| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于由二氧化碳和1,3-丁二烯制造δ-内酯的制造方法的催化剂组合物 | CN201780081476.4 | 2017-11-08 | CN110506041B | 2023-02-28 | 苏奇温·乔奇卡塔万科; 彭皮莫·旺格玛哈斯里坤; 梭蓬·凯奥提普; 哈姆佩·福姆帕莱 |
| 本发明涉及一种用于由二氧化碳和1,3‑丁二烯制造δ‑内酯的制造方法的催化剂组合物，该催化剂组合物具有良好的δ‑内酯选择性，能够有效地催化δ‑内酯的合成反应，其中所述催化剂组合物包含：a)结构(I)所示的钯金属络合物其中，R1、R2、R3和R4独立地表示选自氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、胺基、或任选的链烯基、炔基、苯基、苄基或含有杂原子的环烃基；以及b)磷化合物，其选自具有通式的膦基团，其中R5选自烷基、环烷基或芳基。 | ||||||
| 2 | 生产1，6-己二醇和己内酯的方法 | CN201080015293.0 | 2010-03-31 | CN102388010A | 2012-03-21 | R·平科斯; D·布罗伊宁格尔; G-D·特贝恩 |
| 本发明涉及一种由用氧气或含氧气体将环己烷催化氧化成环己酮/环己醇的副产物并水萃取反应混合物而得到的羧酸混合物制备1，6-己二醇和己内酯的方法，它们优选具有至少99.5％的纯度，尤其基本不含1，4-环己二醇，该方法包括氢化该羧酸混合物、酯化并将子流氢化成己二醇以及环化6-羟基己酸酯，其中在该酯化混合物的分馏过程中或最后由己内酯除去1，4-环己二醇。 | ||||||
| 3 | 用作治疗剂的大环前药化合物 | CN200980114040.6 | 2009-02-23 | CN102015673A | 2011-04-13 | J·赫克; N·温辛格尔; J·C·沙巴拉; S·巴尔吕埃娜; R·陈; A·鲁本施泰因; J-C·于 |
| 本发明包括大环前药化合物、包含它们的药物组合物。本发明还包括这些化合物在治疗多种疾病中的用途，所述疾病包括自身免疫疾病、炎性疾病、神经疾病或神经变性疾病、癌症、心血管疾病、变态反应、哮喘、与激素相关的疾病以及由神经纤维瘤病导致的肿瘤或症状。 | ||||||
| 4 | 由二元醇生产内酯的方法 | CN200780038891.8 | 2007-10-12 | CN101528725A | 2009-09-09 | R·平科斯; D·布罗伊宁格尔 |
| 本发明涉及一种在至少一种催化剂上在液相中由在两个环合羟基之间包含5－20个碳原子的任选取代的饱和脂族二元醇通过催化脱氢和环化而生产内酯的方法。 | ||||||
| 5 | 一种仿生催化氧化酮类化合物制备内酯的方法 | CN200710031326.0 | 2007-11-09 | CN101205225A | 2008-06-25 | 纪红兵; 袁秋兰; 周贤太 |
| 本发明公开了一种仿生催化氧化酮类化合物制备内酯的方法。该方法以酮类化合物为原料，选用通式(I)、(II)结构的单核金属卟啉或通式(III)结构的μ－氧－双核金属卟啉作催化剂，催化剂浓度为2×10－5mol/L～2×10－2mol/L，酮类化合物浓度为0.02～0.8mol/L，以苯、甲苯、二甲苯、三氟甲苯或环己烷作溶剂，加入与酮类化合物摩尔比为0.5∶1～20∶1的苯甲醛、异丁醛或正丁醛，通入0.1～1.6MPa的氧气，控制反应温度为40～150℃，反应时间1～10小时。本发明具有反应条件温和、催化剂用量小、催化效果好、产物选择性高等优点。 | ||||||
| 6 | 用于氢化马来酸酐和相关化合物的催化剂 | CN01820322.1 | 2001-12-07 | CN1329120C | 2007-08-01 | H·博尔歇特; S·施利特尔; R-H·菲舍尔; M·勒施; F·施泰因; R-T·拉恩; A·韦克 |
| 本发明涉及一种用于气相氢化C4-二羧酸和/或其衍生物、优选马来酸酐的催化剂，特征在于该催化剂含有5-100%重量、优选40-90%重量的氧化铜和0-95%重量、优选10-60%重量的一种或多种选自Al、Si、Zn、Pd、La、Ce、IIIA至VIIIA族元素和IA和IIA族元素的金属或其化合物作为活性组合物，并且所述组合物以薄层的形式涂布在惰性载体上。 | ||||||
| 7 | 基于氧化铜的催化剂挤出物及其用于氢化羰基化合物的用途 | CN200480036820.0 | 2004-12-04 | CN1964783A | 2007-05-16 | S·施利特尔; O·舒伯特; M·黑塞; S·博尔歇斯; M·勒施; R·平科斯; A·韦克; G·温德克尔 |
| 本发明涉及一种挤出物形式的催化剂，其包含5－85重量％氧化铜并且包含在活性组合物中的并作为粘合剂的相同氧化物载体材料。本发明还涉及该催化剂用于氢化羰基化合物的用途。 | ||||||
| 8 | 用于将马来酸酐氢化成四氢呋喃的多孔催化剂 | CN01820321.3 | 2001-12-07 | CN1308080C | 2007-04-04 | H·博尔歇特; S·施利特尔; M·勒施; R-H·菲舍尔; R-T·拉恩; A·韦克 |
| 本发明涉及一种特别适用于将马来酸酐和其衍生物氢化成THF或其衍生物的氢化催化剂。所述氢化催化剂含有氧化铜和至少一种其它金属或其化合物，选自Al、Si、Zn、La、Ce、IIIA至VIIIA族元素和IA和IIA族元素，该催化剂具有对于孔直径＞50nm的孔体积是≥0.01ml/g，直径＞50nm的大孔的孔体积与直径＞4nm的孔的总孔体积之比是＞10%。 | ||||||
| 9 | 胆甾醇臭氧化产物的检测 | CN200480032482.3 | 2004-09-03 | CN1878787A | 2006-12-13 | P·温特沃思; R·A·莱纳 |
| 本发明涉及由动脉粥样硬化斑块物质产生的胆甾醇臭氧化产物的检测，还涉及与胆甾醇积累和氧化有关的血管病症的检测方法。 | ||||||
| 10 | 苯并环庚三烯酚酮衍生物以及炎症反应的调节 | CN200480027064.5 | 2004-08-30 | CN1852881A | 2006-10-25 | 何志腾; 吉萨·哥亥; 桑生民; 胡智友; 黄谋团; 罗伯特·T·罗森; 斯莱维克·杜什科夫 |
| 本发明涉及以下通式所示的新型苯并环庚三烯酚酮衍生物，其包括新茶典烷酸酯B和EGCGCa。本发明所述苯并环庚三烯酚酮衍生物是有效的抗氧化剂和消炎剂。本发明也提供一种高产率合成苯并环庚三烯酚酮化合物的新方法以及使用包含苯并环庚三烯酚酮的化合物治疗炎症的方法。 | ||||||
| 11 | 作为内酯前体的1,2,4－三氧杂环庚烷 | CN200480020641.8 | 2004-07-12 | CN1823053A | 2006-08-23 | J·迈耶尔; R·H·范登伯格 |
| 本发明涉及一种通过分解式(I)的1，2，4－三氧杂环庚烷制备内酯的新方法，其中R为H或CH3，n为1－14，Rx独立地为在环结构上的任何取代基，包括形成双环结构或三环结构的取代基，以及m为0－34。 | ||||||
| 12 | 化合物,其制备方法及其作为染料和颜料的应用 | CN200480007312.X | 2004-03-10 | CN1761650A | 2006-04-19 | J·-M·亚当; P·V·达尔维; V·S·埃昆迪; J·-P·巴赫尔; S·蒂瓦里 |
| 式(1)化合物，它们的制备及在制造彩色塑料或聚合物彩色颗粒中的应用，其中R1是氢、羟基、卤素、硝基、氨基、羧基、羧酸酯、磺基、磺酸酯、羧酸酰胺、磺酰胺、烷氧基、芳氧基、烷硫基或芳硫基；X是－O－、－S－、－NH－或－N(烷基)－；Y是氢或羧酸酯；Z是＝C－或＝N－；T是＝C－或＝N－；R2是氢、烷基或CN；n是0或1，当Z是＝N－时则n是0；m是0或1，当T是＝N－时则m是0；A是杂环基团或直链基团或多稠合芳族基团，它是未被取代的或者被羟基烷基、卤素、硝基、氰基、氨基、酰氨基、羧酸酯、磺酸酯、羧酸酰胺、磺酰胺、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或苯基取代，或者A与T和R2一起可以形成一个烯丙环或杂环。 | ||||||
| 13 | 由粘卤酸制备官能化的γ－丁内酯的方法 | CN03820250.6 | 2003-08-18 | CN1678601A | 2005-10-05 | D·T·贝尔蒙特; 张霁 |
| 公开了一种在铟存在下使用粘卤酸1和卤化物2制备官能化的γ－丁内酯3和多种生物活性化合物的方法，其中X、Y、R1、R2和R3可以具有任何本文定义的含义。 | ||||||
| 14 | 制备烷基烯酮二聚体的方法 | CN02823688.2 | 2002-11-19 | CN1596252A | 2005-03-16 | R·埃特尔; M·温特; T·弗罗因德; T·凯斯勒; G·格林 |
| 本发明涉及一种通过使酰氯与叔胺以1∶1至1∶1.6的摩尔比、在65－150℃下、停留时间为1－30分钟下以及在不存在溶剂下反应而制备烷基烯酮二聚体的方法。将所述反应物充分混合并从反应混合物中分离烷基烯酮二聚体。 | ||||||
| 15 | 联产脂族1，4－丁二醇和四氢呋喃的方法 | CN00818122.5 | 2000-12-12 | CN1188378C | 2005-02-09 | M·A·伍德; P·维莱特; R·维尔德; S·W·科雷 |
| 公开了一种通过脂族二酯或内酯原料的氢化来联产二元醇产品(例如1，4-丁二醇)和环醚(例如四氢呋喃)的方法，所述的原料含有少量酸性物质，例如相应的单酯。它使用串联的多氢化段(8、9、10)，每一段都装有颗粒状的酯氢化催化剂(12、17、24)。第一氢化段(8)装有能允许少量酸性物质的催化剂(例如还原的铜催化剂)的床层(12)，而第二氢化段(9)装有比第一氢化段(8)的催化剂有较高环醚产率的催化剂床层(17)。第三氢化段(10)装有对二酯转化成至少一种副产物(例如2-(4′-羟基丁氧基)四氢呋喃)有较低选择性的催化剂床层。原料作为含有氢和可氢化材料的蒸汽物流送入第一氢化段(8)，而氢化段(8、9、10)通常在绝热条件下操作。从第三氢化段回收最终的产物流，它基本上不含可氢化的材料，含有二元醇、环醚和其他副产物，在最终的产物流中生成环醚的选择性大于在第一中间反应产物流中的选择性。 | ||||||
| 16 | 通过氢化马来酸酐选择性制备四氢呋喃的方法 | CN02813667.5 | 2002-07-03 | CN1524076A | 2004-08-25 | S·施利特尔; H·博彻特; M·黑塞; M·舒伯特; N·博特克; R-H·费希尔; M·勒施; G·海德里希; A·韦克 |
| 本发明涉及一种用于C4－二羧酸和/或其衍生物、优选马来酸酐在气相中的氢化中的催化剂。该催化剂的特征在于它包含：a)20－94重量％的一氧化铜(CuO)，优选40－92重量％的CuO，尤其60－90重量％的CuO；和b)0.005－5重量％、优选0.01－3重量％、尤其0.05－2重量％的钯和/或钯化合物(作为金属钯计算)；和c)2－79.995重量％、优选5－59.99重量％、尤其8－39.95重量％的氧化物载体，后者选自Al、Si、Zn、La、Ce、元素周期表IIIA－VIIIA族以及IA和IIA族元素的氧化物。本发明还涉及生产该催化剂的方法和氢化C4－二羧酸和/或其衍生物的方法。 | ||||||
| 17 | 白介素－1β转化酶的抑制剂 | CN03158992.8 | 1996-12-20 | CN1500781A | 2004-06-02 | G·W·比密斯; J·P·杜费; W·H·夫里德曼; J·M·C·格莱克; D·J·利温格斯顿; M·D·穆里肯; M·A·穆科; R·E·泽尔 |
| 本发明涉及一类新的化合物，它们是白介素－1β转化酶的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物。本发明的这些化合物和药用组合物适合于抑制ICE活性，且因此可以有利地作为对抗白介素－1－和编程性细胞死亡－介导的疾病，包括炎性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、传染性疾病和变性疾病。本发明还涉及抑制ICE活性的方法和使用本发明化合物和组合物用于处理白介素－1介导的疾病的方法。 | ||||||
| 18 | 内酯的制备方法 | CN01814586.8 | 2001-04-17 | CN1449394A | 2003-10-15 | R·加利 |
| 公开了由羟基酸如6－羟基己酸制造内酯如己内酯的方法。该反应在水存在的条件下在适当的催化剂上进行。 | ||||||
| 19 | 用锡取代的β沸石将酮氧化成酯 | CN01809858.4 | 2001-04-19 | CN1430616A | 2003-07-16 | A·C·卡尼奥斯; L·T·内梅特; M·伦茨; J·G·莫斯科索 |
| 申请人开发出了一种酮氧化成酯的方法。该方法涉及使酮与过氧化氢和催化剂在氧化条件下接触。所述催化剂是下列经验式代表的分子筛：(MwSnxTiySi1－x－y－zGez)O2；其中M是三价金属如铝或硼。这些分子筛具有至少SiO2和SnO2四面体单元的微孔三维骨架结构，结晶曲线规则的孔体系以及β沸石的特性X射线衍射图案。 | ||||||
| 20 | 联产脂族二元醇和环醚的方法 | CN00818122.5 | 2000-12-12 | CN1414934A | 2003-04-30 | M·A·伍德; P·维莱特; R·维尔德; S·W·科雷 |
| 公开了一种通过脂族二酯或内酯原料的氢化来联产二元醇产品(例如1，4－丁二醇)和环醚(例如四氢呋喃)的方法，所述的原料含有少量酸性物质，例如相应的单酯。它使用串联的多氢化段(8、9、10)，每一段都装有颗粒状的酯氢化催化剂(12、17、24)。第一氢化段(8)装有能允许少量酸性物质的催化剂(例如还原的铜催化剂)的床层(12)，而第二氢化段(9)装有比第一氢化段(8)的催化剂有较高环醚产率的催化剂床层(17)。第三氢化段(10)装有对二酯转化成至少一种副产物(例如2－(4′－羟基丁氧基)四氢呋喃)有较低选择性的催化剂床层。原料作为含有氢和可氢化材料的蒸汽物流送入第一氢化段(8)，而氢化段(8、9、10)通常在绝热条件下操作。从第三氢化段回收最终的产物流，它基本上不含可氢化的材料，含有二元醇、环醚和其他副产物，在最终的产物流中生成环醚的选择性大于在第一中间反应产物流中的选择性。 | ||||||
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