| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 胱胺二异氰酸酯单体、基于该单体的聚合物及其制备方法和应用 | CN201510952367.8 | 2015-12-18 | CN105348157B | 2018-01-16 | 程茹; 王秀秀; 钟志远 |
| 本发明公开了一种胱胺二异氰酸酯单体、基于该单体的聚合物及其制备方法和应用，所述胱胺二异氰酸酯单体含有还原可断裂双硫键，化学结构式为，该胱胺二异氰酸酯单体可与二羟基化合物或二胺基化合物缩聚生成线性还原可降解聚氨酯或聚脲；也可与三羟基化合物缩聚生成网状还原可降解聚氨酯：还可以作为偶联剂连接两种不同结构的聚合物制备还原敏感嵌段聚合物。这些通过胱胺二异氰酸酯合成得到的含有双硫键的还原可降解聚合物可用于药物释放载体的应用。 | ||||||
| 222 | 酰氯和硫杂蒽酮的制备方法 | CN201610439773.9 | 2016-06-20 | CN107540580A | 2018-01-05 | 王智刚; 王亚朋 |
| 本发明涉及精细化学品和医药化学品材料领域，特别涉及邻氯硫基芳酰氯和硫杂蒽酮类化合物的经济性制备新工艺技术，以及其在合成光引发剂或其他新材料化学品中的应用。 | ||||||
| 223 | 一种硫辛酸聚合物杂质的制备及其检测方法 | CN201510719230.8 | 2015-10-29 | CN105439925B | 2017-10-17 | 曹卫; 王继芳; 包玉胜; 闵涛; 柏丹丹 |
| 本发明属于医药技术领域，具体涉及右旋硫辛酸的低聚物杂质的制备及分析检测方法。该低聚物杂质的制备方法是将右旋硫辛酸作为单体，溶解成低浓度的有机溶液，在自由基引发剂的催化下，有效控制聚合度而缩合所得，再通过水‑乙醇‑甲基异戊酮的重结晶体系，精制得到高纯度的右旋硫辛酸低聚物（HPLC纯度大于98.5%），以便于作为杂质对照品的使用用途。本发明还提供了一种测定硫辛酸原料药或制剂中低聚物杂质的分析方法，其采用高效的分子排阻色谱法手段，流动相为磷酸盐缓冲液‑乙腈（97:3），检测波长254nm，流速0.8mL/min，柱温25℃，进样量20μL。该分析方法的建立对硫辛酸原料药及制剂中的聚合物杂质的定性、定量的分析和控制具有重要意义。 | ||||||
| 224 | 一种金属有机纳米化合物及其制备和应用 | CN201610198876.0 | 2016-04-01 | CN105837481B | 2017-08-25 | 朱春玲; 柯淑娟; 蒋有华; 曾胚羡; 谢增鸿 |
| 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO‑67‑S‑S，它是｛〔Zr（BPDC‑S‑S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4‑二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO‑67‑S‑S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。 | ||||||
| 225 | 用于制备环己烷甲酸的方法 | CN201611034161.8 | 2012-07-10 | CN107011148A | 2017-08-04 | 贝亚·比雷; 利奥·克拉克; 瓦尔特·戴希曼; 约翰·海斯; 朱利叶斯·耶西; 克里斯蒂安·劳策; 赖纳·E·马丁; 迈克尔·米德; 华金·平唐; 米开朗琪罗·斯卡洛内; 于尔根·谢弗; 丹尼斯·史密斯; 安德烈亚斯·施特姆里; 约阿希姆·法伊茨; 克里斯蒂安·瓦尔希; 安德鲁·沃尔什; 安德烈亚斯·佐格 |
| 本发明涉及用于制备环己烷甲酸的方法。本发明公开了一种用于制备式(I)的化合物的方法，式(I)的化合物在例如药物活性化合物的制备中可用作中间体。 | ||||||
| 226 | 用于生产阿焦烯的方法 | CN201580062244.5 | 2015-11-18 | CN107001255A | 2017-08-01 | R·A·桑德斯 |
| 本发明涉及通过聚合物基质从大蒜素生产阿焦烯的方法，该方法包括以下步骤：在预定温度范围加热大蒜素或大蒜素溶液，使得至少一部分大蒜素转化为阿焦烯以形成阿焦烯溶液；从阿焦烯溶液中分离出阿焦烯；其中，通过聚合物基质进行加热或分离步骤中的至少一个。通过聚合物基质从大蒜素生产阿焦烯的方法进一步包括在聚合物基质内或外进行加热步骤之前将大蒜素或大蒜素溶液保留在聚合物基质上的步骤。本发明还涉及通过所述方法获得的阿焦烯或含阿焦烯的组合物。 | ||||||
| 227 | 一种大蒜素合成阿霍烯的工艺方法 | CN201710219670.6 | 2017-04-06 | CN106957883A | 2017-07-18 | 薛乃峰; 刘福锦; 智鲁; 侯仰元; 朱香平 |
| 本发明属于大蒜深加工技术领域，具体涉及一种大蒜素合成阿藿烯的工艺方法及其制备方法。由以下步骤组成：蒜酶提取、蒜酶纯化、蒜酶固定化、制备大蒜素、合成阿霍烯、阿霍烯纯化。本发明采用固定化酶技术固定蒜酶，在生物反应器中，催化蒜氨酸转化为大蒜素，反应专一性好，催化效率高，可以获得高纯度的大蒜素产品；针对大蒜素裂解反应的特点，采用络合催化反应的形式，将大蒜素用亲水络合物络合以提高大蒜素的稳定，在反应时解络合，这样大蒜素及时反应生成阿藿烯，避免了大量的副反应发生。 | ||||||
| 228 | 生物可降解的氨基脂质类化合物及其制备方法和应用 | CN201510937657.5 | 2015-12-15 | CN106883158A | 2017-06-23 | 郭高阳; 张必良; 米其·托尔托雷 |
| 本发明公开了一种生物可降解的氨基脂质类化合物及其制备方法和应用，属于有机生物功能材料技术领域。该氨基脂质类化合物选自如下式II化合物及其药学上可接受的盐。本发明的生物可降解的氨基脂质类化合物，可以在适宜条件下形成纳米颗粒，胶束，脂质体，有携带生物活性物质进入细胞或者体内的能力，并由于其中含有可降解的二硫键，可以在细胞内断裂，从而具有良好的生物相容性和较低的毒性。因而适宜用于药物输送系统，例如多聚核苷酸的输送中。 | ||||||
| 229 | 一种橡胶塑解剂SS的制备方法 | CN201610018073.2 | 2016-01-12 | CN105712913B | 2017-06-23 | 史宗浩; 王飞; 陈贵宝; 葛同伟; 宋风朝; 李宏喜; 屈军伟; 钱娟娟; 郭同新; 王志强 |
| 本发明提供一种橡胶塑解剂SS的制备方法,包括以下步骤，将苯并噻唑与氢氧化钠发生高温分解反应，制得邻氨基苯硫醇钠溶液；将水、硫酸、双氧水配制的混酸溶液在35～40℃滴加入邻氨基苯硫醇钠溶液内，进行氧化反应，氧化反应完毕，过滤得2,2′二苯胺二硫化物（DS）；将DS和水加入反应釜，再加入碳酸钠，搅拌升温至90～95℃，滴加氯化苯甲酰进行酰化反应，反应完毕，降温，固液分离，醇洗、50℃干燥而得2,2’‑二苯甲酰二苯基二硫化物（SS）。此SS的制备方法，所用原材料无毒、价廉易得、工艺过程简单、易操作；未使用有毒溶剂，生产车间低毒、污染小；产品收率高、质量优，市场前景好；使用的醇类溶剂可循环再利用，综合成本低，产品纯度可达98%以上。 | ||||||
| 230 | 一种制备二硫代二环已烷的方法 | CN201510895587.1 | 2015-12-08 | CN106854168A | 2017-06-16 | 赵福宝 |
| 一种制备二硫代二环已烷的方法。本发明采用氯代环已烷在水作为溶剂存在下，与二硫化钠反应，反应温度90-100℃，反应压力常压，反应时间为11～12 小时。反应液经水洗、干燥、精馏得二硫代二环已烷纯品，二硫代二环已烷收率达到80%以上。 | ||||||
| 231 | 一种用微波加热高温高压水解羽毛的装置 | CN201510803635.X | 2015-11-20 | CN106748606A | 2017-05-31 | 陈士安 |
| 本发明公开了一种用微波加热高温高压水解羽毛的装置，该装置属于氨基酸生产领域，包括：沉淀池、水洗机、甩干机、烘干机、微波高压陶瓷反应釜、过滤机；其特征在于：沉淀池上设有第一原料进口，污水出口，沉淀池和水洗机间设有第一输送机，水洗机上设有高压水进口、污水出口，水洗机和甩干机间设有第二输送机，甩干机上设有水出口，甩干机和烘干机间设有第三输送机，烘干机上设有电力输入端口，烘干机和微波高压陶瓷反应釜间设有第四输送机，微波高压陶瓷反应釜上设有超纯水进口、电力输入端口，微波高压陶瓷反应釜和过滤机间设有第一料浆泵和管道，过滤机上设有杂质出口、氨基酸母液出口。 | ||||||
| 232 | 一种羽毛制取多种氨基酸的装置 | CN201510753267.2 | 2015-11-09 | CN106674071A | 2017-05-17 | 周观艳 |
| 本发明公开了一种羽毛制取多种氨基酸的装置，属于氨基酸生产技术领域。该装置联产胱氨酸、亮氨酸和酪氨酸。其中，胱氨酸工段包括水解、浓缩、碱中和、一母分离、酸中和、一次脱色、二次脱色、氨中和和胱氨酸精制；其中，亮氨酸工段包括二母浓缩、缩合、二母氨解、二母脱色、二母氨中和和亮氨酸精制；其中，酪氨酸工段包括一次碱溶、三母碱中和、二次碱溶、三母酸中和、三母脱色、三母氨解和酪氨酸精制。该装置在现有的生产工艺的基础上，进行了多处调整，以减少成本和提高产品的收率，同时，本发明提供的工艺更加流畅，适合工业化生产。 | ||||||
| 233 | 一种2,2`‑二（4‑甲基苯磺氨基）二苯基二硫化物的制备方法 | CN201610977577.7 | 2016-11-08 | CN106565571A | 2017-04-19 | 黄现强; 于关娜; 宋永玉; 薛泽春; 赫庆鹏 |
| 本发明公开了一种橡胶塑解剂2,2'‑二（4‑甲基苯磺氨基）二苯基二硫化物的制备方法，该种方法将2,2'‑二氨基二苯二硫醚、N,N'‑二异丙基碳二酰亚胺、N‑甲基吗啉、四氢呋喃置于圆底烧瓶中。开始搅拌，缓慢滴加对甲基苯磺酸的四氢呋喃溶液，反应时间20～40h；反应完毕后，过滤，洗涤、干燥得产品，本塑解剂的塑炼胶的门尼粘度值为62.7。本发明方法具有反应过程简单，得到的产品纯度高，后处理简单的技术优势。 | ||||||
| 234 | 含有二硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体及其制备方法 | CN201610302128.2 | 2016-05-09 | CN105924373A | 2016-09-07 | 刘芝兰; 王磊; 刘佳; 程序; 王若郦; 栾杰; 卓仁禧 |
| 本发明公开了一种含有双硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体及其制备方法。甲基丙烯酸羟乙酯经N,N’‑羰基二咪唑(CDI)活化后与胱胺反应，得到一端双键一端氨基的中间产物，继续用CDI活化氨基，再与金刚烷胺反应得到含有双硫键和金刚烷的甲基丙烯酸酯单体。该单体容易发生自由基聚合得到大分子聚合物，也可以与其它的含有双键的单体共聚得到功能性聚合物。所得到的聚合物含有双硫键，在还原剂存在的条件下能够断链降解，可用于制备氧化还原敏感功能高分子材料。 | ||||||
| 235 | 一种橡胶塑解剂DBD的绿色工业化制备方法 | CN201510113477.5 | 2015-03-16 | CN104774165B | 2016-08-24 | 王平生; 赵士杰; 刘志强; 崔平刚; 梁志红 |
| 本发明公开了一种橡胶塑解剂DBD的绿色工业化制备方法，属于橡胶助剂领域。本发明步骤如下：1）苯并噻唑在水和氢氧化钠存在条件下开环；2）以碳酸氢钠和双氧水为氧化剂，将开环产物氧化为二苯胺二硫化物；3）步骤2）所得反应液中加入甲苯及苯甲酰氯制备DBD。本发明工艺，步骤1）反应完毕不需提纯产物直接进行步骤2），且步骤2）的产物不经提纯直接进行步骤3），工艺简化了很多，且减少了提纯过程带来的产率损失；另外，甲苯、碳酸氢钠和部分水还可重复利用，整个过程几乎无排放，且大大降低了成本和能源消耗，为环保工艺；另外，步骤2）中以碳酸氢钠和双氧水作为氧化剂，整个过程便于控制，且产率高。 | ||||||
| 236 | 一种具有氧化还原响应性的超支化聚合物的制备方法 | CN201410333996.8 | 2014-07-11 | CN104098771B | 2016-08-24 | 孔杰; 贾纪琼; 陈恒; 张珊 |
| 本发明公开了一种具有氧化还原响应性的超支化聚合物的制备方法，采用点击反应将带有二硫键的二硫代二丙酸二丙炔(A2单体)和带叠氮的三(1-叠氮丁酸乙酯)乙烷(B3单体)利用A2+B3法，在CuBr/PMDETA络合物的催化作用下通过点击反应，两个小分子快速成键，形成超支化聚合物。通过调节A2单体和B3单体的浓度比例、反应时间等因素，制备不同分子量、不同末端基团的超支化聚合物。 | ||||||
| 237 | 一种金属有机纳米化合物及其制备和应用 | CN201610198876.0 | 2016-04-01 | CN105837481A | 2016-08-10 | 朱春玲; 柯淑娟; 蒋有华; 曾胚羡; 谢增鸿 |
| 本发明涉及一种金属有机纳米化合物的制备方法及应用。一种金属有机纳米化合物命名为UIO?67?S?S，它是｛〔Zr（BPDC?S?S）〕｝∞，以四氯化锆为金属盐，4,4?二硫二苯甲酸为有机配体，在DMF混合液中通过配位作用沉淀形成。本发明所述的UIO?67?S?S纳米化合物的应用是可以作为pH及氧化还原双重刺激响应的药物释放载体。 | ||||||
| 238 | 一种橡胶塑解剂SS的制备方法 | CN201610018073.2 | 2016-01-12 | CN105712913A | 2016-06-29 | 史宗浩; 王飞; 陈贵宝; 葛同伟; 宋风朝; 李宏喜; 屈军伟; 钱娟娟; 郭同新; 王志强 |
| 本发明提供一种橡胶塑解剂SS的制备方法,包括以下步骤，将苯并噻唑与氢氧化钠发生高温分解反应，制得邻氨基苯硫醇钠溶液；将水、硫酸、双氧水配制的混酸溶液在35～40℃滴加入邻氨基苯硫醇钠溶液内，进行氧化反应，氧化反应完毕，过滤得2,2′二苯胺二硫化物（DS）；将DS和水加入反应釜，再加入碳酸钠，搅拌升温至90～95℃，滴加氯化苯甲酰进行酰化反应，反应完毕，降温，固液分离，醇洗、50℃干燥而得2,2’-二苯甲酰二苯基二硫化物（SS）。此SS的制备方法，所用原材料无毒、价廉易得、工艺过程简单、易操作；未使用有毒溶剂，生产车间低毒、污染小；产品收率高、质量优，市场前景好；使用的醇类溶剂可循环再利用，综合成本低，产品纯度可达98%以上。 | ||||||
| 239 | 二烯丙基多硫醚化合物制备方法 | CN201610187957.0 | 2016-03-30 | CN105693576A | 2016-06-22 | 李绍通 |
| 本发明公开了二烯丙基多硫醚化合物制备方法，是将硫化钠水溶液和单质硫在密闭反应容器内反应生成多硫化钠溶液，再将氯丙烯加入多硫化钠水溶液制备二烯丙基多硫醚化合物。本发明采用单质硫与硫化钠生成多硫化钠水溶液与氯丙烯制备二烯丙基多硫醚化合物，具有工艺流程优化、后处理简单的优点，避免资源的浪费，减少了环境污染。 | ||||||
| 240 | 一种高碱值硫化烷基酚钙的制备方法 | CN201410729904.8 | 2014-12-03 | CN104529844B | 2016-06-22 | 禹培根; 赵岷江; 袁汉民; 郭鹏飞 |
| 本发明提供了一种高碱值硫化烷基酚钙的制备方法，包括如下步骤：(A)将坚果壳提取物进行催化加氢、蒸馏后得到间十五烷基苯酚；(B)将质量含量为0.01-100％的间十五烷基苯酚与α烯烃进行烷基化得到二烷基苯酚；(C)将上述两个步骤得到的物质与基础油、促进剂、助表面活性剂、复合助促进剂、石灰以及硫磺混合后进行中和硫化反应得到第一产物；(D)将第一产物加入促进剂和石灰并通入二氧化碳进行碳酸化反应得到第二产物；(E)将第二产物经过减压蒸馏、过滤得到产品高碱值硫化烷基酚钙。该制备方法具有不采用高沸点醇和溶剂油作为溶剂，减轻后处理成本、且得到的产品具有碱值高、粘度小的优点。 | ||||||
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