子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 181 | Nnacylaniline | JP1475376 | 1976-02-13 | JPS51149237A | 1976-12-22 | SHIYARURU MARAN; PIEERU ROJIE; GUZABIE PASUKO |
| 182 | Olefine derivatives of amino acid | JP1952276 | 1976-02-26 | JPS51125320A | 1976-11-01 | PURIAN WARUTAA METOKARUFU; MISHIERU YUNKU |
| 183 | 22 aminoonn*bbhidorokishiifuenechiru**asetoamidoojudotainarabinisonoennoseiho | JP1408276 | 1976-02-13 | JPS51105026A | 1976-09-17 | GERUHARUTO TSUEERUSU |
| 184 | Nn arukirudai 3 kyuamiruaminno seiho | JP7744175 | 1975-06-23 | JPS5119733A | 1976-02-17 | HAABAATO JON FUREDORITSUKU ADA; JON SHII ANDAASON; MAREE AARU BUREAA JUNIA; ROBAATO ERU DEI RUBIO; BAATEIRU HAABAATO TATSUKUMAN |
| 185 | JPS5058015A - | JP399573 | 1972-12-28 | JPS5058015A | 1975-05-20 | |
| 186 | JPS4941184B1 - | JP4597770 | 1970-05-29 | JPS4941184B1 | 1974-11-07 | |
| 187 | JPS4948644A - | JP5123973 | 1973-05-10 | JPS4948644A | 1974-05-11 | |
| 188 | JPS4897822A - | JP2417273 | 1973-02-28 | JPS4897822A | 1973-12-13 | |
| 189 | JPS4825180B1 - | JP8581970 | 1970-09-30 | JPS4825180B1 | 1973-07-26 | |
| 190 | 금속 아미디네이트를 이용한 원자층 증착법 | KR1020117010727 | 2003-11-14 | KR101266441B1 | 2013-05-24 | 고든로이지.; 림부영에스. |
| 금속필름이균일한두께및 우수한스텝커버리지로증착된다. 구리금속필름을가열된기판에구리(I) N, N'-디이소프로필아세트아미디네이트증기와수소가스를교대로반응시켜서증착시킨다. 코발트금속필름을가열된기판에코발트(II) 비스(N, N'-디이소프로필아세트아미디네이트) 증기와수소가스를교대로반응시켜서증착시킨다. 이들금속의질화물및 산화물을수소를암모니아또는수증기로각각교체함으로써형성할수가있다. 필름은좁은홀에도매우균일한두께및 우수한스텝커버리지를갖는다. 적당한응용분야로는자기정보저장장치에서의마이크로전자및 자기저항층의전기적상호연결에사용된다. | ||||||
| 191 | 금속 아미디네이트를 이용한 원자층 증착법 | KR1020117010728 | 2003-11-14 | KR101266442B1 | 2013-05-22 | 고든로이지.; 림부영에스. |
| 금속필름이균일한두께및 우수한스텝커버리지로증착된다. 구리금속필름을가열된기판에구리(I) N, N'-디이소프로필아세트아미디네이트증기와수소가스를교대로반응시켜서증착시킨다. 코발트금속필름을가열된기판에코발트(II) 비스(N, N'-디이소프로필아세트아미디네이트) 증기와수소가스를교대로반응시켜서증착시킨다. 이들금속의질화물및 산화물을수소를암모니아또는수증기로각각교체함으로써형겅할수가있다. 필름은좁은홀에도매우균일한두께및 우수한스텝커버리지를갖는다. 적당한응용분야로는자기정보저장장치에서의마이크로전자및 자기저항층의전기적상호연결에사용된다. | ||||||
| 192 | 카복사미도 아편유사약물 화합물 | KR1020067026102 | 2005-05-11 | KR101204751B1 | 2012-11-27 | 카르손존알.; 피티스필립엠. |
| 본 발명은 중추신경계 질환을 치료 혹은 조절하기 위한 약제로서 약제학적으로 유용한 카복사미도 아편유사약물 화합물 및 중추신경계 질환을 치료 혹은 조절하는 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 193 | 금속 아미디네이트를 이용한 원자층 증착법 | KR1020117010727 | 2003-11-14 | KR1020110069865A | 2011-06-23 | 고든로이지.; 림부영에스. |
| 금속 필름이 균일한 두께 및 우수한 스텝 커버리지로 증착된다. 구리 금속 필름을 가열된 기판에 구리(I) N, N'-디이소프로필아세트아미디네이트 증기와 수소 가스를 교대로 반응시켜서 증착시킨다. 코발트 금속 필름을 가열된 기판에 코발트(II) 비스(N, N'-디이소프로필아세트아미디네이트) 증기와 수소 가스를 교대로 반응시켜서 증착시킨다. 이들 금속의 질화물 및 산화물을 수소를 암모니아 또는 수증기로 각각 교체함으로써 형겅할 수가 있다. 필름은 좁은 홀에도 매우 균일한 두께 및 우수한 스텝 커버리지를 갖는다. 적당한 응용분야로는 자기정보 저장장치에서의 마이크로전자 및 자기저항 층의 전기적 상호연결에 사용된다.
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| 194 | 9-치환된 미노사이클린 화합물 | KR1020037000160 | 2001-06-29 | KR100674047B1 | 2007-01-25 | 넬슨,마크,엘.; 프레체트,로저; 비스키,피터; 이스마일,모하메드; 보우저,토드; 더모네이,지미; 레니,글렌; 리우,구이; 코자,다렐; 쉬한,폴; 스테이플톤,카렌; 호킨스,폴; 바티아,비나; 베르마,아툴; 맥킨타이어,로라; 와콜,태드 |
| 본 발명은 적어도 부분적으로는 신규한 9-치환된 미노사이클린 화합물에 관한 것이다. 이들 미노사이클린 화합물은 세균 감염 및 종양과 같은 여러가지 테트라사이클린 화합물-반응성 상태를 치료하는 데, 또 미노사이클린 및 테트라사이클린 화합물의 일반적으로 공지된 다른 용도, 예컨대 테트라사이클린 유출 차단과 같은 테트라사이클린 화합물의 차단 및 유전자 발현 조절에 사용될 수 있다. 9-치환된 미노사이클린, 테트라사이클린 반응성 상태, 세균 감염 | ||||||
| 195 | 7-치환 테트라사이클린 화합물 | KR1020037000156 | 2001-06-29 | KR100619637B1 | 2006-09-12 | 넬슨,마크,엘.; 프레체트,로저; 비스키,피터; 이스마일,모하메드; 보우저,토드; 바티아,비나; 메세르스미스,데이비드; 맥킨타이어,로라; 코자,다렐; 레니,글렌; 쉬한,폴; 호킨스,폴; 베르마,아툴; 와콜,태드; 반다라게,우풀 |
| The present invention pertains, at least in part, to novel 7-substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression. | ||||||
| 196 | 7-치환 테트라사이클린 화합물 | KR1020067009612 | 2001-06-29 | KR1020060060752A | 2006-06-05 | 넬슨,마크,엘.; 프레체트,로저; 비스키,피터; 이스마일,모하메드; 보우저,토드; 바티아,비나; 메세르스미스,데이비드; 맥킨타이어,로라; 코자,다렐; 레니,글렌; 쉬한,폴; 호킨스,폴; 베르마,아툴; 와콜,태드; 반다라게,우풀 |
| The present invention pertains, at least in part, to novel 7- substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for minocycline and tetracycline compounds in general, such as blocking tetracycline efflux and modulation of gene expression. | ||||||
| 197 | 금속 아미디네이트를 이용한 원자층 증착법 | KR1020057008745 | 2003-11-14 | KR1020050084997A | 2005-08-29 | 고든로이지.; 림부영에스. |
| Metal films are deposited with uniform thickness and excellent step coverage. Copper metal films were deposited on heated substrates by the reaction of alternating doses of copper(I) NN'-diisopropylacetamidinate vapor and hydrogen gas. Cobalt metal films were deposited on heated substrates by the reaction of alternating doses of cobalt(II) bis(N,N'-diisopropylacetamidinate) vapor and hydrogen gas. Nitrides and oxides of these metals can be formed by replacing the hydrogen with ammonia or water vapor, respectively. The films have very uniform thickness and excellent step coverage in narrow holes. Suitable applications include electrical interconnects in microelectronics and magnetoresistant layers in magnetic information storage devices. | ||||||
| 198 | 13-치환된 메타사이클린 화합물 | KR1020037000157 | 2001-06-29 | KR1020030017609A | 2003-03-03 | 넬슨,마크,엘.; 맥킨타이어,로라; 레니,글렌; 바티아,비나 |
| 13-치환된 메타사이클린 화합물, 테트라사이클린 반응성 상태의 치료 방법, 및 13-치환된 메타사이클린 화합물을 포함하는 제약 조성물이 개시되어 있다. | ||||||
| 199 | 신규한9-(치환글리실)아미도-6-데메틸-6-데옥시테트라사이클린및그의중간체,및그들의생산방법 | KR1019930015646 | 1993-08-12 | KR100309541B1 | 2002-08-31 | 파이크-엥숨; 빙제이리이; 레이먼드티이테스타 |
| 본 발명은 하기 일반식의 화합물을 제공한다. : 상기식에서, R, R 1 및 W 는 명세서에서 정의된다. 이들 화합물은 항생제로서 유용하다. | ||||||
| 200 | 신규한9-[(할로아실)아미도]-7-(치환)-8-(치환)-6-데메틸-6-데옥시테트라시클린 중간체 및 이의 제조방법 | KR1020000064376 | 2000-10-31 | KR100309542B1 | 2001-09-26 | 파이크-엥숨; 빙제이리이; 조오지프제이라브카; 레이먼드티이테스타 |
| PURPOSE: Provided is a novel intermediate for the preparation of 9-£(haloacyl)amido|-7-(substituted)-8-(substituted)-6-demethyl-6-deoxytetracyclines having antibiotic activities. CONSTITUTION: The intermediate is a compound represented by formula III, wherein Y is (CH2)nX' (in which n is 0-5 and X' is a halogen); X is a halogen or trifluoro methanesulfonyloxy; R is H or a halogen; or R is -NR1R2 (wherein when R1 is hydrogen, R2 is methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl or 1,1-dimethylethyl; when R1 is methyl or ethyl, R2 is methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl; when R1 is n-propyl, R2 is n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl; when R1 is 1-methylethyl, R2 is n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl; when R1 is n-butyl, R2 is n-butyl, 1-methylpropyl or 2-methylpropyl; and when R1 is 1-methylpropyl, R2 is 2-methylpropyl); R3 is selected from the group consisting of H, a linear or branched (C1-C8)alkyl, an alpha-mercapto(C1-C4)alkyl, an alpha.-hydroxy- (C1-C4)alkyl, a carboxyl (C1-C8)alkyl group, a (C6-C10)aryl, a substituted (C6-C10)aryl, a(C7-C9)aralkyl, a substituted (C7 -C9)aralkyl group; and R4 is H or a (C1-C6)alkyl. | ||||||
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