子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 包含二芳基胺的化合物和组合物及其作为类固醇激素核受体调节剂的用途 | CN200680018723.8 | 2006-04-06 | CN101184395A | 2008-05-21 | P-Y·米歇里斯; 文珂; M·H·佩特拉西; W·裴 |
| 本文了描述了包含二芳基胺结构特征的化合物。本文也描述了制备此类化合物的方法、使用此类化合物调节类固醇激素核受体活性的方法以及包含此类化合物的药物组合物和药物。本文也描述了使用此类化合物、药物组合物和药物治疗和/或预防与类固醇激素核受体活性相关的疾病或病症的方法。 | ||||||
| 62 | 代谢型谷氨酸受体的杂环苯乙酮增效剂 | CN200580025696.2 | 2005-07-26 | CN1993326A | 2007-07-04 | A·B·平克顿; J·-M·韦尼耶; R·V·库贝; J·H·哈钦森; D·黄; C·博纳福; S·P·戈瓦克; T·卡梅尼卡 |
| 本发明涉及作为包括mGluR2受体在内的代谢型谷氨酸受体增效剂的化合物，此类化合物可用于治疗或预防与谷氨酸机能障碍有关的神经和精神病症，以及其中涉及代谢型谷氨酸受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药用组合物；和这些化合物和组合物在预防或治疗其中涉及代谢型谷氨酸受体的此类疾病中的用途。 | ||||||
| 63 | 作为趋化因子受体调节剂的3－(4－杂芳基环己基氨基)环戊烷羧酰胺 | CN200580014999.4 | 2005-05-10 | CN1950085A | 2007-04-18 | 薛楚标; 郑长胜; 曹敢峰; 冯皓; M·夏; R·安南德; J·戈兰恩; B·迈特卡夫 |
| 本发明涉及作为趋化因子受体调节剂的式I化合物，本发明化合物、及其组合物可用于治疗涉及趋化因子受体表达和/或活性的疾病。 | ||||||
| 64 | 吡咯烷化合物 | CN200580009891.6 | 2005-03-09 | CN1942186A | 2007-04-04 | 蒋维棠; 陈新; 伍素莹; 谢兴邦; 赵宇生 |
| 本发明涉及一种具有如结构式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、m、n以及p的定义请见说明书，本发明还涉及用该化合物抑制二肽基肽酶IV或VIII，或者治疗II型糖尿病的方法。 | ||||||
| 65 | 对映体纯的氨基取代稠合双环的合成 | CN200610005453.9 | 2002-09-12 | CN1817864A | 2006-08-16 | E·J·麦卡切恩; G·J·布里奇尔; K·A·斯库宾斯卡; R·T·斯克尔吉 |
| 本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外，本发明说明了酶催化拆分外消旋混合物，由此制备氨基取代稠合双环的(R)－和(S)－形式以及循环使用所述非优选对映体的外消旋方法。此外，本发明提供一种不对称合成伯氨基取代稠合双环系的(R)－或(S)－对映体的方法。 | ||||||
| 66 | 青藤碱C环结构修饰的衍生物及合成方法 | CN200610020122.2 | 2006-01-09 | CN1800164A | 2006-07-12 | 唐强; 罗娟; 李颖; 祝钱丽; 尹述凡 |
| 本发明是一种C环四个位置都进行了结构修饰的青藤碱衍生物、合成方法及其用途。该衍生物具有如下结构式(如图)的青藤碱衍生物，其中R1＝C1～20的饱和或不饱和烃基；R2＝O，NOH，C1～20芳香或脂肪亚胺基，C0～20的肼；R3＝C1～20的饱和或不饱和烃基。该衍生物具有较强的抗炎镇痛作用，可用于制备治疗风湿性关节炎及心率失常方面的药物。 | ||||||
| 67 | 对映体纯的氨基取代稠合双环的合成 | CN02817593.X | 2002-09-12 | CN1608052A | 2005-04-20 | E·J·麦卡切恩; G·J·布里奇尔; K·A·斯库宾斯卡; R·T·斯克尔吉 |
| 本发明说明了用于合成和拆分外消旋氨基取代的稠合双环系的方法。一种方法利用氨基取代的稠合双芳环系的选择性氢化反应。另一种方法通过亚硝化反应制备所述外消旋氨基取代的稠合双环系。此外，本发明说明了酶催化拆分外消旋混合物，由此制备氨基取代稠合双环的(R)－和(S)－形式以及循环使用所述非优选对映体的外消旋方法。此外，本发明提供一种不对称合成伯氨基取代稠合双环系的(R)－或(S)－对映体的方法。 | ||||||
| 68 | 磷光化合物及包括该磷光化合物的元件 | CN02822810.3 | 2002-10-17 | CN1589307A | 2005-03-02 | R·C·夸昂; D·B·诺尔斯; M·E·汤普森 |
| 本发明提供了包括苯基喹啉基合配体的磷光有机金属配合物，还描述了包括这些化合物的高效有机发光元件。 | ||||||
| 69 | 高纯度异喹啉生产的蒸发器 | CN201120414259.2 | 2011-10-26 | CN202289495U | 2012-07-04 | 谢解锋; 杨泽静; 周磊磊; 孙迦宾 |
| 本实用新型公开了一种高纯度异喹啉生产的蒸发器，包括进料管、封头、盘式分布器和降液管，所述进料管通过封头与盘式分布器一端连接，所述盘式分布器另一端与降液管连接，所述盘式分布器由初始分布装置和分布盘组组成，所述初始分布装置由分散盘和挡圈构成，所述分布盘盘组由多个多孔筛板分布盘组成。本实用新型布液均匀，结构简单，加工、安装方便，不易结垢，便于清洗，操作稳定可靠，特别适于大流量操作。 | ||||||
| 70 | 신규 5-(4-아미노페닐)-이소퀴놀린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 Ｒａｆ 키나제의 과활성에 의해 유발되는 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | KR1020080091405 | 2008-09-18 | KR1020100032496A | 2010-03-26 | 한철규; 윤정혁; 김남두; 심은경 |
| PURPOSE: A 5-(4-aminophenyl)-isoquinoline derivative is provided to treat or prevent cancer and melanoma by controlling B-raf kinase activity. CONSTITUTION: A 5-(4-aminophenyl)-isoquinoline derivative is derived by chemical formula 1. A method for preparing the 5-(4-aminophenyl)-isoquinoline derivative comprises: a step of dissolving a compound of chemical formula 2 in solvent; a step of adding a compound of chemical formula 3 and potassium carbonate under the presence of palladium catalyst; a step of heating and refluxing to obtain a compound of chemical formula 4; and a step of preparing a compound of chemical formula 1a from the compound of chemical formula 4. | ||||||
| 71 | 피롤로[3,2-ｃ]피리딘 유도체 및 그의 제조방법 | KR1020050082009 | 2005-09-03 | KR1020060051003A | 2006-05-19 | 강희일; 김재규; 이혁우; 윤석원; 윤영애; 최현호; 안병락 |
| 본 발명은 신규의 피롤로[3,2-c]피리딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 이들의 제조방법, 및 이들을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명의 피롤로[3,2-c]피리딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염은 우수한 프로톤 펌프 억제 효과를 가지며, 가역적인 프로톤 펌프 억제 효과를 갖는다. 피롤로[3,2-c]피리딘 | ||||||
| 72 | 광학 활성을 갖는 1,2,3,4-테트라히드로-3-이소퀴놀린 카르복실산의 제조방법 | KR1019990038627 | 1999-09-10 | KR1020010027057A | 2001-04-06 | 박동철; 이소미; 한금수 |
| PURPOSE: A method for producing 1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid having an optical activity is provided, thereby the compound can be produced in a high yield with low cost. CONSTITUTION: The method for producing 1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid having an optical activity comprises the steps of: reacting phenylalanine or its derivatives with formaldehyde or paraformaldehyde in hydrochloric acid containing sulfuric acid and sodium chloride to produce 1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid hydrochloride; dissolving the hydrochloride into water and adding base to produce 1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinoline carboxylic acid, in which the phenylalanine or its derivatives are represented by formula (1), wherein R1, R2, and R3 are individually hydrogen, hydroxy, lower alkyl, aryl, C1 to C7 alkoxy or halogen; R1 and R2 together or R2 and R3 together may form -OCH2O- ring. | ||||||
| 73 | 다중 특이적 핵산 서열의 동시 검출 및 정량을 위한 조성물 및 방법 | KR1019970702802 | 1995-10-25 | KR100276679B1 | 2001-01-15 | 넬슨,노만,씨.; 우드헤드,제임스,에스.; 윅스,이안; 체이크,아조우즈,벤 |
| 본 발명은 상이한 화학발광성 표지화 시약에 커플링된 올리고뉴클레오티드 혼성화 프로브를 활용하여 단일 매질 중에 있는 여러 개의 핵산 분석물을 동시적으로 또는 순차적으로 검출하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 이질, 균질 또는 비균질 분석 시스템에 사용할 수 있다. 본 발명은 또한 올리고뉴클레오티드 프로브에 커플링되었을 때 다중 핵산 분석물의 검출을 위한 방법에 사용하기에 적절한 화학발광성 표지화 시약의 특이적인 조합에 관한 것이다. 본 발명은 이들 방법에 유용한 키트도 고려한다. | ||||||
| 74 | 혈관평활근 이완작용을 가진 화합물과 그의 제조방법 | KR1019890019533 | 1989-12-26 | KR100183374B1 | 1999-05-01 | 히다카히로요시; 이시카와도모히코; 하기와라마사토시; 이노우에츠토무; 나이토겐지; 사쿠마오사무; 유아사마사유키; 모리타다다시; 도시오카다다시; 우메자와이사오; 이나바다카시 |
| 내용 없음. | ||||||
| 75 | 1(2에이취)- 이소 퀴놀론 화합물 및 그 산부가염의 제조 방법 | KR1019820001360 | 1982-03-27 | KR1019830009040A | 1983-12-17 | 센다시게오-6 |
| 내용없음 | ||||||
| 76 | 테드라하이드로 이소퀴돌린의 제조 방법 | KR1019820001306 | 1982-03-26 | KR1019830009039A | 1983-12-17 | 요네다나오토-3 |
| 내용없음 | ||||||
| 77 | 아미노산 유도체 및 이들의 제조 방법 | KR1019810004525 | 1981-11-23 | KR1019830007569A | 1983-10-21 | 롤프게이니 |
| 내용없음 | ||||||
| 78 | 피롤로[3,2-ｃ]피리딘 유도체 및 그의 제조방법 | KR1020050082009 | 2005-09-03 | KR100946220B1 | 2010-03-08 | 강희일; 김재규; 이혁우; 윤석원; 윤영애; 최현호; 안병락 |
| 본 발명은 신규의 피롤로[3,2-c]피리딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염, 이들의 제조방법, 및 이들을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명의 피롤로[3,2-c]피리딘 유도체 또는 그의 약제학적으로 허용가능한 염은 우수한 프로톤 펌프 억제 효과를 가지며, 가역적인 프로톤 펌프 억제 효과를 갖는다. 피롤로[3,2-c]피리딘 | ||||||
| 79 | 불안감소 및 항-경련 활성을 갖는 퀴놀린 유도체 | KR1019997006455 | 1992-06-11 | KR100278085B1 | 2001-01-15 | 에반스존모리스; 톰슨머어빈; 엎턴네일 |
| 80 | 테트라히드로이소퀴놀린 및 관련 헤테로시클릭 화합물의 합성을위한 픽테트-스펜글러 반응 | KR1019997002580 | 1997-08-04 | KR1020000048638A | 2000-07-25 | 왓슨,티모시,제임스-노만 |
| PURPOSE: A commercial scale process for the production of tetrahydroisoquinolines and related heterocyclics by reaction, in mildly acidic conditions, of aryl N-sulfonylethylamines in the presence of suitable Lewis acid, and a compound capable of in situ generation of formaldehyde is provided. CONSTITUTION: A process creates a compound of the formula(I), wherein R1 and R2 are each independently C1-3 alkyl or R1 and R2 together form C2-7 alkylene, n is an integar from 0-2, R3 is hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, -CF3, -OCF3 and -OH, and Ts is para-toluenesulfonyl, by reacting under alkaline conditions a compound of the formula(II) with a suitable Lewis acid in a formaldehyde generating solvent. The process is characterized by formaldehyde being generated by the reaction of the Lewis acid upon the formaldehyde generating agent, instead of being present as an initial reactant. These process further avoids the presence of initial water which destroys the Lewis acid before it can act upon the formaldehyde generating agent. | ||||||
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