子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 热敏记录材料 | CN201980082885.5 | 2019-12-19 | CN113260517B | 2022-04-22 | M·霍尔恩; T·斯托林 |
| 描述了式(I)Ar1‑SO2‑NH‑C6H4‑SO2‑C6H4‑NH‑CO‑NH‑Ar2(I)的显色剂，热敏记录材料，其包含载体基材以及包含至少一种成色剂和至少一种不含酚的显色剂的热敏成色层，其中所述至少一种不含酚的显色剂是式(I)的化合物，和制备这种热敏记录材料的方法。 | ||||||
| 2 | 治疗哮喘的方法 | CN202080044814.9 | 2020-06-15 | CN114007690A | 2022-02-01 | 查尔斯·A·迪纳雷罗; 卡罗·马切蒂 |
| 本技术涉及治疗哮喘的方法。该方法包括向有需要的受试者施用有效量的3‑甲磺酰基丙腈(达泮舒腈(dapansutrile))或其药学上可接受的溶剂化物。优选的施用途径是口服施用或局部施用。 | ||||||
| 3 | 苯磺酰基不对称尿素及其医学用途 | CN201780019896.X | 2017-02-21 | CN108884026A | 2018-11-23 | 克劳迪奥·朱利亚诺; 安托万·达伊娜; 克劳迪奥·彼得拉 |
| 本文公开了对应于通式(I)至(IV)的新的苯磺酰基不对称尿素及其医药学上可接受的盐，该尿素的结构及取代基在本说明书中详述。本文公开了用于合成该化合物的程序。该化合物作用于饥饿肽受体，特别而言该化合物具有反相激动剂活性；该化合物用于预防及/或治疗由饥饿肽受体在病理生理学上介导的疾病，如例如，肥胖症、糖尿病及物质滥用。本文亦公开了包含如本文定义的化合物及医药学上可接受的载剂或溶媒的药物组合物。 | ||||||
| 4 | 钙受体活性化合物 | CN97196285.5 | 1997-07-08 | CN1131202C | 2003-12-17 | 酒井辉行; 高见敦也; 铃木里佳 |
| 一种新钙受体活性化合物由下式表示：Ar1-[CR1R2]p-X-[CR3R4]q-[CR5R6]-NR7-[CR8R9]-Ar2式中，Ar1由芳基、杂芳香基、二(芳甲基)氨基、二(杂芳香甲基)氨基及芳甲基(杂芳香甲基)氨基构成的基群中选择：X由氧、硫、亚磺酰、磺酰、羰基及氨基构成的基群中选择；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8及R9为氢或烷基；Ar2由芳基及杂芳香基构成的基群中选择；p为0-6的整数；而q为0-14的整数。 | ||||||
| 5 | 手性氨基醇配体及其在端炔对亚氨的不对称加成中的应用 | CN03116192.8 | 2003-04-04 | CN1442403A | 2003-09-17 | 姜标; 司玉贵 |
| 本发明提供了一类新的手性配体(1R，2R)－2－N，N－取代－1－(4－取代苯基)－3－O－取代－1－丙醇，其结构通式如下：其中R1，R2是氨基保护基，R3是氧保护基；Z是H，吸电子基团或推电子基团。该配体应用于不对称合成，尤其是通过其应用于不对称合成DPC961和DPC083的前体，采用的工艺方法为手性配体参与的炔铜或炔锌对三氟甲基亚氨的不对称加成，能够高效手性地合成HIV转移酶的一种高活性抑制剂DPC961和DPC083。 | ||||||
| 6 | 一种官能化(Z,E)-共轭双烯化合物,高选择性,高效的合成方法及用途 | CN96116429.8 | 1996-07-18 | CN1045587C | 1999-10-13 | 陆熙炎; 王忠 |
| 本发明提供一种含(Z，E)-共轭双烯片段的官能团化合物和从乙炔和贫电子烯烃合成该类化合物的高选择性、高效合成方法，具体地说该化合物是卤代的(Z，E)-共轭双烯羰基化合物、硝基化合物和亚胺化合物，可方便地进行化学转化和碳-碳键偶联，是一种合成化妆品、香精、农药、医药及具有生理活性天然产物的重要中间体。 | ||||||
| 7 | 苯甲酰胍、其制备方法和作为药物及含有它们的药剂的用途 | CN93117813.4 | 1993-09-21 | CN1087900A | 1994-06-15 | H-J·朗; A·维谢特; H-W·克里曼; H·恩格乐特; W·舒尔茨; U·阿尔布斯 |
| 本发明涉及式I的苯甲酰胍及其药用盐，它是突出的抗心律失常药。其制法是将式II化合物与胍反应，式中X是可作亲核取代的易离去基团。 | ||||||
| 8 | 双环羧酸衍生物 | CN92111386.2 | 1992-09-09 | CN1071423A | 1993-04-28 | N·科恩; 李国贞; K·A·亚加洛夫 |
| 通式如上：的化合物，其几何和旋光异构体和，当R2为羟基时，它们与碱的药物上合格的盐是有效的白三烯B4拮抗剂，因此它们可用于治疗炎症疾病，诸如牛皮癣、炎性肠病、哮喘、过敏症、关节炎、皮炎、痛风、肺部疾病、局部贫血/再灌注损害和外伤引起的炎症。 | ||||||
| 9 | 热敏记录材料(C5O7)‑摘NH要‑ A r描2(述I)了的式显(色I)剂A，r热1‑S敏O记2‑录NH材‑料C6，H其4‑包SO含2‑载C6体H基4‑N材H以‑及包含至少一种成色剂和至少一种不含酚的显色剂的热敏成色层，其中所述至少一种不含酚的显色剂是式(I)的化合物，和制备这种热敏记录材料的方法。 | CN201980082885.5 | 2019-12-19 | CN113260517A | 2021-08-13 | M·霍尔恩; T·斯托林 |
| 描述了式(I)Ar1‑SO2‑NH‑C6H4‑SO2‑C6H4‑NH‑CO‑NH‑Ar2(I)的显色剂，热敏记录材料，其包含载体基材以及包含至少一种成色剂和至少一种不含酚的显色剂的热敏成色层，其中所述至少一种不含酚的显色剂是式(I)的化合物，和制备这种热敏记录材料的方法。 | ||||||
| 10 | 苯磺酰基不对称尿素及其医学用途 | CN201780019896.X | 2017-02-21 | CN108884026B | 2021-05-25 | 克劳迪奥·朱利亚诺; 安托万·达伊娜; 克劳迪奥·彼得拉 |
| 本文公开了对应于通式(I)至(IV)的新的苯磺酰基不对称尿素及其医药学上可接受的盐，该尿素的结构及取代基在本说明书中详述。本文公开了用于合成该化合物的程序。该化合物作用于饥饿肽受体，特别而言该化合物具有反相激动剂活性；该化合物用于预防及/或治疗由饥饿肽受体在病理生理学上介导的疾病，如例如，肥胖症、糖尿病及物质滥用。本文亦公开了包含如本文定义的化合物及医药学上可接受的载剂或溶媒的药物组合物。 | ||||||
| 11 | 具有蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1激动剂活性的化合物 | CN201680050087.0 | 2016-08-31 | CN108026035B | 2021-03-30 | 陈昆锋; 萧崇玮 |
| 一种具有化学结构式I的化合物，其中n为0或1；X为N或C‑R1；R1为H或Cl；R2与R3各自独立地为H、卤素或烷基；Ar为被取代或未被取代的亚苯基、或亚萘基，其中所述被取代或未被取代的亚苯基为A或B且所述亚萘基为C；R4为H、卤素、或烷基；R5为H、卤素、烷基、烷氧基、或羟基；R6为H或羟基；以及R7为未被取代或被取代的芳香基。所述化合物具有SHP‑1激动剂活性，能够用于治疗癌症。 | ||||||
| 12 | 用于测量在含有油的电气设备中的热点温度的方法和装置 | CN200980104211.7 | 2009-02-05 | CN101939656B | 2014-08-20 | 皮埃尔·库蒂尔; 米歇尔·迪阿尔 |
| 本发明涉及一种用于测量在含油的电气设备比如电源变压器中的实际热点温度的方法。电气设备在预定和可变化的工作条件下操作。所述方法包括使用一种或几种存在于并且可溶于油中的化合物或示踪剂。每一种示踪剂都可以在给定温度下转变，以形成残留物比如可溶气体。由于油中残留物的存在，操作者将能够确定热点已经达到的预定工作条件并且推导出给定条件下的热点。所使用的不同化合物包括重叠化合物、羰基金属、着色剂、颜料、液晶或清蛋白。所述方法还可以用于检测市售设备的质量以及估计其寿命。 | ||||||
| 13 | 用于测量在含有油的电气设备中的热点温度的方法和装置 | CN200980104211.7 | 2009-02-05 | CN101939656A | 2011-01-05 | 皮埃尔·库蒂尔; 米歇尔·迪阿尔 |
| 本发明涉及一种用于测量在含油的电气设备比如电源变压器中的实际热点温度的方法。电气设备在预定和可变化的工作条件下操作。所述方法包括使用一种或几种存在于并且可溶于油中的化合物或示踪剂。每一种示踪剂都可以在给定温度下转变，以形成残留物比如可溶气体。由于油中残留物的存在，操作者将能够确定热点已经达到的预定工作条件并且推导出给定条件下的热点。所使用的不同化合物包括重叠化合物、羰基金属、着色剂、颜料、液晶或清蛋白。所述方法还可以用于检测市售设备的质量以及估计其寿命。 | ||||||
| 14 | 光学活性的邻苯二酰胺 | CN200580036824.3 | 2005-08-20 | CN101048370B | 2010-11-17 | R·菲舍尔; C·冯克; O·马萨姆; P·勒塞尔; U·戈金斯; C·阿诺德; 遠西正範; 山口実; 原山博人; 藤岡伸祐 |
| 式(I)的新的光学活性的邻苯二酰胺，其中A、q、R1、R2、E1、E2、X、m、Y、n和Z如说明书中所定义，制备所述化合物的方法及所述化合物用于防治害虫的用途。 | ||||||
| 15 | 乙磺酰基乙腈的制备方法 | CN200710035512.1 | 2007-08-06 | CN101100450A | 2008-01-09 | 毛春晖; 冯现同; 陈明; 黄明智; 杨彬 |
| 本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。它是以醋酸作为反应溶剂，双氧水作为氧化剂，在钨酸钠的催化下，将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆的中间体。本发明反应条件温和，操作简单，易于控制，产品收率和含量高，特别适合工业化生产。 | ||||||
| 16 | 治疗哮喘的方法 | CN202080044814.9 | 2020-06-15 | CN114007690B | 2024-03-01 | 查尔斯·A·迪纳雷罗; 卡罗·马切蒂 |
| 本技术涉及治疗哮喘的方法。该方法包括向有需要的受试者施用有效量的3‑甲磺酰基丙腈(达泮舒腈(dapansutrile))或其药学上可接受的溶剂化物。优选的施用途径是口服施用或局部施用。 | ||||||
| 17 | 具有蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-1激动剂活性的化合物 | CN201680050087.0 | 2016-08-31 | CN108026035A | 2018-05-11 | 陈昆锋; 萧崇玮 |
| 一种具有化学结构式I的化合物，其中n为0或1；X为N或C‑R1；R1为H或Cl；R2与R3各自独立地为H、卤素或烷基；Ar为被取代或未被取代的亚苯基、或亚萘基，其中所述被取代或未被取代的亚苯基为A或B且所述亚萘基为C；R4为H、卤素、或烷基；R5为H、卤素、烷基、烷氧基、或羟基；R6为H或羟基；以及R7为未被取代或被取代的芳香基。所述化合物具有SHP‑1激动剂活性，能够用于治疗癌症。 | ||||||
| 18 | 4-甲基磺酰基-2-丁烯腈及其药学用途 | CN201480055104.0 | 2014-10-01 | CN105683158A | 2016-06-15 | 约瑟夫·P·圣劳伦特; 杰拉尔德·S·琼斯; 大卫·M·布雷斯; 斯考特·A·古德里奇 |
| 本发明涉及4-甲基磺酰基-2-丁烯腈或其药学上可接受的盐或一种或多种异构体。本发明还涉及包含药学上可接受的载体和4-甲基磺酰基-2-丁烯腈或其药学上可接受的盐或一种或多种异构体的药物组合物。本发明涉及通过向有此需要的对象给予4-甲基磺酰基-2-丁烯腈或其药学上可接受的盐或溶剂合物来治疗炎症、炎症相关病症或疼痛的方法。 | ||||||
| 19 | 乙磺酰基乙腈的制备方法 | CN200710035512.1 | 2007-08-06 | CN100497305C | 2009-06-10 | 毛春晖; 冯现同; 陈明; 黄明智; 杨彬 |
| 本发明公开了一种制备乙磺酰基乙腈的方法。它是以醋酸作为反应溶剂，双氧水作为氧化剂，在钨酸钠的催化下，将乙硫基乙腈氧化成乙磺酰基乙腈。乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆的中间体。本发明反应条件温和，操作简单，易于控制，产品收率和含量高，特别适合工业化生产。 | ||||||
| 20 | 二芳基砜磺酰胺和其用途 | CN200680023300.5 | 2006-05-12 | CN101208299A | 2008-06-25 | 阿里亚马拉·戈帕尔萨米; 威廉·杰伊·穆尔; 杰弗里·柯蒂斯·克恩; 艾伯特·约翰·莫利纳里; 石孟晓; 格雷戈里·斯科特·韦尔马克尔; 马修·艾伦·威尔逊; 吉里贾·克里希纳穆尔蒂; 托马斯·约瑟夫·康芒斯; 迈克尔·拜伦·韦布; 理查德·P·伍德沃思 |
| 本发明提供一种式(I)化合物或其医药学上可接受的盐，其是分泌型卷曲相关蛋白(secreted frizzled related protein)－1的调节剂。所述化合物和含有所述化合物的组合物可用于治疗包括骨质疏松症的多种病症。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈