| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 羟胺衍生物的制备方法 | CN202280085388.2 | 2022-12-23 | CN118434710A | 2024-08-02 | C·P·A·查塞恩格; T·达蒙; C·斯彻伊佩斯 |
| 一种制备式(I)化合物或其盐的方法，减少了羧酸副产物的产生。 | ||||||
| 2 | 多金属氧酸盐交联聚乙二醇修饰的壳聚糖海绵复合材料及其制备方法和应用 | CN202211672617.9 | 2022-12-26 | CN115735949B | 2023-07-21 | 孙琳; 李明雪; 和勇; 常江南; 智雨晴 |
| 本发明涉及一种聚乙二醇修饰的壳聚糖交联多酸的海绵复合材料，其中多酸的化学式为：[HL]6H2[Cu(H2O)3(P2Mo5O23)]2•4H2O，HL=2‑氨基吡啶；本发明利用聚乙二醇修饰的壳聚糖材料和具有良好抑菌效力的阴离子组分多酸之间的静电相互作用和氢键相互作用来构建海绵复合材料，随后进行了抗菌应用的研究。该类体系不仅可以在生理条件下使多酸保持一定的稳定性，同时还可以提高其循环利用效率和生物效能；此外，该海绵复合材料具有易循环、易操作、毒性小等优势，这为其未来在抑菌领域的应用提供了有价值的参考。 | ||||||
| 3 | MAS相关G蛋白受体X4的调节剂及相关产物和方法 | CN202080039412.X | 2020-03-26 | CN113939288A | 2022-01-14 | 亚当·耶格尔; 布兰登·塞尔弗里奇; 马科斯·塞恩斯; 埃丝特·马丁伯勒; 马库斯·伯姆; 黄黎明 |
| 分别提供了用于通过使MRGPR X4与有效量的化合物接触来通常调节所述MRGPR X4的方法或更具体地用于通过向有需要的受试者施用所述化合物来治疗MRGPR X4依赖性病状的方法，所述化合物具有式(I)的结构：(I)或其药学上可接受的异构体、外消旋体、水合物、溶剂化物、同位素或盐，其中n、x、A、Q1、Q2、Z、R、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及化合物本身。 | ||||||
| 4 | 一种c-MET 抑制剂的晶型及其盐型和制备方法 | CN201980027588.0 | 2019-04-26 | CN112004801A | 2020-11-27 | 徐雄彬; 李刚; 姚婷; 王坤; 胡利红; 丁照中 |
| 本发明公开了一种c‑MET抑制剂的晶型及其盐型和制备方法，具体涉及式(I)所示化合物及其盐型、晶型，还包括所述晶型和盐型在制备治疗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 5 | 一种含C(sp2)-N键化合物的制备方法 | CN201810973703.0 | 2018-08-24 | CN109136974B | 2019-12-31 | 梅天胜; 杨启亮 |
| 本发明公开了一种含C(sp2)‑N键化合物的制备方法。本发明提供了一种如式I所示的含C(sp2)‑N键化合物的制备方法，其包括如下步骤：在非分隔的电解池中，在有机溶剂中，在铜催化剂、氧化还原催化剂以及碱试剂存在下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行如下所示恒流电解反应，得到所述的如式I所示的含C(sp2)‑N键化合物即可，所述的氧化还原催化剂为碘化盐。本发明的制备方法，可避免使用常规的昂贵氧化剂，且可达到选择性的由C(sp2)‑H键化合物转化为C(sp2)‑N键的产物，收率高、纯度好，更适合工业化生产。 | ||||||
| 6 | 具有改进的植物安全特性的杀微生物的苯基脒衍生物 | CN201880021814.X | 2018-03-27 | CN110461156A | 2019-11-15 | M·维斯; U·J·哈斯; C·拉姆比尔斯 |
| 一种改进植物安全性和/或降低植物毒性和/或减少植物坏死同时对抗、预防或控制植物病原性疾病的方法，所述方法包括向植物病原体、植物病原体的场所、或易受植物病原体攻击的植物、或其繁殖材料施用杀真菌有效量的具有式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5是如权利要求1中所定义。此外，本发明涉及新颖的具有式(I)的化合物并且涉及包含它们的农用化学组合物，涉及这些化合物和组合物的制备，并且涉及这些化合物或组合物在上述方法中的用途。 | ||||||
| 7 | 一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法 | CN201710705196.8 | 2017-08-17 | CN107382830B | 2019-10-29 | 尤真红; 庄明云; 陈旭青; 余灵兵; 李宏伟; 王乐; 张良中; 董磊 |
| 本发明涉及一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法，属于化学化工分离技术领域。所述的一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法的具体步骤包括：1）吡啶衍生物粗品的分离：在拉唑生产步骤中的氮氧化或硝化或氯化或醚化的反应后，加入适当比例纯水，并调控体系中水层或有机层的pH，添加有机溶剂萃取，经过常压分馏分离出未反应的吡啶衍生物粗品；2）所得吡啶衍生物粗品进行减压精馏，精馏过程中持续补水，精馏得到吡啶衍生物和水的混合液，经分层分离得到高纯度的吡啶衍生物。采用该工艺分离回收吡啶衍生物，操作简单，工艺易于控制，吡啶衍生物回收率97%以上，产品纯度高达99.5%。 | ||||||
| 8 | 制备4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸的方法 | CN201780007857.8 | 2017-01-23 | CN108495555A | 2018-09-04 | K·E·斯托克曼; G·T·惠特克; E·J·莫利托; N·乔伊 |
| 4-烷氧基-3-羟基吡啶甲酸可以方便地由4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈经一系列作为一锅法进行的化学步骤制备，所述化学步骤选自溴取代、腈水解和卤素还原。4,6-二溴-3-羟基吡啶甲腈可以由糠醛经一系列化学步骤制备，所述化学步骤选自氰基胺化、胺盐形成和溴化重排。 | ||||||
| 9 | 酚类产品萃取除杂残余液的回收方法 | CN201510088697.7 | 2015-02-27 | CN104610131B | 2018-01-12 | 赵世荣; 康义; 王广东 |
| 本发明提供一种酚类产品萃取除杂残余液的回收方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将所述残余液放入第一反应罐中，加入中和剂，进行中和反应；(2)将步骤(1)反应后产物静置；(3)分离并收集步骤(2)分层产物，得到上层分离产物和下层分离产物。本发明提供的酚类产品萃取除杂残余液的回收方法，解决当前此类酚类产品萃取除杂残余液无法利用、难以排放的问题。 | ||||||
| 10 | 一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法 | CN201710705196.8 | 2017-08-17 | CN107382830A | 2017-11-24 | 尤真红; 庄明云; 陈旭青; 余灵兵; 李宏伟; 王乐; 张良中; 董磊 |
| 本发明涉及一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法，属于化学化工分离技术领域。所述的一种拉唑生产中吡啶衍生物的分离方法的具体步骤包括：1）吡啶衍生物粗品的分离：在拉唑生产步骤中的氮氧化或硝化或氯化或醚化的反应后，加入适当比例纯水，并调控体系中水层或有机层的pH，添加有机溶剂萃取，经过常压分馏分离出未反应的吡啶衍生物粗品；2）所得吡啶衍生物粗品进行减压精馏，精馏过程中持续补水，精馏得到吡啶衍生物和水的混合液，经分层分离得到高纯度的吡啶衍生物。采用该工艺分离回收吡啶衍生物，操作简单，工艺易于控制，吡啶衍生物回收率97%以上，产品纯度高达99.5%。 | ||||||
| 11 | 制备CGRP受体拮抗剂的方法 | CN201380013890.3 | 2013-03-13 | CN104168768B | 2017-03-01 | K.M.贝利克; E.克利托尔; S-C.扩; P.E.马利格雷斯; B.香; N.亚苏达; J.殷 |
| 本发明包括利用高效的螺酸合成来制备用于治疗偏头痛的CGRP受体拮抗剂哌啶酮甲酰胺茚满和氮杂茚满衍生物的新方法。 | ||||||
| 12 | 对位取代的不对称脲及其医疗用途 | CN201580011982.7 | 2015-03-06 | CN106170485A | 2016-11-30 | 克劳迪奥·朱利亚诺; 西尔维纳·加西亚卢比奥; 安托万·达伊娜; 安吉洛·古埃纳兹齐; 克劳迪奥·彼得拉 |
| 披露了用于预防和/或治疗由胃饥饿素受体病理生理学介导的疾病的化合物、组合物和方法。该化合物具有通式(I)：或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 13 | 嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂 | CN201280023901.1 | 2012-03-16 | CN103596431B | 2016-06-22 | R·克拉克; G·海德; N·拉伊; M·萨加德 |
| 本发明提供了一类嘧啶二酮环己基化合物及这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。 | ||||||
| 14 | 使用生长激素促泌素治疗或预防呕吐之方法 | CN200880011486.1 | 2008-04-10 | CN101678064B | 2016-03-16 | W·R·曼; W·J·波尔维诺 |
| 本发明系有关藉由将有效量之生长激素促泌素化合物或其医药上可接受之盐、水合物或溶剂合物投予至个体而治疗或预防呕吐并改善个体之ASAS积分之方法。 | ||||||
| 15 | 包含吡啶化合物和8-羟基喹啉根合碱土金属或碱金属配合物的层的有机电子器件 | CN201180030022.7 | 2011-06-16 | CN102947415B | 2016-01-06 | 渡边宗一; C·席尔德克内希特; G·瓦根布拉斯特; C·伦纳茨; H·沃勒布 |
| 本发明提供一种有机电子器件，其包括第一电极、第二电极和穿插在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包含式(I)的有机金属配合物和式(II)化合物。当包含式I和II化合物的有机层构成有机发光器件(OLED)的电子传输层时，获得具有优异的寿命、功率效率、量子效率和/或低操作电压的OLED。 | ||||||
| 16 | 有机电致发光装置 | CN200810215751.X | 2008-09-09 | CN101386630B | 2013-07-31 | 邑上健; 木下郁雄; 八木一成; 高田早; 武田玲; 外山弥; 泷泽裕雄 |
| 本发明涉及有机电致发光装置，具体涉及可用作发光材料的铂络合物及使用所述铂络合物的有机电致发光装置，并公开了制备由下式(1)表示的铂络合物的方法，其包括使由下式(B-2)表示的化合物和由下式(B-2′)表示的化合物与由下式(A-0)表示的化合物反应，以得到由下式(C-0)表示的化合物；并使由下式(C-0)表示的化合物与铂盐反应。式(B-2) 式(B-2′) 式(A-0)式(C-0) 式(1) | ||||||
| 17 | 用于控制谷物中的真菌的含有5-氟嘧啶衍生物的协同增效的杀真菌组合物 | CN201080049126.8 | 2010-08-30 | CN102639502A | 2012-08-15 | C.克里蒂科; B.洛斯巴赫; A.迈特尔; W.欧文; 姚成林 |
| 一种杀真菌组合物提供协同增效地控制所选的真菌，所述组合物含有杀真菌有效量的a)式IA和/或IB的化合物和(b)至少一种选自下组的杀真菌剂：氟环唑，丙硫菌唑，腈嘧菌酯，吡唑醚菌酯，吡噻菌胺，isopyrazam，bixafen，啶酰菌胺，咪鲜胺，百菌清，异丁酸(3S，6S，7R，8R)-8-苄基-3-[(3-异丁酰氧基甲氧基-4-甲氧基吡啶-2-羰基)-氨基]-6-甲基-4，9-二氧杂-[1，5]二氧杂环戊烷-7-基酯，和(5，8-二氟代喹唑啉-4-基)-{2-[2-氟-4-(4-三氟甲基吡啶-2-基氧基)-苯基]-乙基}-胺。 | ||||||
| 18 | 细胞毒性化合物 | CN201080050209.9 | 2010-09-03 | CN102625795A | 2012-08-01 | 罗宾·斯凯夫 |
| 本发明涉及一种通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。特别的，本发明涉及一种治疗包括细胞增殖、迁移、凋亡或粘附疾病的方法，包括对人或非人类哺乳患者施用有效量的通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。 | ||||||
| 19 | 一种羧酸酯类化合物及其用途 | CN201080016378.0 | 2010-07-05 | CN102395556A | 2012-03-28 | 刘长令; 周银平; 崔东亮; 张金波; 马宏娟; 刘远雄; 张志国 |
| 本发明公开了一种羧酸酯类化合物，结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有很好的除草活性，可以有效地控制稗草、马唐、苘麻、狗尾草等杂草，在低剂量下就可以获得很好的除草效果，在农业上可用作除草剂。 | ||||||
| 20 | 有机金属络合物以及使用其的有机电致发光器件 | CN200610071109.X | 2006-02-05 | CN1876664B | 2011-03-30 | 李钟侠; 张硕; 达斯R·拉吉尼; 金禧暻; 夫龙淳 |
| 本发明提供一种高效发出磷光的有机金属络合物，以及使用该有机金属络合物的有机电致发光器件。该有机金属络合物可用于形成有机电致发光器件的有机层，其为发出400nm-650nm光的高效磷光材料，并可与绿光发光材料或红光发光材料一起使用以发出白光。并且由于其高溶解度，该有机金属络合物可用于溶液工艺，并因此适于大尺寸显示器。 | ||||||
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