| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 作为BTK抑制剂的桥联双环化合物 | CN202180050894.3 | 2021-08-19 | CN116670119A | 2023-08-29 | 陈向阳; 庞育成 |
| 本发明涉及作为Bruton酪氨酸激酶(BTK)及其C481突变体抑制剂的桥联双环化合物A和B或其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备化合物A和B或其药学上可接受的盐的方法。化合物A和B可用于治疗和/或预防由BTK或其C481突变体介导的相关疾病，尤其是癌症和自身免疫性疾病。 | ||||||
| 2 | 可用作激酶抑制剂的吡咯并三嗪苯胺化合物 | CN03814293.7 | 2003-04-15 | CN1662509A | 2005-08-31 | A·戴克曼; J·海因斯; K·莱夫特里斯; C·刘; S·T·弗鲁布莱斯基 |
| 式(I)化合物及其药学上可接受的盐、前体药物和溶剂合物可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z见说明书定义。 | ||||||
| 3 | AKT蛋白激酶抑制剂 | CN200480034234.2 | 2004-11-19 | CN1882347A | 2006-12-20 | I·S·米切尔; K·L·斯潘塞; P·斯滕格尔; 韩永信; N·C·卡兰; M·蒙森; G·P·A·维格尔斯; J·布拉克; A·皮斯科皮奥; J·乔西; S·米勒; 校登明; 徐睿; 饶畅; 王斌; A·L·伯纳基 |
| 本发明提供包括式A－L－CR的化合物，包括其拆分的对映体、非对映体、溶剂合物和可药用盐，式中CR为环状核心基团，L为连接基团，而A如本申请说明书中定义。还提供使用本发明的化合物作为AKT蛋白激酶抑制剂的方法和治疗过度增生性疾病如癌症的方法。 | ||||||
| 4 | 1,2,4－三嗪－3－酮,其衍生物取代的4,5－二氢－1,2,4－三嗪－3－酮,以及它们作为杀菌剂和杀虫剂的用途 | CN01817893.6 | 2001-10-26 | CN1199640C | 2005-05-04 | M·J·凯利; R·M·雅各布森 |
| 本发明涉及二氢三嗪酮、三嗪酮及相关化合物、含有这些化合物和农业上适用的载体的组合物、以及上述物质作为广谱杀真菌剂和杀虫剂的用途。本发明还阐释了制备这些化合物以及将其用作杀真菌剂和杀虫剂的方法。 | ||||||
| 5 | 取代的4,5－二氢－1,2,4－三嗪－3－酮,1,2,4－三嗪－3－酮,以及它们作为杀真菌剂和杀虫剂的用途 | CN01817893.6 | 2001-10-26 | CN1474694A | 2004-02-11 | M·J·凯利; R·M·雅各布森 |
| 本发明涉及二氢三嗪酮、三嗪酮及相关化合物、含有这些化合物和农业上适用的载体的组合物、以及上述物质作为广谱杀真菌剂和杀虫剂的用途。本发明还阐释了制备这些化合物以及将其用作杀真菌剂和杀虫剂的方法。 | ||||||
| 6 | 杂环新芬烷类似物，其制备方法及其作为杀虫剂的应用 | CN88102112 | 1988-04-15 | CN88102112A | 1988-10-26 | 汉斯·赫伯特; 吉哈德·萨尔贝克; 汉斯-皮特·克劳斯; 瓦尔特·卢德斯; 威尔勒·科诺夫; 安娜·瓦尔特斯多夫; 曼夫来德·肯 |
| 本发明式(I)化合物及其立体异构体具有有效的防治害虫特别是昆虫和螨类的特性。此外，本发明还提出式(I)化合物的制备方法。 | ||||||
| 7 | 变构EGFR抑制剂及其使用方法 | CN202080092238.5 | 2020-11-11 | CN115066240A | 2022-09-16 | N·S·格雷; D·A·斯科特; D·黑普纳; T·格罗; C·A·库里斯; C·托; 黄世充; 胡永波; S·斯特劳德; T·贝耶特; M·艾克 |
| 本公开涉及充当表皮生长因子受体(EGFR)的变构抑制剂的化合物；包含所述化合物的药物组合物；及治疗或预防包括癌症和其他增值性疾病在内的激酶介导的病症的方法。 | ||||||
| 8 | 烷基金属试剂用于氮杂芳族化合物的直接金属化 | CN200480008829.0 | 2004-04-07 | CN100457736C | 2009-02-04 | C·J·沃尔特曼; D·E·苏顿 |
| 取代的烷基金属试剂如(三甲基甲硅烷基甲基)锂与氮杂芳族化合物和/或氮杂环化合物起反应，制备出官能化的氮杂芳族化合物和官能化的氮杂环化合物。 | ||||||
| 9 | 含有三苯胺基团的二阶非线性光学生色团及其合成方法 | CN200610051733.3 | 2006-05-31 | CN1887860A | 2007-01-03 | 钱国栋; 陈鹭剑; 崔元靖; 高俊阔; 金学峰; 王智宇; 邱建荣; 樊先平; 洪樟连; 王民权 |
| 本发明公开的含有三苯胺基团的二阶非线性光学生色团，具有式1)所示的结构式，其中R1基团为氢原子或甲基或甲氧基，R2为氢原子或腈基，R为硝基苯基或2－(5，5－二甲基环己烯－2－烯亚基)丙二腈基或2－(3－腈基－5，5－二甲基呋喃－2(5H)－烯亚基)丙二腈基。本发明采用温和的手段，以化合物三苯胺为原料，经历甲酰化反应，醛基还原，最终与含有活泼亚甲基受体分子共热生成具有高的热分解温度、可与聚合物或无机三维网络键连的二阶非线性光学活性分子含有三苯胺基团的二阶非线性光学生色团。通过改变R1、R2和R可以获得不同超极化率(β值)、不同吸收峰值。 | ||||||
| 10 | 烷基金属试剂用于氮杂芳族化合物的直接金属化 | CN200480008829.0 | 2004-04-07 | CN1768038A | 2006-05-03 | C·J·沃尔特曼; D·E·苏顿 |
| 取代的烷基金属试剂如(三甲基甲硅烷基甲基)锂与氮杂芳族化合物和/或氮杂环化合物起反应，制备出官能化的氮杂芳族化合物和官能化的氮杂环化合物。 | ||||||
| 11 | 蛋白酶抑制剂 | CN98806641.6 | 1998-04-29 | CN1261276A | 2000-07-26 | S·M·哈尔伯特; E·米绍; S·K·汤普森; D·F·韦贝尔 |
| 本发明提供抑制蛋白酶,包括组织蛋白酶K的式(Ⅰ)化合物,含有式Ⅰ化合物的药用组合物,治疗过量骨丢失或软骨或基质降解的疾病,包括骨质疏松症和龈病包括龈炎和牙周炎,关节炎,特别是骨关节炎和类风湿关节炎,paget氏病,高钙血症或恶性肿瘤以及代谢性骨疾病的方法。 | ||||||
| 12 | 유기 전계 발광 소자 | KR1020117016126 | 2010-02-12 | KR1020110134377A | 2011-12-14 | 카이저,요아힘; 베스트베버,호르스트; 로이,지모네 |
| 본 발명은 컬러 포인트의 발광성에 대한 의존성이 구체적으로 조정될 수 있는 백색 발광성 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다.
|
||||||
| 13 | 살충제및 진드기 구충제로서 N-아릴히드라진 유도체 | KR1019930030416 | 1993-12-28 | KR1019940014359A | 1994-07-18 | 조오지프아우구스투스퍼어치; 데이빗조오지쿠운; 데이빗앨런헌트; 앨버트치예류우; 신씨아엠마그로노스타예스키 |
| 일반식 Ⅰ의 N-아릴히드라진 유도체 곤충 및 진드기 페스트의 방체를 위한 이들의 사용 및 상기 페스트로 인한 손해 및 손실로부터 작물을 보호하기 위한 방법 및 조성물이 제공된다. | ||||||
| 14 | Retroviral protease inhibitor compound | JP2007327351 | 2007-12-19 | JP5264160B2 | 2013-08-14 | ヒン・リユウン・シヤム; ダニエル・ダブリユ・ノーベツク; シヤオキ・チエン; デイビツド・エイ・ベテベンナー; デール・ジエイ・ケンプ; トーマス・アール・ヘリン; ゴンデイ・エヌ・クマー; ステイーブン・エル・コンドン; アーサー・ジエイ・クーパー; ダニエル・エイ・デイツクマン; ステイーブン・エム・ハンニツク; ローレンス・コラツエコウスキイ; パトリシア・エイ・オリバー; ダニエル・ジエイ・プラタ; ピーター・ジエイ・ステンゲル; エリツク・ジエイ・ストーナー; ジー−ハー・ジエイ・テイエン; ジー−ホワ・リウ; ケタン・エム・パテル |
| <CHEM> A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed. | ||||||
| 15 | Retroviral protease inhibiting compounds | JP2012245536 | 2012-11-07 | JP2013047266A | 2013-03-07 | SHAM HING LEUNG; NORBECK DANIEL W; CHEN XIAOQI; BETEBENNER DAVID A; DALE J KEMP; THOMAS R HERIN; GONDEI N KUMAA; STEVEN L CONDON; ARTHUR J COOPER; DANIEL A DICKMAN; STEVEN M HANNIKKU; LAWRENCE KORATSUEKOUSUKII; PATRICIA A OLIVER; DANIEL J PRATA; PETER J STENGEL; ERIK J SUTOONAA; JII-HAA J TEIEN; JII-HOWA RIU; KETAN M PATEL |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel compounds and a composition and method for inhibiting retroviral proteases and in particular for inhibiting human immunodeficiency virus (HIV) protease, a composition and method for inhibiting a retroviral infection and in particular an HIV infection, processes for making the compounds and synthetic intermediates employed in the processes.SOLUTION: There are provided a compound of formula (I) as HIV protease inhibitor or its pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug, and intermediates thereof. | ||||||
| 16 | Method of manufacturing nicotinaldehyde water | JP5514294 | 1994-03-01 | JP3981892B2 | 2007-09-26 | シーグリスト ウール; スズシェパンスキー ヘンリー |
| 17 | Ethanol amine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria action | JP13016798 | 1998-05-13 | JP3282799B2 | 2002-05-20 | 毅 加藤; 洋一 塩川; 一彦 嶽; 一典 椿; 清 谷口; 正信 長野 |
| 18 | Retroviral protease inhibitor compound | JP52227897 | 1996-12-06 | JP3170292B2 | 2001-05-28 | オリバー，パトリシア・エイ; クーパー，アーサー・ジエイ; クマー，ゴンデイ・エヌ; ケンプ，デール・ジエイ; コラツエコウスキイ，ローレンス; コンドン，ステイーブン・エル; シヤム，ヒン・リユウン; ステンゲル，ピーター・ジエイ; ストーナー，エリツク・ジエイ; チエン，シヤオキ; テイエン，ジー―ハー・ジエイ; デイツクマン，ダニエル・エイ; ノーベツク，ダニエル・ダブリユ; パテル，ケタン・エム; ハンニツク，ステイーブン・エム; プラタ，ダニエル・ジエイ; ベテベンナー，デイビツド・エイ; ヘリン，トーマス・アール; リウ，ジー―ホワ |
| 19 | Ethanolamine derivative having sympathetic action and antipollakiuria action | JP13016798 | 1998-05-13 | JPH1192432A | 1999-04-06 | SHIOKAWA YOICHI; NAGANO MASANOBU; TANIGUCHI KIYOSHI; TAKE KAZUHIKO; KATO TAKESHI; TSUBAKI KAZUNORI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound useful as a medicine for treating and/or preventing dysuria, convulsion or hyperanakinesia in human or animal. SOLUTION: This compound is represented by formula I [R<1> is an aryl (substituted with a halogen, OH or the like) or a heterocyclic group; R<2> is H, a halogen, nitro or the like; R<3> is H, an N-protecting group or the like; (n) is 0-3; bold full line is a single bond or double bond, with the proviso that when (n) is 1, R<1> is a heterocyclic group (e.g. substituted with a halogen, OH, or the like) or the like or R<2> is a halogen, nitro or the like or R<3> is an N- protecting group or the like or bold full line is double bond], e.g. (1R,6'S)-2-[(3- ethoxycarbonylmethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclopenten-6-yl)amin o]-1-(3- chlorophenyl)ethanol hydrochloride. The compound of formula I is obtained by reacting, e.g. a compound of formula II with a compound (salt) of formula III. | ||||||
| 20 | Ethanol amine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria action | JP51309793 | 1993-02-01 | JP2819435B2 | 1998-10-30 | 毅 加藤; 洋一 塩川; 一彦 嶽; 一典 椿; 清 谷口; 正信 長野 |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈