| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种6-酮-乙烯基磺酰氟类化合物、其制备方法和应用 | CN202210977817.9 | 2022-08-15 | CN117623995A | 2024-03-01 | 黄申林; 赵雪艳; 陈登峰 |
| 本发明公开了一种6‑酮‑乙烯基磺酰氟类化合物、其制备方法和应用。本发明以光照引发氟磺酰基自由基，与炔加成后形成自由基中间体后通过1，5‑H迁移以及分子内官能团迁移等生成产物6‑酮‑乙烯基磺酰氟类化合物的新方法。本发明的合成方法条件温和方便，无需碱及其他添加剂，无需金属及光催化剂，低能耗，原料廉价易得。β‑酮磺酰氟类化合物具有抗松材线虫病活性，相关研究对其生物活性、抗癌、抗菌、消炎活性提供良好的基础。 | ||||||
| 2 | 大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途 | CN202211296267.0 | 2022-10-21 | CN115677616A | 2023-02-03 | 戴量; 孙宏斌; 王宇; 臧永军; 胡远洋; 邰璐洋; 温小安; 孙刚; 李娟红; 袁浩亮 |
| 本发明公开了一种大环磺酰胺类化合物及其制备方法和医药用途，该大环磺酰胺类化合物其具体结构如式(I)所示。本发明的大环磺酰胺类化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、代谢产物、代谢前体、前药或溶剂化物对ATP‑柠檬酸裂解酶(ACLY)具有明显的抑制作用，同时具有很好的口服生物利用度等药代动力学性质和非常好的安全性，因而可应用于制备具有ACLY抑制活性的抑制剂，同时用于制备预防或治疗ACLY介导的疾病的药物。 | ||||||
| 3 | 一种环多脲分子、制备方法及其应用 | CN202110406249.2 | 2021-04-15 | CN113087681B | 2022-10-21 | 吴彪; 赵伟; 杨晓娟 |
| 本发明涉及一种环多脲分子、制备方法及其应用，属于化学合成领域。所述环多脲分子以邻苯二脲结构为基本单元，通过不同的桥联基团(芳香基团或烷基链)组成不同大小的多脲大环分子。所述方法首先将4,5‑双R取代‑1,2‑邻苯二胺与双(异氰酸苯酯)或双(氨基甲酸酯)反应得到双胺中间体，然后所述双胺中间体再与双(异氰酸苯酯)或双(氨基甲酸酯)反应即可得到目标产物。所述方法简单高效且具有普适性。所述环多脲分子可用于对阴离子的识别。 | ||||||
| 4 | 一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法 | CN201911019182.6 | 2019-10-24 | CN110627742B | 2021-11-26 | 蒋玉贵 |
| 本发明公开了一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法，该环状配体结构的化合物含有1‑2种不同结构的环状配体，即含La的环状配体和/或含Lb的环状配体，其中含La的环状配体中含有磺酰基(‑SO2‑)、亚磺酰基(‑SO‑)或羰基(C＝O)中的一个。该化合物可单独作为锂离子电池的电解质锂盐，溶于有机溶剂用于制备锂离子电池的电解质溶液，或，将该化合物和锂盐溶于有机溶剂制备锂离子电池的电解质溶液，所述电解质溶液可以明显改善锂离子电池的内阻并对电池的循环性能具有效果。 | ||||||
| 5 | 芳族酰胺及其用途 | CN201280032422.6 | 2012-04-20 | CN103635466A | 2014-03-12 | 大卫·约翰·海登; 洛伊德·乔治·恰普莱夫斯基; 尼尔·罗伯特·斯托克斯; 大卫·戴维斯; 伊恩·科林斯; 詹姆斯·T·帕尔默; 杰弗里·彼得·米切尔; 加里·罗伯特·威廉·皮特; 丹尼尔·奥弗曼 |
| 本发明提供了式(I)化合物及其盐、外消旋体、异构体、非对映异构体、对映体、水合物、溶剂化物、N-氧化物、可药用衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含其的组合物以及用于其制造的方法。 | ||||||
| 6 | 通过分子胶连接的两亲性嵌段共聚物及其合成方法与应用 | CN201110418589.3 | 2011-12-14 | CN102558535B | 2014-01-15 | 沈玉梅; 龚兵; 徐宇虹; 杨双; 杨晴来; 蔡良珍; 郭勋祥 |
| 本发明公开了通过分子胶连接的两亲性嵌段共聚物及其合成方法与应用，还公开了合成该共聚物的亲水化合物、疏水化合物及其制备方法。该共聚物M结构式如下式所示：本发明是通过分别取亲水化合物、疏水化合物和氧化剂，在卤代烃溶剂中进行混合，制得所述两亲性嵌段共聚物M。该共聚物M可作为药物运输载体；所述药物为难溶于水的药物。本发明化合物合成原料简单易得，合成过程均为常规反应，反应条件温和，可以大量制备；由该类嵌段共聚物自组装而成的胶束可用于药物运输载体。 | ||||||
| 7 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778A | 2012-07-11 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 8 | 二磺酰氟化合物的制造方法 | CN200680010949.3 | 2006-03-31 | CN101155777B | 2012-04-04 | 岩谷真男; 大春一也; 岡本秀一 |
| 本发明利用偶联反应简便且高效地制造二磺酰氟化合物。此外，转化该化合物，制造有用的化合物。使化合物(1)在Y为氟原子的情况下进行光偶联反应，或者在Y为羟基、-OMa或-O(Mb)1/2的情况下进行电解偶联反应，获得化合物(2)，Ma为碱金属原子，Mb为碱土金属原子，FSO2-E-CX2-COY (1)FSO2-E-CX2-CX2-E-SO2F (2)其中，E为单键、-O-、碳数1～20的可含醚性氧原子的亚烷基等，X为氟原子等，Y为氟原子、羟基等。此外，提供由化合物(2)得到的下述化合物(7A)等衍生物。 | ||||||
| 9 | 用于抑制微管形成的苯甲酮噻唑衍生物及其制备方法 | CN200980110763.9 | 2009-03-05 | CN101981029A | 2011-02-23 | 崔南松; 金荣勋; 李宰光; 姜熙龙; 崔好辰; 文昇基; 金秀珍; 朴奎太; 韩丙勋; 金达显; 崔宰勋; 李星淑; 安舜吉; 李暻周; 裵洙烈 |
| 本发明公开了一种如式1所示的新的含噻唑的苯甲酮衍生物，其异构体、其药用盐、其氢氧化物及其溶剂化物，与包含该衍生物的药物组合物，该衍生物作为治疗剂的用途以及制备该衍生物的方法。该苯甲酮噻唑衍生物抑制微管的形成，消除恶性肿瘤的活跃增殖细胞以控制一般细胞的增殖。在式1中，R、R1和R2具有说明书中所述的定义。 | ||||||
| 10 | 经精制的含氟二磺酰亚胺的铵盐的制造方法 | CN200880103503.4 | 2008-08-15 | CN101778835A | 2010-07-14 | 岩谷真男 |
| 本发明提供用回收率高、工序少、实用且高效的方法来制造含氟二磺酰亚胺的铵盐及锂盐的方法。还提供在该锂盐的制造方法中有用的高纯度的含氟二磺酰亚胺的铵盐。经精制的式(1)表示的盐的粒状固体(II)的制造方法，该方法的特征在于，使式(1)表示的盐的粒状固体(I)悬浮于含醚性氧原子的化合物形成的溶剂，然后通过过滤分离该溶剂，[HNR3]+[Q1-SO2-N-SO2-Q2]- (1)式中，R可以相同也可以不同，表示氢原子或碳数1～10的烷基，Q1、Q2分别独立地表示1价含氟有机基团或Q1和Q2共同形成的2价含氟有机基团。 | ||||||
| 11 | 电解液和电池 | CN200610092715.X | 2006-04-10 | CN100486030C | 2009-05-06 | 川岛敦道; 井原将之; 山口裕之; 堀内博志; 窪田忠彦; 山口晃; 高木久美子 |
| 本发明提供能够改善循环特性的电解液和电池。隔膜中浸渍有电解液。电解液包括具有卤素原子的环状碳酸酯衍生物例如4-氟-1，3-二氧戊环-2-酮或4-氯-1，3-二氧戊环-2-酮，以及环状酰亚胺盐例如1，1，2，2，3，3-六氟丙烷-1，3-二磺酰亚胺锂。由此，可以抑制电解液的分解反应，并且可以改善循环特性。 | ||||||
| 12 | N4-取代吡唑[4,5-e][1,2,4]噻二嗪类衍生物、制备方法及其药物组合物 | CN200510044297.2 | 2005-08-25 | CN100484944C | 2009-05-06 | 刘新泳; 陈年根; 徐文方 |
| 一种HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂N4-取代-7-甲基-1，1，3-三氧-2，4-二氢吡唑[4，5-e][1，2，4]噻二嗪衍生物、制备方法及其药物组合物，属于衍生物类药物技术领域。衍生物具有如下结构通式：其中R为：苄基、单取代苄基、双取代苄基或乙氧羰甲基。衍生物的制备方法包括：中间体合成以及将中间体溶于二甲基甲酰胺中，加入氢化钠，低于10℃搅拌，加入卤烃，反应混合物于25-60℃继续搅拌，冷却后分离提纯，有机溶剂重结晶得到晶体衍生物。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系，具有HIV-1逆转录酶抑制剂的活性，可作为的抗艾滋病药物的先导化合物用于抗艾滋病药物的制备。 | ||||||
| 13 | 茚衍生物，其制备方法和作为药物的用途 | CN200680050620.X | 2006-11-07 | CN101356149A | 2009-01-28 | 乔迪·弗戈拉·康·斯坦萨; 拉蒙·默斯·维·道; 约格·霍伦兹; 玛丽亚·德·拉斯·厄米特斯·阿尔卡拉德·佩斯; 玛丽亚·德·赖斯·诺思·梅斯奎达·艾斯提夫; 萨拉·洛佩斯·佩雷斯 |
| 本发明涉及具有通式(I)的新的茚衍生物，以及它们的制备方法、它们作为药物的应用和含有它们的药学组合物。通式I的新化合物显示出了对5－HT6受体的亲合力，并且因此对治疗由这些受体介导的疾病有效。 | ||||||
| 14 | 1－硫杂－2－烃亚氨基－3,4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯,其制备方法和作为杀菌剂的用途 | CN200610140416.9 | 2006-10-08 | CN101157690A | 2008-04-09 | 王道全; 李建军; 梁晓梅; 金淑惠; 袁德凯; 陈馥衡 |
| 本发明涉及化学结构新颖的通式为CAUWL－2006－Lj的1－硫杂－2－烃亚氨基－3，4－二氮杂－9－氧(氮)杂－10－氧代螺[4.15]－3－二十烯系列化合物，其合成方法以及制剂作为农用杀菌剂。以12－氧代－1，15－十五内酯(内酰胺)为原料，在适当的溶剂中经与取代氨基硫脲(1)缩合后再环合即制得通式为CAUWL－2006－Lj的系列化合物。式中X为O或NH，R为带有0～2个取代基的苯基，取代基为卤素，甲基，甲氧基。将通式为CAUWL－2006－Lj的化合物溶于溶剂中，加入表面活性剂，如农乳0203B，0208，GFC，OP－10，吐温－60等，按一定比例混合均匀配制成乳油或可湿性粉剂。通式为CAUWL－2006－Lj的化合物及其制剂对苗床猝倒腐霉菌、芦笋茎枯拟茎点霉、稻瘟稻梨孢、苗床立枯丝核菌、油菜菌核核盘菌、黄瓜灰霉灰葡萄孢具有抑制生长作用。 | ||||||
| 15 | 用于治疗硬脂酰CoA去饱和酶介导的疾病的杂环衍生物 | CN200580039789.0 | 2005-09-20 | CN101083982A | 2007-12-05 | 拉金德·坎博日; 张载辉; 傅健民; 维什努墨西·库德穆鲁; 刘世峰; 孙绍毅; 纳加斯瑞·柴卡 |
| 本发明公开了用于治疗哺乳动物，优选治疗人类的SCD介导的疾病或疾病状态的方法，其中所述方法包括对需要所述方法的哺乳动物给予通式(I)化合物，其中x、y、G、J、K、L、M、W、V、R2、R3、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本发明定义。本发明还公开了包含通式(I)化合物的药物组合物。 | ||||||
| 16 | 一种抗菌化合物及其用途 | CN200610033039.9 | 2006-01-18 | CN101003534A | 2007-07-25 | 刘学斌; 刘丹青; 万平; 黄翔; 陈矛; 叶放; 梁少娟; 陈绍奎 |
| 一种抗菌化合物及其用途，具体涉及6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H－[1，3]噻嗪[3，2－a]喹啉－3－羧酸谷氨酸盐和制备方法及其用途。它是由6－氟－1－甲基－4－氧代－7－(1－哌嗪基)－4H－[1，3]噻嗪[3，2－a]喹啉－3－羧酸和谷氨酸反应得到的化合物I，其用途是化合物I作为有效成分，与常规药用载体制成抗菌药物组合物，可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、眼用制剂、耳用制剂、妇科用制剂、皮肤外用制剂等。本发明提供的化合物I性质稳定，在水中易溶，可以方便地制备成各种剂型用于临床，增加了抗菌药物制剂新品种。其生产工艺简便、合理，生产成本低。 | ||||||
| 17 | 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制备方法以及包含所述化合物的药物组合物 | CN02825812.6 | 2002-12-20 | CN1289509C | 2006-12-13 | A·科尔迪; P·德索; P·莱塔热 |
| 本发明涉及式(I)的化合物、其异构体和其加成盐，其中：R1表示芳基或杂芳基；R2表示氢原子、卤原子或羟基；A表示CR4R5或NR4；R3表示氢原子、烷基或环烷基；R4表示氢原子或烷基，或A表示氮原子并和相邻的-CHR3-基团形成环见右下式，其中，m表示1、2或3；R5表示氢或卤原子。所述化合物可用作AMPA调节剂。 | ||||||
| 18 | 杀真菌的杂环芳族酰胺和它们的组合物、使用方法和制备 | CN00812086.2 | 2000-07-20 | CN1450993A | 2003-10-22 | M·J·利克斯; W·H·丹特三世; R·B·罗杰斯; 姚成林; B·S·纳德; J·L·米塞尔; G·M·费茨帕特里克; K·G·米尔; N·M·尼亚兹; I·M·莫里森; R·P·加朱斯基 |
| 羟基与酰胺官能度相邻的式(I)杂环芳族酰胺可用作特别是植物用杀真菌剂，其中(a)代表5－或6－元杂环芳族环，其中(i)每个X1－X4独立地是O、S、NR’、N、CR”或一条键；(ii)X1－X4至多有一个是O、S或NR’；(iii)X1－X4至多有一个是一条键；(iv)若任意X1－X4之一是S、O或NR’，则相邻的X1－X4之一必须代表一条键和(v)X1－X4至少有一个必须是O、S、NR’，或N。 | ||||||
| 19 | 杂环取代的二苯基白三烯拮抗剂 | CN00815453.8 | 2000-11-09 | CN1387518A | 2002-12-25 | J·S·索耶; D·W·贝特; E·C·R·史密斯; W·T·麦米伦 |
| 本发明涉及新的杂环取代的二苯基白三烯B4(LTB4)拮抗剂,涉及含有这些化合物的组合物并涉及使用这些化合物治疗炎性疾病的方法。 | ||||||
| 20 | N2－苯基脒衍生物 | CN00803518.0 | 2000-02-04 | CN1342137A | 2002-03-27 | M·D·查尔斯; W·弗兰克; D·E·格林; T·L·霍夫; D·R·米切尔; D·J·辛普森; J·F·阿瑟奥 |
| 本发明提供通式(I)的杀真菌化合物及其盐,式中R1是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基、或氢;R2和R3可以相同或不同,是R1中所述的任何基团;氰基;酰基;－ORa或SRa,其中Ra是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基;R2和R3、或R2和R1与它们相连接的原子可形成可被取代的环;R4是可被取代的烷基、链烯基、链炔基、碳环基或杂环基;羟基;巯基;叠氮基;硝基;卤素;氰基;酰基;任选地取代的氨基;氰氧基;氰硫基;－SF5;－ORa;－SRa或－Si(Ra)3;m为0－3;当有R5时,它可以与其它R5相同或不同,且为R4中所述的任何基团;R6是任意取代的碳环基或杂环基;A是说明书中所述的连接基团,或－A－R6和R5与苯环M一起形成被任意取代的稠合环系。 | ||||||
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