序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
---|---|---|---|---|---|---|
41 | Production of 2-alkoxycyclohexanol | JP15938190 | 1990-06-18 | JPH0449261A | 1992-02-18 | YOKOTA SHIGERU |
PURPOSE: To obtain in high efficiency the title compound important as an intermediate for medicines and pesticides without causing equipment corrosion or other problems in its purification by reaction between cyclohexene oxide and an alcohol using an inorganic solid acid catalyst. CONSTITUTION: The objective 2-alkoxycyclohexanol can be obtained by reaction in a liquid phase between (A) cyclohexene oxide and (B) an excess amount of an alcohol in the presence of an inorganic solid acid catalyst (esp. pref. montmorillonite). Use of said catalyst will cause no equipment corrosion and highly simplify the separation of the present compound, thus being industrially advantageous. This catalyst will also cause no problem in the purification of the final compound, thereby being advantageous. COPYRIGHT: (C)1992,JPO&Japio | ||||||
42 | JPS6032622B2 - | JP11779575 | 1975-09-29 | JPS6032622B2 | 1985-07-29 | ISOE YUKIHIKO; SATSUKA TAKEO |
43 | Hydroxylation of olefinic unsaturated compound | JP12807180 | 1980-09-17 | JPS5651427A | 1981-05-09 | GERUHARUTO KEEBITSUSHIYU; HORUSUTO MARICHIUSU; JIIKUFURIITO RAUPATSUHA; RUUDORUFU TORIYUUBE; HANSU BUITSUTOMAN |
44 | Manufacture of basic ester of substituted hydroxycyclohexanecarboxylic acid | JP15012479 | 1979-11-21 | JPS5594343A | 1980-07-17 | JIYORUJIYO SARAMORA |
45 | JPS5327262B1 - | JP550971 | 1971-02-09 | JPS5327262B1 | 1978-08-07 | |
46 | JPS5231331B2 - | JP9094772 | 1972-09-12 | JPS5231331B2 | 1977-08-13 | |
47 | JPS5053326A - | JP10583473 | 1973-09-19 | JPS5053326A | 1975-05-12 | |
48 | JPS5050338A - | JP9759374 | 1974-08-27 | JPS5050338A | 1975-05-06 | |
49 | JPS4947342A - | JP9094772 | 1972-09-12 | JPS4947342A | 1974-05-08 | |
50 | CATALYST AND PROCESS FOR VAPOR-PHASE ALDEHYDE HYDROGENATION | PCT/US2020/021646 | 2020-03-09 | WO2020190550A1 | 2020-09-24 | BARNES, Kathleen; JANMANCHI, Krishna M.; BARTON, David Gordon; VANCE JR., Howard; ANAYA, Denise A.; PUSHKAREV, Vladimir V.; YANG, Jin; BECKER, Michael C. |
Embodiments of the present invention are directed to processes for vapor-phase aldehyde hydrogenation. In some embodiments, a process for vapor-phase heterogeneous hydrogenation of aldehydes to produce alcohols comprises providing a mixture of a vapor stream comprising one or more aldehydes and a gas stream comprising hydrogen, and contacting the mixture with a solid catalyst comprising a copper-silicon alloy. |
||||||
51 | PROCESS FOR THE IN SITU ACTIVATION OF ZINC METAL | PCT/GB2013000037 | 2013-01-30 | WO2013114068A3 | 2013-10-10 | PILLOW JONATHAN; MOREY JAMES |
The present invention provides a non-carcinogenic process for the activation of zinc metal in a medium polarity solvent, wherein said zinc metal is activated by the reaction thereof with a halogen and a lithium compound selected from lithium halide and lithium pseudohalides, the use of said activated zinc metal for the preparation of an organozinc halide of formula R-ZnX, and a process for the preparation of compounds obtainable by the reaction of said organozinc halide of formula R-ZnX with compounds having functionality enabling them to react with said organozinc halide. | ||||||
52 | CYCLOPENTENOL NUCLEOSIDE COMPOUNDS, INTERMEDIATES FOR THEIR SYNTHESIS AND METHODS OF TREATING VIRAL INFECTIONS | PCT/US2006040773 | 2006-10-19 | WO2007047793A3 | 2007-08-02 | CHU DAVID C K; CHO JONG HYUN; KIM HYO-JOON |
The present invention relates to compounds according to the structure (I), Where B is formula (Ia), formula (Ib) or formula (Ic); A is H, OR2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A' is H, OR2 or halogen (F, Cl, Br, I, preferably F or Br, more preferably F); A" is H or OR1, with the proviso that when A' is OR , A is H; and when A is OR2 , A' is H; X is C-R3 or N; Y is C-R3 or N; preferably X or Y is N and X and Y are not both simultaneously N; R3 is H or C1-C3 alkyl; D is H or NHR2; E is absent or H; G is O or NHR2; J is N or C-R4; K is N or C-H; R4 is H, halogen (F, Cl, Br, I), CN, -C(=O)NH2, NH2, NO2, -C=C-H (cis or trans) or -C=C-H; Ra is H or CH3; Each R1 is independently H, an acyl group, a C1 - C20 alkyl or ether group, a phosphate, diphosphate, triphosphate, phosphodiester group; Each R2 is independently H, an acyl group, a C1 - C20 alkyl or ether group; and Pharmaceutically acceptable salts, solvates or polymorphs thereof. | ||||||
53 | 폴리카보네이트 수지, 폴리카보네이트 수지의 제조 방법, 수지 성형품, 폴리카보네이트 합성용 디올 화합물, 폴리카보네이트 합성용 디올 화합물의 제조 방법 | KR1020140066364 | 2014-05-30 | KR1020140142164A | 2014-12-11 | 박관휘; 박상현; 임병훈; 김진호 |
본 발명은 식물에서 유래한 원료를 이용하여 합성되면서도 석유 유래 원료 사용한 종래의 폴리카보네이트 수지에 비하여 동등 수준 이상의 투명성, 내열성 또는 기계적 물성 등을 갖는 폴리카보네이트 수지, 상기 식물에서 유래한 원료를 이용하는 폴리카보네이트 수지의 제조 방법, 식물에서 유래한 원료를 이용하여 합성된 폴리카보네이트 수지의 성형품, 상기 폴리카보네이트 수지 합성용 디올 화합물, 및 상기 폴리카보네이트 합성용 디올 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
|
||||||
54 | 고분자 화합물 및 그것을 이용한 고분자 발광 소자 | KR1020127002492 | 2004-12-10 | KR101142575B1 | 2012-05-08 | 오구마,준; 아가타,카츠미; 고토,오사무; 코바야시,사토시; 오카다,아키히코; 오후치,카즈에이; 우에오카,타카히로; 나카조노,아키코; 아이무라,키요토시; 야마다,타케시 |
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 반복 단위를 포함하는 것을 특징으로 하며, 발광 재료 또는 전하 수송 재료로서 유용하고, 내열성 및 형광 강도 등이 우수한 고분자 화합물을 제공한다.
<화학식 1> 여기서, A환 및 B환은 각각 독립적으로, 치환기를 가질 수도 있는 방향족 탄화수소환을 나타내지만, A환 및 B환 중 1개 이상이 복수개의 벤젠환이 축합된 방향족 탄화수소환이고, Rw 및 Rx는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 알콕시기 등을 나타내고, Rw와 Rx는 각각 서로 결합하여 환을 형성할 수도 있다. |
||||||
55 | 고분자 화합물 및 그것을 이용한 고분자 발광 소자 | KR1020127002492 | 2004-12-10 | KR1020120035201A | 2012-04-13 | 오구마,준; 아가타,카츠미; 고토,오사무; 코바야시,사토시; 오카다,아키히코; 오후치,카즈에이; 우에오카,타카히로; 나카조노,아키코; 아이무라,키요토시; 야마다,타케시 |
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 반복 단위를 포함하는 것을 특징으로 하며, 발광 재료 또는 전하 수송 재료로서 유용하고, 내열성 및 형광 강도 등이 우수한 고분자 화합물을 제공한다.
<화학식 1> 여기서, A환 및 B환은 각각 독립적으로, 치환기를 가질 수도 있는 방향족 탄화수소환을 나타내지만, A환 및 B환 중 1개 이상이 복수개의 벤젠환이 축합된 방향족 탄화수소환이고, Rw 및 Rx는 각각 독립적으로 수소 원자, 알킬기, 알콕시기 등을 나타내고, Rw와 Rx는 각각 서로 결합하여 환을 형성할 수도 있다. |
||||||
56 | 방사선 조사에 의한 에르고칼시페롤의 제조 방법 | KR1020080121097 | 2008-12-02 | KR101012503B1 | 2011-02-08 | 전효곤; 박지영 |
본 발명은 방사선 조사에 의한 에르고칼시페롤(ergocalciferol)의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 비타민 D의 전구체인 에르고스테롤(ergosterol)에 감마선을 조사하여 비타민 D 중 가장 생리활성이 높은 에르고칼시페롤로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 감마선을 조사하여 에르고스테롤로부터 에르고칼시페롤로 전환하는 방법은 농수축산물 원료 또는 가공식품들의 살균 또는 살충 효과와 함께 비타민 D인 에르고칼시페롤의 함량을 증대시켜 비타민 D 결핍 질환 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다. 에르고스테롤, 방사선, 에르고칼시페롤, 비타민 D. | ||||||
57 | PRESERVATION FOR COSMETIC, TOILETRY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | EP16162654.4 | 2008-11-26 | EP3075401B1 | 2024-04-03 | WINN, Daniel |
58 | CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS MODULATORS OF VOLTAGE-GATED POTASSIUM CHANNELS | EP17748893.9 | 2017-07-28 | EP3490977B1 | 2020-11-25 | ALVARO, Giuseppe; MARASCO, Agostino; MARCONI, Guido |
59 | PRESERVATIVES FOR COSMETIC, TOILETRY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS | EP08854415.0 | 2008-11-26 | EP2224973A1 | 2010-09-08 | WINN, Daniel |
A composition for and methods of preserving a topical cosmetic, toiletry or pharmaceutical formulation against microbiological contamination or growth are described in which the compositions used herein include at least one hydroxamic acid, salt or complex thereof, and the methods include addition of an effective amount of such compounds to a cosmetic, toiletry or pharmaceutical formulation. Compositions further including alkanediols and/or solubilizing agents in blends with hydroxamic acid are also described. | ||||||
60 | PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 1-g(a)-HYDROXYVITAMIN D COMPOUNDS. | EP86903850 | 1986-05-20 | EP0225915A4 | 1987-08-12 | DELUCA HECTOR F; SCHNOES HEINRICH K; LEE SEOK HO |
Ring A-diol units suitable for synthesizing 1 alpha -hydroxyvitamin D compounds by subsequent condensation with appropriate C/D-ring fragments and to methods for preparing such ring A-diol units. |