| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 化学交联剂、其制备方法及应用 | CN202211079049.1 | 2022-09-05 | CN115536566B | 2024-03-15 | 郑秋凌; 郝海平; 王佳雯; 徐小为; 杨蕾; 谢雨欣 |
| 本发明提供一种化学交联剂、其制备方法及其在蛋白构象解析中的应用,化学交联剂的通式为#imgabs0#或#imgabs1#，其中n选自1‑6的整数。该交联剂在光照瞬间使得蛋白发生交联反应，可用于捕捉瞬时的蛋白构象或蛋白‑蛋白相互作用。 | ||||||
| 2 | 化学交联剂、其制备方法及其应用 | CN202211079049.1 | 2022-09-05 | CN115536566A | 2022-12-30 | 郑秋凌; 郝海平; 王佳雯; 徐小为; 杨蕾; 谢雨欣 |
| 本发明提供一种化学交联剂、其制备方法及其在蛋白构象解析中的应用,化学交联剂的通式为或 ，其中n选自1‑6的整数。该交联剂在光照瞬间使得蛋白发生交联反应，可用于捕捉瞬时的蛋白构象或蛋白‑蛋白相互作用。 | ||||||
| 3 | 一种含氮杂环化合物的制备方法 | CN201811338763.1 | 2018-11-12 | CN111170917B | 2021-08-10 | 鲍红丽; 熊海根; 冯薇薇 |
| 本申请公开了一种含氮杂环化合物的制备方法，包括：在非活性气体保护下，将含有炔基化合物、碘化物和叠氮化合物的溶液在催化剂和自由基引发剂的存在下，‑20℃～50℃下反应，反应结束去除溶剂得到物质，将物质于甲苯中溶解，110～130℃下反应，分离，得到所述含氮杂环化合物。该合成方法简便且原料来源广泛、廉价易得，较之前的合成方法经济且底物范围更广。 | ||||||
| 4 | 一种光诱导的多功能交联剂、其制备方法及应用 | CN202011060056.8 | 2020-09-30 | CN112574089A | 2021-03-30 | 陈小华; 聂辉军; 闫克念; 周宾山; 冯磊 |
| 本发明涉及一类通式(I)所示的光诱导的多功能交联剂，该类交联剂主要用于生物大分子相互作用中的应用，如蛋白质‑蛋白质相互作用，蛋白质‑核酸相互作用。该类交联剂能够用于细胞裂解液的生物学样品或者细胞中，进行捕捉蛋白质‑蛋白质相互作用或者蛋白质与核酸之间相互作用，并用于后续蛋白质富集和蛋白质交联质谱分析中的应用。所述的光诱导多功能交联剂在生物大分子的相互作用研究中具有重要应用潜力和的实用价值。 | ||||||
| 5 | 一种含氮杂环化合物的制备方法 | CN201811338763.1 | 2018-11-12 | CN111170917A | 2020-05-19 | 鲍红丽; 熊海根; 冯薇薇 |
| 本申请公开了一种含氮杂环化合物的制备方法，包括：在非活性气体保护下，将含有炔基化合物、碘化物和叠氮化合物的溶液在催化剂和自由基引发剂的存在下，-20℃～50℃下反应，反应结束去除溶剂得到物质，将物质于甲苯中溶解，110～130℃下反应，分离，得到所述含氮杂环化合物。该合成方法简便且原料来源广泛、廉价易得，较之前的合成方法经济且底物范围更广。 | ||||||
| 6 | 一种氮杂环丙烯类化合物的合成方法 | CN201810422062.X | 2018-05-05 | CN108689901B | 2020-04-28 | 关正辉; 赵咪娜; 任智卉 |
| 本发明公开了一种式(II)所示氮杂环丙烯类化合物的合成方法，其在碱存在下，使用式(I)所示肟酯衍生物发生分子内亲核环化反应得到，其中，R1选自C1‑C3的烷基、苯基，取代苯基，萘基，所述取代苯基的取代基选自卤素，C1‑C6的烷基，C1‑C6的烷氧基，环己基；R2选自氢、苯基；R3选自氢、C1‑C6的烷基、卤素。本发明反应条件温和、生产成本低、适用范围广且合成产率高，为合成具有药物活性的氮杂环丙烯类化合物提供了简捷的新途径。 | ||||||
| 7 | 一种2-(2,2,2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的制备方法 | CN201710707321.9 | 2017-08-17 | CN107501153B | 2020-04-14 | 周宇涵; 曲景平; 赵一龙; 刘建辉 |
| 本发明涉及一种2‑(2，2，2‑三氟乙基)‑3‑芳基‑2H‑氮杂丙烯啶化合物的制备方法，所述2‑(2，2，2‑三氟乙基)‑3‑芳基‑2H‑氮杂丙烯啶化合物的结构如Ι所示，以化合物III和三甲基硅叠氮为原料经过两步反应：(1)在碱和添加物的存在下进行叠氮化反应，得通式II所示化合物；(2)通过脱氮环化反应，得到通式I所示化合物。本发明所述方法为2‑(2，2，2‑三氟乙基)‑3‑芳基‑2H‑氮杂丙烯啶化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法，同时避免了使用昂贵的，不稳定的三氟甲基化试剂。 | ||||||
| 8 | 一种氮杂环丙烯类化合物的合成方法 | CN201810422062.X | 2018-05-05 | CN108689901A | 2018-10-23 | 关正辉; 赵咪娜; 任智卉 |
| 本发明公开了一种式(II)所示氮杂环丙烯类化合物的合成方法，其在碱存在下，使用式(I)所示肟酯衍生物发生分子内亲核环化反应得到，其中，R1选自C1‑C3的烷基、苯基，取代苯基，萘基，所述取代苯基的取代基选自卤素，C1‑C6的烷基，C1‑C6的烷氧基，环己基；R2选自氢、苯基；R3选自氢、C1‑C6的烷基、卤素。本发明反应条件温和、生产成本低、适用范围广且合成产率高，为合成具有药物活性的氮杂环丙烯类化合物提供了简捷的新途径。 | ||||||
| 9 | 一种2-(2,2,2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的制备方法 | CN201710707321.9 | 2017-08-17 | CN107501153A | 2017-12-22 | 周宇涵; 曲景平; 赵一龙; 刘建辉 |
| 本发明涉及一种2-(2，2，2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的制备方法，所述2-(2，2，2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的结构如Ι所示，以化合物III和三甲基硅叠氮为原料经过两步反应：(1)在碱和添加物的存在下进行叠氮化反应，得通式II所示化合物；(2)通过脱氮环化反应，得到通式I所示化合物。本发明所述方法为2-(2，2，2-三氟乙基)-3-芳基-2H-氮杂丙烯啶化合物的合成提供了一种方便、低成本的方法，同时避免了使用昂贵的，不稳定的三氟甲基化试剂。 | ||||||
| 10 | 一种提高织物三防整理剂耐水洗性的交联固化剂 | CN201210344394.3 | 2012-09-17 | CN103668957B | 2016-05-18 | 程时远; 黄澄华; 金广泉; 陈雪娟; 叶旭 |
| 本发明公开了一种提高织物三防整理剂耐水洗性的交联固化剂的制备方法及用途。该固化剂为一种含氟的聚氨酯预聚体，含有被封闭的剩余异氰酸酯，常温下稳定，加在可溶性或水性氟碳树脂中能长期存放，当加热至130℃，30秒内即可发生交联反应。该交联固化剂与全氟丙烯酸酯或含氟聚氨酯制备的水性单组份织物三防整理剂配合，加入量为0.5份，即可使整理剂的耐水洗达到20次以上。其优点是：该交联固化剂为一种含氟的聚氨酯预聚体，含有被封闭的剩余异氰酸酯。常温下不与-OH、-COOH等活性基团反应。在110℃～130℃可分解，释放出活性异氰酸酯基，从而发生交联反应。该交联固化剂可分散在水中并稳定且含氟碳链小于等于6，属于环境友好型的含氟化合物。 | ||||||
| 11 | 马齿苋中两种新生物碱类化合物及其提取分离方法 | CN202310774621.4 | 2023-06-28 | CN116730891B | 2024-03-01 | 英锡相; 王金焕; 兰秀娟; 赵樱黛 |
| 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的两种新生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物，分子式分别为C15H25NO6和C9H15NO，分别命名为(Z)‑2‑((1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑yl)oxy)‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑3,4,5‑triol和(Z)‑1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑ol。还提供上述两种新生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。成功的提取分离出两种新生物碱类化合物。其结构由碳谱，氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。两个化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。 | ||||||
| 12 | 马齿苋中两种新生物碱类化合物及其提取分离方法 | CN202310774621.4 | 2023-06-28 | CN116730891A | 2023-09-12 | 英锡相; 王金焕; 兰秀娟; 赵樱黛 |
| 本发明涉及中药提取、分离领域，尤其涉及从马齿苋中提取、分离和鉴别出的两种新生物碱类化合物及其提取分离方法。所述的生物碱类化合物，分子式分别为C15H25NO6和C9H15NO，分别命名为(Z)‑2‑((1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑yl)oxy)‑6‑(hydroxymethyl)tetrahydro‑2H‑pyran‑3,4,5‑triol和(Z)‑1‑(1H‑azirin‑1‑yl)‑5‑methylhex‑1‑en‑3‑ol。还提供上述两种新生物碱类化合物的提取分离方法，依次采用水煎煮提取、大孔树脂柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及HPLC进行分离纯化与制备。成功的提取分离出两种新生物碱类化合物。其结构由碳谱，氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。两个化合物具有潜在的抗炎活性和抗胆碱酯酶活性，并提供制备方法，为开发新药和开发新成分提供先导物和理论依据。 | ||||||
| 13 | 含有光亲和基团双吖丙啶的β-榄香烯衍生物及其制备方法和作为光亲和分子探针的应用 | CN202211212049.4 | 2022-09-30 | CN115536567A | 2022-12-30 | 谢恬; 叶向阳; 章映茜; 毛晴; 吴晨源; 白仁仁 |
| 本发明提供了一种含有光亲和基团双吖丙啶的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和作为光亲和分子探针的应用。本发明提供了通式(I)所示结构的化合物、含有通式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还公开了所述含有光亲和基团双吖丙啶的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及所述化合物对各种肿瘤细胞株的抗增殖活性，并将其应用于β‑榄香烯相互作用蛋白的筛选之中。本发明中的β‑榄香烯光亲和分子探针有望成为榄香烯靶标筛选及作用机制研究的分子工具。 | ||||||
| 14 | 一种α-氨基酸类衍生物的合成方法 | CN201910394505.3 | 2019-05-13 | CN110041237B | 2020-11-17 | 姜耀甲; 陈阳; 罗德平 |
| 本发明涉及一种α‑氨基酸类衍生物的合成方法，采用氮杂环丙烯化合物作为原料，在氮气保护的条件下，有机溶剂和缓冲溶液的混合体系里，利用巯基化合物进攻氮杂环丙烯化合物的碳氮双键，使得氮杂环丙烯化合物直接开环，生成了两分子巯基化合物加成在同一碳上的一种α氨基酸类衍生物。该合成方法可以在水相中直接反应，无需采用金属催化剂，反应条件简单，温和，反应产率高。 | ||||||
| 15 | 一种合成2H-氮杂环丙烯酰胺的方法 | CN201711024172.2 | 2017-10-27 | CN107628979B | 2020-04-14 | 姜耀甲; 戈云; 裴冰冰; 丁佳; 罗德平 |
| 本发明涉及一种合成2H‑氮杂环丙烯酰胺的方法，将5‑氨基异恶唑原料加入到反应溶剂中，再加入荷维达‑格拉布催化剂，在绿光光照进行催化反应，将得到的反应液除去反应溶剂后再进行纯化，即得。本发明的合成方法所需要的条件十分温和、绿色，并且收率高，适用的底物范围广泛，如2H‑氮杂烯酰胺的三元环的2位可以是各种取代苯基、杂环、烯烃、烷烃，3位可以是甲基、烯丙基、苯基、1‑苯基烯丙基，酰胺可以芳烃取代胺、烷烃取代、酰基取代。 | ||||||
| 16 | 一种1H-氮杂环丙烯类化合物及其合成方法 | CN201910832544.7 | 2019-09-04 | CN110563626A | 2019-12-13 | 尹光伟; 李方怿; 刘岩; 张娜; 张海文; 李正 |
| 一种1H-氮杂环丙烯类化合物及其合成方法，其特征在于：由结构通式II 在催化剂和氧化剂的作用下，合成得到结构通式I 其中R1基团为脂肪基或者芳香环或者为芳香取代基，R2基团为脂肪基、芳香基或取代芳香基。本方法制备方法操作简单，反应条件温和、原料简单易得，反应步骤少，转化率和反应收率高，官能团兼容性好，底物适用范围广。 | ||||||
| 17 | 一种2H-氮杂丙烯啶衍生物的合成方法 | CN201811561511.5 | 2018-12-19 | CN109438314A | 2019-03-08 | 胡明; 何兴一; 吴双; 李金恒 |
| 本发明公开了一种合成2H-氮杂丙烯啶衍生物的新方法。向Schlenk封管反应器中，依次加入式I所示的炔类化合物，式II所示的磺酸钠盐，再加入亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)和有机溶剂，在惰性气氛保护条件下，油浴加热搅拌反应，通过TLC或GC-MS监测反应完成后，经后处理得式III所示的2H-氮杂丙烯啶衍生物。该方法具有原料来源易得、工艺路线简单、反应条件温和、工艺成本低、底物适应范围广、收率高的优点。 | ||||||
| 18 | 一种合成2H-氮杂环丙烯酰胺的方法 | CN201711024172.2 | 2017-10-27 | CN107628979A | 2018-01-26 | 姜耀甲; 戈云; 裴冰冰; 丁佳; 罗德平 |
| 本发明涉及一种合成2H-氮杂环丙烯酰胺的方法，将5-氨基异恶唑原料加入到反应溶剂中，再加入荷维达-格拉布催化剂，在绿光光照进行催化反应，将得到的反应液除去反应溶剂后再进行纯化，即得。本发明的合成方法所需要的条件十分温和、绿色，并且收率高，适用的底物范围广泛，如2H-氮杂烯酰胺的三元环的2位可以是各种取代苯基、杂环、烯烃、烷烃，3位可以是甲基、烯丙基、苯基、1-苯基烯丙基，酰胺可以芳烃取代胺、烷烃取代、酰基取代。 | ||||||
| 19 | 一种提高织物三防整理剂耐水洗性的交联固化剂 | CN201210344394.3 | 2012-09-17 | CN103668957A | 2014-03-26 | 程时远; 黄澄华; 金广泉; 陈雪娟; 叶旭 |
| 本发明公开了一种提高织物三防整理剂耐水洗性的交联固化剂的制备方法及用途。该固化剂为一种含氟的聚氨酯预聚体，含有被封闭的剩余异氰酸酯，常温下稳定，加在可溶性或水性氟碳树脂中能长期存放，当加热至130℃，30秒内即可发生交联反应。该交联固化剂与全氟丙烯酸酯或含氟聚氨酯制备的水性单组份织物三防整理剂配合，加入量为0.5份，即可使整理剂的耐水洗达到20次以上。其优点是：该交联固化剂为一种含氟的聚氨酯预聚体，含有被封闭的剩余异氰酸酯。常温下不与-OH、-COOH等活性基团反应。在110℃～130℃可分解，释放出活性异氰酸酯基，从而发生交联反应。该交联固化剂可分散在水中并稳定且含氟碳链小于等于6，属于环境友好型的含氟化合物。 | ||||||
| 20 | 阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的合成方法 | CN200410063641.8 | 2000-01-18 | CN1572787A | 2005-02-02 | P·德尔索达托; M·加鲁菲 |
| 本发明描述了一种合成阿司匹林衍生物的硝酰基甲基苯基酯的方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈