| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高纯度抗血凝药物的合成方法 | CN202410146100.9 | 2024-02-01 | CN117986161A | 2024-05-07 | 高云; 汤焰林; 汪泽睿; 殷明君 |
| 本发明公开了一种高纯度抗血凝药物的合成方法，具体为以对氨基苯甲酸与6‑氰基‑2‑萘酚为起始物料分别经过亲核加成反应得到中间体1与中间体2，两个中间体再酯化反应得萘莫司他，最终成甲磺酸盐得到产品甲磺酸萘莫司他。本发明采用的制备方法操作便捷，反应条件温和可控，反应的稳定性高，污染性小，起始物料易得，价格便宜。 | ||||||
| 2 | 通过合成气生产的来自报废轮胎的橡胶形成添加剂 | CN202311280018.7 | 2023-09-28 | CN117776832A | 2024-03-29 | 杨晓平; 花国智; D·A·本科 |
| 通过合成气生产的来自报废轮胎的橡胶形成添加剂。形成轮胎形成添加剂的方法包括将粉碎的轮胎/轮胎组件转化为合成气；由合成气中的一氧化碳和氢气合成苯和烷基取代苯中的至少一种；由苯和烷基取代苯中的至少一种合成苯胺和烷基取代苯胺中的至少一种；和由苯胺和烷基取代苯胺中的至少一种合成轮胎形成添加剂，轮胎形成添加剂选自抗降解剂、硫化促进剂及其组合。 | ||||||
| 3 | 化合物N-(3,5-二甲基苯基)-N′-(2-三氟甲基苯基)胍的制备方法 | CN201680045772.4 | 2016-08-10 | CN107922322B | 2023-11-03 | J·阿马托 |
| 本发明涉及：一种制备式(I)的化合物N‑(3,5‑二甲基苯基)‑N'‑(2‑三氟甲基苯基)胍的方法，其包括在极性有机溶剂的存在下使式(II)的化合物的盐或式(II)的化合物的盐和式(II)的化合物的混合物与式(III)的化合物反应；式(I)的化合物的固体晶型，特别是固体晶型A；包含它们的药用组合物；以及其作为药物的应用，特别是治疗Rho‑GTP酶细胞蛋白质介导的病症。#imgabs0# | ||||||
| 4 | 一种硫化促进剂DPG的绿色环保生产工艺 | CN202310924584.0 | 2023-07-26 | CN116947705A | 2023-10-27 | 李合平; 张旭旭; 刘杰; 宋志强; 葛雪莹; 杨瑞朝; 王艳利; 王茜愉; 袁亚楠; 张梦瑶; 王艳 |
| 本发明公开了一种硫化促进剂DPG的绿色环保生产工艺，属于精细化工技术领域。该生产工艺包括以下步骤：S03，以苯基亚胺(氨基)甲烷磺酸为原料制备所述硫化促进剂DPG。本发明的硫化促进剂DPG的绿色环保生产工艺避免使用易燃易爆的危险化学品二硫化碳，生产所用原材料化学性质稳定，无有毒硫化氢气体排出，从工艺原理上实现了安全生产；所用溶剂为水，反应过程中不需要使用有机溶剂，所用原材料如硫氰酸铵过量部分均可直接回收再利用，生产成本低；所有的工艺步骤均为常压低温反应，避免了高温高压危险工艺；生产出的橡胶硫化促进剂DPG的纯度达到99％以上、收率达到96％以上。产品熔点在145℃以上。 | ||||||
| 5 | 一种利用二芳基高价碘试剂制备多芳基胍的方法 | CN202310486749.0 | 2023-05-04 | CN116462611A | 2023-07-21 | 刘伟; 胡嘉昕; 桑亚会 |
| 本发明公开了一种利用二芳基高价碘试剂制备多芳基胍的方法，包括以下步骤：步骤S1，将胍和二芳基高价碘置于隔绝空气的反应容器中，添加碱和催化剂，置换2‑5次氮气后，注入有机溶剂；步骤S2，将步骤S1的物料添加完成后在25‑120℃下搅拌3‑18小时；步骤S3，步骤S2反应结束后，经萃取后将有机相浓缩并旋干有机溶剂，然后在展开剂二氯甲烷∶甲醇＝50∶1‑30∶1的条件下，TLC分离纯化，得到最终产物，本发明利用二芳基高价碘试剂和胍类化合物实现了三芳基胍与四芳基胍的合成，且合成方法具有简单、原料简单易得、反应操作简便和绿色环保等诸多优点。 | ||||||
| 6 | 一种用于低温潮湿环境下防藻环氧树脂固化剂、制备方法及其应用 | CN202211087438.9 | 2022-09-07 | CN115490832A | 2022-12-20 | 张春; 刘赵兴; 刘大伟 |
| 本发明涉及一种用于低温潮湿环境下防藻环氧树脂固化剂及制备方法，所述防藻环氧树脂固化剂的结构如以下式(Ⅰ)所示：本发明环氧树脂固化剂含有酮亚胺结构，在潮湿环境中与水反应，一方面释放出伯胺，固化环氧树脂；一方面释放出取代脲类防藻剂，防止固化后的漆膜遭受藻类的侵蚀，延长漆膜使用寿命，同时其中的叔胺基能够促进氨基与环氧基的反应，使固化反应在潮湿、低温的环境中得以快速进行。本发明的固化剂尤其适用于寒冷潮湿环境下海洋保护设施，海上钻井设备以及船舶的涂装。 | ||||||
| 7 | 被取代的羟基均二苯乙烯化合物和衍生物、合成及其用途 | CN202080097333.4 | 2020-12-23 | CN115485259A | 2022-12-16 | 科林·查尔斯·杜克; 鲁吉·基卡吉·杜克; 范·霍安·德兰 |
| 本公开内容涉及被取代的羟基均二苯乙烯化合物和衍生物，特别是2‑取代的羟基均二苯乙烯化合物和衍生物，这样的化合物的合成，以及它们在治疗中的用途。 | ||||||
| 8 | 基于含硅烷基团的有机聚合物的迅速固化的无迁移组合物 | CN202211061180.5 | 2015-04-16 | CN115368824A | 2022-11-22 | U·伯克哈德特; R·卡纳斯 |
| 本发明涉及一种组合物，所述组合物包含至少一种含硅烷基团的有机聚合物；和至少一种式(I)的催化剂。所述组合物为低排放和低气味的，具有良好的储存能力，迅速固化并且形成具有高机械品质和机械耐受性的材料，所述材料几乎不倾向于出现由迁移造成的缺陷，例如渗出或基材污染。所述组合物特别适合作为粘合剂、密封剂或涂料。 | ||||||
| 9 | 一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途 | CN202110476034.8 | 2021-04-29 | CN114437062A | 2022-05-06 | 刘冠锋; 任俊峰; 易守兵; 张国彪; 杜楠; 李彭武; 原晨光; 李英富 |
| 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 10 | 碳二亚胺胺化合成用催化剂、合成方法及所得胍基化合物 | CN202110851069.5 | 2021-07-27 | CN113441184B | 2021-12-28 | 马小莉; 孙晨光 |
| 本发明公开了碳二亚胺胺化合成用催化剂、合成方法及所得胍基化合物，所述催化剂为三乙基硼氢化锂。本发明所述催化剂具有廉价易得、低毒绿色等特点，所述合成方法可得到高纯度的胍基化合物，其过程简单、产率高、原子经济性高、能量消耗低。 | ||||||
| 11 | 甲磺酸卡莫司他及其溶剂化物的晶型和它们的制备方法和用途 | CN202010418023.X | 2020-05-18 | CN113683537A | 2021-11-23 | 穆帅; 李树军; 雷永胜; 陈蔚; 闫少杰; 王浩; 张慕军; 周学福; 潘毅; 陈华; 刘福景; 孙靖; 汤立达 |
| 本发明提供一种甲磺酸卡莫司他的晶型、其水合物晶型、其丙酮溶剂化物晶型和其N,N‑二甲基甲酰胺溶剂化晶型，以及它们的制备方法和应用。其中，所述甲磺酸卡莫司他的晶型及其水合物晶型具有良好的药用价值。因此，本发明还提供了所述晶型或所述水合物晶型在制备治疗胰腺炎、反流性食管炎和由冠状病毒感染引发的疾病的药物中的应用。 | ||||||
| 12 | 氨基苯甲酸衍生物及其制备方法与应用 | CN201910558839.X | 2019-06-14 | CN112079741A | 2020-12-15 | 刘鹏; 严也舟 |
| 本发明涉及的氨基苯甲酸衍生物及其制备方法与应用，属于药物化学领域，其结构式为：其中其中R1为烷基，取代苯基，杂芳环基，取代苯乙烯基；R2为烷基；R3为烷基，取代苯基，苄基；R4为烷基；R5为胍基；R6为烷基。本发明制备方法简单，产率高。本发明多数化合物具有很好的流感病毒神经氨酸酶抑制活性。 | ||||||
| 13 | 一种甲磺酸萘莫司他的重结晶工艺方法 | CN202010409337.3 | 2020-05-14 | CN111574409A | 2020-08-25 | 赵煜松; 曾海霞 |
| 本发明属于药物中间体加工技术领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他的重结晶工艺方法，通过控制无水吡啶、对胍基苯甲酸盐酸盐和6-脒-2萘酚甲磺酸盐的用量并结合本发明的制备方法制得甲磺酸萘莫司他粗品，再通过混合溶剂分别为乙醇:水:丙酮＝1:1:4、1:1:3、1:1:2、1:1:1梯度重结晶的方法，达到有效脱色、去除杂质，提高纯度的目的，平衡纯度与收率，并且采用原料简单、操作简便、成本低，适于工业化生产。 | ||||||
| 14 | 蛋白分解酶的双头型抑制剂 | CN201880084800.2 | 2018-11-02 | CN111542511A | 2020-08-14 | 山田春华; 小森健一; 白石悠祐; 梅崎智; 木下尚哉; 伊藤幸治; 神田智子; 米田健治; 德永裕仁; 木村富美夫 |
| 本发明提供安全性高且对于预防、缓和和/或治疗与抑制肠激酶(enterokinase)和/或抑制胰蛋白酶相关的各种疾病有用的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制造方法等。具体而言，本发明提供下述通式(I)所表示的化合物或其药学上允许的盐[式(I)中，A1和A2分别独立地为具有选自抑制肠激酶活性和抑制胰蛋白酶活性的至少一种活性的抑制剂残基；Z是连接A1和A2的间隔基团]。 | ||||||
| 15 | 一种生产促进剂DPG母液回收氨再次循环利用合成促进剂DPG的方法 | CN202010292614.7 | 2020-04-15 | CN111362840A | 2020-07-03 | 吕寻伟; 杜孟成; 马德龙; 韩涛 |
| 本发明提供了一种生产促进剂DPG母液回收氨再次循环利用合成促进剂DPG的方法，其特征在于，将生产促进剂DPG得到的母液，自母液罐打入蒸馏釜内，并在蒸馏釜内加入过量氧化钙搅拌反应4-6小时，之后升温至80-100℃，常压蒸馏；通过氨气回收装置回收氨气，在回收后的氨水质量浓度大于25％后，直接将氨水用于下一流程中的促进剂DPG生产。本发明方法将母液循环利用，提高了原料的使用率，还能大幅度降低废水排放量并将废水质量提高，在达到环保要求的同时，还能达到欧洲REACH法规和国家的相关保护政策的要求，有效保护员工的身体健康，并能降低对环境的污染。 | ||||||
| 16 | 一种锡（II）簇化合物及其制备方法和应用 | CN202010033072.1 | 2020-01-13 | CN111187171A | 2020-05-22 | 周梅素; 于得卉; 郭则灵 |
| 本发明提供一种锡(II)簇化合物及其制备方法和应用。锡(II)簇化合物合成步骤：在氮气保护下将三甲基硅基苯(基)氨基锂用乙醚溶解,在丙酮浴条件下加入二甲氨基腈,反应过夜得到PhNC(NMe2)NSiMe3(Li)的乙醚溶液；然后将PhNC(NMe2)NSiMe3(Li)的乙醚溶液在丙酮浴条件下加入到SnCl2的乙醚悬浮液中,慢慢升至室温，反应过夜；静置，过滤，滤液在真空下浓缩，室温下结晶，析出无色晶体，即得锡(II)簇化合物；三甲基硅基苯(基)氨基锂、二甲氨基腈和SnCl2的摩尔比为1:1:1。本发明化合物可作为催化剂用于催化苯胺和N,N'-二异丙基碳化二亚胺加成生成胍的反应，有较好的应用前景。 | ||||||
| 17 | 电子器件和化合物 | CN201580042286.2 | 2015-07-03 | CN106575704B | 2019-10-18 | 萨沙·多罗克; 伊娜·施托伊特纳; 乌尔里希·黑格曼; 斯特芬·伦格; 曼努埃拉·克洛瑟 |
| 本发明涉及包含式1化合物的电子器件：ABx(1)，其中A是由至少两个原子组成并包含离域电子的共轭体系的结构部分，各B独立地选自亚胺官能团(Ia)，其中R1、R2、R3、R4独立地选自C1‑C30烷基、C2‑C30烯基、C2‑C30炔基、C3‑C30环烷基、C6‑C30芳基、C2‑C30杂芳基、C7‑C30芳基烷基、C3‑C30杂芳基烷基，波形线表示与所述亚胺氮原子的共价键，G在各基团(Ia)中独立地选自季碳原子和亚环丙烯基结构部分，x是等于1或更高、优选等于2或更高的整数，和所述亚胺氮原子的孤电子对和/或至少一个基团B的亚胺双键的π电子与所述结构部分A中包含的离域电子的共轭体系共轭，条件是取代基R1、R2、R3、R4的两个或更多个可以相连以形成也可以含有不饱和度的环，并且如果取代基R1、R2、R3、R4的任何一个包含两个或更多个碳原子，则所述取代基中或由两个相连的取代基形成的任何环中的总体碳原子计数的最多三分之一能够被独立地选自O、S、N和B的杂原子置换；以及涉及用于所述电子器件中的电半导体材料和化合物。 | ||||||
| 18 | 一种减少促进剂二苯胍生产过程中废水产生的方法 | CN201710127450.0 | 2017-03-06 | CN106995390B | 2019-03-19 | 鲍翠; 逯宇宙; 郭国强; 李永; 邓建稳; 程广友 |
| 本发明涉及二苯胍生产技术领域，特别公开了一种减少促进剂二苯胍生产过程中废水产生的方法。该减少促进剂二苯胍生产过程中废水产生的方法，其特征在于：以二苯胍产品的水洗水作为配氨吸收水，配置成氨水；将氨水、CA和催化剂投入到氧化釜中，搅拌加热，至氧化釜内温度为64±2℃时开始通氧，反应至终点时停止通氧。本发明操作简单，易于工业化，对产品质量没有影响，减少DPG废水排放量60%以上，大大降低了废水产生量，减轻了水处理压力，利于环保。 | ||||||
| 19 | 用于合成和使用显像剂的组合物、方法和系统 | CN201810174512.8 | 2012-09-07 | CN108484449A | 2018-09-04 | 海克·S·拉德克; 理查德·R·切萨蒂; 阿贾伊·普罗希提; 托马斯·D·哈里斯; 西蒙·P·鲁滨逊; 明·于; 戴维·S·卡塞比尔; 胡·卡萝尔·惠; 马蒂亚斯·布勒克玛; 戴维·C·翁坦科 |
| 本发明涉及用于合成和使用显像剂的组合物、方法和系统。显像剂前驱体可以使用本文所述的方法转化成显像剂。在一些情况下，所述显像剂富集18F。在一些情况下，显像剂可以用于对个体的相关区成像，所述相关区包括(但不限于)心脏、心血管系统、心血管、脑以及其它器官。在一些实施例中，提供用于评估个体的一部分中灌注和神经支配失配的方法和组合物。 | ||||||
| 20 | 化合物、纳米超分子药物载体及包含所述纳米超分子药物载体的药物 | CN201810057869.8 | 2018-01-22 | CN108191714A | 2018-06-22 | 郭东升 |
| 本发明提供了化合物、纳米超分子药物载体及包含所述纳米超分子药物载体的药物，属于纳米超分子材料技术领域，所述化合物可以与修饰的聚乙二醇共组装成纳米超分子药物载体，实现对阴离子型光敏剂的负载，并且能够在肿瘤部位特异性释放光敏剂，达到对实体肿瘤的靶向成像和治疗。所述化合物为特定结构的5，11，17，23，29-五胍基-31，32，33，34，35-五烷氧基杯[5]芳烃。所述纳米超分子药物载体以结构式如(I)所示的化合物和修饰后的聚乙二醇作为构筑单元。所述药物包含所述纳米超分子药物载体和负载在所述纳米超分子药物载体上的阴离子光敏剂。 | ||||||
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