| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种合成9-氨基米诺环素硫酸盐的新方法 | CN202210535120.6 | 2022-05-17 | CN114957031B | 2024-05-31 | 米祥忻; 刘萌; 马晓雨 |
| 2 | 一种2-溴-6-氟苯胺的制备方法 | CN202410234111.2 | 2024-03-01 | CN118084678A | 2024-05-28 | 姚利; 陈刚领; 赛春梅; 周英杰 |
| 本发明公开一种2‑溴‑6‑氟苯胺的制备方法。所述方法以2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺作为起始原料，制备得到中间产物2‑乙酰氨基‑3‑氟苯甲酰胺；然后制得中间产物N‑(2‑氨基‑6‑氟苯基)乙酰胺，再制得中间产物N‑(2‑溴‑6‑氟苯基)乙酰胺，最后制得2‑溴‑6‑氟苯胺。本发明的起始原料2‑氨基‑3‑氟苯甲酰胺可以从价廉易得的7‑氟靛红一步制得，来源广，成本低；本发明方法采用全新的合成工艺，能高收率的得到2‑溴‑6‑氟苯胺；工艺简单，成本低，三废少，选择性好，适用于工业化生产。 | ||||||
| 3 | 固相标记物及其制备方法、固相载体多通道多肽或糖肽及其制备方法 | CN202110172309.9 | 2021-02-08 | CN112961071B | 2024-05-10 | 杨霜; 李舒伟 |
| 本发明公开了一种固相标记物及其制备方法、固相载体多通道多肽或糖肽及其制备方法，在固相上合成同位素标记物，将需要分析的多肽或糖肽偶联到固相上，纯化直接在固相上进行，通过洗脱即可实现，而标记后的多肽或糖肽则用光照从固相上裂解。可避免同位素标记后纯化步骤，提高多肽或糖肽产率1‑2倍，线上标记和分析多肽或糖肽，减少样本处理时间50％～60％，固相高比表面积，减少同位素试剂用量40％～60％。 | ||||||
| 4 | 一种制备N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺的方法 | CN202311853893.X | 2023-12-29 | CN117865836A | 2024-04-12 | 郭辉; 王作堯; 庞海岩; 张彦昌; 张倩; 宋丹丹; 高煜; 张国宝 |
| 本发明提出了一种制备N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺的方法，属有机化学合成领域。该方法以甲基丙烯酸甲酯、N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料，以热稳定性好、难挥发、可循环使用的离子液体为催化剂和溶剂通过一锅串联反应制备N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺。本发明的方法不使用任何有毒有害的催化剂，操作简便，后处理简单，反应条件温和，产率高，是一种合成N‑(3‑二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺的绿色新方法。 | ||||||
| 5 | 一种治疗和预防脑卒中的蒙药组合物胶囊及其制备方法 | CN202410266495.6 | 2024-03-08 | CN117838764A | 2024-04-09 | 包黎明 |
| 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种治疗和预防脑卒中的蒙药组合物胶囊及其制备方法，所述蒙药组合物胶囊包括胶囊外壳及内容物，所述内容物包括以下重量份的原料三七30‑40份、莲座蓟36‑44份、广枣15‑20份、铁线莲20‑30份、人参25‑32份、乌头18‑25份、增效剂20‑30份、促进剂8‑12份。本发明还提供了所述蒙药组合物胶囊的制备方法，原料易得，工艺简单，采用多种蒙药相组合，协同增效，制得的胶囊可有效治疗和预防多种病因引起的脑卒中，且无毒副作用，增效剂和促进剂可增强治疗效果，提高药物吸收利用率。 | ||||||
| 6 | 一种连续流制备树状大分子的方法 | CN202211059985.6 | 2022-08-30 | CN115466191B | 2024-04-05 | 刘诚; 刘潇璇; 王晓宇; 朱丹丹; 陈朋; 周凯; 符洁; 汪洋; 赵静 |
| 本发明提供了一种连续流制备树状大分子的方法。本发明提供了一种化合物D3‑OCH3的制备方法，其包含以下步骤：将化合物D2‑NH2的溶液和丙烯酸甲酯的溶液加入反应器中进行加成反应，得到化合物D3‑OCH3，其中，所述反应器为微通道反应器。该制备方法条件温和、工艺简单、时间短且产率高，拥有较为广泛的应用前景。#imgabs0# | ||||||
| 7 | 用于使用含氧气体氧化醇的方法 | CN201580080099.3 | 2015-05-18 | CN107848937B | 2024-03-29 | 周文娟; 方文浩; A.T.里伊本斯 |
| 披露了一种氧化醇用于生产其相应的羰基化合物的方法，其中该氧化用氧气或含氧气体在包含至少一种金化合物和铜化合物的催化剂的存在下进行。所述通过气态氧化剂的醇氧化可以实现高的产率和选择性与最小化的降解产物或废弃的有机溶剂。 | ||||||
| 8 | 一种碘美普尔杂质的制备方法 | CN202311719255.9 | 2023-12-14 | CN117700333A | 2024-03-15 | 林来森; 邱卓; 汪博宇; 周中平 |
| 本发明提供了一种碘美普尔杂质的制备方法，包括以下步骤：S1.将式V化合物与乙酰氧基乙酰氯反应，经处理得到式IV化合物；S2.将式IV化合物与3‑氨基‑1，2‑丙二醇反应，经处理得到式III化合物；S3.将式III化合物与式VI化合物反应，经处理得到式II化合物；S4.将式II化合物加碱水解，即得到式I化合物粗品溶液，经处理即得到式I化合物精品；其得到的产品质量稳定、纯度高，可以作为碘美普尔检测过程中的杂质对照品使用。 | ||||||
| 9 | 一种双头双尾型表面活性剂形成的粘弹溶液及其润滑和压裂应用 | CN202311378622.3 | 2023-10-23 | CN117486752A | 2024-02-02 | 林铮荣; 宋冰蕾; 李宏业 |
| 本发明公开了一种双头双尾型表面活性剂形成的粘弹溶液及其润滑和压裂应用。本发明通过系列合成步骤得到含双头双尾的新型表面活性剂。该表面活性剂的Krafft点低于1℃。一定浓度下在水中自组装形成蠕虫胶束和罕见的环状胶束，环状胶束直径小至30nm该表面活性剂溶于水可形成具有良好的润滑性能的高效粘弹性溶液。此外，当表面活性剂的浓度仅为5mmol/L时，可通过加入少量无机盐使溶液粘度增大约600倍，这极大地降低了使用成本。该粘弹溶液既可以作为一种性能良好的水基润滑剂，也可以作为油田压裂液使用，具有显著的应用潜力。 | ||||||
| 10 | 一种间二酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途 | CN202210081326.6 | 2022-01-24 | CN114394912B | 2024-01-26 | 葛家成; 胡堂路; 李丽; 邢阳阳; 孙鹏; 吕心童; 邱佳鹏; 杨春河; 张永芳; 王均竹; 董成武 |
| 本发明属于农药领域，具体涉及一种间二酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：#imgabs0#式中各基团定义如说明书中所示。本发明的间二酰胺类化合物具有比已知化合物更佳的杀虫活性，并且在低用药量的情况下仍能保持极佳的活性。 | ||||||
| 11 | 一种芳香族化合物硝化的方法、硝基苯类化合物及制备硝基苯胺类化合物的方法 | CN202311295504.6 | 2023-10-08 | CN117362186A | 2024-01-09 | 陆茜; 匡逸; 钟永利; 罗德智; 王亚平; 訾慧; 张晓晨; 芦爱兵 |
| 本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种芳香族化合物硝化的方法、硝基苯类化合物及制备硝基苯胺类化合物的方法。芳香族化合物硝化的方法中，反应式如下：式中，R1选自‑OR3、‑OH、‑NHCOR3、R3中的任意一种，R2选自C1‑C4的卤代烷基、‑H、C1‑C4的烷基中的任意一种或两个R2键结成五元或六元的酸酐环，X选自卤素，R3选自C1‑C6的烷基，制备方法包括：将化合物1、化合物2以及第一溶剂混合，加入发烟硝酸，后处理，即得化合物3；或者将化合物1、熔点小于等于20℃的化合物2混合，加入发烟硝酸，后处理，即得化合物3。本申请的芳香族化合物硝化的方法中，以酸酐为反应试剂，引入酰基保护氨基，再进行硝化，反应过程温和，并且能够以一锅法制得目标产物，提升反应收率。 | ||||||
| 12 | 一种布立西坦的制备方法 | CN202210671048.X | 2022-06-15 | CN114805167B | 2023-12-19 | 唐超; 姜力勋; 叶军; 王汝祉; 王婷婷; 应述欢 |
| 13 | 一种碘海醇或碘克沙醇及其中间体的制备方法 | CN202211251227.4 | 2022-10-13 | CN115611761B | 2023-11-24 | 陈新龙 |
| 本发明涉及一种碘海醇或碘克沙醇的中间体的制备方法，所述合成工艺包括以下步骤：向反应釜中加入5‑硝基间苯二甲酸二甲酯、3‑氨基‑1,2‑丙二醇、甲醇钠、甲醇和异丙醇混合液，升温反应30‑120min；得到硝基中间体溶液；将硝基中间体溶液用稀硫酸调节溶液pH4‑6，加入石墨烯钯碳催化剂，升温60‑70℃，4‑7bar氢化反应至不吃氢，继续反应2‑5h，得到氨基中间体；在反应釜中加入碘、碘酸钾，升温至50‑60℃搅拌2‑5h，控温50‑60℃滴加还原滤液，保温反应10‑20h，控温滴加20％的氢氧化钠溶液调节pH为5‑6，减压回收至馏出的含碘的水至流出液无色，降温0‑10℃，保温1‑3h，三合一淋洗，滤饼70‑80℃减压干燥10‑20h，得到碘海醇中间体。与现有技术相比，本发明的制备方法减少了工艺步骤，同时收率和纯度也得到了保证。 | ||||||
| 14 | 一种碘比醇异构体的合成方法 | CN202210797303.5 | 2022-07-08 | CN116924929A | 2023-10-24 | 周艳婷; 瞿杜娟; 王丽莎 |
| 本发明公开了一种碘比醇异构体的合成方法，以1，3二羟基‑2‑丙胺为原料，经过甲酰化反应，缩醛保护，还原，脱保护，缩合反应，胺解水解反应等步骤得到碘比醇异构体。该异构体可以用于碘比醇原料药和制剂的质量研究，进一步提高药用碘比醇的有效性和安全性。 | ||||||
| 15 | 一种碘普罗胺杂质D的合成方法 | CN202210803356.3 | 2022-07-09 | CN116891420A | 2023-10-17 | 周艳婷; 陈丽娟; 沈彬 |
| 一种碘普罗胺杂质D的合成方法，通过将碘普罗胺与环氧氯丙烷进行烃化反应得到杂质D中间体1，然后杂质D中间体1与氨水反应得到碘普罗胺杂质D中间体2,再用N‑甲基‑N‑（2,3‑二羟基丙基）‑5‑氯甲酰基‑3‑（2‑甲氧基乙酰胺基）‑2,4,6‑三碘苯甲酰胺酰化杂质D中间体2得到碘普罗胺杂质D粗品，经大孔树脂纯化、溶剂结晶得到碘普罗胺杂质D。 | ||||||
| 16 | 一种氧代吡啶类化合物的制备方法及中间体和应用 | CN202310757873.6 | 2023-06-26 | CN116535392B | 2023-09-05 | 周广林; 黄龙; 朱绪成; 曾燕群 |
| 本发明属于药物化学制备领域，具体涉及一种氧代吡啶类化合物的制备方法及中间体和应用。该中间体如式（II）所示，该氧代吡啶类化合物的制备方法如下式所示，包括：将式（IV）化合物在碱性条件下与羟基保护试剂进行酯化反应，得到式（II）所示的中间体；将式（II）所示的中间体与式（III）化合物在碱性条件下进行亲核取代反应，获得式（I）化合物。本发明提供的合成路线能极大程度降低异构体杂质的产生，提高反应手性的选择性和N/O‑烷基化选择性，产率提高，粗品无需再提纯，成本减少，生产周期短，适于用于制备治疗和/或预防与FⅪa受体相关的疾病的药物；。 | ||||||
| 17 | 一种氧代吡啶类化合物的制备方法及中间体和应用 | CN202310757873.6 | 2023-06-26 | CN116535392A | 2023-08-04 | 周广林; 黄龙; 朱绪成; 曾燕群 |
| 本发明属于药物化学制备领域，具体涉及一种氧代吡啶类化合物的制备方法及中间体和应用。该中间体如式（II）所示，该氧代吡啶类化合物的制备方法如下式所示，包括：将式（IV）化合物在碱性条件下与羟基保护试剂进行酯化反应，得到式（II）所示的中间体；将式（II）所示的中间体与式（III）化合物在碱性条件下进行亲核取代反应，获得式（I）化合物。本发明提供的合成路线能极大程度降低异构体杂质的产生，提高反应手性的选择性和N/O‑烷基化选择性，产率提高，粗品无需再提纯，成本减少，生产周期短，适于用于制备治疗和/或预防与FⅪa受体相关的疾病的药物；。 | ||||||
| 18 | 一种碘海醇的合成方法 | CN202111141770.4 | 2021-09-28 | CN113816868B | 2023-07-21 | 赵旭; 谢豪杰; 吴梅姿; 郭琴 |
| 本发明公开了一种碘海醇的合成方法，该合成方法以化合物(Ⅰ)为原料，经酰胺化反应后，得到化合物(Ⅱ)，再将化合物(Ⅱ)与缩水甘油，在有机碱的催化作用下，经烷基化反应得到化合物(Ⅷ)，最后水解或醇解脱乙酰基保护得到目标化合物(Ⅳ)，反应式如下：该反应路线可有效避免副产物的生成。 | ||||||
| 19 | 一种改进的碘普罗胺合成方法及在注射剂中的应用 | CN202111609147.7 | 2021-12-27 | CN116354843A | 2023-06-30 | 周艳婷; 高奎; 郭丽芝 |
| 一种改进的碘普罗胺合成方法，通过将碘普罗胺中间体5‑甲氧基乙酰胺基‑2,4,6‑三碘间苯二甲酰氯与3‑氨基‑1,2‑丙二醇或3‑甲氨基‑1,2‑丙二醇反应，然后与1‑羟基苯并三氮唑或1‑羟基‑7氮杂苯并三氮唑反应，得到相应的碘普罗胺中间体活性酯,分离纯化后合成碘普罗胺。本方法得到的碘普罗胺纯度高,适宜用于碘普罗胺注射液生产。 | ||||||
| 20 | 一种亚精胺的制备方法 | CN202211669862.4 | 2022-12-25 | CN116283604A | 2023-06-23 | 刘亚明; 宋丰奎 |
| 本发明公开了一种亚精胺的制备方法，将草酰氯和碱溶于第一溶剂中，缓慢加入4‑溴‑1‑丁胺氢溴酸，反应制得2‑((4‑溴丁基)氨基)‑2‑氧代乙酰氯；将制得的2‑((4‑溴丁基)氨基)‑2‑氧代乙酰氯反应溶剂中加碱，缓慢加入3‑溴‑1‑丙胺氢溴酸，制得N1‑(4‑溴丁基)‑N2‑(3‑溴丙基)草酰胺；将N1‑(4‑溴丁基)‑N2‑(3‑溴丙基)草酰胺、苄胺和碱加入第二溶剂中，反应制得8‑苄基‑1,4,8‑三氮杂环十二烷‑2,3‑二酮；将8‑苄基‑1,4,8‑三氮杂环十二烷‑2,3‑二酮加入酸中水解，制得N1‑(3‑氨基丙基)‑N1‑苄基丁烷‑1,4‑二胺；将N1‑(3‑氨基丙基)‑N1‑苄基丁烷‑1,4‑二胺加入雷尼镍/甲醇，通氢气反应制得粗品亚精胺，精馏得纯品亚精胺。本发明制备方法易操作且安全，易于工业规模化生产，且亚精胺的转化率高，产品纯度高。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈