| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 杂环二酰胺杀虫剂 | CN200580039682.6 | 2005-10-10 | CN101061110A | 2007-10-24 | A·C·奥苏利旺; D·休斯; A·让格奈特; M·米尔勒巴赫; O·卢瓦瑟勒尔 |
| 式I化合物，其中取代基如权利要求1定义，和式I化合物的农药上可接受的盐和所有的立体异构体和互变异构体形式可用作农药活性成分，并且该化合物可以本身已知的方式制备。 | ||||||
| 42 | 含N－取代的琥珀酰亚胺硫基的羧酸盐和含该羧酸盐的未硫化橡胶组合物 | CN200610142267.X | 2006-10-11 | CN1948286A | 2007-04-18 | 崔源文 |
| 式(I)的含N－取代的琥珀酰亚胺硫基的羧酸盐。其中R是选自烷基、环烷基、芳基和烷芳基的C1至C20有机基团；X是选自亚烷基、亚环烷基、亚芳基、亚烷芳基和杂环基的C1至C20有机基团，X可以含有一个或多个取代基；M是选自碱金属、碱土金属和属于元素周期表的IB和IIB族的过渡金属的金属；n等于金属M的离子价的绝对值并且是1或2的整数。 | ||||||
| 43 | 取代的杂芳基－与苯基－氨磺酰基化合物 | CN200580007622.6 | 2005-02-28 | CN1930121A | 2007-03-14 | 恩尼斯特·滨中诚一; 玛库斯·尤吉尼·小克里 |
| 本发明涉及取代的杂芳基－与苯基－氨磺酰基化合物、含有这类化合物的药物组合物和这类化合物作为过氧化物酶体增殖活化受体(PPAR)激动剂的用途，PPARα活化剂，含有这类化合物的药物组合物和这类化合物升高某些血浆脂质水平、包括高密度脂蛋白－胆固醇和降低某些其他血浆脂质水平、例如LDL－胆固醇和甘油三酯的用途，因此治疗哺乳动物、包括人类因低水平HDL－胆固醇和/或高水平LDL－胆固醇和甘油三酯而噁化的疾病，例如动脉粥样硬化和心血管疾病。这些化合物也可用于治疗反刍动物负能量平衡(NEB)和有关疾病。 | ||||||
| 44 | HIV整合酶抑制剂 | CN200580007468.2 | 2005-03-04 | CN1929737A | 2007-03-14 | P·D·威廉斯; J·S·维; M·W·恩布里; D·D·斯塔斯; 庄凌航; H·M·朗福德 |
| 双环脲嘧啶和相关化合物为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一个实施方案中，化合物为a、b、Y、R1、R2、R3和R4如其中定义的式(I)化合物。这些化合物可用于预防和治疗HIV感染，并用于预防、延迟AIDS的发作，治疗AIDS。所述化合物以化合物本身或其药学上可接受的盐用于治疗HIV感染和AIDS。本发明化合物及其盐可任选与其它抗病毒剂、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合，作为药物组合物的组分使用。 | ||||||
| 45 | 电解液和电池 | CN200610092715.X | 2006-04-10 | CN1862871A | 2006-11-15 | 川岛敦道; 井原将之; 山口裕之; 堀内博志; 窪田忠彦; 山口晃; 高木久美子 |
| 本发明提供能够改善循环特性的电解液和电池。隔膜中浸渍有电解液。电解液包括具有卤素原子的环状碳酸酯衍生物例如4－氟－1，3－二氧戊环－2－酮或4－氯－1，3－二氧戊环－2－酮，以及环状酰亚胺盐例如1，1，2，2，3，3－六氟丙烷－1，3－二磺酰亚胺锂。由此，可以抑制电解液的分解反应，并且可以改善循环特性。 | ||||||
| 46 | 杀真菌的杂环芳族酰胺和它们的组合物、使用方法和制备 | CN00811652.0 | 2000-08-04 | CN1237051C | 2006-01-18 | M·J·利克斯; W·H·丹特三世; R·B·罗杰斯; 姚成林; B·S·纳德; J·L·米塞尔; G·M·费茨帕特里克; K·G·米尔; N·M·尼亚兹; I·M·莫里森; M·J·亨利; J·L·亚当斯基布茨; R·P·加朱斯基 |
| 根据式(I)的杂环芳族酰胺(HAA)，其中X1-X4、M、Z和A是如本文所定义的。本发明还涵盖它们的水合物、盐和配合物。这些化合物可用作杀真菌剂。 | ||||||
| 47 | N2－苯基脒衍生物及其杀真菌剂组合物和应用 | CN00803518.0 | 2000-02-04 | CN1170813C | 2004-10-13 | M·D·查尔斯; W·弗兰克; D·E·格林; T·L·霍夫; D·R·米切尔; D·J·辛普森; J·F·阿瑟奥 |
| 本发明提供通式(I)的杀真菌化合物及其盐，式中R1是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基、或氢；R2和R3可以相同或不同，是R1中所述的任何基团；氰基；酰基；-ORa或SRa，其中Ra是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基；R2和R3、或R2和R1与它们相连接的原子可形成可被取代的环；R4是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基；羟基；巯基；叠氮基；硝基；卤素；氰基；酰基；任选地取代的氨基；氰氧基；氰硫基；-SF5；-ORa；-SRa或-Si(Ra)3；m为0-3；当有R5时，它可以与其它R5相同或不同，且为R4中所述的任何基团；R6是任意取代的碳环基或杂环基；A是说明书中所述的连接基团，或-A-R6和R5与苯环M一起形成被任意取代的稠合环系。 | ||||||
| 48 | 具有除草活性的1，2，4，6-噻三嗪 | CN95193876.2 | 1995-06-26 | CN1151737A | 1997-06-11 | A·斯托勒; M·哈克; H·桑德勒 |
| 公开了极其适宜作为除草剂的式I化合物，其中R1、R2、R3、X和R4如权利要求1中定义。 | ||||||
| 49 | 包含缺氧定位部分的铼和锝络合物 | CN92112552.6 | 1992-10-29 | CN1071928A | 1993-05-12 | K·林达; A·D·纳恩; D·P·诺沃尼克; K·拉马灵加姆; R·J·迪洛科; W·L·拉姆齐; J·P·皮罗 |
| 公开了新方法、过程和与缺氧定位部分连接的金属络合物，该络合物包括金属(最好是铼或锝的放射性核素)缺氧定位部分和络合配位体，其中结合的所述配位体和所述放射性核素比蔗糖的细胞膜渗透率更大。 | ||||||
| 50 | 环状含硫化合物的制备方法 | CN89106393.5 | 1989-08-10 | CN1040368A | 1990-03-14 | 森田隆和; 矶正; 三田四郎; 河洋一 |
| 本发明涉及到式[I]环状含硫化合物及其盐的制备方法，该化合物可用作免疫调节剂和用于治疗肝病。 | ||||||
| 51 | 硫氮杂环烷烃中间体化合物及其制备方法和应用 | CN202211284020.7 | 2022-10-20 | CN116041372A | 2023-05-02 | 龙韬; 许耀宗; 石雅顺; 邹增龙 |
| 本发明公开了一种硫氮杂环烷烃的中间体化合物及其制备方法，以及采用这种中间体化合物制备硫氮杂环烷烃的方法。其制备方法为：（a）隔绝空气的条件下，在第一反应溶剂中，化合物1在缩合试剂条件下，加入化合物6,反应温度0‑100℃，反应时间2‑48小时，其中化合物1和化合物6的物质的量比1:1‑1.5；(b)将式2化合物、式3化合物在第二反应溶剂中，加入三苯基膦和偶合剂，反应温度‑20‑100℃，反应时间2‑24小时，式2化合物和式3化合物的物质的量比为1:1‑1.5，所述的偶合剂为偶氮二甲酸二异丙酯，偶氮二甲酸二乙酯或偶氮二甲酸二甲酯中的一种或者多种。本发明成本低廉，产率高，合成的硫氮杂环纯度高，更适合于工业化大生产的需求。 | ||||||
| 52 | 一种芳基氘代二氟甲基化合物的合成方法 | CN202111334451.5 | 2021-11-11 | CN114032568B | 2022-11-29 | 程旭; 盛杰 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种芳基氘代二氟甲基化合物的合成方法。本发明以芳基三氟甲基化合物为原料，以重水为氘源，通过电解反应对芳基三氟甲基化合物中的C‑F键活化，引入氘原子，实现芳基氘代二氟甲基化合物的合成。本发明以氘水为唯一氘源，无需其它氘代试剂，且不使用任何过渡金属，适合合成对重金属残留敏感的药物；本发明使用电化学方法进行制备，无需额外的还原剂，整个制备过程步骤简单，容易操作，且产物收率高，氘代率高；本发明提供的方法官能团适用范围广，能够合成多种不同官能团芳基氘代二氟甲基化合物，适合药物的后期修饰，利于嫁接到现有药物的修饰。 | ||||||
| 53 | 使用PKM2激活剂治疗纤维化的方法 | CN202180024626.4 | 2021-03-11 | CN115335044A | 2022-11-11 | 刘志仁; 加内什·萨蒂亚纳拉亚纳 |
| 一种治疗患有由器官/组织纤维化引起的疾病的患者的方法，包括PKM2激活剂的给药。PKM2激活剂可以降低LOX蛋白表达并激活PKM2。 | ||||||
| 54 | 一种环多脲分子、制备方法及其应用 | CN202110406249.2 | 2021-04-15 | CN113087681A | 2021-07-09 | 吴彪; 赵伟; 杨晓娟 |
| 本发明涉及一种环多脲分子、制备方法及其应用，属于化学合成领域。所述环多脲分子以邻苯二脲结构为基本单元，通过不同的桥联基团(芳香基团或烷基链)组成不同大小的多脲大环分子。所述方法首先将4,5‑双R取代‑1,2‑邻苯二胺与双(异氰酸苯酯)或双(氨基甲酸酯)反应得到双胺中间体，然后所述双胺中间体再与双(异氰酸苯酯)或双(氨基甲酸酯)反应即可得到目标产物。所述方法简单高效且具有普适性。所述环多脲分子可用于对阴离子的识别。 | ||||||
| 55 | 内磺酰胺类化合物及其制备方法 | CN201910616230.3 | 2019-07-09 | CN110372628B | 2021-04-02 | 刘文博; 钟大猷; 刘卫; 吴笛 |
| 本发明提供了一种内磺酰胺类化合物及其制备方法。本发明的具体方法是把催化剂C，磺酰胺B，氧化剂D加入有机溶剂中反应，经过分离提纯，得到一种内磺酰胺类化合物E，或者待检测反应完成后，再加入氧化剂F反应后，进分离纯化，得到内磺酰亚胺类化合物G。该方法所需的催化剂是廉价易得，毒性低的铁络合物。当使用磺酰胺H时，通过按照以上方法反应完毕后，再额外加入另一个氧化剂F的条件下，实现一锅法合成内磺酰亚胺类化合物。所制备的内磺酰胺和内磺酰亚胺类化合物广泛地应用于药物化学、材料化学和有机合成领域。 | ||||||
| 56 | 羧基二芳基硫氮杂胺作为μ-阿片受体激动剂 | CN201680060593.8 | 2016-09-16 | CN108135866A | 2018-06-08 | 安德鲁·克吕格尔; 达里波尔·萨麦斯; 麦达立·G·沃尔夫; 乔纳森·A·伽维奇 |
| 本发明提供具有本发明结构的化合物或其药学上可接受的盐或酯、其制备方法以及在联合疗法中用本发明化合物治疗个体的方法。 | ||||||
| 57 | 一种蒽基有机染料及其制备方法 | CN201610191810.9 | 2016-03-30 | CN105802272B | 2017-09-29 | 王鹏; 任垭萌; 张敏; 王俊婷; 李阳 |
| 本发明提供了一种蒽基有机染料及其制备方法，本发明提供的有机染料具有式(I)结构或式(II)结构，本发明提供的有机染料通过将蒽基上修饰Ra和Rb，或者对通过芳基或杂芳基相连的蒽基上修饰Ra和Rb，使得本发明制备得到的有机染料应用于染料敏化太阳电池时，大大提高了其光电转化效率；而且本发明所述的有机染料的制备方法，制备方法简单，且原材料来源广泛、成本低廉、可以实现工业化生产。 | ||||||
| 58 | 环状碳二酰亚胺化合物、聚酯膜、太阳能电池模块用背板及太阳能电池模块 | CN201380025445.9 | 2013-04-25 | CN104302631A | 2015-01-21 | 樱井靖也; 福田诚 |
| 式(O-1)或式(O-2)所表示的环状碳二酰亚胺化合物可以用于制造不含有分子量小的异氰酸酯、不会增粘且膜厚均匀性良好的聚酯膜，在制膜时能够抑制增粘，能够抑制异氰酸酯气体的产生(R1、R5、R11、R15、R21及R25为烷基、芳基或烷氧基；R2～R4、R6～R8、R12～R14、R16～R18、R22～R24及R26～R28为氢原子、烷基、芳基或烷氧基；R1～R8也可以彼此键合而形成环；R11～R28也可以彼此键合而形成环；X1、X2、X11、X12、X21及x22为单键、-O-、-CO-、-S-、-SO2-、-NH-或-CH2-；L1为2价的连结基；L2为4价的连结基。)。 | ||||||
| 59 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778B | 2015-01-07 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 60 | 二次电池、功能聚合物、以及它的合成方法 | CN201180038281.4 | 2011-06-01 | CN103038923A | 2013-04-10 | 上町裕史 |
| 本发明提供一种更安全的二次电池。更具体而言，提供一种可以防止过度充电的二次电池。本发明实施方式中的二次电池是具有，包含n掺杂区域和p掺杂区域的可以多电子反应的正极材料，以及电解质(固体或液体)的电解质盐浓度与其需要量被限制的电池。在这种二次电池的正极中，在充电时低电位(n掺杂电位)首先会发生锂离子的脱离，其次，在比前述电位高的p掺杂电位会发生吸收阴离子的反应。在n掺杂电位，离子电流的载体只有锂离子，而在p掺杂电位中正极方有阴离子电流流过、负极方有锂离子电流流过。由此，在过量充电前，电解质浓度会减少、内部电阻会增大，可以回避过量充电。 | ||||||
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