子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种放射性药物的合成方法 | CN202110577061.4 | 2021-05-26 | CN115403434A | 2022-11-29 | 田海滨 |
| 本发明公开了一种放射性药物的合成方法，合成步骤包括如下：S1，合成：首先对硝基异喹啉胺前体及F‑18参考化合物进行合成，先使用硝基吡啶或氟吡啶结合螺旋体环来生成未标记的硝基标记前体化合物1或F‑18参考化合物FBAT，必要时，将合成和评估不同类型的异喹啉胺类似物，以优化结合；S2，分析：然后采用特定的方法对化合物1和参照化合物FBAT进行了分析。本发明通过在对放射药物合成的过程中采用特殊的质控方式，从而可以达到对药物提高其质量控制的目的，首先F‑18‑FBAT的放射化学纯度将通过硅胶色谱条上的放射薄层色谱测定，如此就可以实现对药物的高效质控的目的，大大提高了该放射性药物合成的质量，品控的把握较好，该合成方法具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 用作HEDGEHOG信号转导抑制剂的异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物 | CN201080032860.3 | 2010-06-09 | CN102573473B | 2015-05-27 | 陶春林; X·孙; H·韩; L·克罗尼亚克; N·德塞 |
| 本发明提供治疗各种障碍、疾病和病理学病症的异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物，更特别涉及异喹啉、喹啉和喹唑啉衍生物抑制hedgehog信号转导途径的用途和涉及那些化合物治疗过增生疾病和病理性血管生成的用途。 | ||||||
| 3 | 化合物及其治疗应用 | CN201280040536.5 | 2012-06-20 | CN103929961A | 2014-07-16 | D·V·库玛; P·M·斯拉特姆; K·M·亚戈; M·D·申杰罗维奇; R·坦戈拉波利; 金世浩 |
| 本发明涉及用于治疗癌症、系统性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T-细胞介导的自身免疫性疾病、缺血以及与这些疾病和病症相关的并发症的化合物、药物组合物和方法。 | ||||||
| 4 | 芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用 | CN200580030990.2 | 2005-07-15 | CN101119969B | 2014-04-09 | B·F·莫利诺; S·刘; B·A·伯科维茨; P·R·古佐; J·P·贝克; M·科亨 |
| 本发明化合物由式(I)的化学结构表示：其中标示＊的碳原子是R或S构型；并且X是选自下列的稠合双环碳环或杂环：苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、中氮茚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1，2-a]吡啶基、吡唑并[1，5-a]吡啶基、[1，2，4]三唑并[4，3-a]吡啶基、噻吩并[2，3-b]吡啶基、噻吩并[3，2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2，3-b]吡啶基、茚基、2，3-二氢化茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、二氢吲哚基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹嗪基、9aH-喹嗪基、喹唑啉基、噌啉基、酞嗪基、喹喔啉基、苯并[1，2，3]三嗪基、苯并[1，2，4]三嗪基、2H-色烯基、4H-色烯基，和任选被R14中定义的取代基(1-4个)取代的稠合双环碳环或稠合双环杂环；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14如本文所定义。 | ||||||
| 5 | 使用环酰胺衍生物治疗精神分裂症的方法 | CN201180045067.1 | 2011-07-20 | CN103220910A | 2013-07-24 | R.H.卢思林格; L.佩勒格里尼; A.N.卡拉贝拉斯 |
| 本文公开了用于治疗精神分裂症和精神分裂症症状包括精神分裂症阴性症状的组合物和方法。 | ||||||
| 6 | 作为香草素-1受体调节剂的联芳基甲酸芳基酰胺 | CN200780025876.X | 2007-07-02 | CN101490006B | 2012-05-23 | P·G·巴拉尔迪; P·A·博雷亚; P·杰佩蒂; M·G·帕瓦尼; F·弗鲁塔罗罗; M·特雷维萨尼 |
| 本发明涉及式(I)化合物，其中A和Z如说明书中所定义，还涉及制备这些衍生物的方法以及它们用于治疗炎性疾病如神经性疼痛的用途。 | ||||||
| 7 | 新型染料及其在成像元件和方法中的使用 | CN200980112538.9 | 2009-01-29 | CN102203066A | 2011-09-28 | K-S·崔; M·P·菲罗萨; J·L·马沙尔; F·B·哈桑; D·A·斯凯勒; S·J·特尔弗; J·M·哈丁 |
| 本发明描述了新型若丹明染料化合物及使用所述化合物的成像元件和成像方法，包括热成像元件和成像方法。所述染料化合物在呈结晶形式时具有第一颜色而在呈液体无定形形式时具有不同于所述第一颜色的第二颜色。 | ||||||
| 8 | 化合物 | CN200980127926.4 | 2009-04-30 | CN102088851A | 2011-06-08 | W·G·惠廷厄姆; C·L·温; J·威廉斯; H·格利思罗 |
| 本发明涉及取代嘧啶衍生物及其N-氧化物和农业上可接受的盐、以及它们在控制尤其有用植物作物中的不希望有的植物生长中的用途。本发明还涉及除草组合物，其包含此类化合物、其N-氧化物和/或盐、和其与一种或多种其它活性成分(例如除草剂、杀真菌剂、杀虫剂和/或植物生长调节剂)和/或安全剂的混合物。 | ||||||
| 9 | 作为抗疟疾剂的四氢异喹啉 | CN200980118044.1 | 2009-05-18 | CN102036964A | 2011-04-27 | 哈马德·艾斯奥维; 克里斯托弗·博斯; 奥利维耶·康米布霍夫; 玛丽-席琳·弗朗茨 |
| 本发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其；作为制备药物组合物的活性成分的应用。本发明还涉及以下相关方面，包括含有一种或多种这些化合物的药物组合物及其作为治疗药物的应用。式I | ||||||
| 10 | 吡咯烷化合物 | CN200580009891.6 | 2005-03-09 | CN1942186B | 2010-10-06 | 蒋维棠; 陈新; 伍素莹; 谢兴邦; 赵宇生 |
| 本发明涉及一种具有如下结构式的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X、Y、Z、m、n以及p的定义请见说明书，本发明还涉及用该化合物抑制二肽基肽酶IV或VIII，或者治疗II型糖尿病的方法。 | ||||||
| 11 | 用于治疗肥胖症的大麻素受体拮抗剂/反向激动剂 | CN200780016599.6 | 2007-03-09 | CN101437398A | 2009-05-20 | 约翰·F·麦克尔罗伊; 罗伯特·J·科尔瓦特 |
| 本发明提供了用作大麻素受体拮抗剂的新型吡唑及其药物组合物和使用它们治疗肥胖症、糖尿病和/或心脏代谢病的方法。 | ||||||
| 12 | 青藤碱C环结构修饰的衍生物及合成方法 | CN200610020122.2 | 2006-01-09 | CN100480241C | 2009-04-22 | 唐强; 罗娟; 李颖; 祝钱丽; 尹述凡 |
| 本发明是一种C环四个位置都进行了结构修饰的青藤碱衍生物、合成方法及其用途。该衍生物具有如下结构式(如图)的青藤碱衍生物，其中R2＝C2～20的饱和或不饱和烃基。该衍生物具有较强的抗炎镇痛作用，可用于制备治疗风湿性关节炎及心率失常方面的药物。 | ||||||
| 13 | 取代双环式环状衍生物及其用途 | CN200780010705.X | 2007-03-29 | CN101410366A | 2009-04-15 | 松本明子; 正田基; 栗山浩 |
| 本发明提供一种具有抑制前列腺素产生作用和抑制白三烯产生作用的化合物。其是通式(I)表示的化合物或其盐，式中，－－表示单键或双键，Link表示单键或碳原子数为1～2的直链状饱和或不饱和烃，W表示单键、氧原子、硫原子或N(Rw)等，Rw表示氢原子、碳原子数为1～8的烷基等，Rs表示－D－Rx等，D表示单键、氧原子、硫原子等，Rx表示碳原子数为3～8的直链状或支链状饱和烷基等，V1和V2中的一个表示Zx，且此时的另一个表示AR，Zx表示氢原子、碳原子数为1～4的直链状或支链状饱和烷基等，AR表示部分不饱和或完全不饱和的稠合双环式碳环或杂环，Y表示氢原子、碳原子数为1～4的低级烷基等。 | ||||||
| 14 | 用于治疗CNS疾病的吲哚衍生物 | CN01813810.1 | 2001-06-13 | CN100415737C | 2008-09-03 | B·邦-安德森; J·费尔丁; J·凯勒; K·安德森 |
| 本发明涉及具有通式(I)的多巴胺和5-羟色胺受体配体，其中Y1和Y2中的一个为N，其结合于Y4，Y3为Z-CH2、CH2-Z或CH2CH2，Y1、Y2、Y3、Y4、Z、W、n、m、X、R1-R9和R10的另外的含义与在权利要求书和说明书中给出的相同。本发明的化合物用于治疗某些精神病和神经病疾病，即精神分裂症、其它的精神病、焦虑病、抑郁症、偏头痛、认知障碍、ADHD和睡眠改善。 | ||||||
| 15 | 抗－细胞凋亡BCL－2家族成员的小分子抑制剂及其应用 | CN200580034757.1 | 2005-08-22 | CN101039662A | 2007-09-19 | S·王; G·王; G·唐; R·王; Z·尼克罗夫斯卡-科勒斯卡; D·王; L·许 |
| 本发明涉及起抗细胞凋亡Bcl－2族成员蛋白质(例如Bcl－2和Bcl－xL)的抑制剂作用的小分子。本发明还涉及这些化合物在诱导细胞凋亡细胞死亡并且使细胞对诱导细胞凋亡细胞死亡致敏中的应用。 | ||||||
| 16 | 四氢吡喃基环戊基四氢吡啶并吡啶趋化因子受体活性调节剂 | CN200580013054.0 | 2005-04-22 | CN1972913A | 2007-05-30 | 杨立虎; S·G·米尔斯; R·焦 |
| 本发明公开了式I的化合物(其中n、R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、Y和Z如说明书中的定义)，该化合物为趋化因子受体活性调节剂并可用于预防或治疗某些炎症性和免疫调节性病症和疾病、变应性疾病、特应性病况(包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘)，以及自身免疫性病变如类风湿性关节炎和动脉粥样硬化。本发明还涉及包括这些化合物的药用组合物，和这些化合物和组合物在预防或治疗其中牵涉趋化因子受体的所述疾病中的应用。 | ||||||
| 17 | 基于阴离子甜味剂的离子液体及其使用方法 | CN200580009551.3 | 2005-01-26 | CN1964957A | 2007-05-16 | J·H·小戴维斯 |
| 本发明一方面包括阴离子甜味剂的离子液体。本发明的另一方面涉及本发明的包括Bronsted－酸侧基的离子液体的用途，用来催化Bronted酸－催化的化学反应。本发明的第三方面涉及本发明的包括亲核侧基例如胺的离子液体。本发明的另一方面涉及本发明的包括亲核侧基的离子液体的用途，用来催化亲核协助的化学反应。本发明的第五方面涉及本发明的包括亲核侧基的离子液体的用途，用来从气体例如酸性天然气中除去气态杂质例如二氧化碳。本发明的第六方面涉及包括本发明的离子液体的热储存介质。 | ||||||
| 18 | 一类预防或治疗幽门螺杆菌感染化合物、其制法和用途 | CN200510110015.4 | 2005-11-03 | CN1958568A | 2007-05-09 | 王明伟; 代国飞; 张平; 朱德煦; 刘青 |
| 本发明涉及治疗或预防由细菌感染，尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。 | ||||||
| 19 | 用于合成HIV－蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法 | CN200480019604.5 | 2004-04-28 | CN1819993A | 2006-08-16 | 金·F·阿尔比扎蒂; 斯里尼瓦森·巴布 |
| 本发明公开了用于合成HIV－蛋白酶抑制剂的光学活性的3－氨基－丁烯和1，2－二羟基－3－氨基－丁烷中间体化合物，以及这些中间体化合物的制备方法(式I)。 | ||||||
| 20 | 新的取代咪唑化合物 | CN98806644.0 | 1998-07-01 | CN1134420C | 2004-01-14 | J·L·亚当斯; R·F·哈尔 |
| 作为CSBP/p38激酶抑制剂的新的1，4，5-取代咪唑化合物和组合物在治疗中的用途。 | ||||||
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