| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | 2-amino-3-halogēn-karbonskābju atvasinājumu un 2-amino-3-pseidohalogēn-karbonskābju atvasinājumu iegūšanas paņēmiens | LV130139 | 2013-09-27 | LV14778B | 2014-03-20 | LUGIŅINA JEVGEŅIJA; RJABOVS VITĀLIJS; TURKS MĀRIS; MACKEVIČA JEVGEŅIJA |
| 182 | 2-amino-3-halogēn-karbonskābju atvasinājumu un 2-amino-3-pseidohalogēn-karbonskābju atvasinājumu iegūšanas paņēmiens | LV130139 | 2013-09-27 | LV14778A | 2013-12-20 | LUGIŅINA JEVGEŅIJA; RJABOVS VITĀLIJS; TURKS MĀRIS; MACKEVIČA JEVGEŅIJA |
| Izgudrojums attiecas uz organiskās ķīmijas tehnoloģijas nozari, konkrēti, uz halogēnus un pseidohalogēnu grupas saturošu aminoskābju atvasinājumu (3) iegūšanas procesu no aziridīn-2-karbonskābes atvasinājumiem un I vai II grupas metālu sāļiem, kāšķīdinātāju izmantojot sašķidrinātu sēra dioksīdu. | ||||||
| 183 | Postopek za stereoselektivno pripravo aminokislinskih derivatov | SI200830839 | 2008-11-19 | SI2213653T1 | 2013-01-31 | RAFECAS JANE LLORENC; RIERA ESCALE ANTONI; RAMON ALBALATE ROSARIO; ALONSO XALMA MONICA |
| 184 | Amide derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical composition containing these compounds, and their use | SK13112001 | 2000-03-13 | SK287238B6 | 2010-04-07 | BROWN DEARG SUTHERLAND |
| The invention concerns amide derivatives of Formula (Ia), wherein X is - NHCO- or -CONH-; m is 0-3; R1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carboxy and carbamoyl; n is 0 - 2; R2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino and carboxy; R3 is hydrogen, halogeno, (1 - 6 C)alkyl or (1 - 6 C)alkoxy; q is 0 - 4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6 C)alkoxy, arylamino and N-(1 - 6 C)alkyl-arylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines. | ||||||
| 185 | Inhibitors of Serine Proteases, Particularly Hepatitis C Virus NS3 Protease | AU2006202124 | 2006-05-19 | AU2006202124B2 | 2010-01-21 | O'MALLEY ETHAN; BHISETTI GOVINDA RAO; PERNI ROBERT; COURT JOHN |
| 186 | LV080126 | 2008-06-30 | LV14082A | 2010-01-20 | ĀBELE EDGARS; ĀBELE RAMONA; BRIDĀNE VERONIKA; DOMRAČEVA ILONA; GOLOMBA ĻENA; GRIGORJEVA ANNA; JASČENKO ELĪNA; JIRGENSONS AIGARS; KALVIŅŠ IVARS; ŠESTAKOVA IRINA | |
| Citostatiski aizvietoti 1-acilaziridīna oksīmi ar kopējo formulukur:Ar ir neobligāti ar hlora atomu aizvietota fenilgrupa,n ir vesels skaitlis no 3 līdz 6,R ir ūdeņraža atoms vai metilgrupa,un to stereoizomēri. | ||||||
| 187 | LV080125 | 2008-06-30 | LV14081A | 2010-01-20 | ĀBELE EDGARS; ĀBELE RAMONA; BRIDĀNE VERONIKA; DOMRAČEVA ILONA; GOLOMBA ĻENA; GRIGORJEVA ANNA; JASČENKO ELĪNA; JIRGENSONS AIGARS; KALVIŅŠ IVARS; ŠESTAKOVA IRINA | |
| 188 | LV080123 | 2008-06-30 | LV14080A | 2010-01-20 | ĀBELE EDGARS; ĀBELE RAMONA; BRIDĀNE VERONIKA; DOMRAČEVA ILONA; GOLOMBA ĻENA; GRIGORJEVA ANNA; JASČENKO ELĪNA; JIRGENSONS AIGARS; KALVIŅŠ IVARS; ŠESTAKOVA IRINA | |
| Citotoksiski 1-acilaziridīna oksīmi ar kopējo formulukur:Ar ir ņemts no rindas: fenilgrupa, piridilgrupa, hinolilgrupa, pirimidinilgrupa un benzotiazolilgrupa un ir neobligāti aizvietots ar alkilgrupu vai halogēna atomu,X ir O vai S,n ir vesels skaitlis no 3 līdz 6,R ir ūdeņraža atoms, metilgrupa vai benzilgrupa,to stereoizomēri un farmaceitiski pieņemamās skābes pievienošanas sāļi, kur tie ir iespējami. | ||||||
| 189 | AMIDE DERIVATIVES OF 3,4-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS USEFUL AS CYTOKINE INHIBITORS | CA2368097 | 2000-03-13 | CA2368097C | 2010-01-19 | BROWN DEARG SUTHERLAND |
| The invention concerns amide derivatives of Formula (Ia) wherein X is - NHCO - or -CONH-; m is 0-3; R1 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino, carbox y and carbamoyl; n is 0-2; R2 is a group such as hydroxy, halogeno, trifluoromethyl, cyano, mercapto, nitro, amino and carboxy; R3 is hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl or (1-6C)alkoxy; q is 0-4; and Q is a group such as aryl, aryloxy, aryl-(1-6C)alkoxy, arylamino and N-(1- 6C)alkyl-arylamino; or pharmaceutically-acceptable salts or in-vivo-cleavable esters thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines. | ||||||
| 190 | CARBONILACION CATALITICA DE HETEROCICLOS DE TRES Y CUATRO MIEMBROS. | ES02804688 | 2002-12-02 | ES2330930T3 | 2009-12-17 | COATES GEOFFREY W; GETZLER YUTAN D Y L; WOLCZANSKI PETER; MAHADEVAN VISWANATH |
| Un procedimiento para la carbonilación de un compuesto (I) que tiene la fórmula: **(Ver fórmula)** donde: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, y donde R2 y R4 se pueden unir para formar un anillo, X se selecciona de O, S y NR5, donde R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo de C1-C20 y arilo de C6-C20, donde el alquilo y arilo están opcionalmente sustituidos con halógeno; y alquil(arilo) que contiene hasta 20 átomos de carbono; tosilo; un sustituyente que proporcione un éter de bencilo; sustituyentes que contengan desde 1 hasta 20 átomos de carbono y proporcionen un grupo funcional éster, cetona, alcohol, ácido, aldehído o amida, n es 0 o 1, e Y es C=O o CH2, comprendiendo dicho procedimiento la etapa de hacer reaccionar el compuesto (I) con monóxido de carbono en presencia de una cantidad catalíticamente eficaz de catalizador que tiene la fórmula general [ácido de Lewis]z+{[QM(CO)x]w-}y, donde: ácido de Lewis es un aceptor de par de electrones que se puede combinar con una molécula o ion que sea un donante de par de electrones formando enlace(s) o covalente o coordinado, Q es cualquier ligando y no necesita estar presente, M es un metal de transición seleccionado de los Grupos 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10 de la tabla periódica de los elementos, z es la valencia del ácido de Lewis y varía desde 1 hasta 6, w es la carga del metal carbonilo y varía desde 1 hasta 4, y es un número tal que w veces y es igual a z, y x es un número tal como para proporcionar un metal carbonilo aniónico estable para {[QM(CO)x]w-}y, excluyendo dicho catalizador el catalizador formado a partir de la combinación de una fuente de cobalto y una piridina sustituida con hidroxilo, y el producto (a) que tiene la fórmula estructural: **(Ver fórmula)** donde R1, R2, R3, R4 y X corresponden a R1, R2, R3, R4 y X en (I) incluyendo R2 y R4 formando un anillo si ese es el caso para el compuesto (I); en el caso donde n para el compuesto (I) sea 0, n para el producto (II) es 0 o 1 y, si está presente, Y es C=O, y, en el caso donde n para el compuesto (I) sea 1, n para el producto (II) es 1 e Y es C=O o CH2, o (b) cuando el compuesto (I) tiene la fórmula (XII): **(Ver fórmula)** que comprende una mezcla de **(Ver fórmula)** | ||||||
| 191 | 12,13-cyclopropane epothilone derivatives | DK99915273 | 1999-04-05 | DK1073647T3 | 2009-11-09 | VITE GREGORY D; HOFLE GERHARD; KIM SOONG-HOON KIM |
| 192 | DERIVADOS DE 12,13-CICLOPROPANO EPOTILONA. | ES99915273 | 1999-04-05 | ES2327803T3 | 2009-11-03 | VITE GREGORY D; KIM SOONG-HOON KIM; HOFLE GERHARD |
| Un compuesto de fórmulas en las que B1 y B2 se seleccionan del grupo constituido por H u OR6; R1, R2, R3, y R4 se seleccionan entre H, y alquilo inferior; R5 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, y alquilo sustituido; R8 es 2-metil-4-tiazolilo o 2-metil-3-oxo-4-tiazolilo; R9 es hidrógeno o alquilo inferior; R6 es hidrógeno o alquilo; M es CR10R11. R 10 y R 11 se seleccionan del grupo constituido por H, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, heterociclo, R 12C=O, R 13OC=O, R 14NHC=O, hidroxi, O-alquilo, alquilo O-sustituido, y NR 15R 16; R12, R13, R14, R15, R17, R18 y R19 se seleccionan del grupo constituido por H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, acilo y arilo sustituido; R 16 se selecciona del grupo constituido por H, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, cicloalquilo, heterociclo, R17C=O, R18OC=O, R19SO2, hidroxi, O-alquilo, y alquilo O-sustituido; en los que el término "alquilo" se refiere a grupos hidrocarburos sin sustituir de cadena lineal o ramificada de 1 a 20 átomos de carbono; el término "alquilo inferior" se refiere a grupos alquilo sin sustituir de 1 a 4 átomos de carbono; el término "alquilo sustituido" se refiere a un grupo alquilo sustituido por uno a cuatro sustituyentes seleccionados entre halo, fenilo, fenilo sustituido, heterociclo, trifluorometilo, trifluorometoxi, hidroxi, alcoxi, cicloalcoxi, heterociclooxi, oxo, alcanoilo, ariloxi, alcanoiloxi, amino, alquilamino, arilamino, aralquilamino, cicloalquilamino, heterocicloamino, aminas disustituidas en las que los 2 sustituyentes amino se seleccionan entre alquilo, arilo o aralquilo, alcanoilamino, aroilamino, aralcanoilamino, alcanoilamino sustituido, arilamino sustituido, aralcanoilamino sustituido, tiol, alquiltio, ariltio, aralquiltio, cicloalquiltio, heterociclotio, alquiltiono, ariltiono, aralquiltiono, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, aralquilsulfonilo, sulfonamido, sulfonamido sustituido, nitro, ciano, carboxi, carbamilo, carbamilo sustituido, alcoxicarbonilo, arilo, arilo sustituido, guanidino y heterociclos, y cuando se indica anteriormente que el sustituyente está adicionalmente sustituido, lo estará con halógeno, alquilo, alcoxi, arilo o aralquilo; el término "halógeno" o "halo" se refiere a flúor, cloro, bromo y yodo; el término "arilo" se refiere a grupos hidrocaruros aromáticos monocíclicos o bicíclicos que tienen entre 6 y 12 átomos de carbono en la fracción anular, que pueden estar sustituidos; el término "arilo sustituido" se refiere a un grupo arilo sustituido por uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo, alquilo sustituido, halo, trifluorometoxi, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, cicloalquiloxi, heterocicloxi, alcanoilo, alcanoiloxi, amino, alquilamino, aralquilamino, cicloalquilamino, heterocicloamino, dialquilamino, alcanoilamino, tiol, alquiltio, cicloalquiltio, heterociclotio, ureido, nitro, ciano, carboxi, carboxialquilo, carbamilo, alcoxicarbonilo, alquiltiono, ariltiono, alquilsulfonilo, sulfonamido y ariloxi, el sustituyente puede estar adicionalmente sustituido por halo, hidroxi, alquilo, alcoxi, arilo, arilo sustituido, alquilo o aralquilo sustituido; el término "aralquilo" se refiere a un grupo arilo unido directamente a través de un grupo alquilo; el término "cicloalquilo" se refiere a sistemas anulares hidrocarburos cíclicos saturados, opcionalmente sustituidos, que contienen de 1 a 3 anillos y de 3 a 7 carbonos por anillo que pueden estar adicionalmente fusionados con un anillo carbocíclico C3-C7 insaturado, en el que los sustituyentes incluyen uno o más grupos alquilo como se ha descrito anteriormente, o uno o más grupos descritos anteriormente como sustituyentes alquilo; los términos "heterocíclico" y "heterociclo" se refieren a un grupo cíclico aromático o no aromático, completamentesaturado o insaturado, opcionalmente sustituido, que es un sistema anular monocíclico de 4 a 7 miembros, bicíclico de 7 a 11 miembros, o tricíclico de 10 a 15 miembros, que tiene al menos un heteroátomo en al menos un anillo que contiene un átomo de carbono, cada anillo del grupo heterocíclico que contiene un heteroátomo puede tener 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno y átomos de azufre, en los que los heteroátomos de nitrógeno y azufre también pueden estar opcionalmente oxidados y los heteroátomos de nitrógeno también pueden estar opcionalmente cuaternizados, el grupo heterocíclico puede estar unido a cualquier heteroátomo o átomo de carbono, los sustituyentes son uno o más grupos alquilo como se ha descrito anteriormente, o uno o más grupos descritos anteriormente como sustituyentes alquilo, epóxidos y aziridinas; y el término "heteroátomo" se refiere a oxígeno, azufre o nitrógeno; y cualquiera de sus sales solvatos o hidratos. | ||||||
| 193 | AT99915273 | 1999-04-05 | AT435861T | 2009-07-15 | VITE GREGORY; KIM SOONG-HOON; HOFLE GERHARD | |
| 194 | ИНГИБИТОР ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ОЛЕФИНОВО-НЕНАСЫЩЕННЫХ МОНОМЕРОВ И МОНОМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИНГИБИТОР И ОЛЕФИНОВО-НЕНАСЫЩЕННЫЕ МОНОМЕРЫ | RU2007107471 | 2007-02-28 | RU2007107471A | 2008-09-10 | |
| 195 | ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 4-ЗАМЕЩЕННЫХ-3-(3-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-ИНДОЛ-1-ИЛ)МАЛЕИМИДОВ | RU2006132901 | 2006-09-14 | RU2006132901A | 2008-03-20 | |
| 196 | AMIDE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE MANUFACTURE OF MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CYTOKINE MEDIATED DISEASES | IL14535701 | 2001-09-10 | IL145357A | 2007-07-24 | |
| 197 | AMIDE DERIVATIVES | MYPI20001019 | 2000-03-15 | MY128501A | 2007-02-28 | BROWN DEARG SUTHERLAND |
| THE INVENTION CONCERNS AMIDE DERIVATIVES OF THE FORMULA 1A WHEREIN X IS -NHCO OR -CONH-;M IS 0-3;R1 IS A GROUP SUCH AS HYDROXY, HALOGENO, TRIFLUOROMETHYL, CYANO, MERCAPTO, NITRO, AMINO CARBOXY AND CARBAMOYL; IS 0-2;R2 IS A GROUP SUCH AS HYDROXY, HALOGENO, TRIFLUOROMETHYL, CYANO, MERCAPTO, NITRO, AMINO AND CARBOXY;R3 IS HYDROGEN, HALOGENO, (1-6C) ALKYL OR (1-6C)ALKOXY;Q IS 0-4; ANDQ IS A GROUP SUCH AS ARYL, ARYLOXY, ARYL-(1-6C)ALKOXY, ARYLAMINO AND N-(1-6C)ALKYL-ARYLAMINO;OR PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALTS OR IN-VIVO-CLEAVABLE ESTERS THEREOF;PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASES OR MEDICAL CONDITIONS MEDIATED BY CYTOKINES. | ||||||
| 198 | 12,13-modified epothilone derivatives | DK99916383 | 1999-04-05 | DK1073648T3 | 2007-01-08 | VITE GREGORY D; KIM SOONG-HOON KIM; HOFLE GERHARD |
| 199 | DERIVADOS DE EPOTILONA MODIFICADOS EM 12, 13 | PT99916383 | 1999-04-05 | PT1073648E | 2006-12-29 | VITE GREGORY D; KIM SOONG-HOON; HOFLE GERHARD |
| 200 | 12,13-modified epothilone derivatives | DE69933287 | 1999-04-05 | DE69933287D1 | 2006-11-02 | VITE D; KIM KIM; HOFLE GERHARD |
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