| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 组织蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制剂 | CN200480023760.9 | 2004-08-19 | CN1839114A | 2006-09-27 | J·Y·戈捷; V·L·特罗 |
| 本发明涉及由下式表示的新型化合物，其中G、E、F、n、R1、R2、R3和R4的定义参见本文，所述化合物为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于组织蛋白酶K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗其中指出抑制骨吸收的疾病如骨质疏松。 | ||||||
| 2 | 有双烯基部分的新型液晶化合物及其液晶组合物 | CN96191529.3 | 1996-01-19 | CN1056132C | 2000-09-06 | 大西德幸; 柴田晃一; 长谷场康宏; 小泉靖幸; 松井秋一; 宫泽和利; 关口靖子; 中川悦男 |
| 本发明提供一种液晶化合物，它有大的弹性常数比和低的粘度，有极好的溶混性，在化学上是稳定的，以及提供一种含有该液晶化合物的液晶组合物。本发明涉及通式(1)表示的液晶化合物。式中，R1为氰基、卤素原子或有1～20个碳原子的直链或支链烷基或卤代烷基(烷基或卤代烷基中有1个或2个不相邻的CH2基可被氧原子或-CH＝CH-基取代；R2和R′2为氢原子、卤素原子或有1～9个碳原子的烷基；X1、X2和X3各自独立为-CH2CH2-、-CO-O-、-CH＝CH-、-C＝C-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-或一个共价键；环A、B、C和D各自独立为1，4-亚苯基环、反-1，4-亚环己基环、双环[1，1.0]丁烷环、双环[1，1，1]戊烷环、双环[3，2，2]辛烷环、环丁烷环或螺[3，3]庚烷环，在这些环中，氢原子可被卤素原子取代，而碳原子可被氮原子或氧原子取代；l、m和o各自独立为0或1，n为0～3中的一个整数，p为1～5中的一个整数。有极好的物理性质，也就是说，陡的阈值特性和高的响应速度的液晶组合物可通过制备有大的弹性常数比和低粘度的新型液晶化合物或通过在液晶组合物中含有这种液晶化合物来制得。 | ||||||
| 3 | 有双烯基部分的新型液晶化合物及其液晶组合物 | CN96191529.3 | 1996-01-19 | CN1169138A | 1997-12-31 | 大西德幸; 柴田晃一; 长谷场康宏; 小泉靖幸; 松井秋一; 宫泽和利; 关口靖子; 中川悦男 |
| 本发明提供一种液晶化合物，它有大的弹性常数比和低的粘度，有极好的溶混性，在化学上是稳定的，以及提供一种含有该液晶化合物的液晶组合物。本发明涉及通式(1)表示的液晶化合物。式中，R1为氰基、卤素原子或有1～20个碳原子的直链或支链烷基或卤代烷基(烷基或卤代烷基中有1个或2个不相邻的CH2基可被氧原子或-CH=CH-基取代；R2和R2′为氢原子、卤素原子或有1～9个碳原子的烷基；X1、X2和X3各自独立为-CH2CH2-、-CO-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-或一个共价键；环A、B、C和D各自独立为1，4-亚苯基环、反-1，4-亚环己基环、双环[1，1，0]丁烷环、双环[1，1，1]戊烷环、双环[3，2，2]辛烷环、环丁烷环或螺[3，3]庚烷环，在这些环中，氢原子可被卤素原子取代，而碳原子可被氮原子或氧原子取代；l、m和o各自独立为0或1，n为0～3中的一个整数，p为1～5中的一个整数。有极好的物理性质，也就是说，陡的阈值特性和高的响应速度的液晶组合物可通过制备有大的弹性常数比和低粘度的新型液晶化合物或通过在液晶组合物中含有这种液晶化合物来制得。 | ||||||
| 4 | 取代的环己烷衍生物、其制备方法和治疗疾病的应用 | CN93117369.8 | 1993-09-08 | CN1087622A | 1994-06-08 | H·海莫勒; P·施殷德勒; A·赫林格 |
| 本发明叙述了式I的环己烷衍生物。式中基团R1到R6、X、Y和Z的定义如说明书所述，并叙述了这些化合物的制备方法及它们的有价值的药理性质，因而它们可用作治疗糖尿病的药物。 | ||||||
| 5 | 一种多取代环丙烷衍生物及其制备方法 | CN202410136542.5 | 2024-01-31 | CN118026898A | 2024-05-14 | 刘乐; 王禹龙 |
| 一种多取代环丙烷衍生物及其制备方法，制备方法反应过程为：#imgabs0#其中，R1官能团包括烷基磺酰基、芳基以及取代芳基磺酰基，芳基杂环磺酰基、氰基、羰基；R2官能团包括酯基、氰基、羰基；R3官能团包括甲基、乙基、丙基等其他烷基取代基、苯环、取代苯环及其他芳基杂环；R4官能团包括甲基、乙基、丙基等其他烷基取代基、苯环、取代苯环及其他芳基杂环；R5官能团包括甲基、乙基、丙基等其他烷基取代基、苯环、取代苯环及其他芳基杂环，本发明在廉价金属催化剂的作用下，以活性亚甲基类底物为原料，通过一锅法高效、高非对映选择性实现上述目标产物的制备；具有原料简单易得、反应条件温和、操作简单、底物耐受性好、易于规模化生产且成本低廉等优点。 | ||||||
| 6 | 二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的制造方法 | CN201880080828.9 | 2018-12-26 | CN111479802A | 2020-07-31 | 中野绘美; 盐见法行; 饭田昭文 |
| 实现二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的有用且新型的制造方法。上述课题通过二氰基环己烷的制造方法和使用如此制造的二氰基环己烷的双(氨基甲基)环己烷的制造方法而解决，所述二氰基环己烷的制造方法具备如下氰基化工序：通过氰基环己烷-1-羧酸和/或其盐与氨源的氰基化反应而得到二氰基环己烷。 | ||||||
| 7 | 取代的环己烷衍生物和含有它的药物 | CN93117369.8 | 1993-09-08 | CN1042328C | 1999-03-03 | H·海莫勒; P·施殷德勒; A·赫林格 |
| 本发明叙述了式Ⅰ的环已烷衍生物：式中基团R1到R6、X、Y和Z的定义如说明书所述，并叙述了这些化合物的制备方法及它们的有价值的药理性质，因而它们可用作治疗糖尿病的药物。 | ||||||
| 8 | 二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的制造方法 | CN201880080828.9 | 2018-12-26 | CN111479802B | 2023-07-28 | 中野绘美; 盐见法行; 饭田昭文 |
| 实现二氰基环己烷和双(氨基甲基)环己烷的有用且新型的制造方法。上述课题通过二氰基环己烷的制造方法和使用如此制造的二氰基环己烷的双(氨基甲基)环己烷的制造方法而解决，所述二氰基环己烷的制造方法具备如下氰基化工序：通过氰基环己烷‑1‑羧酸和/或其盐与氨源的氰基化反应而得到二氰基环己烷。 | ||||||
| 9 | 一种具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的环己烯化合物及其制备方法以及其应用 | CN201110257557.X | 2011-09-01 | CN102964267B | 2015-06-10 | 鲁桂; 黎逢权; 李勇波; 翁江 |
| 本发明提供了一种由以下通式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，以及解析的对映异构体与纯化的非对映体，其中：R1是H或C1-12烷基；R2是H，-C(O)R1a，-C(O)OR1a或-S(O)2R1b，其中R1a是H或C1-6烷基，R1b是选自H或C1-6烷基，卤代烷烃，苯基或芳基的基团；R3是可选被C1-4烷基取代的氨基，卤素，羟基，巯基，胍基，硝基或氰基；以及R4是-(CH2)nCO2H，-(CH2)nP(O)(OH)2，-(CH2)nCO2R1a，-(CH2)nP(O)(OR1a)2，其中R1a是H或C1-6烷基，n是0到4的整数，或以上基团的盐。本发明还提供了新的通式I表示的环己烯化合物的制备方法，以及它们作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂在用于制备预防或治疗流感疾病的药物中的应用。式I。 | ||||||
| 10 | 一种具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的环己烯化合物及其制备方法以及其应用 | CN201110257557.X | 2011-09-01 | CN102964267A | 2013-03-13 | 鲁桂; 黎逢权; 李勇波; 翁江 |
| 本发明提供了一种由以下通式I表示的化合物，或其药学上可接受的盐，以及解析的对映异构体与纯化的非对映体，其中：R1是H或C1-12烷基；R2是H，-C(O)R1a，-C(O)OR1a或-S(O)2R1b，其中R1a是H或C1-6烷基，R1b是选自H或C1-6烷基，卤代烷烃，苯基或芳基的基团；R3是可选被C1-4烷基取代的氨基，卤素，羟基，巯基，胍基，硝基或氰基；以及R4是-(CH2)nCO2H，-(CH2)nP(O)(OH)2，-(CH2)nCO2R1a，-(CH2)nP(O)(OR1a)2，其中R1a是H或C1-6烷基，n是0到4的整数，或以上基团的盐。本发明还提供了新的通式I表示的环己烯化合物的制备方法，以及它们作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂在用于制备预防或治疗流感疾病的药物中的应用。式I | ||||||
| 11 | 环己烷衍生物及其制备方法 | CN200380106658.0 | 2003-12-16 | CN1729155B | 2010-04-28 | A·M·阿尔盖尔; C·P·伦格斯; R·夏皮罗; W·谭 |
| 本申请公开了通过氢氰化反应和随后的氢化反应从1，2，4-三乙烯基环己烷制备氰基衍生物和其相应的氨基衍生物的方法，还公开了在所述方法中使用的新的化合物。 | ||||||
| 12 | 2-环己烯酮类化合物及其制备方法 | CN200610050316.7 | 2006-04-12 | CN100358857C | 2008-01-02 | 张辰; 姚立英; 王碧松 |
| 本发明提供2-环己烯酮类化合物，具有以下结构通式：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8可相同，也可不同，其种类为烃基、羰基、磷酰基、氰基等官能团。其制备方法是将1，6-庚二炔类化合物与水在过渡金属金络合物的催化下进行水合环化反应而制备2-环己烯酮类化合物。本发明的合成反应的精制过程，可利用溶剂提取、重结晶、蒸馏以及柱层析等通常的分离精制法完成。本发明方法可以在使用特定的金属络合物以及各类质子酸催化作用下、在各种1、6-双炔化合物的水合及分子内的环化反应中进行，得到各类2-环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2-环己烯酮类化合物操作简便可靠，可工业化实施。 | ||||||
| 13 | 2－环己烯酮类化合物及其制备方法 | CN200610050316.7 | 2006-04-12 | CN1827577A | 2006-09-06 | 张辰; 姚立英; 王碧松 |
| 本发明提供2－环己烯酮类化合物，具有如右结构通式，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8可相同，也可不同，其种类为烃基、羰基、磷酰基、氰基等官能团。其制备方法是将1，6－庚二炔类化合物与水在过渡金属金络合物的催化下进行水合环化反应而制备2－环己烯酮类化合物。本发明的合成反应的精制过程，可利用溶剂提取、重结晶、蒸馏以及柱层析等通常的分离精制法完成。本发明方法可以在使用特定的金属络合物以及各类质子酸催化作用下、在各种1、6－双炔化合物的水合及分子内的环化反应中进行，得到各类2－环己烯酮类化合物。用本发明方法制备2－环己烯酮类化合物操作简便可靠，可工业化实施。 | ||||||
| 14 | 环己烷衍生物及其制备方法 | CN200380106658.0 | 2003-12-16 | CN1729155A | 2006-02-01 | A·M·阿尔盖尔; C·P·伦格斯; R·夏皮罗; W·谭 |
| 本申请公开了通过氢氰化反应和随后的氢化反应从1，2，4－三乙烯基环己烷制备氰基衍生物和其相应的氨基衍生物的方法，还公开了在所述方法中使用的新的化合物。 | ||||||
| 15 | ジシアノシクロヘキサン、及びビス（アミノメチル）シクロヘキサンの製造方法 | PCT/JP2018/047809 | 2018-12-26 | WO2019131746A1 | 2019-07-04 | 中野 絵美; 塩見 法行; 飯田 昭文 |
ジシアノシクロヘキサン、及び、ビス（アミノメチル）シクロヘキサンの有用かつ新規な製造方法を実現する。 上述の課題は、シアノシクロヘキサン－１－カルボン酸および／またはその塩とアンモニア源とのシアノ化反応により、ジシアノシクロヘキサンを得るシアノ化工程を有する、ジシアノシクロヘキサンの製造方法、及び、そのようにして製造されたジシアノシクロヘキサンを用いるビス（アミノメチル）シクロヘキサンの製造方法により解決された。 |
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| 16 | OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS | PCT/DE8700036 | 1987-01-31 | WO8705018A3 | 1988-03-24 | EIDENSCHINK RUDOLF; ESCHER CLAUS; GEELHAAR THOMAS; HITTICH REINHARD; KURMEIER HANS-ADOLF; PAULUTH DETLEF; WAECHTLER ANDREAS |
| Optically active compounds of the formula I can be used as components of chiral titled smectic liquid crystal phases: R1-C*HX-Q-A4-Z1-A2-(Z2-A3)n-X'-Q'-C*HY'-R5 (I) wherein R1-C*HX-Q- and -X'-Q'-C*HY-R5 are identical optically active radicals selected from the group -O-C*HCH3-COO-n-alkyl, -O-C*HCH3-CH2-O-n-alkyl, -OCO-C*HC1-CHCH3-CH3, -OCO-C*HCl-C*HCH3-C2H5, -OCO-C*HCl-CH2-CHCH3-CH3, -OCO-C*HCl-C(CH3)3, -COO-C*HCH3-COO-n-alkyl, -O-CO-C*HCH3-o-n-alkyl, -OCH2-C*HCH3-O-n-alkyl, -COO-C*HCH3CH2-O-n-allyl, -OC*HCH3-CH2-COO-n-alkyl, -COO-C*HCH3-CH2-COO-n-alkyl, -OCH2-C*HCH3-COO-n-alkyl or -COO-CH2-C*HCH3-COO-n-alkyl, alkyl is of 1-12 c atoms, and -A4-Z1-A2-(Z2-A3)n- is a group of the following formulae or a mirror image thereof: |
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| 17 | CYCLOHEXANE DERIVATES | PCT/EP8700242 | 1987-05-09 | WO8707266A3 | 1988-01-14 | EIDENSCHINK RUDOLF; SCHEUBLE BERNHARD |
| Cyclic compounds have the formula I R1-(A1-Z1)n-A2-R2, in which R1 is alkyl with 1 to 12 C atoms, wherein one or several non-adjacent CH2 groups may be substituted with -O-, -CO-, -O-CO- and/or -CO-O-, A1 and A2 are independently from each other trans-1,4-cyclohexylene, wherein one or two non-adjacent CH2 groups may be substituted with O and/or S, or 1,4-phenylene unsubstituted or substituted with halogen, CN and/or CH3, wherein one or several CH groups may be substituted with N, Z1 is -CO-O-, -O-CO-, -CH2CH2- or a simple compound, n is 1,2 or 3, and R2 is -CO-CH2-COO-alkyl, -O-CO-O-alkyl or in case A2 = trans-1,4-cyclohexylene, it can also be -CO-CH2-CO-alkyl. Alkyl represents a straight chain or a simple ramified alkyl group with 1 to 10 C atoms, provided that if R2 = -O-CO-O-alkyl, R1-(A1-Z1)n-A2- represents (a), (b) or (c). These compounds are useful as components of liquid crystal phases. | ||||||
| 18 | CARBONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ECTOPARASITICIDAL COMPOSITION | PCT/EP2000/011470 | 2000-11-17 | WO01036371A1 | 2001-05-25 | |
| There are described new compounds of formula (I) wherein, when n is 0, at least one of the two phenyl rings is substituted; R1 and R2 are each independently of the other hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, C1-4alkoxy, C1-4 haloalkoxy or benzyl; A is oxygen, sulfur or -N(R6)-, wherein R6 is C1-4alkyl, phenylthio or tolylthio; B is -C(O)-, -O-C(O)- or -C(N-R6)-, wherein n is 0 or 1 and R6 is hydrogen of C1-4alkyl; p is an integer from 1 to 10; R3, R4 and R5 are each independently of the others hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, C1-4alkoxy or C1-4haloalkoxy; or R3 and R4 are adjacent to one another and together with the phenyl ring to which they are bonded form a naphthyl group; m is 0, 1, 2 or 3; and Z is C1-6 alkyl, phenyl or halogen; in free form or in the form of physiologically tolerable salts. Also described is the preparation of those substances and their use in controlling ectoparasites on domestic animals, productive livestock and pets, as well as ectoparasiticidal compositions for use on such animals. | ||||||
| 19 | SULPHONAMIDE DERIVATIVES | PCT/US1999/003449 | 1999-02-18 | WO99043285A2 | 1999-09-02 | |
| The present invention provides novel sulphonamide derivatives which are useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal requiring treatment, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them. | ||||||
| 20 | CHIRAL LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS | PCT/GB1987000441 | 1987-12-30 | WO87007890A2 | 1987-12-30 | |
| Optically active compounds of formula (I), where X has a structure (II) and B is C1-12 alkyl, a chiral group or a group having a general structure (III), where R and R' are H, C1-12 alkyl, alkoxy, alkylcarbonyloxy, or alkoxycarbonyl, each ring (IV) and (V) is the same or different, A and D are single bonds or bridging groups, each a and d is 0 or 1; Z, Z' are CN, Cl, F, Br or CF3; provided when Z is CN or Cl, then when B is alkyl X-Y is not (VI) or (VII). Ferroelectric smectic liquid crystal mixtures containing these compounds are also described. | ||||||
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