| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种乙基萘系列液晶单体化合物以及制备方法和应用 | CN202211416710.3 | 2022-11-14 | CN115448861B | 2023-01-24 | 张梅; 邢宗仁; 胡臻玉; 李雁鸿; 张江峰 |
| 本发明涉及液晶材料技术领域，具体涉及一种乙基萘系列液晶单体化合物以及制备方法和应用，所述的液晶单体化合物结构式如下所示：其中，所述的R1选自烷基苯基、烷基联苯基、含炔键的烷基苯基、含炔键的烷基联苯基中的任意一种，所述的R2选自异硫氰基、含异硫氰基苯基、含异硫氰基联苯基中的任意一种。所述的乙基萘系列液晶化合物具有较高的双折射率、低粘度、介电损耗低以及较大的介电各向异性，可作为配制大介电各向异性、降低驱动电压的双稳态铁电液晶、聚合物分散型液晶和聚合物多稳定螺旋铁电液晶等混合液晶材料的重要组分。 | ||||||
| 2 | 甲脒衍生物及其在治疗血管疾病中的用途 | CN03802151.X | 2003-01-10 | CN1615296A | 2005-05-11 | Z·热格斯纳恰凯; E·马尔瓦约斯; L·于罗迪; M·巴托纳特罗克; L·代内什 |
| 本发明涉及甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物以及其用于制备治疗血管疾病的药物组合物中的用途。 | ||||||
| 3 | 苯基烷基羧酸衍生物 | CN97194978.6 | 1997-04-01 | CN1104413C | 2003-04-02 | 柳泽宏明; 高村实; 藤田岳; 藤原俊彦 |
| 通式(I)所示的苯基烷基羧酸衍生物及其药理上可接受的盐和酯，式中R1代表烷基等；R2代表亚烷基；R3代表氢等；X代表有取代基或无取代基的芳基等；Y代表氧等；Z代表亚烷基等；W代表烷基等。这类化合物可用作高血糖等病症的治疗剂或预防剂。 | ||||||
| 4 | 新的羟肟酸衍生物，包含它们的药物组合物及其制法 | CN95193977.7 | 1995-05-04 | CN1151728A | 1997-06-11 | M·巴拉巴斯; E·马尔瓦约斯; L·尤若伊迪; L·维尔茨基; L·贾斯利兹; K·比罗; A·耶德那科维茨; E·拉德文伊; I·乌瓦迪那吉 |
| 本发明涉及式(I)所示新化合物、其药用酸加成盐、新化合物的制备方法，以及包含这些化合物或它们的药用酸加成盐作为活性成分的药物组合物，式(I)中X代表卤素；Z代表芳香基、吡啶基或其类似物；R代表烷基或苯烷基或-A-N(R1)R2基，在后者中，R1和R2各自独立代表氢或烷基；或R1和R2与相邻氮原子一起形成一个任选含有另外的氮、氧或硫原子的5～7元饱和杂环基，上述杂环基可任选为至少一个烷基所取代；A代表直链或支链亚烷基，另外，本发明涉及下式所示的一些新中间体式(I)所示化合物具有抗局部缺血效应。因此，它们可用于治疗局部缺血状态或疾病，例如心肌局部缺血(由诸如冠状动脉阻塞所诱发)。 | ||||||
| 5 | 苯甲醛肟的氯化方法 | CN202280028061.1 | 2022-04-08 | CN117222618A | 2023-12-12 | A·利什钦斯基; F·梅美尔; M·J·福特; S·莫查斯基; H·希尔默 |
| 本发明涉及一种制备通式(I)的氯苯甲醛肟的新方法。 | ||||||
| 6 | 一种乙基萘系列液晶单体化合物以及制备方法和应用 | CN202211416710.3 | 2022-11-14 | CN115448861A | 2022-12-09 | 张梅; 邢宗仁; 胡臻玉; 李雁鸿; 张江峰 |
| 本发明涉及液晶材料技术领域，具体涉及一种乙基萘系列液晶单体化合物以及制备方法和应用，所述的液晶单体化合物结构式如下所示： 其中，所述的R1选自烷基苯基、烷基联苯基、含炔键的烷基苯基、含炔键的烷基联苯基中的任意一种，所述的R2选自异硫氰基、含异硫氰基苯基、含异硫氰基联苯基中的任意一种。所述的乙基萘系列液晶化合物具有较高的双折射率、低粘度、介电损耗低以及较大的介电各向异性，可作为配制大介电各向异性、降低驱动电压的双稳态铁电液晶、聚合物分散型液晶和聚合物多稳定螺旋铁电液晶等混合液晶材料的重要组分。 | ||||||
| 7 | 一种高纯α-甲硫基乙酰肟的制备方法 | CN202210115957.5 | 2022-02-07 | CN114478338A | 2022-05-13 | 张军良; 周强; 段仲刚; 王雄; 张则瑜; 吴阳; 胡其飞; 张天彗 |
| 该发明涉及精细化工技术领域，具体关于一种高纯α‑甲硫基乙酰肟的制备方法；该发明提供一种高纯α‑甲硫基乙酰肟的制备方法通过钛硅分子筛经乙烯基三丁酮肟基硅烷处理后，与2‑巯基嘧啶，Α,Ω‑二巯基聚乙二醇发生加成反应，在骨架上引入嘧啶基，醚键，有利于吸附甲硫基乙醛肟粗品中的金属离子杂质，降低色度。 | ||||||
| 8 | 用于增强分子伴娘素产生的羟胺衍生物及其制备 | CN96192305.9 | 1996-11-01 | CN1152871C | 2004-06-09 | L·维戈; P·利特拉蒂拿吉; J·斯茨尔贝里基; L·于罗伊迪; A·耶得那科维茨; L·雅茨利特斯; K·必罗; E·马尔范约斯; M·巴拉巴斯; E·何吉德于斯; L·科兰伊; M·库伊尔希; G·巴罗; I·候尔瓦斯; Z·托伊罗伊克; E·鸟德瓦迪; G·多尔曼; D·妹茨拉德斯基; B·梅泽斯; E·科瓦斯; E·都达; B·法尔卡斯; A·戈拉茨 |
| 本发明提供了一种增强细胞分子伴娘素表达和/或提高细胞中分子伴娘素活性的方法，所述方法包括用有效量的某一羟胺衍生物处理处于细胞分子伴娘素表达所诱导的生理应激下的细胞，以增强所述应激。另外，羟胺衍生物可以在细胞处于细胞分子伴娘素表达所诱导的生理应激之前施用给所述细胞。优选的是，施用羟胺衍生物的细胞是真核细胞。所述羟胺衍生物是相应的式(I)或(II)化合物。本发明还提供了落入式(I)或(II)范围内的新的羟胺衍生物以及含有所述化合物的药物和/或化妆品组合物。 | ||||||
| 9 | 新的羟肟酸衍生物,包含它们的药物组合物及其制法 | CN95193977.7 | 1995-05-04 | CN1079789C | 2002-02-27 | M·巴拉巴斯; E·马尔瓦约斯; L·尤若伊迪; L·维尔茨基; L·贾斯利兹; K·比罗; A·耶德那科维茨; E·拉德文伊; I·乌瓦迪那吉 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)所示新化合物、其药用酸加成盐、新化合物的制备方法，以及包含这些化合物或它们的药用酸加成盐作为活性成分的药物组合物，其中X代表卤素；Z代表芳香基、吡啶基或其类似物；R代表烷基或苯烷基或-A-N(R1)R2基，在后者中，R1和R2各自独立代表氢或烷基；或R1和R2与相邻氮原子一起形成一个任选含有另外的氮、氧或硫原子的5～7元饱和杂环基，上述杂环基可任选为至少一个烷基所取代；A代表直链或支链亚烷基，另外，本发明涉及下式所示的一些新中间体式(Ⅰ)所示化合物具有抗局部缺血效应。因此，它们可用于治疗局部缺血状态或疾病，例如心肌局部缺血(由诸如冠状动脉阻塞所诱发)。 | ||||||
| 10 | 用于增强分子伴娘素产生的羟胺衍生物及其制备 | CN96192305.9 | 1996-11-01 | CN1177351A | 1998-03-25 | L·维戈; P·利特拉蒂拿吉; J·斯茨尔贝里基; L·于罗伊迪; A·耶得那科维茨; L·雅茨利特斯; K·必罗; E·马尔范约斯; M·巴拉巴斯; E·何吉德于斯; L·科兰伊; M·库伊尔希; G·巴罗; I·侯尔瓦斯; Z·托伊罗伊克; E·鸟德瓦迪; G·多尔曼; D·妹茨拉德斯基; B·梅泽斯; E·科瓦斯; E·都达; B·法尔卡斯; A·戈拉茨 |
| 本发明提供了一种增强细胞分子伴娘素表达和/或提高细胞中分子伴娘素活性的方法,所述方法包括用有效量的某一羟胺衍生物处理处于细胞分子伴娘素表达所诱导的生理应激下的细胞,以增强所述应激。另外,羟胺衍生物可以在细胞处于细胞分子伴娘素表达所诱导的生理应激之前施用给所述细胞。优选的是,施用羟胺衍生物的细胞是真核细胞。所述羟胺衍生物是相应的式(Ⅰ)或(Ⅱ)化合物。本发明还提供了落入式(Ⅰ)或(Ⅱ)范围内的新的羟胺衍生物以及含有所述化合物的药物和/或化妆品组合物。 | ||||||
| 11 | 一种高纯α-甲硫基乙酰肟的制备方法 | CN202210115957.5 | 2022-02-07 | CN114478338B | 2024-04-30 | 张军良; 周强; 段仲刚; 王雄; 张则瑜; 吴阳; 胡其飞; 张天彗 |
| 该发明涉及精细化工技术领域，具体关于一种高纯α‑甲硫基乙酰肟的制备方法；该发明提供一种高纯α‑甲硫基乙酰肟的制备方法通过钛硅分子筛经乙烯基三丁酮肟基硅烷处理后，与2‑巯基嘧啶，Α,Ω‑二巯基聚乙二醇发生加成反应，在骨架上引入嘧啶基，醚键，有利于吸附甲硫基乙醛肟粗品中的金属离子杂质，降低色度。 | ||||||
| 12 | 烷氧基亚氨基衍生物和有害生物防除剂 | CN201180036751.3 | 2011-06-21 | CN103180291B | 2015-08-19 | 福本俊一郎; 志鎌大介; 鸟谷部启二; 永田俊浩; 小松正明; 松田武; 中野勇树 |
| 本发明提供一种新的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐、以及含有该衍生物或盐作为有效成分的对农园艺领域中广范围的有害生物显示优异的防除效果、并且可以防除带有抵抗性的有害生物的有害生物防除剂。本发明的新的烷氧基亚氨基衍生物的特征在于，由通式[I]（式中，X、R1、R2、Q如说明书中所定义）表示，本发明的有害生物防除剂的特征在于，含有上述本发明的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐作为有效成分。 | ||||||
| 13 | 一种抗高血压药物的制备方法 | CN201410449023.0 | 2014-09-04 | CN104311453A | 2015-01-28 | 李新涓子; 李健之; 马西来; 池王胄; 刘海; 胡旭华; 郑肖利; 翟志军; 李建勋 |
| 本发明提供了一种抗高血压药物的制备方法，具体地，本发明方法提供了一种2-乙氧基-1-{[2'-(5-羰基-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑-3-基)联苯基-4-基]甲基}-1H-苯并咪唑-7-羧酸(阿齐沙坦)制备中的新中间体，所述的中间体如式A所示；其中，X为H或卤素。通过制备所述的式A中间体，可以方便、快速地制备阿齐沙坦，且反应路线短，副产物少，总收率高，条件温和，适合工业化制备阿齐沙坦。 | ||||||
| 14 | 烷氧基亚氨基衍生物和有害生物防除剂 | CN201180036751.3 | 2011-06-21 | CN103180291A | 2013-06-26 | 福本俊一郎; 志鎌大介; 鸟谷部启二; 永田俊浩; 小松正明; 松田武; 中野勇树 |
| 本发明提供一种新的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐、以及含有该衍生物或盐作为有效成分的对农园艺领域中广范围的有害生物显示优异的防除效果、并且可以防除带有抵抗性的有害生物的有害生物防除剂。本发明的新的烷氧基亚氨基衍生物的特征在于，由通式[I]（式中，X、R1、R2、Q如说明书中所定义）表示，本发明的有害生物防除剂的特征在于，含有上述本发明的烷氧基亚氨基衍生物或其农业上可接受的盐作为有效成分。 | ||||||
| 15 | 羟肟酸卤化物、其制备及其用途 | CN98803009.8 | 1998-02-12 | CN1249661A | 2000-04-05 | H·拜尔; H·索特; B·马勒; W·格拉姆诺斯; R·科斯特甘; A·吉普瑟; A·普托克; T·格罗特; F·罗尔; M·拉克; R·戈茨; G·洛伦佐; E·阿默曼; S·斯特拉思曼; V·哈里斯 |
| 一种通式Ⅰ的羟肟酸卤化物以及它们的盐,它们的制备方法和它们的用途。其中的取代基有如下含义:X是NOCH3,CHOCH3或CHCH3;Y是0或NH;R1是卤素;R2是未取代或取代的烷基,链烯基,链炔基,环烷基或芳基;R3是未取代或取代的烷基,烷氧基,环烷基－烷基,链烯基和链炔基。 | ||||||
| 16 | 苯基烷基羧酸衍生物 | CN97194978.6 | 1997-04-01 | CN1219927A | 1999-06-16 | 柳泽宏明; 高村实; 藤田岳; 藤原俊彦 |
| 通式(Ⅰ)所示的苯基烷基羧酸衍生物及其药理上可接受的盐和酯，式中R1代表烷基等；R2代表亚烷基；R3代表氢等；X代表有取代基或无取代基的芳基等；Y代表氧等；Z代表亚烷基等；W代表烷基等。这类化合物可用作高血糖等病症的治疗剂或预防剂。 | ||||||
| 17 | 经钯催化的交叉偶联反应制备芳基乙酸酯的方法 | CN95191390.5 | 1995-01-16 | CN1139919A | 1997-01-08 | H·兹格勒; D·尼夫; W·斯图兹 |
| 制备式I的2-甲氧基亚氨基-2-芳基乙酸酯的方法，式中，R为C1-C12烷基，该法包括通式II的适宜取代的硼酸或其三聚形式III(II与III处于平衡状态)，在Pd催化剂存在下与式IV的甲氧基亚氨基乙酸酯反应，式中，R为C1-C12烷基，X为离去基。根据本发明另一方法变种，原则上分裂成两个反应物的基团可改变位置。该法不仅可用于苯基衍生物，而且也可用于大环体系(萘环系、吡啶环系、杂环系)。 | ||||||
| 18 | 신규의히드록시믹산유도체,그를포함한약제학적조성물및그의제조방법 | KR1019960706277 | 1995-05-04 | KR100372312B1 | 2003-05-09 | 바라바스미할리; 마바니오스이드; 우로그디라즐로; 베렉키라즐로; 자슬릿츠라즐로; 비로카탈린; 제드나코비츠안드레아; 라드바니에르제베; 우드바르디-나기이스트바네 |
| PCT No. PCT/HU95/00014 Sec. 371 Date Nov. 5, 1996 Sec. 102(e) Date Nov. 5, 1996 PCT Filed May 4, 1995 PCT Pub. No. WO95/30649 PCT Pub. Date Nov. 16, 1995Hydroximic acid derivatives possess anti-ischemic effects, and therefore, they are useful for treating ischemic states and diseases, such as myocardial ischemia (which may be induced by occlusion of coronary arteries). These derivatives include compounds of formula (I): wherein: X represents a halogen; Z represents an aromatic group, a pyridinyl group, a picolyl group, or a lutidyl group; and R represents an -A-N(R1)R2 group, wherein: R1 and R2 represent, independently from each other, hydrogen or an alkyl group; or R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, form a 5- to 7-membered, saturated heterocyclic group optionally containing an additional nitrogen, oxygen, or sulfur atom, the heterocyclic group optionally being substituted by at least one alkyl group; and A represents a straight or branched chain alkylene group, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention further relates to processes for preparing the above noted compounds, and pharmaceutical compositions containing these compounds or their pharmaceutically acceptable acid addition salts as an active ingredient. Additionally, the invention relates to intermediate compounds of formula II used in preparing the compounds of formula I. Formula II is as follows: In formula II, the variables Z and R have the same definitions provided above. | ||||||
| 19 | 페닐알킬카르복실산 유도체_ | KR1019980707911 | 1997-04-01 | KR1020000005224A | 2000-01-25 | 야나기사와히로아끼; 다까무라마꼬또; 후지따다까시; 후지와라도시히꼬 |
| PURPOSE: Phenylalkylcarboxylic acid derivatives are useful as a remedy or preventive for hyperglycemia and the like without depending on insulin and pharmacologically acceptable salts and esters thereof are provided. CONSTITUTION: The phenylalkylcarboxylic acid derivatives are represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and esters thereof. In the formula, R1 represents alkyl, etc.; R2 represents alkylene; R3 represents hydrogen, etc.; X represents (un)substituted aryl, etc.; Y represents oxygen, etc.; Z represents alkylene, etc.; and W represents alkyl, etc. The compound is characterized by having an oxime bond in the side chain. | ||||||
| 20 | 신규의히드록시믹산유도체,그를포함한약제학적조성물및그의제조방법 | KR1019960706277 | 1995-05-04 | KR1019970702845A | 1997-06-10 | 바라바스미할리; 마바니오스이드; 우로그디라즐로; 베렉키라즐로; 자슬릿츠라즐로; 비로카탈린; 제드나코비츠안드레아; 라드바니에르제베; 우드바르디-나기이스트바네 |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈