| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一种含有簇状二硫键单元的化合物及其合成方法和应用 | CN202310480030.6 | 2023-04-28 | CN116444407A | 2023-07-18 | 王磊; 王芸芸; 王晓 |
| 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种含有簇状二硫键单元的化合物及其合成方法和应用，包括具有通式I和通式II结构的化合物。本发明具有合成路线短、成本低、易于生产的特点，可用于多肽类或肽核酸类等药物的细胞内递送。 | ||||||
| 162 | 药用胱氨酸的毛发水解提取工艺及装置 | CN202211673425.X | 2022-12-26 | CN116078304A | 2023-05-09 | 李其赏; 韩恒 |
| 本发明提供了药用胱氨酸的毛发水解提取工艺及装置，属于胱氨酸生产技术领域，包括水解罐，水解罐的底部设置有伺服电机，水解罐的顶部设置有酸液储罐，还包括：搅拌机构。该发明，装置在搅拌过程中可以自动实现对较长毛发的捕获和切碎，不仅避免较长毛发与搅拌装置缠绕，而且通过将毛发碎化可以显著提升毛发与水解溶液的接触面积，提高毛发的水解速度和水解效率；同时在切碎过程中可以通过压力喷嘴自动持续喷出酸液，实现对毛发持续酸化，避免一次性加入酸液导致浪费，同时可以对与搅拌机构外部的相接触的毛发实现快速酸化，避免毛发与传动机构缠结，实现稳定和提高毛发的水解效果。 | ||||||
| 163 | 一种高折射单体及其制备方法和应用 | CN202210948688.0 | 2022-08-08 | CN115894315A | 2023-04-04 | 龚雪; 李德林 |
| 本发明提供了一种高折射单体及其制备方法和应用，通过溶剂法化学反应构建二硫键，引入到单体结构中，使单体结构中同时含有芳香环和二硫键。所述单体具有色散低，粘度低，透光率高，易于通过化学方法合成，可重复性高，更适于工业化规模生产的特点；所述单体制备的组合物通过光固化后具有折射率高，机械强度高，抗弯折与形变性能好，和透光率高的特点，可应用于OLED、AR/MR眼镜、光电器件、镜片涂层、人工晶状体、光学透镜、微透镜、纳米压印等。所述单体制备的组合物可采用喷墨打印、旋涂、喷涂等方式涂覆到部件表面然后UV固化。本发明所述单体还可以用于制造纳米压印胶。 | ||||||
| 164 | 一种一锅法合成N,N′-二烃基-3,3′-二硫代二丙酰胺的方法 | CN202211229843.X | 2022-10-08 | CN115838346A | 2023-03-24 | 赵建新; 刘伟; 贾儒; 吕朋阔; 何德华; 顾振鹏 |
| 本发明提供了一种一锅法合成N,N'‑二烃基‑3,3'‑二硫代二丙酰胺的方法，属于杀菌剂制备技术领域。本发明的合成方法是以丙烯酸甲酯、硫磺和硫化氢等为起始原料，通过一锅法反应即可得到N,N'‑二烃基‑3,3'‑二硫代二丙酰胺。本发明的制备方法简单高效，易操作，便于工业化生产。同时本发明的制备方法三废排放少，大部分废弃物可回收利用，整个合成过程绿色环保。 | ||||||
| 165 | 在氢氧化钠存在下从甲醇中的胱氨酸和乙酰氯制备N,N’-二乙酰基-L-胱氨酸二钠盐的方法 | CN202180031644.5 | 2021-04-14 | CN115461326A | 2022-12-09 | J·G·罗萨; B·哈里奇安 |
| 一种制备N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸二钠盐的方法，所述方法包括：(i)将羟基烷烃(0.5‑100L，优选0.5‑10L，更优选1‑3L，最优选1L/摩尔胱氨酸)与钠碱(4.0摩尔当量/摩尔胱氨酸)混合，在5‑10℃的温度下形成冷溶液；(ii)向所述冷溶液中添加胱氨酸(1摩尔当量)，并搅拌足够长的时间，以形成碱性胱氨酸溶液；(iii)任选地将所述胱氨酸溶液冷却至5℃；(iv)分批地添加乙酰氯(2摩尔当量/摩尔胱氨酸)，同时保持温度在3‑50℃，优选在5‑35℃，更优选低于10℃，最优选为5℃，从而得到白色悬浮体；(v)搅拌所述白色悬浮体，并使所述悬浮体升温至15℃‑50℃的室温，优选在20‑35℃，更优选20℃，从而得到溶解于溶液中的N,N’‑二乙酰基‑L‑胱氨酸二钠盐产物，和在所述悬浮体中的氯化钠副产物沉淀固体。本说明书公开了小型试验室规模上的示例性方法(500mg胱氨酸离析物，688mg的产物，90％的收率)(说明书第13页，实施例1)。 | ||||||
| 166 | 一种无过渡金属参与的C-S键复分解反应制备硫醚和二硫醚的方法 | CN202210932295.0 | 2022-08-04 | CN115197179A | 2022-10-18 | 杨科; 胡倾月; 王延彪; 李正义; 孙小强 |
| 本发明涉及精细化工技术领域，公开一种无过渡金属参与的C‑S键复分解反应制备硫醚和二硫醚的方法。具体步骤：以甲基糠基硫醚和双(4‑甲氧基苯基)二硫醚为原料，NFSI和NaOH为重要添加剂，在乙腈中反应，即可得到两种目标产物糠基(4‑甲氧基苯基)硫醚和甲基(4‑甲氧基苯基)二硫醚。此方法操作简便、原料易得且避免使用过渡金属催化剂，即可一步高效地合成硫醚和二硫醚两种含硫化合物，具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 167 | 一种二甲基二硫的连续化生产方法 | CN202210826572.X | 2022-07-14 | CN115197111A | 2022-10-18 | 葛盛才; 刘鹏; 戴泽青; 肖钤 |
| 本发明提供了一种二甲基二硫的连续化生产方法，它在甲基化反应步骤中使用管式反应与釜式结合的方式，缩短了甲基化反应时间，减少了副反应发生，大大提高了甲基化反应效率及转化率，且实现了硫酸二甲酯法合成二甲基二硫的连续化操作。该方法具有成本低、环保、收率高和可连续化生产的优点。 | ||||||
| 168 | 一种以芳基肼与S8为原料合成对称二硫化合物的方法 | CN202010780731.8 | 2020-08-05 | CN111892469B | 2022-09-30 | 王正男; 李恒; 耿巍芝; 李淦中; 刘伟利; 罗明 |
| 本发明涉及一种以芳基肼与S8为原料合成对称二硫化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法以芳基肼类化合物和S8为底物，在碱的促进下，在反应溶剂中反应生成对称二硫有机化合物，反应的气体氛围为空气或氧气，反应温度为40℃‑100℃，反应时间为4‑24h。本发明合成步骤简单，反应条件温和，采用自然界分布广泛、廉价易得的S8作为硫源，无需过渡金属催化，仅在碱的促进下即可构建S‑S键，产率高达95％，所适用的反应底物范围广泛，操作简单易行，合成成本低廉，对环境污染小，为对称二硫有机化合物的合成提供了一种新思路。 | ||||||
| 169 | 一种N-乙酰-L-半胱氨酸的绿色生产工艺 | CN202210658677.9 | 2022-06-12 | CN114855194A | 2022-08-05 | 林海波; 丛林川; 林楠; 李欣欣; 刘芳兵 |
| 本发明公开了一种N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的绿色合成工艺。首先将L‑胱氨酸进行乙酰化反应得到N,N’‑二乙酰‑L‑胱氨酸，再使用非铅阴极电化学还原N,N’‑二乙酰‑L‑胱氨酸制备N‑乙酰‑L‑半胱氨酸，通过电渗析脱盐后经浓缩、结晶、干燥等工序得到高品质N‑乙酰‑L‑半胱氨酸。该工艺将有机合成、非铅阴极电化学还原与电渗析工艺结合起来，实现电解母液的微量杂质去除、脱盐和循环利用，最大程度减少了三废排放，实现生产过程绿色化。总之，与传统工艺相比，该绿色生产工艺具有良好的成本效益和环境友好性。 | ||||||
| 170 | 一种室温下NBS参与制备S-取代基-半胱氨酸衍生物的方法 | CN202111203945.X | 2021-10-15 | CN113735750B | 2022-07-22 | 杨科; 胡倾月; 李正义; 孙小强 |
| 本发明涉及一种室温下NBS参与制备S‑取代基‑半胱氨酸衍生物的方法，属于精细化工领域。包括如下步骤：将NBS(N‑溴代丁二酰亚胺)、对称二硫醚和半胱氨酸衍生物于室温下反应即得到S‑取代基‑半胱氨酸衍生物，其中所述半胱氨酸衍生物为半胱氨酸上的氨基和/或羧基被取代的衍生物。本方法不需要使用昂贵的过渡金属钯催化剂，在室温下一锅法即可高效地合成S‑取代基半胱氨酸衍生物。由于该方法具有在室温下且不需要使用昂贵的钯金属催化剂的优点，因此，该策略在药物合成、生物体系和自修复体系中具有潜在的应用性。 | ||||||
| 171 | 一种脂质化合物、包含其的组合物及应用 | CN202210353135.0 | 2022-04-02 | CN114716355A | 2022-07-08 | 张元; 付正强 |
| 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了一种脂质化合物、包含其的组合物及应用。该脂质化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。该脂质化合物在酸性条件下可电离成阳离子化合物，与带负电的药物活性成分通过静电相互作用结合，从而组装成载药脂质纳米颗粒，进行药物活性成分的递送。本发明所提供的脂质化合物结构简单，反应路径简单，产率高，构建得到的载药脂质纳米颗粒可用于制备核酸药物、基因疫苗、多肽或蛋白质药物、小分子药物，具备广泛的应用前景。 | ||||||
| 172 | 一种甲硫醇硫化法生产二甲基二硫的方法 | CN202210178696.1 | 2022-02-25 | CN114478334A | 2022-05-13 | 宋景涛; 刘成; 崔廷政; 朱忠杰; 吴启东; 雷虎虎; 岳雷; 邱涛 |
| 本发明涉及一种甲硫醇硫化法生产二甲基二硫的方法，属于化工技术领域，采用甲硫醇硫化法生产二甲基二硫的方法，可实现硫化氢规模化利用，同时也为石油化工、煤化工的硫化氢综合利用提供了新的思路；采用低温甲醇吸收甲硫醇合成尾气中的硫化氢等有效气体，吸收液解析出硫化氢气体回收利用，吸收液甲醇经过解析后输送至硫醇反应器参加反应；甲硫醇采用高压精馏工艺，精馏尾气返回甲硫醇合成再利用；硫化塔反应得到的硫化氢气体返回至硫醇反应器循环使用，硫化塔反应生成的二甲基三硫、二甲基多硫又可作为硫化塔进料与甲硫醇反应生成二甲基二硫，生产装置技术先进、反应效率高、有效组分利用率大并且污染小。 | ||||||
| 173 | 一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法 | CN202010338288.9 | 2020-04-26 | CN111440102B | 2022-02-15 | 蒲宏艺; 徐海珍 |
| 本发明提供了一种二硫代二苯甲酰胺类化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明的方法具有以下优点：适用底物更加丰富，可以用于多种二硫代二苯甲酰类化合物的合成；反应条件温和，合成反应过程操作简便，具有实用性；后处理操作简便，产物收率和纯度高；反应过程绿色环保，适用于大规模工业化生产的需要。 | ||||||
| 174 | 一种巯基丙酸酯系列化合物的制备方法 | CN202110901396.7 | 2021-08-06 | CN113603621A | 2021-11-05 | 袁沩明; 潘锦; 张玉华; 范明磊; 杨忠义; 张满中 |
| 本发明提供了一种巯基丙酸酯系列化合物的制备方法，包括以下步骤：(a)将亚硫酸钠固体和氨水溶液充分混合后得到混合液a，将混合液a加入到搅拌的原料酯中，所述原料酯是R‑S‑S‑R、R‑S‑S‑S‑R或其任意比例的混合物，其中R是‑CH2CH2COOR1，R1是烷基，搅拌升温，待温度升至40℃‑80℃后通入硫化氢气体充压，压力保持在0‑1Mpa，反应20min‑40min后获得中间酯；(b)将亚硫酸钠固体和氨水溶液充分混合后得到混合液b，将混合液b加入到步骤(a)得到的中间酯中，继续搅拌升温，待温度升至40℃‑80℃后通入硫化氢气体充压，压力保持在0‑1Mpa，反应20min‑40min后得到粗巯基丙酸酯类产品，经提纯后得到巯基丙酸酯类产品。本发明适用于高压釜或管道式连续化反应器，操作简单，成本低，产率高，适于工业化生产。 | ||||||
| 175 | 一种烷基酚类清净剂的制备方法 | CN202110913170.9 | 2021-08-10 | CN113527163A | 2021-10-22 | 万新水; 任晓琳; 李伟; 范金凤; 王龙龙 |
| 本发明公开了一种烷基酚类清净剂的制备方法，属于清净剂技术领域，以烷基酚为主要原材料，加入氧化钙或氢氧化钙、硫磺、基础油，在促进剂乙二醇作用下进行中和、硫化反应，再加入胺、甲醛进行胺化反应，无需通过碳酸化反应制得高碱值的烷基酚清净剂产品，该产品工艺路线简单，制备出的产品在保证硫化烷基酚钙应有的清净性、酸中和能力、抗氧、抗磨等性能外，还具有游离酚低、碱值高、灰分低的特点。 | ||||||
| 176 | 非对称多硫类化合物及其合成方法和应用 | CN202010315986.7 | 2020-04-21 | CN113527022A | 2021-10-22 | 姜雪峰; 薛佳晖 |
| 本发明公开了一种式(1)、式(2)、式(3)和式(4)所示的非对称多硫类化合物及其合成方法，所述方法分别以式(6)、式(7)、式(8)和式(9)所示的化合物与二硫试剂(5)为反应原料，在催化剂的作用下，反应得到所述非对称多硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高；反应底物容易制备；本发明的反应可以用于构建新型的多硫化合物。本发明还提出了所述非对称多硫类化合物在小分子药物偶联物和多肽物偶联物中的应用。 | ||||||
| 177 | 一种用于蛋白靶向运输的新型交联分子及其制备方法和应用 | CN202110393686.5 | 2021-04-13 | CN113248436A | 2021-08-13 | 王晓剑; 朱世玉; 李伟; 田宏妍; 王益万; 王保川 |
| 本发明公开了一种用于蛋白靶向运输的新型交联分子及其制备方法和应用，属于蛋白靶向运输技术领域，交联分子包括以三缩四乙二醇为母链，含有环辛炔衍生物基团、二硫键、酰胺键的新型交联分子以及参照文献合成的含有靶向基团、PH敏感基团、疏水碳链的叠氮基团的分子；新型交联分子的制备为：首先三缩四乙二醇的一端衍生化接上邻苯二甲酰亚胺结构，另一端接上巯基结构；接着在巯基上引入二硫键，然后在邻苯二甲酰亚胺一端先水解成伯胺接着与活化的含环辛炔衍生物的分子结合。通过与蛋白交联以及与含靶向基团等结构的分子连接可制备一种新型免载体蛋白靶向运输系统。本发明能够解决蛋白运输系统效率较低、毒性较大等问题。 | ||||||
| 178 | 一种基于胱氨酰胺衍生物的载药纳米水凝胶及其制备方法 | CN201810811450.7 | 2018-07-23 | CN110386890B | 2021-06-18 | 刘明哲; 孔令平 |
| 本发明属于医用高分子材料及化学药物技术领域，涉及一种纳米水凝胶微球的制备、其单体胱氨酰胺衍生物的合成。所述的胱氨酰胺衍生物具有式(I)的结构：其中，R1、R2、R3独立地为H、C1‑C4烷基；发明的胱氨酰胺衍生物通过如下方法制备：利用L‑胱氨酸和无水甲醇为原料，制备L‑胱氨酸二甲酯盐酸盐；然后利用丙烯酰氯对L‑胱氨酸二甲酯盐酸盐进行修饰，得到N’N‑双(丙烯酰)胱氨酸二甲酯；最后，N’N‑双(丙烯酰)胱氨酸二甲酯与浓氨水或脂肪胺发生氨解反应，得到丙烯酰基胱氨酰胺衍生物。本发明以该衍生物作为单体和交联剂，通过一步蒸馏沉淀聚合制备得到具有较高的载药量和良好的还原敏感性能的纳米水凝胶微球。 | ||||||
| 179 | 含二硫键的抑菌剂的制备方法与应用 | CN202011528581.8 | 2020-12-22 | CN112645858A | 2021-04-13 | 蒋建中; 吕淼 |
| 本发明公开了一种含二硫键的广谱抑菌剂的制备方法，所述抑菌剂的结构式为：其中，n为1‑3的整数，m为8‑13的整数，X＝Cl、Br、I。本发明的含二硫键的抑菌剂，对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等生活常见菌都表现出了良好的抑菌效果，是一种新型的广谱抑菌剂；同时该含二硫键的抑菌剂具有良好的生物相容性和生物降解性，安全性更好。 | ||||||
| 180 | 一种双酰胺复合物及其制备方法和用途 | CN201880072542.6 | 2018-11-20 | CN111566081B | 2021-04-06 | 李谷丰; 王贻杰; 夏丽; 邓双胜; 刘勇 |
| 本发明涉及一种双酰胺复合物及其快速检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的方法。本发明制备出的复合物能有效检测微量的有机磷和氨基甲酸酯类农药，而且使用方便、检测时间短、灵敏性高、稳定性好。故本发明可广泛应用于蔬菜、水果等农产品及环境中的微痕量有机磷和氨基甲酸酯类农药的残留检测，也可用于对食品和环境安全评价、监控其有机磷和氨基甲酸酯类农药的污染情况等。 | ||||||
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