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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 邻位取代的五氟硫烷基苯、其制备方法以及其作为合成中间体的用途 | CN200580029847.1 | 2005-08-27 | CN100579961C | 2010-01-13 | H-W·克勒曼; R·韦克 |
| 本发明涉及式(I)的五氟硫烷基苯，其中R1至R5具有权利要求中引用的定义，这些化合物是例如制备药物、诊断试剂、液晶、杀虫剂、除莠剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂以及聚合物的有价值的中间体。 | ||||||
| 162 | 胺立体异构体的制备方法 | CN200910152367.4 | 2003-04-07 | CN101613310A | 2009-12-30 | Z·韩; D·克里斯纳穆菲; C·H·塞纳纳亚克; Z·-H·卢 |
| 本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫－氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。 | ||||||
| 163 | 抗寄生物剂 | CN200880004001.6 | 2008-01-29 | CN101600687A | 2009-12-09 | 斯图尔特·N·科姆利; 乔安妮·C·汉纳姆; 威廉·豪森; 克里斯特尔·劳雷特; 约吉什·A·萨布尼斯 |
| 本发明涉及式(I)的化合物或其互变异构体或药物前体，或者所述化合物、互变异构体或药物前体的药学可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4和R5各自独立地选自H、卤素、CN、CF3和CONH2。本发明还涉及含有这种化合物的组合物及这种化合物作为抗寄生物剂的用途。 | ||||||
| 164 | 一种含烷基硫代硫酸钠(钾)盐的苯乙烯类单体及其制备方法 | CN200910030467.X | 2009-04-14 | CN101538235A | 2009-09-23 | 江金强; 宗奕吾; 代鹏; 刘晓亚; 林凤英; 张胜文; 陈明清; 倪忠斌 |
| 一种含烷基硫代硫酸钠(钾)盐的苯乙烯类单体及其制备方法，属于有机合成、高分子技术领域。本发明以含有卤代亚甲基的苯乙烯类化合物为原料，以甲醇或乙醇和水为混合溶剂，PEO400为相转移催化剂，卤代亚甲基上的卤素和过量的饱和硫代硫酸钠(钾)盐溶液的Bunte Salts反应，室温下搅拌反应至硫代硫酸钠(钾)盐原料消耗完全，然后减压除去甲醇或乙醇及部分水，冷却结晶后直接抽滤、收集所得固体，并用少量冷水及石油醚依次淋洗，40℃下烘干而得，该单体在DMSO、DMF等强极性试剂或稀酸作用下释放出具链转移功能的活性巯基，形成一种含有可聚合双键又含有活性巯基的AB单体。该AB单体结构简单、易于制备保存，可望应用于巯基链转移超支化聚合法制备超支化聚合物。 | ||||||
| 165 | 制备4-五氟化硫基苯甲酰基胍的方法 | CN200910009756.1 | 2004-11-03 | CN101475519A | 2009-07-08 | G·舒贝特; H-W·克勒曼 |
| 本发明涉及制备式(I)的4－五氟化硫基苯甲酰基胍的方法，其中R1至R4具有权利要求书中所给出的含义。式(I)化合物构成NHE1抑制剂，能用于治疗心血管疾病。 | ||||||
| 166 | 五氟硫基苯甲酰基胍、其制备方法、其作为药物或诊断剂的用途以及包含它们的药物 | CN03811319.8 | 2003-05-05 | CN100506791C | 2009-07-01 | H-W·克勒曼 |
| 其中R1至R4具有权利要求中所述含义的式I和/或II的五氟硫基苯甲酰基胍适于与用于预防梗塞和治疗梗塞和用于治疗心绞痛的心脏保护成分一起作为抗心律失常药。其还可以预防性地抑制与局部缺血诱发的损害形成、尤其是引发局部缺血诱发的心律失常有关的病理生理学过程。 | ||||||
| 167 | 从大蒜深加工废水中提取大蒜素的方法及用于大蒜素提取的大蒜素吸附树脂 | CN200710016014.2 | 2007-06-05 | CN100491347C | 2009-05-27 | 陈华; 郑永军 |
| 本发明公开了一种从大蒜深加工废水中提取大蒜素的方法，其特点是采用分子印迹技术，利用大蒜素吸附树脂回收大蒜深加工废水中的大蒜素。该方法实施后能够最大限度的回收大蒜深加工废水中的大蒜素，降低企业生产成本及治污成本。本发明还公开了一种用于大蒜素提取的大蒜素吸附树脂，其特点是以大蒜素作模板分子，以苯乙烯、丙烯酸酯的共混合物为单体，配合适量致孔剂、分散剂、引发剂，经分子印迹聚合物制备方法制得。与现有技术相比，该吸附树脂对大蒜素具有较高选择性的特点，可以广泛地应用于大蒜素的提取分离过程中。 | ||||||
| 168 | 制备4-五氟化硫基苯甲酰基胍的方法 | CN200480033480.6 | 2004-11-03 | CN100480237C | 2009-04-22 | G·舒贝特; H-W·克勒曼 |
| 本发明涉及制备式(I)的4-五氟化硫基苯甲酰基胍的方法，其中R1至R4具有权利要求书中所给出的含义。式(I)化合物构成NHE1抑制剂，能用于治疗心血管疾病。 | ||||||
| 169 | 新的不饱和肟衍生物及其作为潜酸的用途 | CN99809811.6 | 1999-08-06 | CN100340547C | 2007-10-03 | J·-L·比尔鲍姆; T·阿萨库拉; H·雅马托 |
| 式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ化合物其中m是0或1；n是1、2或3；R1尤其是未被取代或取代的苯基，或者萘基、蒽基、菲基、杂芳基，或C2-C12链烯基；R’1尤其是1，2-亚乙烯基、亚苯基、亚萘基、二亚苯基或氧二亚苯基；R2尤其是CN、C1-C4卤代烷基、C2-C6烷氧基羰基、苯氧基羰基或苯甲酰基；R3尤其是C1-C18烷基磺酰基、苯基-C1-C3烷基磺酰基、樟脑基磺酰基或苯磺酰基；R’3尤其是C2-C12亚烷基二磺酰基、亚苯基二磺酰基、亚萘基二磺酰基、二亚苯基二磺酰基或氧二亚苯基二磺酰基；R4和R5尤其是氢、卤素、C1-C8烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、CN、NO2、C2-C6链烷酰基、苯甲酰基、苯基、-S-苯基、OR6、SR9、NR7R8、C2-C6烷氧基羰基或苯氧基羰基；R6尤其是氢、苯基或C1-C12烷基；R7和R8尤其是氢或C1-C12烷基；R9尤其是C1-C12烷基；R10、R11和R12尤其是的C1-C6烷基或苯基；通过照射作为生成酸的化合物反应，因此适合于光致抗蚀剂的应用。 | ||||||
| 170 | 邻位取代的五氟硫烷基苯、其制备方法以及其作为合成中间体的用途 | CN200580029847.1 | 2005-08-27 | CN101010294A | 2007-08-01 | H-W·克勒曼; R·韦克 |
| 本发明涉及式(I)的五氟硫烷基苯，其中R1至R5具有权利要求中引用的定义，这些化合物是例如制备药物、诊断试剂、液晶、杀虫剂、除莠剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂以及聚合物的有价值的中间体。 | ||||||
| 171 | 新的双胺二硫酚衍生物及其放射性铼或放射性锝复合物;含有放射性铼复合物及碘化罂粟油的肝癌治疗组合物;以及制备肝癌治疗组合物的试剂盒 | CN02806905.6 | 2002-03-08 | CN1293051C | 2007-01-03 | 郑载民; 金永周; 李润相; 李东洙; 郑俊基; 李明哲 |
| 本发明涉及一种新的双胺二硫酚衍生物或其药学上可接受的盐；其放射性铼或放射性锝复合物；治疗肝癌的组合物，其含有放射性铼复合物以及碘化罂粟油；以及用于治疗肝癌的组合物的制备性试剂盒。在本发明的组合物中，双胺二硫酚衍生物为新化合物，其中长链烷基引入双胺二硫酚，能够很容易地形成其放射性锝或放射性铼复合物并且导致与碘化罂粟油形成较强的范德华键。结果，在介质碘化罂粟油中，复合物更加稳定，从而使得本发明的组合物在通过肝动脉注射到肝癌组织时表现出较高的聚集率，从而能够实现有效治疗肝癌。 | ||||||
| 172 | 邻位取代的五氟化硫基苯、其制备方法和其作为有价值的合成中间体阶段形式的用途 | CN200480033240.6 | 2004-11-03 | CN1878753A | 2006-12-13 | H-W·克勒曼; R·韦克 |
| 本发明涉及式(I)的五氟硫基苯，其中R1至R5具有权利要求书中所给出的含义，其组成有价值的中间体，例如用于制备药物、诊断剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的有价值的中间体。 | ||||||
| 173 | 一种制备3N－取代－5－偶氮取代基取代－[1,3,4]－噻二唑－2－硫酮的方法 | CN200510043533.9 | 2005-05-12 | CN1861585A | 2006-11-15 | 建方方; 赵朴素; 许良忠 |
| 本发明涉及一种在常压条件下，使用二苯基硫代卡巴腙单取代或双取代衍生物，或者二萘基硫代卡巴腙单取代或双取代衍生物与二硫化碳反应，“一锅法”高产率制备3N－取代－5－偶氮取代基取代－[1，3，4]－噻二唑－2－硫酮的新方法。此反应体系温度不超过100℃，反应时间少于12小时，反应操作方法简单，后处理方便，目标产物产率高，易于提纯。该新型化合物可用于除草、杀菌、驱虫，并可用作染料、防燃剂、润滑油添加剂、橡胶抗氧化剂等。 | ||||||
| 174 | 不饱和橡胶用的基于有机硫－氮化合物的新硫化剂及其混合物 | CN200510069746.9 | 2005-03-31 | CN1690048A | 2005-11-02 | H·-J·魏登豪普特; H·布丁; J·哈恩; A·米哈尔伊; U·策特尔 |
| 本发明涉及新的有机硫－氮化合物、其制备、用作不饱和橡胶的硫化剂的用途，及其混合物。 | ||||||
| 175 | 二氧化硫脲的制备方法 | CN03116612.1 | 2003-04-25 | CN1193013C | 2005-03-16 | 陶华西; 郑龙; 罗力军; 杨国南 |
| 一种二氧化硫脲的制备方法，属有机化学中的过氧化物制备技术领域，其特征在于先在反应器中预加入水，然后分批投入硫脲，同时滴加含有稳定剂的过氧化氢溶液，制得二氧化硫脲，反应结束后，对二氧化硫脲进行过滤烘干，即得到二氧化硫脲结晶粉末。稳定剂的加入量可为硫脲重量的0.1～5%，还可在预加入水中晶习改进剂，其加入量可为硫脲重量的0.005%～2%。本发明通过对现有的水溶剂法二氧化硫脲生产工艺条件的创新改进，将硫脲分批加入反应釜中，并在过氧化氢溶液中加入有机膦酸及其柠檬酸盐等作为稳定剂，在预加入水中添加有机聚合物作为晶习改进剂，有效改善了二氧化硫脲的结晶状态，提高了产品的纯度，且工艺简单，适合大规模的工业化生产。 | ||||||
| 176 | 体内染色组合物,其制法及用于确认发育异常组织的方法 | CN98124142.5 | 1998-11-10 | CN1188173C | 2005-02-09 | D·D·布凯特 |
| 合成、分离和确定甲苯胺蓝O(“TBO”)的两个构象异构体N-脱甲基和N，N-脱甲基衍生物的方法。体内生物染料组合物，包括TBO的构象异构体和这些N-和N，N-脱甲基衍生物。这些异构体与这些脱甲基衍生物的比例为至少6∶1。确定发育异常口腔组织的改进方法，包括将这种在液体载体中的TBO产物应用于口腔细胞。确定含有TBO构象异构体和它们的N-和N，N-脱甲基衍生物的TBO产物的HPLC方法。流动相包括有机酸化合物的水溶液。 | ||||||
| 177 | DTPA衍生物的区域选择性合成 | CN200410031255.0 | 2000-03-02 | CN1548419A | 2004-11-24 | P·秦; A·吉尔科斯; M·J·拉巴勒; S·鲁尔; T·莱斯坎普 |
| 本发明提供高产率区域专一性合成DTPA衍生物的方法，该方法不需要应用离子交换色谱分离中间体。而且，该方法得到单一的螯合物区域异构体，其对用作放射标记试剂所需的螯合物提供区域专一性合成。 | ||||||
| 178 | 新的双胺二硫酚衍生物及其放射性铼或放射性锝复合物；含有放射性铼复合物及碘化罂粟油的肝癌治疗组合物;以及制备肝癌治疗组合物的试剂盒 | CN02806905.6 | 2002-03-08 | CN1531526A | 2004-09-22 | 郑载民; 金永周; 李润相; 李东洙; 郑俊基; 李明哲 |
| 本发明涉及一种新的双胺二硫酚衍生物或其药学上可接受的盐；其放射性铼或放射性锝复合物；治疗肝癌的组合物，其含有放射性铼复合物以及碘化罂粟油；以及用于治疗肝癌的组合物的制备性试剂盒。在本发明的组合物中，双胺二硫酚衍生物为新化合物，其中长链烷基引入双胺二硫酚，能够很容易地形成其放射性锝或放射性铼复合物并且导致与碘化罂粟油形成较强的范德华键。结果，在介质碘化罂粟油中，复合物更加稳定，从而使得本发明的组合物在通过肝动脉注射到肝癌组织时表现出较高的聚集率，从而能够实现有效治疗肝癌。 | ||||||
| 179 | 光刻蚀法中使用的含噻吩的光酸生成剂 | CN02812555.X | 2002-06-06 | CN1518684A | 2004-08-04 | 李文杰; 普什卡拉·R·瓦拉纳西; 陈光军 |
| 具有任一下述通式的含噻吩的光酸生成剂，其中，R1、R2或R3中至少有一个是噻吩或被烷基、烷氧基或环烷基取代的噻吩，不含噻吩部分的其余R1、R2或R3独立地选自烷基、环烷基和芳基，或者R1、R2或R3中至少有一个结合在一起形成具有约4至约8个环碳原子的环状部分；Y是抗衡离子，本发明还公开了该光酸生成剂在化学放大的抗蚀剂组合物中的应用。 | ||||||
| 180 | 双硫酰肼类化合物及其应用 | CN00105642.5 | 2000-04-14 | CN1271727A | 2000-11-01 | 汪清民; 黄润秋; 毕富春 |
| 本发明涉及双硫酰肼类化合物的制备,它的化学通式为Ⅰ的双硫酰肼类化合物(其中各基团的意义见说明书),具有很好的杀虫活性。本发明可在农业上控制虫害的使用。 | ||||||
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