| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 二羧酸和/或其酐的均相氢化方法 | CN200480031506.3 | 2004-10-15 | CN100467433C | 2009-03-11 | 迈克尔·安东尼·伍德; 西蒙·彼得·克拉布特里; 德里克·文森特·泰尔斯 |
| 二羧酸和/或酐在催化剂存在下的均相氢化方法，所述的催化剂包括：(a)钌、铑、铁、锇或钯；和(b)有机膦；其中氢化作用在至少约1%(重量)的水存在下进行，反应压力从约500磅/平方英寸到约2000磅/平方英寸，反应温度从约200℃到约300℃。用约1摩尔到约10摩尔的氢气来使1摩尔产物从反应器分离。 | ||||||
| 62 | 方法 | CN200580037086.4 | 2005-10-25 | CN101084210A | 2007-12-05 | 拉斯·威伯; 托马斯·施米特 |
| 本发明涉及制备内酯的方法。该方法包括下列步骤：将醛和有机卤化物在碳链增长反应中进行反应，形成醇化合物，该醇化合物包含能够允许所述醇化合物羰基化的官能团；然后使所述醇化合物在羰基化反应中进行反应形成羟基羧酸；以及环化该羟基羧酸得到内酯。 | ||||||
| 63 | 含有铼的载附催化剂以及使用该催化剂在液相中氢化羰基化合物的方法 | CN200380103000.4 | 2003-11-06 | CN1326611C | 2007-07-18 | M·舒伯特; M·黑塞; R-H·菲舍尔; T·康斯坦丁内斯库 |
| 本发明涉及一种在载附的含铼催化剂上将羰基化合物、特别是C4-二羧酸氢化为四氢呋喃和γ-丁内酯的混合物的方法。所述催化剂的特征在于铼和至少一种元素周期表VIII或Ib族的其它金属、特别是钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)、铜(Cu)、银(Ag)或钴(Co)以至少一种双金属前体化合物的形式施加到载体上。本发明还涉及这些催化剂。 | ||||||
| 64 | 1,3－二取代的杂芳基NMDA/NR2B拮抗剂 | CN200580026250.1 | 2005-07-29 | CN1993363A | 2007-07-04 | M·E·莱顿; K·J·罗奇纳克; M·J·凯利三世; P·E·桑德森 |
| 式I化合物或其可药用盐：(其中A、B、D、P、Q、R1、R2、R3、W和Y如本文所述)是有效的NMDA/NR2B拮抗剂，可用于治疗神经病学病况，例如疼痛、帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、癫痫、抑郁、焦虑、包括中风在内的缺血性脑损伤和其它病况。 | ||||||
| 65 | 蒽环类抗生素衍生物 | CN200580012495.9 | 2005-04-22 | CN1956992A | 2007-05-02 | 卡塔琳娜·爱德华兹; 斯特凡·舍贝里; 约根·卡尔松; 拉尔斯·耶达 |
| 本发明涉及新的蒽环类抗生素衍生物及其在癌症治疗和诊断中的应用。这些蒽环类抗生素衍生物可以是放射标记的，并用作癌症诊断中的显像剂。放射标记的蒽环类抗生素衍生物还可以和药物递送系统、特别是包括两步靶向策略的药物递送系统一起使用，用于治疗实体瘤和播散性瘤。这些药物递送系统可以有利地用于治疗和诊断乳腺癌。 | ||||||
| 66 | (S)－(－)－γ－内酯的合成方法 | CN200510026464.0 | 2005-06-03 | CN1872849A | 2006-12-06 | 冯黎; 吴世晖; 陶凤岗; 魏中浩; 胡勇成 |
| 一种(S)－(－)－γ－内酯的合成方法，用(R)－(+)－α－苯乙胺作为手性拆分试剂，使其与外消旋的γ－羟基酸反应形成一对非对映体盐，采用结晶的方法将它们分开，再经过酸化、环合最终得到手性内酯(S)－(－)－γ－内酯。本发明所得到的(S)－(－)－γ－内酯为(S)－(－)－γ－癸内酯、(S)－(－)－γ－十一内酯或(S)－(－)－γ－十二内酯。用本发明的方法拆分后得到的手性内酯(S)－(－)－γ－内酯具有独特的香气，在提高了的香气质量的同时，也极大地提高了它们的经济价值。可以在调配高等级的香精中得到广泛的使用。 | ||||||
| 67 | 二羧酸和/或其酐的均相氢化方法 | CN200480031506.3 | 2004-10-15 | CN1871194A | 2006-11-29 | 迈克尔·安东尼·伍德; 西蒙·彼得·克拉布特里; 德里克·文森特·泰尔斯 |
| 二羧酸和/或酐在催化剂存在下的均相氢化方法，所述的催化剂包括：(a)钌、铑、铁、锇或钯；和(b)有机膦；其中氢化作用在至少约1％(重量)的水存在下进行，反应压力从约500磅/平方英寸到约2000磅/平方英寸，反应温度从约200℃到约300℃。用约1摩尔到约10摩尔的氢气来使1摩尔产物从反应器分离。 | ||||||
| 68 | 制备1－氢过氧基－16－氧杂二环[10.4.0]十六烷的方法 | CN200480030500.4 | 2004-10-13 | CN1867556A | 2006-11-22 | 斯特凡·兰布雷希特; 维尔纳·马克斯; 汉斯-于尔根·托普; 诺贝特·里希特; 瓦尔特·库恩 |
| 本发明涉及一种制备1－氢过氧基－16－氧杂二环[10.4.0]十六烷(DDP－OOH)的方法，其中13－氧杂二环[10.4.0]十六－1(12)－烯(DDP)和过氧化氢在稀释剂中在强酸存在下进行反应，稀释剂具有大于或等于4.5的pKa值并且强酸具有小于或等于1.5的pKa值，其中在反应完成时，用至少0.9摩尔当量的碱中和强酸。 | ||||||
| 69 | 环丙烷化的大环酮和内酯 | CN200610079337.1 | 2006-04-14 | CN1865257A | 2006-11-22 | A·P·S·纳鲁拉; E·M·阿鲁达; F·T·希特 |
| 本发明涉及一种具有以下通式的新的环丙烷化大环酮和内酯化合物，其中X是选自O、N、S、CH或CH2的原子或官能团；其中Y是由1到20个碳原子组成的直链或支链烃基部分；其中W是由1到20个碳原子组成的直链或支链烃基部分；其中O是氧原子；及这些新化合物在制造香料和香味产品如香水、古龙水和个人护理产品上的用途。 | ||||||
| 70 | 制备烷基烯酮二聚体的方法 | CN02823688.2 | 2002-11-19 | CN1264834C | 2006-07-19 | R·埃特尔; M·温特; T·弗罗因德; T·凯斯勒; G·格林 |
| 本发明涉及一种通过使酰氯与叔胺以1∶1至1∶1.6的摩尔比、在65-150℃下、停留时间为1-30分钟下以及在不存在溶剂下反应而制备烷基烯酮二聚体的方法。将所述反应物充分混合并从反应混合物中分离烷基烯酮二聚体。 | ||||||
| 71 | 含有铼的载附催化剂以及使用该催化剂在液相中氢化羰基化合物的方法 | CN200380103000.4 | 2003-11-06 | CN1711133A | 2005-12-21 | M·舒伯特; M·黑塞; R-H·菲舍尔; T·康斯坦丁内斯库 |
| 本发明涉及一种在载附的含铼催化剂上将羰基化合物、特别是C4－二羧酸氢化为四氢呋喃和γ－丁内酯的混合物的方法。所述催化剂的特征在于铼和至少一种元素周期表VIII或Ib族的其它金属、特别是钌(Ru)、铑(Rh)、钯(Pd)、锇(Os)、铱(Ir)、铂(Pt)、铜(Cu)、银(Ag)或钴(Co)以至少一种双金属前体化合物的形式施加到载体上。本发明还涉及这些催化剂。 | ||||||
| 72 | 内酯的制备方法 | CN01814586.8 | 2001-04-17 | CN1202106C | 2005-05-18 | R·加利 |
| 公开了由羟基酸如6-羟基己酸制造内酯如己内酯的方法。该反应在水存在的条件下在适当的催化剂上进行。 | ||||||
| 73 | 用锡取代的β沸石将酮氧化成酯 | CN01809858.4 | 2001-04-19 | CN1185224C | 2005-01-19 | A·C·卡尼奥斯; L·T·内梅特; M·伦茨; J·G·莫斯科索 |
| 申请人开发出了一种酮氧化成酯的方法。该方法涉及使酮与过氧化氢和催化剂在氧化条件下接触。所述催化剂是下列经验式代表的分子筛：(MwSnxTiySi1-x-y-zGez)O2，其中M是三价金属如铝或硼。这些分子筛具有至少SiO2和SnO2四面体单元的微孔三维骨架结构，结晶曲线规则的孔体系以及β沸石的特性X射线衍射图案。 | ||||||
| 74 | 用于将马来酸酐和相关化合物氢化成γ－丁内酯和四氢呋喃及其衍生物的被涂布的催化剂 | CN01820322.1 | 2001-12-07 | CN1479650A | 2004-03-03 | H·博尔歇特; S·施利特尔; R-H·菲舍尔; M·勒施; F·施泰因; R-T·拉恩; A·韦克 |
| 本发明涉及一种用于气相氢化C4－二羧酸和/或其衍生物、优选马来酸酐的催化剂，特征在于该催化剂含有5－100％重量、优选40－90％重量的氧化铜和0－95％重量、优选10－60％重量的一种或多种选自Al、Si、Zn、Pd、La、Ce、IIIA至VIIIA族元素和IA和IIA族元素的金属或其化合物作为活性组合物，并且所述组合物以薄层的形式涂布在惰性载体上。 | ||||||
| 75 | 在三烷基胺或三烷基膦存在下对烷基或苄基氰衍生物烷基化的方法 | CN98125573.6 | 1998-12-17 | CN1119322C | 2003-08-27 | G·科尔伯; H-W·弗莱明; R·雷纳特 |
| 本发明涉及一种使式II化合物烷基化的方法，其中与烷基化剂的反应在碱和三烷基胺和/或三烷基膦的存在下进行。 | ||||||
| 76 | 12－（酰氧亚氨基）－1,15－十五内酯——一类新型除草剂 | CN00129549.7 | 2000-10-09 | CN1117742C | 2003-08-13 | 王道全; 吴学民; 张建军; 梁晓梅; 董燕红 |
| 本发明涉及结构新颖的通式为WDM-12的12-(酰氧亚氨基)-1，15-十五内酯类化合物及其合成方法，以及制剂作为农用除草剂。以环十二酮为原料，先合成12-羟亚氨基-1，15-十五内酯，后者再与各种羧酸反应得到通式为WDM-12的化合物。通式为WDM-12的化合物与各种表面活性剂按一定比例混匀可配制成乳油或可湿性粉剂。通式为WDM-12的化合物及其制剂对三叶草等表现出很好的触杀作用。 | ||||||
| 77 | 12－(酰氧亚氨基)－1.15－十五内酯——一类新型除草剂 | CN00129549.7 | 2000-10-09 | CN1347880A | 2002-05-08 | 王道全; 吴学民; 张建军; 梁晓梅; 董燕红 |
| 本发明涉及结构新颖的通式为WDM－12的12－(酰氧亚氨基)－1,15－十五内酯类化合物及其合成方法,以及制剂作为农用除草剂。以环十二酮为原料,先合成12－羟亚氨基－1,15－十五内酯,后者再与各种羧酸反应得到通式为WDM－12的化合物。通式为WDM－12的化合物与各种表面活性剂按一定比例混匀可配制成乳油或可湿性粉剂。通式为WDM－12的化合物及其制剂对三叶草等表现出很好的触杀作用。式中X=CH2,CH2CH2,CH=CH,CHCH(CH3)2,m=1,0Y=氧原子,n=1,0R1,R2=卤素,硝基,氨基,羟基,烷基,烷氧基,芳基。 | ||||||
| 78 | 受限的9－顺－视黄酸类 | CN00128089.9 | 1995-12-18 | CN1320599A | 2001-11-07 | F·-L·秦; G·H·宾堡; J·W·艾斯坦; A·M·吉伯特 |
| 本发明涉及9－顺－视黄酸的新同类物,它们可以通过增加HDL含量用来治疗和预防冠状动脉疾病并且保护免受早期动脉粥样硬化。本发明包括制备新9－顺－视黄酸同类物的方法。 | ||||||
| 79 | 抗肿瘤化合物、药物组合物、其制备方法以及其用于治疗的方法 | CN94192117.4 | 1994-03-24 | CN1123547A | 1996-05-29 | I·大岛; E·邦巴德里 |
| 本发明涉及用作化学治疗剂的新的紫杉烷类化合物或其前体。用于制备新的紫杉烷类化合物的方法包括在碱存在下，使式(III)或(IV)浆果赤霉素与式(V)β-内酰胺类化合物发生的偶合反应。本发明还提供了包括所述新的紫杉烷类化合物的药物组合物，以及用这些新化合物治疗某些癌症的方法。 | ||||||
| 80 | 이무수당 제조 방법 | KR1020107025247 | 2009-04-10 | KR101631928B1 | 2016-06-20 | 쉬렉,데이비드; 브래드포드,마리온; 클린턴,나이; 아르버리,폴 |
| 상응하는당 알콜로부터이소소르비드와같은이무수당을제조하기위한개선된방법이기술된다. 당알콜은산 촉매와배합되고, 고온및 대기압에서반응되었으며, 이에의해진공이필요없게된다. 높은선택도및 수율이얻어진다. | ||||||
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