| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种1-(羰基)-3-((甲硫基)甲基)环丁烷-1-甲酸苄酯衍生物及其制备方法 | CN202410101386.9 | 2024-01-25 | CN118047704A | 2024-05-17 | 祝华建; 吴雨辰; 王晶; 邵加安; 张建康 |
| 本发明公开了一种1‑(羰基)‑3‑((甲硫基)甲基)环丁烷‑1‑甲酸苄酯衍生物及其制备方法，该化合物结构式为：所述R1为各种取代的苯基或杂环芳基，R2为氢或甲氧基。该制备方法包括：将硫叶立德和双环[1.1.0]丁烷‑1‑羧酸苄酯衍生物溶解在溶剂中，于一定温度下搅拌，直到原料反应完毕；将所得到的反应体系萃取，有机层经减压浓缩得到残留物，将残留物进行硅胶柱层析，得到1‑(羰基)‑3‑((甲硫基)甲基)环丁烷‑1‑甲酸苄酯衍生物。本发明提供的制备方法具有操作简单，原料易得，反应的官能团耐受性好，产物产率优良且易分离等优点。 | ||||||
| 2 | 一种酰胺类化合物及其制备方法和应用 | CN202211370492.4 | 2022-11-03 | CN118026883A | 2024-05-14 | 刘吉永; 周丽琪; 吕亮; 丁福栋; 王嘉璇; 邓登辉; 王锐之; 肖坦; 相君成; 倪珏萍 |
| 本发明提供一种酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述酰胺类化合物具有式I所示结构。本发明所述的酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性和良好的速效性；并且由于低剂量下效果好，药物用量减少，更加利于环保，应用前景广泛。 | ||||||
| 3 | 一种催化氧化制备2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的方法 | CN202410120270.X | 2024-01-29 | CN117964527A | 2024-05-03 | 丁彦; 杨延国; 孙鲲鹏 |
| 本发明涉及一种催化氧化制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法，该方法是指以2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯为原料，以浓硫酸为溶剂，以过氧硫酸为氧化剂，以主催化剂单体为催化剂或以主催化剂和助催化剂形成的化合物或混合物为催化剂，进行催化氧化反应，所得反应液冷却后经碱溶酸析，即得2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸；所述主催化剂为含硒酸根离子或亚硒酸根离子的化合物；所述助催化剂为铜盐、锰盐、钴盐、镁盐中的一种。本发明操作简便、反应条件温和，所得2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸收率高且纯度高。 | ||||||
| 4 | 2-氯-3-甲基-4-甲基磺酰基苯甲酸的合成方法 | CN202311802920.0 | 2023-12-25 | CN117886724A | 2024-04-16 | 吴涛; 谢荣; 方戌蟋; 缪逸阳; 高士光 |
| 本发明公开了一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯甲酸的合成方法，它是用新鲜制备的次氯酸盐将2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫基苯乙酮一步氧化得到2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲基磺酰基苯甲酸，该新鲜制备的次氯酸盐是将氯气通入强碱水溶液中制得。本发明经过大量试验发现，新鲜制备的次氯酸钠能够同时氧化乙酰基和甲硫基，而常规工业次氯酸钠只能氧化乙酰基，不能氧化甲硫基，因此，本发明的方法相比于现有工艺不仅反应步骤较少，而且避免使用价格昂贵的钨酸钠催化剂，大大降低了生产成本，尤其是本发明的反应收率明显高于现有技术50%以下的两步反应收率。 | ||||||
| 5 | 一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法 | CN202310368223.2 | 2023-04-08 | CN116573980B | 2024-04-12 | 胡明; 吴双; 张劝娜; 李金恒 |
| 本发明公开了一种四取代的磺酰化联烯类化合物的合成方法。该方法在温和、经济的条件下，通过Ni‑催化1,3‑烯炔与磺酰氯和芳基硼酸的自由基1,4‑磺酰化芳基化来制备，进一步拓展了现有技术制备四取代的磺酰化联烯类化合物的反应原料的可选择范围，同时具有宽泛的官能团耐受性、底物范围和优异的区域选择性。 | ||||||
| 6 | 环状砜类化合物、盐类及其制备方法和用途 | CN202311711739.9 | 2023-12-13 | CN117820289A | 2024-04-05 | 刘杨; 苗青; 袁波; 王春燕; 赵丽艳 |
| 本发明涉及药物化合物技术领域，具体的说，涉及环状砜类化合物、盐类及其制备方法和用途。化合物结构通式如下： 采用可见光催化的手段，在溴化物的参与下，使α‑烯丙基‑β‑酮砜进行自由基级联环化，从而得到各种环状砜化合物。本发明制备得到的环状砜类化合物具有较好的SAP2抑酶活性，可用于制备治疗抗真菌感染的药物，为深入研究和开发新的抗真菌药物开辟了新的途径。 | ||||||
| 7 | 手性3-亚磺酰基苯甲酸 | CN202280045050.4 | 2022-07-04 | CN117616016A | 2024-02-27 | S·帕森诺克; E·K·海尔曼; H·希尔默; K-U·希弗尔; K·洛维斯; L·克奇库 |
| 本发明涉及式(I‑R)和式(I‑S)中规定的绝对构型的手性3‑亚磺酰基苯甲酸，其作为用于制备除草化合物的前体。在式(I‑R)和式(I‑S)中，X、Z和R’表示基团如烷基、环烷基、卤代烷基和卤素。 | ||||||
| 8 | 一种酰胺类杀菌剂化合物及其应用 | CN202311514717.3 | 2023-11-15 | CN117486766A | 2024-02-02 | 李晶; 张丽斌; 焦体 |
| 本发明公开一种式I化合物及其立体异构体和其盐， I，其中，R选自H、卤素、C1‑C4烷基和C1‑C4卤代烷基。本发明化合物具有较优异的杀菌效果。 | ||||||
| 9 | 一种生产2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的催化技术 | CN202311193315.8 | 2023-09-15 | CN117447368A | 2024-01-26 | 龙湘犁 |
| 本发明涉及一种用2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯生产2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法，系在4～50大气压和100℃～300℃时,以2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯为原料、空气(富氧空气或氧气)为氧化剂，在酸性水溶液中，用金属含氧化合物‑金属离子或稀土离子‑卤素构成的多元催化体系，形成一个气、液、固三相反应，将2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯氧化成2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸。本发明能克服现有2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸生产方法废气和废水产生量大、腐蚀严重、选择性低、生产成本高等缺陷，减少环境污染，实现2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的清洁生产。 | ||||||
| 10 | 一种2-氯-N-[4-氯-3-(2-吡啶基)苯基]-4-(甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法 | CN202311328371.8 | 2023-10-13 | CN117384087A | 2024-01-12 | 朱进; 淳远; 王志鑫; 徐晗笑 |
| 本发明公开了一种2‑氯‑N‑[4‑氯‑3‑(2‑吡啶基)苯基]‑4‑(甲基磺酰基)苯甲酰胺的合成方法，其包括使式V所示的化合物叠氮基三甲基硅烷与氧化剂，在催化剂和配体的存在下，在溶剂中进行反应，制备得到目标产物的步骤，催化剂选自MnCl2、乙酰丙酮锰Mn(acac)2、醋酸锰Mn(OAc)2、MnBr2、MnCO3、MnF2、Mn2(CO)10、CoCl2和乙酰丙酮钴Co(acac)2中的一种或多种的组合。该合成方法反应路线短，反应条件温和，反应速率快，反应时间短，产率高，产品纯度较高，绿色环保成本较低。 | ||||||
| 11 | 一种工业化生产舒林酸的方法 | CN202210725732.1 | 2022-06-23 | CN117326991A | 2024-01-02 | 肖志勇; 向永强; 鲁磊; 郑先军; 周涛; 张鲁峰; 陈云秀; 钱卫中; 余剑伟 |
| 本发明公开了一种工业化生产舒林酸的方法。本发明将化合物1(5‑氟‑2‑1‑(4‑甲硫基苄基)茚)与乙醛酸在有机碱(苄基三甲基氢氧化铵)的催化下，进行缩合反应生成化合物2，然后化合物2在氢溴酸乙酸溶液下进行异构化反应生成化合物3，大大提高了反应转化率和收率，且降低了三废问题，所得化合物3经双氧水氧化后，最终得到化合物4即舒林酸粗品，粗品再经异丙醇重结晶后得到高纯度的舒林酸。本发明舒林酸制备过程中所使用的原料及试剂价格相对便宜，成本低廉，整个制备过程反应条件温和，操作简单安全，便于实现工业化生产。 | ||||||
| 12 | 阳离子脂质化合物及其制备方法和应用 | CN202210667897.8 | 2022-06-14 | CN117263818A | 2023-12-22 | 戴永超; 徐宇虹 |
| 本申请涉及药物载体的领域，具体公开了阳离子脂质化合物及其制备方法和应用，所述阳离子脂质化合物包括式I所示的化合物；式I中，n=1、2、3或4；R1和R2各自独立地选自式II所示的二级长链烷基酯；式II中，n1=2、4或6；n2=5、7、9或11；n3=5、7、9或11。将上述阳离子脂质化合物与磷脂、胆固醇和聚乙二醇脂质组合，可以制成LNP载体，进而包裹核酸药物制成相应的药物。本申请所述的阳离子脂质化合物的生产原料易得，合成步骤简单，且具有良好的药物递送效果，相应的药物可高效进入受体细胞，并激活机体的免疫应答，具有实际应用的价值。 | ||||||
| 13 | 一种环磺酮中间体的制备方法 | CN202311023036.7 | 2023-08-11 | CN117185968A | 2023-12-08 | 沈运河; 祝玉超; 熊国银; 尹波; 周全全 |
| 本发明涉及一种环磺酮中间体的制备方法。S1，将3‑氯‑2‑甲基苯胺，盐酸和纯净水置于反应釜中，搅拌，冷却，滴加NaNO2溶液，滴加完毕后，继续反应，控温加入CH3SNa水溶液，滴毕后缓慢升温，继续反应8h，依次经过萃取，水洗，蒸馏后得到1‑氯‑2‑甲基苯甲硫醚；S2，氮气氛围，0‑10℃下，将甲酰化试剂加入到反应釜中，滴加催化剂并进行搅拌，再滴加1‑氯‑2‑甲基苯甲硫醚，升温进行反应，经后处理得到2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫基苯甲醛；S3，氮气氛围下，将甲醇、2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲硫醚苯甲醛、二水合钨酸钠加入到反应釜中，滴加双氧水，控制反应温度，进行反应，后处理后，即得。 | ||||||
| 14 | 一种合成酰胺类化合物的方法 | CN202211057635.6 | 2022-08-31 | CN115557823B | 2023-12-05 | 李小青; 毛凤华; 杨惠; 许响生 |
| 本发明公开了一种合成酰胺类化合物的方法，该方法以酸为起始原料，在体系中加入特戊酸酐与酸形成了一种新的混合酸酐，然后该酸酐和胺类化合物反应生成相应的目标产物酰胺。本发明中所述的酰胺类化合物是药物研发中非常常见的结构，广泛应用于润滑剂、清洁剂、工程塑料及医药中间体等化工原料的生产。本发明所述的合成方法条件相对温和、操作简单、产率高、反应快、普适性好，对很多仲胺和羧酸合成酰胺都适用，而且无需添加额外的催化剂，转化率高，无副反应。 | ||||||
| 15 | 手性取代丁二酸的合成方法 | CN202210449395.8 | 2022-04-26 | CN116986961A | 2023-11-03 | 董开武; 纪晓雷 |
| 本发明涉及一种手性取代丁二酸的合成方法，包括下述步骤：以炔烃、一氧化碳和水为起始原料，钯盐为主催化剂，单膦和双膦配体组合为配体，质子酸为助催化剂，在高CO压力下于50‑120℃反应，得到手性取代丁二酸。本发明的方法副反应少、产品收率高、对映选择性高，有利于工业规模生产。 | ||||||
| 16 | 杂芳基-三唑化合物 | CN202310895404.0 | 2019-04-10 | CN116969925A | 2023-10-31 | A·阿尔特; W·哈伦巴赫; H-G·施瓦茨; M·富斯勒; H-J·罗布洛斯基; M·林卡; S·艾尔马斯; K·伊尔格; U·戈杰恩斯; A·J·达米乔纳蒂斯; Y·坎卓格兰德; U·艾宾格斯-金特斯彻; P·耶施克; 哈维杰; I·海斯勒; A·特伯格 |
| 本发明涉及N‑(环丙基甲基)‑5‑(甲基磺酰基)‑N‑{1‑[1‑(嘧啶‑2‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基]乙基}苯甲酰胺衍生物和相应的吡啶甲酰胺衍生物以及相关的通式(I)的化合物、包含所述化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于防治包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫的用途以及这些化合物用于防治动物体外寄生虫。 | ||||||
| 17 | 一种2,3-二甲基-4-甲磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法 | CN202311006932.2 | 2023-08-11 | CN116947716A | 2023-10-27 | 陈湘朋; 田园; 颜谭; 张颖; 俞科君 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种2,3‑二甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法。本发明提供的制备方法以3‑氨基邻二甲苯为起始原料，经过重氮化上甲硫基、溴化、格式法羧基化、酯化和氧化等反应步骤合成，本发明所述制备方法操作简单，反应过程易于控制，可避免使用易燃易爆的正丁基锂、氯化铝物品，每步反应的收率都可以达到95％以上，中间体产物选择性高，产物纯度达到97.9％，总收率达到87.05％。 | ||||||
| 18 | 杂芳基-三唑化合物 | CN202310895401.7 | 2019-04-10 | CN116925043A | 2023-10-24 | A·阿尔特; W·哈伦巴赫; H-G·施瓦茨; M·富斯勒; H-J·罗布洛斯基; M·林卡; S·艾尔马斯; K·伊尔格; U·戈杰恩斯; A·J·达米乔纳蒂斯; Y·坎卓格兰德; U·艾宾格斯-金特斯彻; P·耶施克; 哈维杰; I·海斯勒; A·特伯格 |
| 本发明涉及N‑(环丙基甲基)‑5‑(甲基磺酰基)‑N‑{1‑[1‑(嘧啶‑2‑基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基]乙基}苯甲酰胺衍生物和相应的吡啶甲酰胺衍生物以及相关的通式(I)的化合物、包含所述化合物的制剂和组合物，以及它们在植物保护中用于防治包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫的用途以及这些化合物用于防治动物体外寄生虫。 | ||||||
| 19 | 一种由末端烯烃合成α二氟代酯类衍生物的方法 | CN202210465515.3 | 2022-04-29 | CN114805069B | 2023-09-29 | 芦逵; 苏俊奇; 刘瑞月; 张颖; 周宁宁 |
| 本发明涉及有机合成领域，涉及一种由末端烯烃合成α二氟代酯类衍生物的方法，利用[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯作为二氟乙酸乙酯自由基前体，在可见光催化下，产生二氟乙酸乙酯基自由基，随后与末端烯烃发生自由基加成反应，得到α二氟代酯类衍生物。具体是在反应管中将末端烯烃、[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯用THF溶解，在蓝色12WLED灯照下室温反应，合成一系列加成的二氟烷烃产物。本发明采用便宜易得的[双(2‑(乙氧羰基)‑2,2‑二氟乙酰氧基)碘]苯作为二氟烷基源，在无光催化剂的作用下，从末端烯烃制备了α二氟代酯类衍生物，合成方法简便快捷，操作也很方便。 | ||||||
| 20 | 一种新型联烯、制备方法及其应用 | CN202310511431.3 | 2023-05-09 | CN116675606A | 2023-09-01 | 黄有; 赖镜雄 |
| 本发明是一种新型联烯化合物、制备方法及其在中环化合物的构建中的应用。这类化合物含有高活性的联烯基及缺电子的烯基，能够在三价膦的催化下，通过[6+1]环加成的反应模式高效地构筑包括七元氮环、七元碳环在内的中环化合物。是目前报道的首例膦催化的分子间[6+1]环加成反应，产率最高能够达到99％。该联烯化合物的制备方法具有操作简单，原料和试剂易得等优点。本发明中新型联烯化合物结构如下。 | ||||||
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