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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
101	Matériau organique à chaîne polymère notamment pour l'optique non linéaire monomères organiques intermédiaires dans sa préparation et leurs procédés de préparation	EP92402081.1	1992-07-17	EP0524865A2	1993-01-27	Barraud, Jean-Yves; Gervat, Sophie; Fauvarque, Jean-François; Ratovelomanana, Victorin
Matériau organique pour l'optique non linéaire, dont la molécule comprend dans sa structure un groupe donneur d'électrons et au moins un groupe attracteur d'électrons formé par un radical nitro, cyano, sulfonyl ou nitroso, relié par l'intermédiaire d'un radical transmetteur d'électrons à au moins un noyau aryle, caractérisé en ce que le groupe donneur d'électrons comprend un monomère organique contenant un atome d'oxygène ou de soufre divalent, ou d'azote trivalent, couplé avec un polymère organique par condensation d'au moins deux radicaux - OH, > NH ou - NH2 avec un maillon de la chaîne du polymère.
102	Process for preparing fluorinated compounds and products obtainable thereby	EP89114221.8	1989-08-01	EP0353721B1	1992-11-25	Desmarteau, Darryl D., Dr.; Kotun, Stefan P., Dr.; Malacrida, Alessandro, Dr.

103	Hydroxylaminderivate, deren Herstellung und Verwendung für Heilmittel	EP87102771.0	1987-02-26	EP0236872B1	1992-11-25	Handa, Balraj Krishnan; Johnson, William Henry; Machin, Peter James

104	Substituted dibenzocycloheptenimines	EP88307515.2	1988-08-12	EP0303512B1	1992-09-30	Baker, Raymond; Leeson, Paul D.; Britcher, Susan F.

105	PEPTIDE ANALOGS	EP87900949	1987-01-16	EP0258289A4	1991-01-02	DELLARIA, JOSEPH

106	Fluorinated alkoximines, their n-chloro. and n-bromo-derivatives, and process for the preparation thereof	EP89114294.5	1989-08-02	EP0353743A1	1990-02-07	Desmarteau, Darryl D., Dr.; Kotun, Stefan P., Dr.
The present invention relates to fluorinated alkoximines of general formula: R_x-CF=N-O-CZ₁Z₂-CF₃ (I) wherein: R_x is either F or a perhaloalkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms, and Z₁ and Z₂, the same or different from each other, are F, Cl, Br, H or a perfluoroalkyl group containing from 1 to 3 carbon atoms. Said compounds are prepared by reacting a fluorinated alkoxyamine of formula: R_x-CF₂-NH-O-CZ₁Z₂-CF₃ (V) with KF at a temperature of from about 0°C to about 100°C. The present invention also relates to the N-chloro- and N-bromo-derivatives of said fluorinated alkoximines of formula (I), which derivatives have the formulae: R_x-CF₂NCl-O-CZ₁Z₂-CF₃ (VII) and R_x-CF₂NBr-O-CZ₁Z₂-CF₃ (VIII)
107	AMINO ACID AND PEPTIDE INHIBITORS OF HUMAN LEUCOCYTIC ELASTASE.	EP86900028	1985-12-13	EP0204775A4	1989-10-04	TERNAI BELA

108	Hydrozimtsäurederivate	EP88111347.6	1988-07-14	EP0300371A1	1989-01-25	Aschwanden, Werner; Imhof, René, Dr.; Jacob-Roetne, Roland, Dr.; Kyburz, Emilio, Dr.
Hydrozimtsäurederivate der allgemeinen Formel worin - von den Symbolen R¹ bis R⁴ eines oder zwei Halogen oder Methoxy und die übrigen Wasserstoff; - R⁵ Wasserstoff oder Phenyl; - R⁶ einen Rest der Formel -OR¹² (a) oder -NR¹³R¹⁴ (b); - R⁷ (C₁-C₄)-Alkyl, (C₂-C₅)-Alkanoylamino-(C₂-C₅)-alkyl, Amino oder (C₁-C₄)-Alkoxyphenyl; - R⁸ und R⁹ je Wasserstoff oder (C₁-C₄)-Alkyl; - R¹⁰ Wasserstoff und R¹¹ Hydroxy oder R¹⁰ und R¹¹ zusammen Oxo; - R¹² Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, Pyridylmethyl oder Carbamoylmethyl; - R¹³ Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl und R¹⁴ Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl, Pyridyl, Phenyl-(C₁-C₄)-alkyl, Carboxy-(C₁-C₄)-alkyl, Carbamoyl-(C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-Alkoxycarbonyl-(C₁-C₄)-alkyl, Di-(C₁-C₄)-alkoxycarbonyl-(C₂-C₅)-alkyl, Piperidino-(C₂-C₄)-alkyl oder Halopyridincarboxamido-(C₂-C₄)-alkyl oder R¹³ und R¹⁴ zusammen mit dem Stickstoffatom 4-(C₁-C₄)-Alkyl-piperazin-1-yl bedeuten, sowie pharmazeutisch anwendbare Salze von basischen Verbindungen der Formel I mit Säuren bzw. von sauren Verbindungen der Formel I mit Basen eignen sich zur Bekämpfung bzw. Verhütung der cerebralen Insuffizienz bzw. zur Verbesserung cognitiver Funktionen.
109	Û(2,2,2-TRICHLOROETHOXY) METHOXY¨AMINE	EP87102046	1987-02-13	EP0233607A3	1988-08-31	DENZEL, THEODOR; SCHIERLING, PETER

110	COATINGS WITH SULFONATED POLYMERS.	EP87903529	1987-04-23	EP0267263A4	1988-08-29	MANALASTAS PACIFICO V; THALER WARREN ALAN; DRAKE EVELYN NOBLES; PASTERNAK ISRAEL SZABSAJ
A composite comprising a substrate and an elastomeric coating adhered to at least one surface of said substrate, said elastomeric coating having a thickness of about 1 to about 100 micrometers, wherein said elastomeric coating comprises a neutralized sulfonated polymer having a sulfonate content of about 4 to about 200 meq. per 100 grams of said neutralized sulfonated polymer.
111	AMIDINOUREA PROCESS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION.	EP85901245	1985-02-15	EP0217787A4	1988-07-21	STUDT WILLIAM LYON

112	BENZOYLUREA DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND INSECTICIDES.	EP86903574	1986-05-30	EP0226642A4	1988-07-04	NAGASAKI FUMIHIKO TAKADA; HAGIWARA KENJI - NAKAZATO; HARA TAMIO - - KOMA; YAMADA TOMIO - KUROBEOKA; MATSUDA MICHIHIKO - - - OHGI-M; TAKAHASHI HIDEMITSU - NAGAMOCH

113	Process for manufacturing hydroxyl amines, and compounds so obtained	EP87102147	1987-02-16	EP0233622A3	1988-06-15	LEGRAND, FRANZ; DESCHRIJVER, PAUL

114	Process for the preparation of hydroxybenzaldoxime o-ethers	EP87100170	1987-01-09	EP0230230A3	1988-06-15	ELBE, HANS-LUDWIG, DR.; LANTZSCH, REINHARD, DR.
Nach einem neuen Verfahren werden bekannte Hydroxybenzal doxim-O-ether der Formel in welcher R¹ für Alkyl steht, dadurch erhalten, daß man Hydroxybenzaldoxime der Formel mit Dialkylsulfaten der Formel R¹ - O - SO₂ - O - R¹ (III) in welcher R¹ die oben angegebene Bedeutung hat, oder mit Alkylhalogeniden der Formel R¹X (IV) in welcher R¹ die oben angegebene Bedeutung hat und X für Halogen steht, in Gegenwart einer starken Base und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels bei Temperaturen zwischen 0° C und 60 °C umsetzt.
115	O-AMINOMETHYLPHENOL COMPOUNDS.	EP85903881	1985-08-02	EP0191108A4	1987-12-09	YAMANAKA TSUTOMU; YAOKA OSAMU
o-Aminomethylphenol compounds represented by general formula (I), (wherein X represents hydrogen or halogen, R represents hydrogen or C1-4 alkyl, A represents C1-4 alkyl, phenyl, benzyl or a bifunctional chain of -(CH2)3- or -O(CH2)2- bound to position 3 or 5 of the benzene nucleus to form a bicyclic system) or pharmaceutically acceptable salts thereof, a process for their preparation, and a pharmaceutical composition containing them. The compounds have antiinflammatory, analgesic, diuretic, and hypotensive effects, and are useful for treating diseases due to inflammation, edema, hypertension, etc.
116	N-[(1-naphthalenyl)-thioxomethyl and carbonyl]-N-methylglycinamide derivatives.	EP86304043	1986-05-28	EP0206546A2	1986-12-30	SESTANJ KAZIMIR; FERDINANDI ECKHARDT STEVAN; KRAML MICHAEL; BELLINI FRANCESCO
Disclosed herein are tolrestat and oxotolrestat amides and methods of preparation. The amides have the formula wherein R is -NH ₂, -NHCH ₃, -N(CH ₃) _2' or and X is oxygen or sulfur. The amides are new aldose reductase inhibitors useful for the treatment or prevention of diabetic complications.
117	Stabilisierte Polyvinylchlorid-Formmassen.	EP86108209	1986-06-16	EP0206210A2	1986-12-30	HASE CHRISTIAN DR; WEGEMUND BERND DR; ERWIED WERNER DR; KRAMPITZ DIETER
Zur Stabilisierung von Polyvinylchlorid-Formmassen werden Verbindungen der Formel (I), (R-?-?-CN)n M (I) in der R einen geradkettigen oder verzweigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 5 bis 21, vorzugsweise 11 bis 17, Kohlenstoffatomen bedeutet, der gegebenenfalls mit OH-, O-CH2-CH2-OH- und/oder O-R'-Gruppen substituiert sein kann, wobei R' einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellt, während M für ein ein- oder zweiwertiges Metallkation steht und n die Wertigkeit des Metallkations bedeutet, eingesetzt.
118	N-Benzoyl-N'-p-aminophenylharnstoffe, ihre Herstellung und Verwendung zur Bekämpfung von Insekten und Akariden.	EP86108020	1986-06-12	EP0206141A1	1986-12-30	LANGE ARNO DR; NEUBAUER HANS-JUERGEN DR; ADOLPHI HEINRICH DR
N-Benzoyl, N'-(aminophenyl)harnstoffe der Formel in der X für F, Cl oder H, Y für F, Cl, R¹ und R² (die gleich oder verschieden sein können) für Cl, Br, R³ für einen gesättigten, olefinisch oder acetylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen steht, der einen Phenylrest trägt und R<4> für H oder einen acyclischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder die Bedeutung von R³ steht, wobei R³ und R<4> gleich oder verschieden sein können, deren Herstellung und Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.
119	Peptide renin inhibitors.	EP86107870	1986-06-10	EP0206090A2	1986-12-30	EVANS BEN E
Peptides having the formula: and their use as pharmaceuticals are disclosed. Also disclosed is a process for synthesis of the 4-hydroxyacyl unit of the formula:
120	Neue Derivate des 1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-bis-(2-fluor-4-hydroxyphenyl)-ethans.	EP86107568	1986-06-04	EP0206021A1	1986-12-30	SCHONENBERGER HELMUT PROF DR; HARTMANN ROLF W DR; SCHNEIDER MARTIN DR; SCHWARZ WALTER; ENGEL JURGEN DR
Verbindungen der Formel mit Antitumorwirkung, worin die Reste R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, eine Aminocarbonylgruppe, eine C1-C6-Alkylaminocarbonylgruppe, eine Di-C1-C6-Alkylaminocarbonylgruppe, die Gruppe PO(OH)2, eine C2-C8-Alkanoylgruppe, eine C2-C8-Halogenalkanoylgruppe oder eine C3-C8-Alkenoylgruppe bedeuten und Verfahren zu deren Herstellung.

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