| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | TOLL样受体8（TLR8）特异性拮抗剂及其制备方法和用途 | CN202311521565.X | 2018-10-30 | CN117586108A | 2024-02-23 | 航·H·尹; 张淑婷; 胡振一 |
| Toll样受体8(TLR8)特异性抑制剂及其在患有自身免疫性疾病或炎性疾病的个体中的使用方法。 | ||||||
| 2 | 六氟异丙醇介导制备4-二芳基甲基取代叔芳胺类化合物的新方法 | CN202310703385.7 | 2023-06-14 | CN116693404A | 2023-09-05 | 熊碧权; 史崇浩; 刘贤平; 朱龙志; 许卫凤; 唐课文 |
| 本发明提供了一种六氟异丙醇介导高效、高选择性合成含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代叔芳胺类化合物的方法，其以叔芳胺类化合物与4‑芳基亚甲基‑2,6‑二烷基‑2,5‑环己二烯‑1‑酮类化合物作为反应底物，反应体系中加入了有机溶剂。该方法的优点：底物适用性高，不需要额外添加助剂及催化剂，原子经济效益高；反应条件温和，安全可靠；所得目标产物的区域选择性接近100%，产率较高。该方法成功解决了传统合成4‑二芳基甲基取代叔芳胺类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足，具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的4‑二芳基甲基取代叔芳胺类衍生物。 | ||||||
| 3 | 一种合成手性三苯基甲烷类化合物的新方法 | CN202310029346.3 | 2023-01-09 | CN116120193A | 2023-05-16 | 孙忠文; 陈丽君; 柳波; 李洪涛 |
| 本发明公开了一种合成手性三苯基甲烷类化合物的新方法，是在反应溶剂中，以手性磷酸为催化剂，以邻羟基苄醇和二苯胺为反应原料，实现苯胺对位的直接烷基化反应，以高对映选择性得到手性三苯基甲烷类化合物。本发明反应具有高度的区域选择性和立体专一性，反应条件温和，反应操作简单，能耗低，环境友好且产率好。 | ||||||
| 4 | 合成三芳基甲烷衍生物的方法及其所得三芳基甲烷衍生物 | CN201910088261.6 | 2019-01-29 | CN111484420B | 2023-04-04 | 于雅琴; 徐大振 |
| 本发明公开了一种合成三芳基甲烷衍生物的方法，它是以三氯化铁为催化剂，由各种取代水杨醛、芳香硼酸和芳烃“一锅”反应合成得到。这三种不同的芳基是由价格低廉且容易获得的水杨醛、芳基硼酸和芳烃一步引入的，该反应具有很高的化学选择性，并提供了各种基团完全不对称的三芳基甲烷衍生物，该方法操作简便，反应时间短，催化剂廉价易得，生产成本低，污染少，后处理简单，而且反应具有很好的收率。 | ||||||
| 5 | 一种高选择性傅克芳基化反应制备三芳基甲烷衍生物的方法 | CN202211409179.7 | 2022-11-10 | CN115784906A | 2023-03-14 | 许海燕; 梁崇耀; 林高扬; 朱燚 |
| 本发明公开了一种高选择性傅克芳基化反应制备三芳基甲烷衍生物的方法，以对亚甲基苯醌或其衍生物和含氮芳环类化合物或者萘酚为原料，金属钠盐或者铵盐为催化剂，在特定的溶剂条件下，通过高选择性傅克芳基化反应制备不对称三芳基甲烷衍生物。相比较于现有技术，该方法操作简便，反应时间短；催化剂成本低、活性高且易获取，而且可以多次循环使用；底物范围宽，生产成本低；目标生成物产率高；环境友好，拥有较为广阔工业生产前景。 | ||||||
| 6 | 一种3,3-二氨基联苯酚盐酸盐的合成方法 | CN201910360906.7 | 2019-04-30 | CN110156613B | 2022-09-30 | 吴纯鑫; 常雨淅; 赵德明; 张建庭; 金宁人 |
| 本发明提供了一种3,3‑二氨基联苯酚盐酸盐的合成方法，所述的合成方法为：在反应容器中加入原料4,4‑联苯酚、反应溶剂，搅拌，冰浴下滴加浓硝酸，滴加完在冰浴下进行硝化反应1～4h，之后经后处理，得到中间体3,3‑二硝基联苯酚；在反应容器中加入3,3‑二硝基联苯酚、活性炭、七水合硫酸亚铁、无水乙醇，80℃回流，滴加水合肼，滴加后于回流状态下进行还原反应7～12h，之后反应液经后处理，得到产物3,3‑二氨基联苯酚盐酸盐；本发明反应工艺参数易于控制、耗能少、无剧毒副产物生成、且收率好、纯度高，工业可行性高。 | ||||||
| 7 | 多环芳香族氨基酚化合物、树脂组合物及其制造方法、以及固化物 | CN201780034389.3 | 2017-06-01 | CN109311800B | 2022-06-21 | 有田和郎; 下野智弘; 山口纯司 |
| 本发明课题在于提供工序数少、低成本、并且安全性高的多环芳香族氨基酚化合物的制造方法。一种多环芳香族氨基酚化合物的制造方法，其特征在于，具有使下述通式(1)所示的化合物与芳香族氨基化合物反应的工序。(通式(1)中，n为1～8的整数，Ar表示任选具有取代基的苯环、任选具有取代基的萘环，R1及R2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的碳数1～6的烃基、任选具有取代基的芳香族基团，R3表示羟基、甲氧基、卤素原子。) | ||||||
| 8 | 1,1′-联苯-2,6-二酚类化合物及其应用 | CN202011451583.1 | 2020-12-10 | CN112500293A | 2021-03-16 | 不公告发明人 |
| 本发明公开了1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物及其应用，1,1'‑联苯‑2，6‑二酚类化合物为新的化合物，其具备良好的生物活性。通过体外肿瘤细胞活性实验的方法，发现其对肿瘤细胞增殖具有抑制活性，具备开发抗肿瘤药物的潜力。 | ||||||
| 9 | 合成三芳基甲烷衍生物的方法及其所得三芳基甲烷衍生物 | CN201910088261.6 | 2019-01-29 | CN111484420A | 2020-08-04 | 于雅琴; 徐大振 |
| 本发明公开了一种合成三芳基甲烷衍生物的方法，它是以三氯化铁为催化剂，由各种取代水杨醛、芳香硼酸和芳烃“一锅”反应合成得到。这三种不同的芳基是由价格低廉且容易获得的水杨醛、芳基硼酸和芳烃一步引入的，该反应具有很高的化学选择性，并提供了各种基团完全不对称的三芳基甲烷衍生物，该方法操作简便，反应时间短，催化剂廉价易得，生产成本低，污染少，后处理简单，而且反应具有很好的收率。 | ||||||
| 10 | 三芳基甲烷衍生物的合成方法 | CN201910088264.X | 2019-01-29 | CN111484419A | 2020-08-04 | 于雅琴; 徐大振 |
| 本发明公开了一种合成三芳基甲烷衍生物的方法，它是以碘为催化剂，由各种取代水杨醛、芳香硼酸和芳烃“一锅”反应合成得到。这三种不同的芳基是在不含碱/配体的条件下，而且完全不用金属催化的参与，从价格低廉且容易获得的水杨醛、芳基硼酸和芳烃一步引入的，该反应具有很高的化学选择性，并提供了各种基团完全不对称的三芳基甲烷衍生物，该方法操作简便，反应时间短，催化剂廉价易得，生产成本低，污染少，后处理简单，而且反应具有很好的收率。 | ||||||
| 11 | 一种ENOBIN轴手性化合物及其合成方法 | CN201910348617.5 | 2019-04-28 | CN110054567A | 2019-07-26 | 谭斌; 王永彬; 张健; 吴权昊 |
| 本发明属于轴手性化合物领域，公开了一种ENOBIN轴手性化合物，其具有如下通式：Ar为 或其中，R1、R2各自独立地选自氢、烷基、炔基、烯基、苯基、烷氧基、氨基、卤素、三氟甲基、氰基、羟基、醛基、羧基、乙酰基、酯基、硝基、酰胺基、磺酰基、磺酸基、巯基、硫烷基；R3选自烷基、苯基、取代苯基；R4选自氢、烷基、炔基、烯基、烷氧基、卤素、氰基、羟基、醛基、羧基、酯基；n为0或1；R9为烷氧基。本发明还公开了ENOBIN轴手性化合物的合成方法，本发明设计了一种结构新颖的轴手性ENOBIN化合物，其具有独特的空间构型，是BINOL和SPINOL骨架的补充；通过手性 酸催化芳基炔烃的不对称氢化芳基化来构建ENOBIN骨架，具有良好的产率、优异的E/Z选择性和对映选择性。 | ||||||
| 12 | 多环芳香族氨基酚化合物及树脂组合物的制造方法、以及前述多环芳香族氨基酚化合物、树脂组合物、及固化物 | CN201780034389.3 | 2017-06-01 | CN109311800A | 2019-02-05 | 有田和郎; 下野智弘; 山口纯司 |
| 本发明课题在于提供工序数少、低成本、并且安全性高的多环芳香族氨基酚化合物的制造方法。一种多环芳香族氨基酚化合物的制造方法，其特征在于，具有使下述通式(1)所示的化合物与芳香族氨基化合物反应的工序。(通式(1)中，n为1～8的整数，Ar表示任选具有取代基的苯环、任选具有取代基的萘环，R1及R2各自独立地表示氢原子、任选具有取代基的碳数1～6的烃基、任选具有取代基的芳香族基团，R3表示羟基、甲氧基、卤素原子。) | ||||||
| 13 | 一种功能三胺单体及其制备方法和应用 | CN201810858109.7 | 2018-07-31 | CN108976138A | 2018-12-11 | 柯胜海; 刘亦武; 谭井华; 朱和平 |
| 本发明公开了一种功能三胺单体及其制备方法和用途。本发明从三或四取代苯环单体出发，经Suzuki反应一步反应或经Suzuki反应、还原反应两步反应制备功能三胺单体。本发明把常见的杂环或者苯环等刚性结构引入三胺单体，显著提高了单体的热稳定性，同时可显著提高由本发明提供的三胺单体制备的聚合物的热稳定性和机械性能，以及加工性能，还可以改善其在电及磁等方面的性能。本发明中涉及的功能三胺单体的制备方法工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。本发明的功能三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰胺、聚酰亚胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物。 | ||||||
| 14 | 芳胺类衍生物取代苯酚或烷氧基苯小分子空穴传输材料的制备与应用 | CN201610177581.5 | 2016-03-24 | CN105837495B | 2018-09-14 | 李远; 邱学青; 薛雨源 |
| 本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种芳胺类衍生物取代苯酚或烷氧基苯小分子空穴传输材料及制备与应用。所述空穴传输材料具有式(1)或(2)所示的结构通式。所述制备方法为：将三溴苯酚或三溴烷氧基苯与芳胺类硼酸衍生物溶于有机溶剂中，然后加入碱水溶液，氮气条件下加入钯催化剂，30～110℃反应0.5～48h，反应产物经分离纯化，得到产物。本发明通过Suzuki反应一步法在苯酚或烷氧基苯的邻位和对位引入供电子的芳胺类衍生物，所得产物具有良好的空穴传输性能以及电子阻挡性能，尤其是芳胺类衍生物三取代苯酚易于与铅金属阳离子掺杂，不需要额外掺杂剂情况下空穴传输性能佳，可应用于钙钛矿太阳能电池等领域。 | ||||||
| 15 | 标记化合物以及使用该标记化合物的检测方法 | CN200910167556.9 | 2009-08-24 | CN101712637B | 2014-03-12 | 市村真理 |
| 本发明提供了一种标记化合物以及使用该标记化合物的检测方法。该标记化合物被设计成使得芳族叔胺化合物可与生物分子结合。S1和S2中的一个包含结合于能够与生物分子结合的分子链10(例如，寡核苷酸)的基团或可与在生物分子内存在的反应基团共价结合的反应基团，n为0或1，R3是苯基或萘基，Ar1是亚苯基或亚萘基，而Ar2是亚苯基、亚萘基、亚蒽基和亚菲基中的任何一种。通过激发结合于生物分子的标记化合物发射的荧光的检测确保生物分子以高灵敏度和高SN比被检测。 | ||||||
| 16 | 醇溶性空穴传输分子材料及其制备方法 | CN201210127043.7 | 2012-04-26 | CN102649766A | 2012-08-29 | 朱旭辉; 邵剑; 刘刚; 李艳虎; 彭俊彪; 曹镛 |
| 本发明公开了醇溶性空穴传输分子材料及其制备方法。本发明通过在芳香胺类分子中，引入多个羟基基团，使得所制备的材料具有良好的空穴传输性能以及醇溶性，并且难溶于其他类型溶剂，如甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿等。制备时，将羟基的烷烃、芳烃、烷烃衍生物或芳烃衍生物，通过二氢吡喃将羟基保护起来，然后通过Suzuki偶联、Ullmann偶联以及Stille偶联等反应得到芳香胺基前驱体，最后脱除保护基团，得到目标产物。该材料可以从醇溶液中成膜，并且可以抵抗其他溶剂的腐蚀，如甲苯、氯苯、二氯甲烷、氯仿等，在多层有机光电器件的溶液加工上具有应用前景。 | ||||||
| 17 | 一种长效增粘酚醛树脂及其制备方法 | CN201110124221.6 | 2011-05-15 | CN102241569A | 2011-11-16 | 周传秀; 郑超; 李长彬; 吕占美; 万峰; 刘卫国; 刘刚 |
| 本发明公开了一种长效增粘酚醛树脂及其制备方法，属化工技术领域，它包括以下步骤完成：按摩尔比1∶(0.7～0.8)∶(0.2～0.4)∶(0.01～0.05)分别量取反应物A、反应物B、反应物C和催化剂；所述的反应物A是对叔丁基苯酚或对特辛基苯酚；所述的反应物B是苯乙炔、对羟基苯乙炔、对甲氧基苯乙炔、对氨基苯乙炔或对氯苯乙炔；所述的反应物C是甲醛；所述的催化剂是硫酸、草酸、磷酸和苯磺酸的一种或两种；在反应釜中加入反应物A，升温至其完全融化；加入反应物C；加入催化剂；降温至80℃，加入反应物B；减压脱水至180℃，得到产品。本发明采用常压生产工艺，克服了国外高温高压生产中存在的安全隐患问题。 | ||||||
| 18 | 1,2-二苯基乙烷类尿素酶抑制剂及其合成和用途 | CN200910184506.1 | 2009-08-21 | CN101665413A | 2010-03-10 | 肖竹平; 何兴斌; 颜文斌; 章爱华; 王迎春; 陈莉华 |
| 一类1，2-二苯基乙烷类化合物，它们具有如右结构通式，它对尿素酶有较好的抑制作用，可以用于制备抗胃炎、胃溃疡、尿路结石等药物，本发明公开了其制法。 | ||||||
| 19 | 一种二氢醌类化合物及其制备方法和医药用途 | CN200610026175.5 | 2006-04-28 | CN101062911A | 2007-10-31 | 张维汉; 苏慰国; 崔玉敏; 任永欣; 严孝强; 段继峰 |
| 本发明提供了一种如结构式(I)所示的二氢醌类化合物及其制备方法，以及其用于制备预防或治疗肿瘤的药物的应用。结构式(I)如上所示。 | ||||||
| 20 | 二氯四氟乙氧基苯胺及其制备方法 | CN97116029.5 | 1997-08-08 | CN1183405A | 1998-06-03 | 刘贵志; 冷英华; 王恩仁; 王荣海 |
| 本发明公开了一种二氯四氟乙氧基苯胺及其制备方法技术,二氯四氟乙氧基苯胺结构式为右的化合物,为紫色无定型结晶，分子式C8H5Cl2F4NO,分子量278.65,熔点46—48℃，沸点179℃/13mmHg,以3.5－二氯对羟基苯胺为主要原料,在氢氧化钾作用下,在二甲基甲酰胺溶剂中,在一定温度和压力下,通入四氟乙烯进行加成反应制取,二氯四氟乙氧基苯胺含量为50±5%,是合成酰基脲类杀虫剂——氟铃脲的一种中间体。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈