩噻硒类化合物。该新策略具有无金属参与、无需添加剂促进，广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，以高度简洁的方式为各种不同的苯并硒杂环类化合物的制备提供了一个高效和绿色的途径。 | ||||||
| 11 | 一种钌铜双金属催化剂、制备方法及其应用 | CN201911119218.8 | 2019-11-15 | CN110961151A | 2020-04-07 | 俞磊; 李培梓; 周文见 |
| 本发明公开了一种钌铜双金属催化剂、制备方法及其应用。其步骤为：将等体积的钌、铜混合水溶液与取代苯胺的盐酸溶液混合，调节溶液pH值到中性后，按照0.5～1 mL/s的速度鼓入空气12～36小时，所得沉淀干燥即得钌铜双金属催化剂。得益于钌铜协同催化作用，该催化剂活性极高，可催化易得的邻甲基二苯基二硒醚被空气氧化，合成有用的硒-氧杂环化合物，该工艺制备过程清洁简单，适合大规模生产。 | ||||||
| 12 | 一种2,2-二氟-1,3-苯并噁硫(硒)代化合物在杀虫剂中的应用 | CN201810336016.8 | 2018-04-16 | CN108353905A | 2018-08-03 | 翁志强; 张孟佳 |
| 本发明公开了一种2,2-二氟-1,3-苯并噁硫(硒)代化合物在杀虫剂中的应用，属于农作物害虫的杀虫剂技术领域。其中2,2-二氟-1,3-苯并噁硫代化合物的结构式为：；2,2-二氟-1,3-苯并噁硒代化合物的结构式为： 。该类含氟化合物对小菜蛾、粘虫和桃蚜等具有很好活性，在600 mg/L剂量下，对害虫的死亡率高达100%，可作为一种新型、高效的含氟杀虫剂。 | ||||||
| 13 | 用于治疗血管生成疾病和紊乱的组合物和组合 | CN201680017103.6 | 2016-02-25 | CN107427478A | 2017-12-01 | 本杰明·斯雷德尼 |
| 本发明涉及利用含Te化合物，用于在有相应需要的患者中治疗、降低、改善、缓解血管生成疾病和紊乱(诸如例如AMD)或者抑制其进展的组合物、组合和方法。 | ||||||
| 14 | 含硒核苷衍生物及其制备方法 | CN200710045891.2 | 2007-09-13 | CN101130540A | 2008-02-27 | 傅磊; 陈尧; 张健存; 刘文陆; 冉旭; 彭英丹 |
| 本发明公开了一种含硒核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶中一种，该化合物是以核糖核苷、碱基修饰过的核糖核苷或碱基改造的核糖基的核苷类似物为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’－无环核苷，并进一步将2’，3’活化后引入硒原子，得到以羟甲基－1，4－氧，硒环己烷为糖基的新型核苷化合物。本发明方法原料易得，操作简便，收率较高(＞70％)，含硒核苷衍生物可以作为高效、低毒的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。 | ||||||
| 15 | 三氯(二氧乙烯-O，O′)合碲酸铵的制备方法 | CN95111987.7 | 1995-09-12 | CN1130185A | 1996-09-04 | 孙儒品 |
| 一种三氯(二氧乙烯-O，O′)合碲酸铵的制备方法，它采用二氧化碲、盐酸、乙二醇和氯化铵为原料，在温度为室温至回流温度下于玻璃或珐琅等不含金属的容器中反应15分钟至72小时，放冷后，析出结晶，过滤，用无水乙醇洗涤，干燥，制得三氯(二氧乙烯-O，O′)合碲酸铵。它有效克服现有技术存在的缺点，避免采用极易潮解的四氯化碲改用性质稳定的二氧化碲，便于保存，反应物无需事先干燥，收率达80％左右。 | ||||||
| 16 | Treatment and pharmaceutical compositions for the treatment by the tellurium compound wart | JP2006550485 | 2005-01-23 | JP2007525493A | 2007-09-06 | マイケル アルベック，; ベンジャミン スレドニ， |
| テルル含有化合物を利用した、ヒト乳頭腫ウイルスによって引き起こされる皮膚および粘膜の病気を治療する新規な方法。 かかる病気を治療するためのテルル含有化合物を含む医薬組成物も開示される。
【選択図】 なし |
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| 17 | Cyclic organic selenium compounds, their preparation and their use | JP52961098 | 1997-12-23 | JP2001510468A | 2001-07-31 | イレーヌ・エルデルマイアー; キャトリンヌ・テラン−ロモン; ジャン−クロード・ヤダン; ジャン・ショーディエール; マルク・ムッテ |
| (57)【要約】 本発明の主な目的は：−新規の環状有機セレン化合物；−抗酸化剤としての上記新規化合物の使用；−これを含有する薬用組成物；−上記新規化合物の製造方法である。 上記新規の環状有機セレン化合物は一般式（Ｉ）を持つものである： | ||||||
| 18 | The pharmaceutical for the preparation of cells for use in bone marrow cells | JP31411889 | 1989-12-01 | JP3067779B2 | 2000-07-24 | ベンジャミン、スレドニ; マイケル、アルベック |
| 19 | Lymphokine production stimulant | JP18605694 | 1994-08-08 | JP2528268B2 | 1996-08-28 | スレドニ ベンジャミン; アルベック マイケル |
| 20 | Cytokine production stimulating compound | JP25097785 | 1985-11-11 | JPS61215386A | 1986-09-25 | MAIKERU ARUBETSUKU; BENJIYAMIN SUREDONI |
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