| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 具有高生物利用度的鲁拉西酮盐及其制法和应用 | CN202210530902.0 | 2022-05-16 | CN117105923A | 2023-11-24 | 任国宾; 郭春阳; 齐明辉; 洪鸣凰; 朱彬; 谢俊毅 |
| 本发明涉及一种鲁拉西酮盐、其制备方法、药物组合物及其应用。所述的鲁拉西酮盐，包含选自α‑酮戊二酸和反式乌头酸的反离子，并且鲁拉西酮与所述反离子的化学计量比为1:1。本发明还涉及含有所述鲁拉西酮盐的药物组合物，以及所述鲁拉西酮盐和药物组合物在制备精神分裂症和Ⅰ型双相情感障碍相关的重度抑郁发作疾病的药物中的应用。 | ||||||
| 2 | 一种二聚酸及其合成方法 | CN201811255639.9 | 2018-10-26 | CN111099985B | 2023-02-03 | 曹长海; 李澜鹏; 王宜迪; 程瑾; 李秀峥; 彭绍忠 |
| 本发明涉及一种二聚酸及其合成方法，是以棉油酸为原料，以活性白土为催化剂，同时添加Li2CO3和水，并加入一定量的桐油酸，搅拌同时氮气吹扫，升温至一定温度密闭反应，反应完成后经冷却得到二聚酸。本发明在以棉油酸为原料制备二聚酸时，通过加入桐油酸，减少了催化剂用量，且提高了二聚酸收率。 | ||||||
| 3 | 一种油品防锈添加剂、其制备方法及油品组合物 | CN202110497494.9 | 2021-05-08 | CN115304485A | 2022-11-08 | 夏鑫; 蔺建民; 李宝石; 陶志平; 李妍 |
| 本发明涉及一种油品防锈添加剂及其制备方法和油品组合物，所述的防锈添加剂包含Ⅰ和Ⅱ所示化合物中的一种或多种。所述添加剂是以不饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸酯为原料，经加成反应和水解反应制备而得。本发明提供的防锈剂产品具有制备工艺简单、生产原料来源广泛、制备成本低廉、在油品中的加剂量小等特点，在油品中表现出优异的防锈蚀性能。 | ||||||
| 4 | 一种黏弹性表面活性剂组合物及其制备方法和应用 | CN202010519356.1 | 2020-06-09 | CN113773826A | 2021-12-10 | 沈之芹; 李应成; 虞辰敏; 裘鋆 |
| 本发明公开了一种黏弹性表面活性剂组合物及其制备方法和应用，所述组合物包括式(I)所示多亲水头基阴离子表面活性剂和两性离子型表面活性剂：在式(I)中，R1和R2各自独立选自氢、C6～C36的烃基、C6～C36的取代烃基或磺酸基，且R1和R2不同时为氢或磺酸基；a和b各自独立地选自0或1、且不同时为0；c选自1或2；x为使体系呈电中性的阳离子基团个数，x＝2～5中的任一整数，n+是阳离子或阳离子基团的电荷数；M选自氢、碱金属、碱土金属或铵。本发明所述组合物，由于组分之间的协同效应，表现在高的表观黏度，界面活性的增加、临界胶束浓度的下降、增溶原油能力的提升等方面。 | ||||||
| 5 | 水麦冬酸的对照品的制备方法 | CN202110138937.5 | 2021-02-02 | CN112500284B | 2021-04-30 | 辛振强; 杨双名; 李雪松; 诸晨; 钱勇; 谢天培 |
| 本发明提供一种水麦冬酸的对照品的制备方法，包括色谱柱提纯工序，将虎掌药材粉碎物的萃取物浓缩液上样至反相色谱柱，以压力为0.05～0.5Mpa进行梯度洗脱，洗脱过程为，用以体积比计含0.1～0.6%的甲酸或者三氟乙酸和1～3%乙腈的水洗脱去除杂质，再以含0.3～0.6%的甲酸或者三氟乙酸的4～7%乙腈的洗脱，收集该洗脱液进行浓缩，得到第二粗品浓缩液；将第二粗品浓缩液冷冻干燥除去水分，得到含有水麦冬酸的半成品，精制处理工序，将水麦冬酸的半成品研磨成粉末，对该粉末进行重复进行2～4次溶剂清洗后，干燥得到水麦冬酸的成品，所述溶剂清洗，为在所述粉末中加入乙酸乙酯：丙酮=8～12：1的溶剂，使粉末均匀分散1～20分钟，过滤取得沉淀部分，将沉淀干燥。 | ||||||
| 6 | 一种二聚酸及其合成方法 | CN201811255639.9 | 2018-10-26 | CN111099985A | 2020-05-05 | 曹长海; 李澜鹏; 王宜迪; 程瑾; 李秀峥; 彭绍忠 |
| 本发明涉及一种二聚酸及其合成方法，是以棉油酸为原料，以活性白土为催化剂，同时添加Li2CO3和水，并加入一定量的桐油酸，搅拌同时氮气吹扫，升温至一定温度密闭反应，反应完成后经冷却得到二聚酸。本发明在以棉油酸为原料制备二聚酸时，通过加入桐油酸，减少了催化剂用量，且提高了二聚酸收率。 | ||||||
| 7 | 熊去氧胆酸与小檗碱或左旋肉碱的共轭化合物和其组合物及其方法 | CN201680032575.9 | 2016-04-05 | CN108137575A | 2018-06-08 | 刘利平 |
| 本发明公开了一种共轭化合物，其至少有一个基团来自熊去氧胆酸、或二十碳五烯酸、或二十二碳六烯酸、或大黄酸、或R-(+)-α-硫辛酸、或熊果酸、或科罗索酸、或羟基柠檬酸、或肉桂酸、或胆酸、或齐墩果酸、或水杨酸、或桦木酸、或绿原酸、或咖啡酸、或椴树酸、或乙酰左旋肉碱、或S-烯丙基-半胱氨酸亚砜、或S-甲基-半胱氨酸亚砜、或泛酸、或抗坏血酸、或视黄酸、或烟酸、或生物素、或其衍生物或类似物，及有一个基团来自小檗碱、或左旋肉碱、或二甲双胍、或不饱和脂肪酸、或其衍生物或类似物。本发明同时公开了一种由以上化合物组成的药物组合物。本发明同时公开了所示共轭化合物的制备方法以及所示共轭物在治疗和/或预防诸如肝脏疾病或功能失调、各类糖尿病、糖尿病并发症、血脂异常、肥胖、代谢综合征、前驱糖尿病、肌肉萎缩、炎症和癌症等疾病方面的应用。该类化合物还可用于改善慢性病毒相关肝病和酒精相关肝病中的肝功能。 | ||||||
| 8 | 一种合成4-癸烯酸的方法 | CN201510827681.3 | 2015-11-24 | CN106748641A | 2017-05-31 | 贾彦永 |
| 本发明公开了一种合成4-癸烯酸的方法，以1-辛烯-3-醇和原乙酸酯为原料，在催化剂的条件下加热回流，同时蒸馏出生成的乙醇，再减压蒸馏除去过量的原乙酸酯，最后精馏得到纯的4-癸烯酸酯，4-癸烯酸酯在碱性条件下加热回流，再蒸馏出水解的醇类化合物，调节pH＝7，萃取，蒸馏，最后精馏得到纯的4-癸烯酸。本发明提供一种通过Claisen重排反应获得纯的4-癸烯酸的工艺方法，具有合成工艺简单的特点。 | ||||||
| 9 | 一种衣康酸中间体3-羧基-2-戊烯-1,5-二酸的合成方法 | CN201610830911.6 | 2016-09-19 | CN106431891A | 2017-02-22 | 关艮安 |
| 一种衣康酸中间体3-羧基-2-戊烯-1,5-二酸的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应容器中，加入310ml环己烷，2-溴-硝基苯溶液1.3mol,3-氨基-1,3,5-戊三酸溶液1.6—1.9mol,氯化亚铜0.56mol,控制搅拌速度150—190rpm,升高溶液温度至110--115℃，反应3—5h,降低溶液温度至60--65℃，控制搅拌速度在200—230rpm,继续反应90—120min,析出固体，抽滤，将固体加入到200ml草酸溶液，搅拌30—50min,抽滤，乙酸乙酯洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷中重结晶，得晶体3-羧基-2-戊烯-1,5-二酸。 | ||||||
| 10 | 一种超低分子量聚丙烯酸的合成方法 | CN201510846447.5 | 2015-11-27 | CN105481676A | 2016-04-13 | 侯洋; 靳晓霞; 孙继; 王会; 赵西往 |
| 本发明涉及一种超低分子量聚丙烯酸的合成方法，包括下述步骤：在装有回流冷凝管、搅拌器、温度计的反应釜中加入催化剂、去离子水，开启搅拌，并使水浴升温加热至70～95℃，开始滴加丙烯酸和引发剂，滴加时间2～4hr，反应同时通过滴加碱液的方式控制体系pH＝5～7，结束反应后保温1～4hr即得到一种超低分子量聚丙烯酸。采用本发明的合成方法得到的聚丙烯酸，数均分子量小于1000，分子量分布系数小于1.5，具有优良的阻垢分散性能，可广泛应用于水处理、造纸、水煤浆、石油化工等行业。 | ||||||
| 11 | 异戊二烯基化合物和其方法 | CN200980144838.5 | 2009-11-11 | CN102209701B | 2014-10-15 | 杰弗里·B·斯托克; 马克斯韦尔·斯托克; 凯沙瓦·拉波尔; 李圣烨; 迈克尔·沃龙科夫; 爱德华多·佩雷斯; 陈舒怡; 陈京龙; 乔尔·戈登 |
| 本发明特别提供能够有效调节炎症反应的新颖异戊二烯基化合物，以及包含这些异戊二烯基化合物的医药组合物、化妆品组合物、药妆组合物和局部组合物。本发明的消炎性化合物可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状。本发明的促炎性化合物可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状。因此，本发明还提供可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状的方法，以及可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状的方法。 | ||||||
| 12 | 制备不饱和羧酸酐的改进方法 | CN200710166812.3 | 2007-10-18 | CN101205178B | 2014-07-02 | D·布勒尔 |
| 本发明提供制备通式I的不饱和羧酸酐的改进方法，其中R是含2-12个碳原子的不饱和有机基团，该方法通过在由反应区和精馏塔构成的设备中使脂族羧酸酐与通式II的羧酸进行酐交换来进行，其中R如上面所定义，其特征在于：a)按化学计量比率将所述反应物供给入反应区；b)从反应混合物中除去作为副产物形成的羧酸；c)接着排出形成的式I的羧酸酐；d)将未转化的反应物再循环到反应区中；e)所述反应区包含多相催化剂；和f)添加一种或多种阻聚剂。R-C(O)-O-C(O)-R (I)；R-COOH (II)。 | ||||||
| 13 | 异戊二烯基化合物和其方法 | CN200980144838.5 | 2009-11-11 | CN102209701A | 2011-10-05 | 杰弗里·B·斯托克; 马克斯韦尔·斯托克; 凯沙瓦·拉波尔; 李圣烨; 迈克尔·沃龙科夫; 爱德华多·佩雷斯; 陈舒怡; 陈京龙; 乔尔·戈登 |
| 本发明特别提供能够有效调节炎症反应的新颖异戊二烯基化合物，以及包含这些异戊二烯基化合物的医药组合物、化妆品组合物、药妆组合物和局部组合物。本发明的消炎性化合物可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状。本发明的促炎性化合物可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状。因此，本发明还提供可用于治疗或预防炎症相关性疾病或病状的方法，以及可用于治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或病状的方法。 | ||||||
| 14 | 将羟基羧酸或其盐转化为不饱和羧酸和/或其酯的方法 | CN200810213167.0 | 2008-09-16 | CN101391949A | 2009-03-25 | L·E·小博根; M·A·西尔瓦诺; D·L·佐洛特罗夫 |
| 本发明涉及一种将羟基羧酸或其盐转化为不饱和羧酸和/或其酯的方法，所述方法包括：a)提供包含羟基羧酸的铵盐的水溶液；b)在水溶液中，将所述羟基羧酸的铵盐转化为相应的羟基羧酸和铵阳离子；c)将铵离子从水溶液中分离，将羟基羧酸留在水溶液中。转化和分离步骤可通过使用疏水性酸或酸离子交换树脂来完成，所述疏水性酸或酸离子交换树脂的酸离解常数，即pKa必须至少比羟基羧酸的盐的酸离解常数pKa小0.5。 | ||||||
| 15 | 脂肪酸的骨架异构化 | CN02813881.3 | 2002-06-03 | CN1525887A | 2004-09-01 | S·张; Z·张; D·S·斯泰肯 |
| 本发明涉及一种将不饱和线性脂肪酸骨架异构化成支化脂肪酸的方法，该方法包括使所述不饱和线性脂肪酸与至少一种大孔沸石催化剂接触，其中所述至少一种沸石催化剂包含具有孔径为至少6.0的三维通道结构的材料。在另一实施方案中，本发明涉及一种将不饱和线性脂肪酸骨架异构化和氢化成饱和支化脂肪酸的方法，该方法包括使所述不饱和线性脂肪酸与至少一种金属沸石催化剂接触。 | ||||||
| 16 | 食用香料草莓酸的合成方法 | CN99116149.1 | 1999-04-21 | CN1089085C | 2002-08-14 | 张红; 杨辉荣 |
| 本发明公开了一种合成食用香料草莓酸，即2-甲基-2-戊烯酸的方法。其要点是采用亚氯酸盐为氧化剂，氧化2-甲基-2-戊烯醛生成2-甲基-2-戊烯酸。本发明所提供的合成路线原料可由丙醛经自缩合反应得到，反应试剂易得而且价廉，步骤短，操作简便，能拿到高产率高质量产品，可用于草莓酸的大规模生产。 | ||||||
| 17 | 烃部分氧化产物的生产方法 | CN94117005.5 | 1994-09-30 | CN1071291C | 2001-09-19 | R·拉马钱德兰; L·H·陶 |
| 含作为杂质的乙烷的乙烯物流或含作为杂质的丙烷的丙烯物流，在50-200℃的温度下，在能选择性吸附乙烯或丙烯的吸附剂的床层内经受吸附过程，从而吸附基本上全部的乙烯或丙烯。净化后的乙烯或丙烯物流，随后在氧以及任选地氨存在下经受部分氧化，以生产各种部分氧化产物。过程按低单程转化率操作，未反应乙烯或丙烯循环使用。在本发明的系统中，吸附单元可以在部分氧化反应器的上游或下游。 | ||||||
| 18 | 多烯多羧酸或其羧基衍生物或这些的盐类 | CN99806114.X | 1999-03-11 | CN1300274A | 2001-06-20 | 春日忍; 垣内利仁; 山西了; 冈田和树 |
| 下式(1)所示的多烯多羧酸或其羧基上的衍生物或这些的盐类,式中,n是0～5的整数,m是1或2的整数,但n为0时m是1。上述化合物,其羧基衍生物,及这些的盐类,是来源于天然物质的化合物,无论被分散物质属何种类,都具有优异分散性。 | ||||||
| 19 | 多烯酯和酸的制备方法 | CN97113591.6 | 1997-06-17 | CN1169418A | 1998-01-07 | 奥格斯特·鲁蒂曼 |
| 一种制备多烯酯和多烯酸的方法,包括在路易斯酸存在下,将二(O,O－二烷基缩醛)的多烯O,O－二烷基缩醛与乙烯基乙烯酮缩醛或其类似物反应;根据所用的乙烯基乙烯酮缩醛,水解反应混合物;接着在强碱条件下将醇从在此阶段产生的多烯衍生物中裂解下来;并且在还没有所需的酯或羧基时,完成各自的转化。在该方法中的一些中间体形成了本发明的另一方面。最终产品主要为相应的类胡萝卜素,用作食物、动物产品等的着色剂和颜料。 | ||||||
| 20 | 制备异丁烯酸的催化剂 | CN95121650.3 | 1995-12-22 | CN1130171A | 1996-09-04 | 金英哲; 李起华; 陈垠希 |
| 本发明涉及一种用于异丁烯醛气相氧化制备异丁烯酸的新催化剂，异丁烯醛是通过异丁烯或叔丁醇气相催化氧化得到的。 | ||||||
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