子分类：
- C07C255/02：··无环和饱和碳架的
- C07C255/06：··无环和不饱和碳架的
- C07C255/10：··含有连接同一无环碳架的氰基和卤原子，或硝基或亚硝基
- C07C255/11：··含有连接同一饱和无环碳架的氰基和单键氧原子
- C07C255/15：··含有连接同一不饱和无环碳架的氰基和单键氧原子
- C07C255/16：··含有连接无环碳架的同一碳原子的氰基和单键氧原子
- C07C255/17：··含有连接同一无环碳架的氰基和双键氧原子
- C07C255/18：··含有连接羧基碳原子的氰基
- C07C255/19：··含有连接除氰基以外的同一饱和无环碳架的氰基和羧基
- C07C255/23：··含有连接同一不饱和无环碳架的除氰基以外的氰基和羧基
- C07C255/24：··含有连接同一饱和无环碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子
- C07C255/30：··含有连接同一不饱和碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子
- C07C255/31：··含有连接具有除六元芳环以外的环的碳架的非环碳原子的氰基
- C07C255/32：··含有连接至少具有1个六元芳环的碳架的非环碳原子的氰基
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 由烯属不饱和化合物生产腈化合物的方法 | CN201080036331.0 | 2010-06-07 | CN102482204B | 2015-09-23 | S·马斯特罗伊安尼; P·普林尔; M·加兰德; J·霍伊威尔 |
| 本发明涉及氢氰化烯属不饱和有机化合物以得到包含至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明提供了氢氰化包含至少一个烯属不饱和度的烃化合物的方法，所述方法通过在包含选自过渡金属的金属元素和有机磷配体的催化剂存在下在液体介质中使其与氰化氢反应而进行，在本发明的一种实施方式中，该有机磷配体包括具有式(I)的有机磷化合物，其中：R1、R2、R3和R4可以相同或者不同，是氢原子、具有1至12个碳原子且可包含杂原子的直链或支链烷基、包含可含有杂原子的任选被取代的芳基或脂环基的基团、羰基、烷氧羰基或烷氧基、卤素原子、腈基或具有1至12个碳原子的卤代烷基；且X是选自氟和溴的卤素原子。本发明尤其可用于由丁二烯合成己二腈。 | ||||||
| 2 | 由烯属不饱和化合物生产腈化合物的方法 | CN201080036331.0 | 2010-06-07 | CN102482204A | 2012-05-30 | S·马斯特罗伊安尼; P·普林尔; M·加兰德; J·霍伊威尔 |
| 本发明涉及氢氰化烯属不饱和有机化合物以得到包含至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明提供了氢氰化包含至少一个烯属不饱和度的烃化合物的方法，所述方法通过在包含选自过渡金属的金属元素和有机磷配体的催化剂存在下在液体介质中使其与氰化氢反应而进行，在本发明的一种实施方式中，该有机磷配体包括具有式(I)的有机磷化合物，其中：R1、R2、R3和R4可以相同或者不同，是氢原子、具有1至12个碳原子且可包含杂原子的直链或支链烷基、包含可含有杂原子的任选被取代的芳基或脂环基的基团、羰基、烷氧羰基或烷氧基、卤素原子、腈基或具有1至12个碳原子的卤代烷基；且X是选自氟和溴的卤素原子。本发明尤其可用于由丁二烯合成己二腈。 | ||||||
| 3 | 一种采用醋酸胺催化的微波辐射酮－腈缩合方法 | CN03131850.9 | 2003-06-11 | CN1566082A | 2005-01-19 | 程博 |
| 本发明采用醋酸胺催化的微波辐射酮－腈缩合的方法，特征是在开口的干燥的可微波加热的反应容器中，按反应的化学计量比加入丙二腈、芳香酮和催化剂醋酸胺，在300至450W微波辐射条件下，反应1至4分钟；所述芳香酮包括苯乙酮、二苯酮或芴酮中的任意一种。由于本发明采用醋酸胺作为催化剂，二苯酮生成酮－腈缩合的产物的产率可达44％；且反应时间短，只需几分钟，效率高。本发明克服了现有技术产率低、反应慢的缺点。由于本方法不需要溶剂，对环境友好，无溶剂污染。 | ||||||
| 4 | 通过汽相氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法 | CN97125976.3 | 1997-10-23 | CN1116277C | 2003-07-30 | 佐佐木富; 内海洋; 森井昭光; 森下和男 |
| 本发明提供了通过碳环化合物或杂环化合物的汽相接触氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法，其中反应在不增加使用的氨或氧的量和不加入蒸汽的情况下有效地进行，随着时间的推移以高收率和高选择性稳定地得到目的产物腈。制备碳环或杂环腈的方法，包括相应的起始的碳环或杂环化合物在流化床反应器中通过气相催化进行氨氧化反应，其中反应在含有钒和/或钼的金属氧化物流化床催化剂存在下进行，含氧气体通过设置在流化床反应器底部的含氧气体入口加入，起始的环状化合物和氨在高于含氧气体入口的位置加入，形成流化床，以使在高于环状化合物入口的位置流化的催化剂量(Wb)与高于反应区中含氧气体入口的位置流化的催化剂量(Wa)的比例Wb/Wa等于0.01-0.95(重量)。 | ||||||
| 5 | 2,5－二苯基－1,4－二苯乙烯基苯、衍生物及在电致发光器件中的应用 | CN200610016548.0 | 2006-01-20 | CN1865206A | 2006-11-22 | 马於光; 解增旗; 杨兵; 李昱鹏; 何凤 |
| 本发明属于有机发光领域，具体涉及一种含有芳香基取代基的2，5－二苯基－1，4－二苯乙烯基苯、衍生物发光材料及它们在用于制备电致发光器件中的应用。该类发光材料的化学结构特征为：在1，4－二苯乙烯基苯的中间苯环上连有两个苯基或取代苯基，形成三联苯结构，通式如下所示，R1和R2都为氢或其中一个为氰基，取代基X1～X5、Y1～Y5为相同或不相同的氢原子、卤素原子、三氟甲基、直链或支链的1～10碳原子的烷基、直链或支链的1～10碳原子的烷氧基。该类发光化合物的发光颜色的调节可以通过改变取代基得以实现。该类化合物可以用来制备高性能的电致发光器件。该类化合物具有制备工艺简单、固态发光效率高、稳定性好等优点。 | ||||||
| 6 | 对氟苯甲醛法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯)的方法 | CN99117034.2 | 1999-08-18 | CN1244524A | 2000-02-16 | 董超林; 戎有明 |
| 一种对氟苯甲醛法生产氟氯氰菊酯(百树菊酯)的方法,其特征是以对氟苯甲醛为原料,经溴化、缩合、醚化、水解、酯化反应获得氟氯氰菊酯产品。其生产过程分步完成,工艺路线合理,条件温和可行,产品总收率和含量较高,生产综合成本低,为农业生产提供广谱、高效、低毒的农药,有良好的经济和社会效益,产品发展前景广阔。 | ||||||
| 7 | 腈的制备方法 | CN98117421.3 | 1998-08-06 | CN1210852A | 1999-03-17 | 松冈昌太郎; 末松政明; 石川守 |
| 本发明涉及由酰胺脱水或由脲和羧酸的反应以高收率和工业安全地制备腈的方法。本发明的制备腈的方法具有如下特征:在前一方法中,酰胺的脱水反应在相应的羧酸存在下进行;在反应过程中加入对酰胺的脱水反应惰性的气体,蒸馏出生成的腈和水,在后一种方法中。当羧酸被熔融或完全溶解于溶剂时将脲加入羧酸中;所用的脲与羧酸的摩尔比为低于0.8;连接反应器的排出气体馏出液管线保持在60℃或更高。 | ||||||
| 8 | 偶氮二异庚腈生产工艺改进 | CN89106950.X | 1989-09-12 | CN1012955B | 1991-06-26 | 秦道成; 王英; 夏育梅 |
| 一种改进的偶氮二异庚腈生产工艺，本工艺采用三种季铵盐表面活性剂配合一起作为相转移催化剂，其中一种为两性表面活性剂，反应在氮气保护下，以次氯酸钠水溶液氧化浓度在60～80%之间的氨基庚腈为偶氮二异庚铵，反应产率可达81%，分解产物少，低浓度氨基庚腈不需要经过真空精馏提浓工序，工艺简单，设备投资少，成本低。 | ||||||
| 9 | 4，4－二芳基丁二烯类化合物及其作为紫外线滤光剂的应用 | CN99109787.4 | 1999-06-26 | CN1250207C | 2006-04-12 | T·哈贝克; H·维斯藤菲尔德; T·温施 |
| 一种具有式I的4，4-二芳基丁二烯类化合物在化妆品和药学制剂中作为水溶性的不感光的紫外线滤光剂防止人的皮肤或头发受到阳光的伤害的应用，它可以单独使用或与在紫外光区域内吸收且已知本身可用于化妆品和药学制剂的化合物同时使用：其中变量的含义如说明书所述。 | ||||||
| 10 | 一种采用醋酸胺催化的微波辐射酮－腈缩合方法 | CN03131850.9 | 2003-06-11 | CN1247530C | 2006-03-29 | 程博 |
| 本发明采用醋酸胺催化的微波辐射酮-腈缩合的方法，特征是在开口的干燥的可微波加热的反应容器中，按反应的化学计量比加入丙二腈、芳香酮和催化剂醋酸胺，在300至450W微波辐射条件下，反应1至4分钟；所述芳香酮包括苯乙酮、二苯酮或芴酮中的任意一种。由于本发明采用醋酸胺作为催化剂，二苯酮生成酮-腈缩合的产物的产率可达44%；且反应时间短，只需几分钟，效率高。本发明克服了现有技术产率低、反应慢的缺点。由于本方法不需要溶剂，对环境友好，无溶剂污染。 | ||||||
| 11 | 稳定的乙烯抑制化合物及其制备方法 | CN03152591.1 | 2003-08-05 | CN1480438A | 2004-03-10 | R·M·雅克布森; M·J·克里; W·N·小詹姆斯 |
| 本发明公开了一种用环丙烯化合物抑制植物中的乙烯响应的方法，首先生成稳定的环丙烷前体化合物并随后通过使用还原或亲核剂将这些化合物转化成气态环丙烯拮抗剂化合物。 | ||||||
| 12 | 对氟苯甲醛法生产氟氯氰菊酯的方法 | CN99117034.2 | 1999-08-18 | CN1096445C | 2002-12-18 | 董超林; 戎有明 |
| 一种对氟苯甲醛法生产氟氯氰菊酯的方法，其特征是以对氟苯甲醛为原料，经溴化、缩合、醚化、水解、酯化反应获得氟氯氰菊酯产品。其生产过程分步完成，工艺路线合理，条件温和可行，产品总收率和含量较高，生产综合成本低，为农业生产提供广谱、高效、低毒的农药，有良好的经济和社会效益，产品发展前景广阔。 | ||||||
| 13 | 用于化妆品和药学制剂中作为水溶性的不感光紫外线滤光剂的4,4－二芳基丁二烯类化合物 | CN99109787.4 | 1999-06-26 | CN1242984A | 2000-02-02 | T·哈贝克; H·维斯藤菲尔德; T·温施 |
| 一种具有式Ⅰ的4,4－二芳基丁二烯类化合物在化妆品和药学制剂中作为水溶性的不感光的紫外线滤光剂防止人的皮肤或头发受到阳光的伤害的应用,它可以单独使用或与在紫外光区域内吸收且已知本身可用于化妆品和药学制剂的化合物同时使用，其中变量的含义如说明书所述。 | ||||||
| 14 | 遮光剂 | CN98115991.5 | 1998-07-14 | CN1214239A | 1999-04-21 | 阿兰·布林格汉; 汉斯·U·冈曾巴奇; 马加利·波乔恩 |
| 本发明涉及一种用至少一种式Ⅰ化合物进行稳定的耐光性二苯甲酰甲烷UV－A遮光剂。式Ⅰ中R1和R2相同或不同,代表直链或支链的有1—18个碳原子的烷基或烷氧基,或者R1或R2中的一个是氢原子,并且n是1或2。 | ||||||
| 15 | 通过汽相氨氧化反应制备碳环或杂环腈的方法 | CN97125976.3 | 1997-10-23 | CN1188104A | 1998-07-22 | 佐佐木富; 内海洋; 森井昭光; 森下和男 |
| 本发明提供了制备碳环或杂环腈的方法,包括相应的起始的碳环或杂环化合物在流化床反应器中通过气相催化进行氨氧化反应,其中反应在含有钒和/或钼的金属氧化物流化床催化剂存在下进行,含氧气体通过设置在流化床反应器底部的含氧气体入口加入,起始的环状化合物和氨在高于含氧气体入口的位置加入,形成流化床,以使在高于环状化合物入口的位置流化的催化剂量(Wb)与高于反应区中含氧气体入口的位置流化的催化剂量(Wa)的比例Wb/Wa等于0.01—0.95(重量)。 | ||||||
| 16 | 一种利用环路反应器生产脂肪腈的装置 | CN201020271119.X | 2010-07-21 | CN201785326U | 2011-04-06 | 叶建泉; 李建; 赵坤飞; 张洪池 |
| 本实用新型提供了一种利用环路反应器生产脂肪腈的装置，它有环路反应器，环路反应器内有反应喷射器，反应喷射器的进口与环路换热器的上部相连通，环路反应器的底部经环路循环泵与环路换热器的下部相连通，在环路反应器顶部还分别连通有脂肪酸进管和催化剂进管，反应喷射器上连通有新鲜氨进管，环路反应器顶部还与分离塔中部的进口相连通，分离塔的底部与环路反应器中部的进口相连通，分离塔上面连接有回流冷凝器，回流冷凝器的顶部出口与冷凝器的上部进口相连通。这种装置提高了物料的传质效率，加快了物料的反应速度，减少了物料的高温聚合与分解，副反应少，从而提高了产品的收率，降低了产品的生产成本，提高了产品的质量。 | ||||||
| 17 | Method for producing a fluorine compound using a transition metal complex catalyst | JP2007295236 | 2007-11-14 | JP5352987B2 | 2013-11-27 | 俊一 村橋 |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a fluorine compound useful as an intermediate of drugs, agricultural chemicals or functional materials, wherein a transition metal complex catalyst is used to form a carbon-carbon bond. <P>SOLUTION: The production method is characterized in that a compound represented by formula (2), (wherein R<SB>f</SB>is a fluorine atom or a fluorine-containing alkyl group; R<SP>1</SP>is a group that may be coordinated with a transition metal; and R<SP>2</SP>is a hydrogen atom, a fluorine-containing alkyl group, a group that may be coordinated with a transition metal, an alkyl group, an alkoxy group, a fluorine atom or a group forming a ring by combining R<SP>1</SP>with R<SP>2</SP>), and an olefin represented by formula (3), (wherein R<SP>3</SP>and R<SP>4</SP>are the same or different and indicate each a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom; R<SP>5</SP>is a hydrogen atom, an alkyl group or an electron withdrawing group; and EWG is an electron withdrawing group) are reacted in the presence of the transition metal complex catalyst. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT | ||||||
| 18 | Organic compounds, their preparation methods and pesticides | JP16076391 | 1991-06-06 | JP3232586B2 | 2001-11-26 | 富夫 山田; 孝 岸本; 連平 波多野; 圭一 石光; 伸生 高草 |
| 19 | JPS6117819B2 - | JP12633977 | 1977-10-20 | JPS6117819B2 | 1986-05-09 | |
| 20 | 一种丙二腈类化合物及其应用 | PCT/CN2020/073095 | 2020-01-20 | WO2020156297A1 | 2020-08-06 | 张立新; 张静; 张力群; 康卓 |
本发明公开了一种结构新颖的丙二腈类化合物，结构如通式I所示，式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有优异的杀细菌活性，对多种植物细菌性病害具有良好的防治效果，本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀细菌剂的用途。 |
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