子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | ZnIn2S4/MoS2复合光催化剂的制备方法及其应用 | CN202311485831.8 | 2023-11-09 | CN117427664A | 2024-01-23 | 李臻; 刘畅; 吕树祥 |
| 本发明是一种有关于ZnIn2S4/MoS2复合光催化剂的制备方法，作为一类高效的可见光催化剂，其具有良好的稳定性。其制备方法包括如下步骤：(1)通过锂离子插层剥离法制得MoS2纳米片(2)取一定量的MoS2纳米片与ZnIn2S4前驱体，分散于水中，水热法制备得到了ZnIn2S4/MoS2复合光催化剂。这个新型ZnIn2S4/MoS2复合光催化剂对伯胺氧化偶联反应具有十分良好的催化反应活性。催化剂的催化性能的提高来源于催化剂的形成了II型异质结，在一定的可见光的照射反应条件下，ZnIn2S4的光生电子向MoS2的导带转移，ZnIn2S4的光生空穴向的MoS2价带转移，进而有效提升了光生电荷的分离效率，减少了其复合，同时原生MoS成·2对氧气具有活化作用O2‑，提升反应中的活性物质浓度，促进O2在MoS2。所以接收光生电子，独特的II，还型ZnIn2S4/MoS2异质结光催化剂提高了光催化剂的催化性能。 | ||||||
| 2 | 一种氯化剂的制备方法及其制备三氯蔗糖的方法 | CN201510435016.X | 2015-07-22 | CN105131050B | 2018-07-31 | 滕大为; 曹国锐; 邓朋鹏; 黄龙江 |
| 本发明所提供的新型氯化剂的制备方法包括如下步骤：1)在室温下，将N，N‑二取代甲酰胺衍生物溶于非质子有机溶剂，搅拌下冷却至0℃；2)向第一步中获得的溶液滴加氯化亚砜或草酰氯，滴加温度控制在10‑20℃，滴加完毕后，加热至20‑40℃反应1‑2小时，反应完毕冷却至室温；3)将反应物进行过滤制得氯化剂；本制备方法提高了氯化反应的选择性，采用了分阶段升温的方式来进行氯化，从而大大提高了氯化的收率，从而减少了三氯蔗糖分离过程中的困难，降低了其生产成本。 | ||||||
| 3 | 一种N-二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法 | CN201510330507.8 | 2015-06-15 | CN106316880B | 2018-02-13 | 刘运奎; 任少波; 汪衡 |
| 本发明公开了一种式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法：式I所示的异腈类化合物为原料，在有机溶剂中，在式III所示的二氯化碘苯的作用下，0～50℃温度下搅拌反应0.5～5小时，反应结束后反应液分离纯化制得式II所示的N‑二氯亚甲基苯胺类衍生物。本发明的合成方法具有氯源毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。 | ||||||
| 4 | 一种希夫碱化合物及其合成方法 | CN200710305068.0 | 2007-12-26 | CN101468956B | 2012-09-26 | 陈福平; 向其军; 郭忠臣 |
| 本发明公开了一种希夫碱化合物的合成方法，所述的方法是将1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁胺与一元醛按摩尔比1∶1.0-1.2加入到有机溶剂中，在75-90℃条件下回流2-10h，冷却，蒸发至析出少量固体，在温度为零下4℃至4℃环境下静置24-72h，得到固体粉末，然后经重结晶，得到希夫碱化合物(I)晶体，所述一元醛为水杨醛、3，5-二氯水杨醛、3，5-二溴水杨醛、苯甲醇、4-羟基苯甲醇、香草醛或糖醛。该制备方法具有原料易得，工艺设计合理，反应条件温和，操作方便，粗产率高，选择性好，易于产业化的优点。 | ||||||
| 5 | 钛催化三组分合成α,β-不饱和-β-亚胺基胺化合物和α,β-不饱和-β-胺基腙化合物 | CN200810194634.X | 2008-11-14 | CN101735103A | 2010-06-16 | 史延慧; 曹昌盛 |
| 本发明属于有机化学及金属有机催化领域。以伯胺或1，1二取代肼，炔和异氰为原料在过渡金属催化剂(即钛吡咯化合物，Ti(dpma)(NMe2)2，Ti(dap)2(NMe2)2，Ti(NMe2)3(bap)和钛硫化合物(即Ti(NMe2)2(SC6F5)2(NHMe2))的作用下一步合成多种亚胺基单取代胺化合物(即α，β-不饱和-β-亚胺基胺)；或胺基腙化合物(即α，β-不饱和-β-胺基腙)。这些化合物是重要的药物合成及天然有机合成的中间体。 | ||||||
| 6 | 一种希夫碱化合物及其合成方法 | CN200710305068.0 | 2007-12-26 | CN101468956A | 2009-07-01 | 陈福平; 向其军; 郭忠臣 |
| 本发明公开了一种希夫碱化合物的合成方法，所述的方法是将1－[1－(4－氯苯基)环丁基]－3－甲基丁胺与一元醛按摩尔比1∶1.0－1.2加入到有机溶剂中，在75－90℃条件下回流2－10h，冷却，蒸发至析出少量固体，在温度为零下4℃至4℃环境下静置24－72h，得到固体粉末，然后经重结晶，得到希夫碱化合物(I)晶体，所述一元醛为水杨醛、3，5－二氯水杨醛、3，5－二溴水杨醛、苯甲醇、4－羟基苯甲醇、香草醛或糖醛。该制备方法具有原料易得，工艺设计合理，反应条件温和，操作方便，粗产率高，选择性好，易于产业化的优点。 | ||||||
| 7 | 无溶剂合成席夫碱的方法 | CN97107243.4 | 1997-12-24 | CN1220988A | 1999-06-30 | 周益明; 叶向荣; 忻新泉 |
| 一种无溶剂合成席夫碱的方法,它是将等物质量的芳醛与胺一起研磨均匀,然后在室温或低热温度下静置,使其反应完全,即得相应的席夫碱,该反应受微量酸的催化,该合成方法简便,无需溶剂,成本低,不污染环境,产品纯度高且产率一般都在84～99%之间。 | ||||||
| 8 | 取代的N－[(氨基亚氨基甲基和氨基甲基)苯基]丙基酰胺 | CN96199894.6 | 1996-12-23 | CN1208347A | 1999-02-17 | K·R·古尔丁; S·I·克雷恩; A·P·斯帕达 |
| 本发明化合物是式(Ⅰ)取代的N－[(氨基亚氨基甲基或氨基甲基)苯基]丙基酰胺,该化合物显示有益的药理活性,因此将其掺入药物组合物中用于治疗患有某种内科生理失调患者,更具体地说,它们是因子Xa的抑制剂,本发明的目的在于式(Ⅰ)化合物、含有式(Ⅰ)化合物的组合物、它们的制备方法及它们的用途,它们用于治疗患有通过给入因子Xa抑制剂能够改善的病症的患者。 | ||||||
| 9 | 桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法 | CN89105938.5 | 1989-07-27 | CN1031877C | 1996-05-29 | 胡兆楠; 赵平; 许自贵 |
| 本发明涉及一种环氧树脂固化剂--桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制备方法，本发明以桐油、顺丁烯二酸酐、苯胺为原料，一步直接合成桐油酸酐苯基马来酰亚胺，具有生产工艺简单、生产成本低，制得的产物贮存稳定、固化物耐热性能好，粘结强度高等特点。 | ||||||
| 10 | 连氮的制备方法 | CN91107238.1 | 1991-07-02 | CN1031794C | 1996-05-15 | 赵树仁; 罗达鹏; 任岷; 廖洪书; 田金枝 |
| 本发明提供一种连氮的制备方法，以过氧化氢、酮或醛、氨为原料，水或/和醇为溶剂，酰胺和羧酸铵盐为共反应剂，镧系金属盐或镧系金属盐与酸式磷酸铵或碱金属盐的混合物为催化剂，在稳定剂存在下，于常压或加压、0-100℃温度下反应制得连氮。本发明制备方法采用该催化剂后，提高了反应速度、连氮产率及原料利用率。 | ||||||
| 11 | 二苯醚类 | CN91109752.X | 1991-10-17 | CN1061025A | 1992-05-13 | 约·艾伦福润德; 约·德拉贝科 |
| 新颖的式1所示的3，5-二异丙基二苯醚衍生物式中X为氟或氯而Z为桥连-NH-CS-NH-，或N＝C＝N-。它们可以用于有害生物的防治剂，特别是用于防治昆虫和蜘蛛螨。 | ||||||
| 12 | 桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法 | CN89105938.5 | 1989-07-27 | CN1040786A | 1990-03-28 | 胡兆楠; 赵平; 许自贵 |
| 本发明涉及一种环氧树脂固化剂——桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制备方法。本发明以桐油、顺丁烯二酸酐、苯胺为原料，一步直接合成桐油酸酐苯基马来酰亚胺，具有生产工艺简单、生产成本低，制得的产物贮存稳定、固化物耐热性能好，粘结强度高等特点。 | ||||||
| 13 | 光学活性α-取代苄胺的不对称合成方法 | CN88105925 | 1988-07-26 | CN1039582A | 1990-02-14 | 陈元伟; 密爱巧; 肖; 蒋跃忠 |
| 光学活性α-取代苄胺的下对称合成，以2-羟基-蒎烷酮-3为手性源，与苄胺缩合得羟基蒎烷酮亚胺作为手性模板，经去质子化、不对称烷基化，再与羟胺反应得到光学活性α-取代苄胺。产物的光学产率为93.9～99.9％，化学产率为31.1～54.6％。同时，2-羟基-蒎烷酮-3可以以肟的形式得到，采用现有技术可进行回收，重复使用。 | ||||||
| 14 | 紫外线辐射和可见光辐射吸收化合物 | CN202280046931.8 | 2022-07-06 | CN117881655A | 2024-04-12 | 萨米拉·欧萨蒂; 埃利·阿布-哈利勒 |
| 本技术涉及UV辐射吸收和/或可见光辐射吸收化合物，及其在制备用于保护生物材料和非生物材料免受UV和/或可见光辐射的组合物中的用途。具体地，本技术的化合物可以用于制备用于保护生物材料或非生物材料免受UV辐射，特别是UVA、UVB、UVC或可见光辐射或其任意组合的组合物。生物材料可以为皮肤，以及组合物和/或制剂可以为化妆品或个人护理组合物，例如防晒组合物。非生物材料可以为制品，例如纺织品或织物。 | ||||||
| 15 | 一种带有多个羟基的α-二亚胺化合物及其配合物、负载物和应用 | CN202110482978.6 | 2021-04-30 | CN113233994B | 2023-01-06 | 杨敏; 宗克宁; 侯彦辉; 赵晓蓓; 孙亚丽 |
| 本发明为一种带有多个羟基的α‑二亚胺化合物及其配合物、负载物和应用。该α‑二亚胺化合物的所带的三、四个羟基，可以大大提高与化学改性后的载体上的活性基团进行反应的几率，很短时间就可以负载到载体上，并且大大提高其负载率。而且该分子的同一侧也带有两个羟基，可以使其牢固地负载在载体上，避免了配合物从载体上脱离。本发明得到的催化剂应用于催化烯烃的聚合中，具有耐热性好，高温活性高的优点。 | ||||||
| 16 | 一种N-二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法 | CN201510330507.8 | 2015-06-15 | CN106316880A | 2017-01-11 | 刘运奎; 任少波; 汪衡 |
| 本发明公开了一种式II所示的N-二氯亚甲基苯胺类衍生物的合成方法：式I所示的异腈类化合物为原料，在有机溶剂中，在式III所示的二氯化碘苯的作用下，0～50℃温度下搅拌反应0.5～5小时，反应结束后反应液分离纯化制得式II所示的N-二氯亚甲基苯胺类衍生物。本发明的合成方法具有氯源毒性小，环境友好，反应条件温和，官能团普及性好及操作简便等优点。 | ||||||
| 17 | 一种氯化剂的制备方法及其制备三氯蔗糖的方法 | CN201510435016.X | 2015-07-22 | CN105131050A | 2015-12-09 | 滕大为; 曹国锐; 邓朋鹏; 黄龙江 |
| 本发明所提供的新型氯化剂的制备方法包括如下步骤：1)在室温下，将N，N-二取代甲酰胺衍生物溶于非质子有机溶剂，搅拌下冷却至0℃；2)向第一步中获得的溶液滴加氯化亚砜或草酰氯，滴加温度控制在10-20℃，滴加完毕后，加热至20-40℃反应1-2小时，反应完毕冷却至室温；3)将反应物进行过滤制得氯化剂；本制备方法提高了氯化反应的选择性，采用了分阶段升温的方式来进行氯化，从而大大提高了氯化的收率，从而减少了三氯蔗糖分离过程中的困难，降低了其生产成本。 | ||||||
| 18 | 二醛亚胺、含有二醛亚胺的乳液，以及双组分聚氨酯组合物及其应用 | CN200880005396.1 | 2008-03-06 | CN101616891B | 2014-07-09 | M·施鲁姆弗; U·布尔克哈德特 |
| 本发明涉及式(I)的二醛亚胺，其的乳液和应用。特别地，由其能够制得用于具有异氰酸酯基的聚合物的糊状固化剂组分或促进剂组分，它们一方面能导致很高的初始强度，另一方面具有良好的泵送时的流动性能以及能够在无VOC溶剂、特别是N-烷基吡咯烷酮的情况下进行配制。这些组分能够卓越地均匀或非均匀、特别是层状地与包含具有异氰酸酯基的聚氨酯聚合物的组分进行混合，并且如此得到的双组分组合物能快速固化、具有极高的初始强度并且在此过程中没有干扰性的薄弱位置。 | ||||||
| 19 | 一种苄基亚胺甲基醚盐酸盐的制备方法 | CN200810028381.9 | 2008-05-29 | CN101591265B | 2013-06-05 | 乔明福; 汪志富; 唐彬喜; 左斌海 |
| 本发明涉及一种制备苄基亚胺甲基醚盐酸盐的方法，以苯甲醇、甲酰胺、苯甲酰氯为原料合成苄基亚胺甲基醚盐酸盐，以乙腈为反应溶剂。具体包括以下步骤：在氮气保护下，控温在0～20℃，混合乙腈，苯甲醇，甲酰胺；控温在0～20℃，向以上混合液中加入苯甲酰氯，搅拌反应约2小时；过滤，乙腈洗涤；最后，室温下真空干燥3-4小时，得白色苄基亚胺甲基醚盐酸盐。本发明通过以苯甲醇、甲酰胺、苯甲酰氯为原料合成苄基亚胺甲基醚盐酸盐，以乙腈(闪点：5.6℃，危险特性属第3.2类中闪点液体)为反应溶剂制备苄基亚胺甲基醚盐酸盐，在提高产品收率和质量的同时，提高工业生产中的安全性，有利于工业应用。 | ||||||
| 20 | 一种合成二环己基碳二亚胺的新型固体聚合物催化剂 | CN200810069424.8 | 2008-03-04 | CN101524650A | 2009-09-09 | 颜邦民; 吴渝; 赵丽颖; 蒋惠; 李昌杰 |
| 本发明公开了一种合成二环己基碳二亚胺的有机磷固相催化剂的制备方法及使用。所述的固体聚合物催化剂制备过程其特征在于：PCl3与环氧丙烷反应得到的中间体依次与异戊二烯、二乙醇胺、碱、烯丙基氯进行反应，得到二烯丙基醚－1－二乙醇胺基－3－甲基－3－磷杂环戊烯－1－氧化物单体，用BPO引发得有机磷固体聚合物催化剂。本发明的催化剂用于环己基异氰酸酯催化缩合得二环己基碳二亚胺，用量为0.1～5％，缩合脱二氧化碳的反应温度为50～170℃。本发明的催化剂合成工艺简单，成本较低，能循环使用。 | ||||||
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