| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 聚氟烯烃羧酸或其盐的混合物及其制备方法 | CN201580042746.1 | 2015-07-28 | CN106536472A | 2017-03-22 | 小田祐一郎; 根岸亮太 |
| 下述通式所表示的聚氟烯烃羧酸或其盐的混合物：CnF2n+1CH=CF(CF2CF2)mCF2COOM和Cn-1F2n-1CF=CHCF2(CF2CF2)mCF2COOM(其中，M为氢原子、铵盐、有机胺盐或碱金属，n为1～6的整数，m为0～2的整数)。该聚氟烯烃羧酸或其盐的混合物是通过使通式CnF2n+1(CH2CF2)(CF2CF2)mCF2COOH所表示的聚氟烷烃羧酸在含氮杂环式化合物催化剂的存在下进行脱氟化氢化反应而得到的，临界胶束浓度及此时的表面张力小，可有效用作含氟单体聚合时的表面活性剂等。 | ||||||
| 2 | 旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸或其碱性氨基酸盐的制备方法 | CN200680047263.1 | 2006-12-15 | CN101331104B | 2012-12-26 | 牧野麻由美; 坂田和久; 松村靖 |
| 本发明提供能够以高收率和高光学纯度且简便的操作制得旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸、其碱性氨基酸盐或旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯的方法。该方法是使旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐从包含(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的旋光异构体混合物和旋光性的碱性氨基酸或其盐的溶剂溶液析出后，使旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸的碱性氨基酸盐进行脱盐反应，获得旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸。进一步使其进行酯化反应，获得旋光性(4E)-5-氯-2-异丙基-4-戊烯酸酯。 | ||||||
| 3 | 新的含氟化合物、含氟聚合物及其制造方法 | CN200880010074.6 | 2008-02-20 | CN101646696A | 2010-02-10 | 村田浩一; 代田直子; 横小路修; 武部洋子 |
| 本发明提供新的含氟化合物、含氟聚合物及其制造方法。式：CF<sub>2</sub>＝CFCF<sub>2</sub>C(X)(C(O)OZ)(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>CR＝CHR表示的化合物(其中，X为氢原子、氰基或式-C(O)OZ表示的基团，Z为氢原子或碳数1～20的1价有机基团，n为0、1或2，R为氢原子或碳数1～20的1价有机基团、其制造方法以及使该化合物聚合而得的含氟聚合物。 | ||||||
| 4 | 治疗心脏和代谢紊乱Ⅱ型的甲状腺激素受体拮抗物 | CN02809941.9 | 2002-04-15 | CN1275938C | 2006-09-20 | 约翰·马尔姆; 彼得·布拉德特; 卡林·埃德文桑; 托马斯·埃里克桑; 桑德拉·戈登 |
| 本发明涉及属于甲状腺受体配体的新颖化合物，特别是属于拮抗物的新颖化合物，本发明还涉及在治疗心脏和代谢紊乱中使用上述化合物的方法，例如心律不齐、甲状腺毒症、临床症状不明显的甲状腺机能亢进和肝脏疾病。 | ||||||
| 5 | 离子金属配合物及其合成方法 | CN00122469.7 | 2000-08-02 | CN1282726A | 2001-02-07 | 辻冈章一; 高濑浩成; 高桥幹趾 |
| 本发明涉及一种用通式(1)表示的离子金属络合物,其中,M、Aa+、a、b、p、m、n、q、X1、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7的含义见说明书中所述。所述离子金属络合物可以用作电化学器件、聚烯烃等的聚合催化剂、或有机合成催化剂的载体电解质。 | ||||||
| 6 | α－氟代丙烯酸化合物的制造方法 | CN201980042073.8 | 2019-06-21 | CN112384491B | 2024-02-13 | 后藤章广; 岸川洋介; 星谷尚亨; 松浦诚 |
| 本发明的课题在于提供α－氟代丙烯酸酯化合物的新制造方法。上述课题能够通过如下的制造方法解决，其为式(1)[式中，R1和R2相同或不同地表示烷基等；且R3表示烷基等。]所示的化合物的制造方法，其包括：在钯、含有双键的化合物(α)、二膦化合物(β)和碱的存在下，使式(2)所示的化合物与R3－OH(3)和一氧化碳反应而得到上述式(1)所示的化合物的工序A。#imgabs0# | ||||||
| 7 | α－氟代丙烯酸化合物的制造方法 | CN201980042073.8 | 2019-06-21 | CN112384491A | 2021-02-19 | 后藤章广; 岸川洋介; 星谷尚亨; 松浦诚 |
| 本发明的课题在于提供α－氟代丙烯酸酯化合物的新制造方法。上述课题能够通过如下的制造方法解决，其为式(1)[式中，R1和R2相同或不同地表示烷基等；且R3表示烷基等。]所示的化合物的制造方法，其包括：在钯、含有双键的化合物(α)、二膦化合物(β)和碱的存在下，使式(2)所示的化合物与R3－OH(3)和一氧化碳反应而得到上述式(1)所示的化合物的工序A。 | ||||||
| 8 | 一种GABA类似物及其盐，及其合成方法、应用、药物 | CN201911142570.3 | 2019-11-20 | CN110818582A | 2020-02-21 | 陆文通; 戴德标; 张经纬 |
| 本发明公开了一种GABA类似物及其盐。本发明还公开了上述GABA类似物及其盐的合成方法。本发明还公开了一种用于预防或治疗周围神经病理性疼痛的药物，包含药学上可接受的载体、上述GABA类似物及其盐。本发明还公开了上述GABA类似物及其盐在制备预防或治疗周围神经病理性疼痛的药物中的应用。本发明能选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的α2δ-1亚基，并且选择性高，作用高效。 | ||||||
| 9 | 新的含氟化合物、含氟聚合物及其制造方法 | CN200880010074.6 | 2008-02-20 | CN101646696B | 2012-07-04 | 村田浩一; 代田直子; 横小路修; 武部洋子 |
| 本发明提供新的含氟化合物、含氟聚合物及其制造方法。式：CF2＝CFCF2C(X)(C(O)OZ)(CH2)nCR＝CHR表示的化合物(其中，X为氢原子、氰基或式-C(O)OZ表示的基团，Z为氢原子或碳数1～20的1价有机基团，n为0、1或2，R为氢原子或碳数1～20的1价有机基团、其制造方法以及使该化合物聚合而得的含氟聚合物。 | ||||||
| 10 | 氯代脂肪酸钠/钾盐浮选剂及其制备方法 | CN200810197935.8 | 2008-11-27 | CN101429114A | 2009-05-13 | 黄齐茂; 潘志权; 邓成斌; 周红; 胡学雷; 吴元欣 |
| 本发明涉及一种氯代脂肪酸钠/钾盐浮选剂及其制备方法，其主要由菜籽油、强碱溶液、浓硫酸、氯气制备而成，各原料的摩尔比为：菜籽油∶强碱溶液∶浓硫酸∶氯气＝1∶10.2－12.9∶4.2－5.4∶9－12。本发明与现有技术相比具有以下优点：由于是羧酸的α取代(－Cl或－OH)，羧酸的α取代增强了阴离子的活性，提高浮选剂的成螯能力，增加了化合物的电导率，降低了表面张力，增加了泡沫性能，改善了表面活性；增加对Ca2+，Mg2+离子的适应性，使浮选可在较低温度和硬水中进行；若两个极性基处于邻位，使浮选剂极性基一端断面增加，可增强药剂的选择性，α位引入亲水极性基后，使其对温度的依赖性大大降低。 | ||||||
| 11 | 旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸或其碱性氨基酸盐的制备方法 | CN200680047263.1 | 2006-12-15 | CN101331104A | 2008-12-24 | 牧野麻由美; 坂田和久; 松村靖 |
| 本发明提供能够以高收率和高光学纯度且简便的操作制得旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸、其碱性氨基酸盐或旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸酯的方法。该方法是使旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸的碱性氨基酸盐从包含(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸的旋光异构体混合物和旋光性的碱性氨基酸或其盐的溶剂溶液析出后，使旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸的碱性氨基酸盐进行脱盐反应，获得旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸。进一步使其进行酯化反应，获得旋光性(4E)－5－氯－2－异丙基－4－戊烯酸酯。 | ||||||
| 12 | 外消旋烷基－5－卤代戊－4－烯酸或其酯的制备方法 | CN200680027395.8 | 2006-07-03 | CN101233097A | 2008-07-30 | 彼得·波亚尔里尔; 格哈德·斯坦保尔; 克利斯汀·伯格 |
| 一种制备式(I)的外消旋烷基－5－卤代戊－4－烯酸及其酯的方法，所述方法包括：a)在式MOR3(其中M可为Na、K或Li，R3为C1－C4烷基)的金属烷氧化物的存在下，使式(II)的烷基丙二酸二烷基酯与1，3－二卤代丙烯在有机溶剂中反应，以得到相应的烯丙基化丙二酸酯；b)在完全转化后，向反应混合物中添加无机盐和C1－C6醇，将反应混合物加热至回流温度；c)通过萃取或直接蒸馏，从反应混合物中分离出期望的式(I)的外消旋酯；d)如果期望的最终产品是外消旋酸，则对所述酯进行水解，其中，R为C1－C6烷基，R1为H或C1－C4烷基，X为氯、溴或碘，其中，R定义如上，R2为C1－C4烷基。 | ||||||
| 13 | 治疗心脏和代谢紊乱Ⅱ型的甲状腺激素受体拮抗物 | CN02809941.9 | 2002-04-15 | CN1509267A | 2004-06-30 | 约翰·马尔姆; 彼得·布拉德特; 卡林·埃德文桑; 托马斯·埃里克桑; 桑德拉·戈登 |
| 本发明涉及属于甲状腺受体配体的新颖化合物，特别是属于拮抗物的新颖化合物，本发明还涉及在治疗心脏和代谢紊乱中使用上述化合物的方法，例如心律不齐、甲状腺毒症、临床症状不明显的甲状腺机能亢进和肝脏疾病。 | ||||||
| 14 | 具有抗惊厥活性的α－氟代炔烃酸类 | CN99807755.0 | 1999-06-22 | CN1312790A | 2001-09-12 | 海因茨·瑙 |
| 本发明提供了结构式(Ⅰ)的α－氟化炔烃酸类,其中R1是C3－C10烷基,C3－C6环烷基,或环丙基甲基,以及R2是C1－C3烷基或环丙基,及其药物上可接受的盐,酯类,以及它们的酰胺类;以及含有这些化合物的药物组合物,这些炔烃酸类可用来治疗和预防与癫痫有关疾病的发作。本发明的化合物,与丙基戊酸相比,具有较少的副作用、较少的镇静和致畸胎作用。 | ||||||
| 15 | 含氟聚合物 | CN95190538.4 | 1995-06-05 | CN1061663C | 2001-02-07 | 荒木孝之; 清水哲男; 山外隆文; 久米川昌浩; 山本喜久 |
| 本发明提供例如以通式CH2＝CHCF2-Rf6-(CH2)k-X2[式中，X2为碳原子数1-40的氟取代的含氟烷基或-ORf7(Rf7为碳原子数1-40的氟取代的含氟烷撑基或碳原子数3-50的氟取代的含氟醚基)、k为0或1-6的整数]所示的含氟烯烃、将其聚合得到的含有官能团的含氟聚合体与例如芳香族等耐热性热塑性树脂组成的热塑性树脂组合物、与各种耐热性热塑性树脂亲和性良好能够形成均一分散状态的含有官能团的含氟聚合物、含有为得到该聚合物的官能团的含氟烯烃与该聚合物及耐热性热塑性树脂组成的热塑性树脂组合物。 | ||||||
| 16 | 氯苄羰化制苯乙酸方法 | CN90110384.5 | 1990-12-31 | CN1030192C | 1995-11-01 | 傅宏祥; 李红兵; 周宏英; 马玉源; 高平 |
| 常压氯苄羰化制如下通式的苯乙酸：CH2COOH其中R＝H，Me，MeO，Cl，C2H5CO2(CO)8为催化剂，碱，醇类与水为反应介质，CO或富含CO的工业尾气为原料气，反应压力为常压，氧化CO2(CO)8回收钴，蒸馏回收醇，用本发明的方法生产各种苯乙酸收率85-96%之间，纯度在98%左右。本发明相比现有技术具有工艺简单，操作方便，成本低廉，污染少等优点。 | ||||||
| 17 | 氟化花生四烯酸衍生物 | CN90102596.8 | 1990-04-29 | CN1046892A | 1990-11-14 | 吉恩·伯纳德·杜塞甫; 吉恩-弗朗西斯科·纳维; 代特莱夫·雅考比 |
| 氟化花四烯酸衍生物是5-脂(肪)氧合酶抑制剂，它具有抗生变态反应及抗炎剂的药物活性，并且它对于气喘，过敏，变态反应，风湿性关节炎，牛皮癣及心血管疾病的治疗也是很有效的。 | ||||||
| 18 | 氟化花生四烯酸衍生物 | CN88107551 | 1988-11-03 | CN1032935A | 1989-05-17 | 杜斯·琼·伯纳德; 内夫·琼·弗兰科斯 |
| 氟化花生四烯酸衍生物是5-脂肪氧合酶抑制剂，它作为抗变态反应剂和抗炎剂具有有效的药用活性，对于治疗如哮喘、过敏、变态反应、类风湿关节炎和牛皮癣很有效。 | ||||||
| 19 | 标记蛋白质的放射性卤素取代的乙烯基轭合物 | CN88102358 | 1988-04-16 | CN1030748A | 1989-02-01 | 丹尼尔·斯科特·威尔伯; 斯蒂芬·W·哈德利 |
| 本发明涉及标记蛋白质，尤其是抗体，用的放射性卤化的乙烯基小分子，由通式I和II表示。式中各基团的定义见说明书。通式I和II所表示的化合物能够结合到蛋白质(如单克隆抗体)上去，得到可用作诊断和治疗的试剂。本发明也包括了如何将高比度的放射性卤素引入蛋白质分子中的方法。本发明还包括了含有任何有关的小分子的放射性药盒，以及通式为I和II的化合物的金属化前体。 | ||||||
| 20 | 一种左卡尼汀杂质的制备方法 | CN202311646667.4 | 2023-12-04 | CN117843473A | 2024-04-09 | 韩加齐; 潘利俊; 蒋燕华; 陶鑫 |
| 本发明涉及一种左卡尼汀杂质的制备方法，所述杂质为4‑氯‑2‑丁烯酸，包括：将R‑4‑氯‑3‑羟基丁腈、甲醇投入反应容器中，通入氯化氢，TLC追踪反应进程，固体析出，用乙酸乙酯洗涤滤饼；收集滤液并浓缩得到4‑氯‑3‑羟基丁酸甲酯；将4‑氯‑3‑羟基丁酸甲酯、水加入第二反应容器中，将氢氧化钠加入中，TLC追踪反应进程，加入乙酸乙酯，静置分层收集有机相并浓缩至干，得到4‑氯‑3‑羟基丁酸；在三口容器中加入4‑氯‑3‑羟基丁酸、水、硫酸，TLC追踪反应进程，加入乙酸乙酯，静置分层收集有机相并浓缩至干，得到4‑氯‑2‑丁烯酸。 | ||||||
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