| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种9,10-双取代菲类化合物及其合成方法 | CN202211110082.6 | 2022-09-13 | CN117736095A | 2024-03-22 | 田苗苗; 刘丙贤; 杨凌云 |
| 本发明提供了一种9,10‑双取代菲类化合物的制备方法，属于有机化学领域。以联苯硼酸类化合物1和重氮类化合物2为原料，在铑催化剂和添加剂存在下，在有机溶剂加热反应，得到9,10‑双取代菲类化合物3。本发明方法一步反应即可完成，得到9,10‑双取代的菲类化合物选择性高。该方法具有反应条件温和，反应活性高，反应路径合理，后处理简单，底物适用范围广等优点。 | ||||||
| 2 | 三萘基甲烷簇发光材料及其制备方法和应用 | CN202311256863.0 | 2023-09-26 | CN117417229A | 2024-01-19 | 张浩可; 徐清洋 |
| 本发明公开了四种三萘基甲烷簇发光材料，为化合物222‑TNM、122‑TNM、112‑TNM或111‑TNM：本发明制备方法以卤代萘为原料，通过和萘基甲酸甲酯或萘基甲酰卤化合物进行亲核加成反应生成三萘基甲醇分子，再对其进行还原得到三萘基甲烷。本发明的三萘基甲烷簇发光材料的发光性质可通过改变萘基的连接位点进行调控，是一种具有优异发光性能的潜在发光材料。 | ||||||
| 3 | 一种封装稀合金纳米粒子的催化剂及其制备方法和应用 | CN202311349195.6 | 2023-10-16 | CN117399012A | 2024-01-16 | 杨世和; 洪梅; 袁海丰; 高金强 |
| 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种封装稀合金纳米粒子的催化剂及其制备方法和应用。该催化剂以氧掺杂多孔碳为载体，稀合金纳米粒子封装在所述载体中，稀合金纳米粒子包括M金属和贱金属Cu；M金属选自Ni、Co、Zn、Fe、V、Ti中的至少一种；催化剂中，M金属的含量为0.5‑3.0wt％。本发明催化剂涉及简便合成策略，MCu稀合金中的痕量M金属掺杂诱导的原子级金属M‑Cu协同作用和增强的肖特基结，使具有成本效益的多催化剂的合成具有普遍性。催化剂在温和的水性条件下可有效催化范围广泛的选择性加氢还原，环境友好且具出色的稳定性，显示出巨大的工业应用前景。 | ||||||
| 4 | 一种克立硼罗杂质的制备方法和应用 | CN202210164099.3 | 2022-02-22 | CN114702408B | 2024-01-16 | 张恒源; 管童伟; 姜志尧; 朱春莉 |
| 本发明涉及一种克立硼罗杂质的制备方法和应用。本发明所述的制备方法包括如下步骤：a)在反应器中加入式Ⅱ化合物、硼试剂、碱、铜催化剂和有机溶剂，在氮气氛围下搅拌加热；b)反应结束后，加入水，以乙酸乙酯萃取3次；合并有机相，有机相以水洗涤、然后干燥、脱溶的粗品；c)粗品以乙酸乙酯‑石油醚重结晶，或者以硅胶柱纯化得最终产物。本发明所述的制备方法也可以应用到其他类似杂质或化合物的制备、以及其他脱卤素反应；直接采用原料药工艺的中间体，不仅简单、便利，且反应的转化率高，适宜大规模化生产制备。 | ||||||
| 5 | 一种可见光催化羧酸脱羧合成有机过氧化合物的方法 | CN202311094877.7 | 2023-08-29 | CN117142915A | 2023-12-01 | 娄宸昊; 吕雷阳; 李志平 |
| 本发明公开了一种可见光催化羧酸脱羧合成有机过氧化合物的方法，属于有机合成技术领域。所述方法包括：将羧酸与有机光催化剂、叔丁基过氧化氢、有机碱以及溶剂混合，施加可见光，在可见光激发下进行羧酸脱羧过氧化反应，得到有机过氧化合物。在本发明的方法中，有机光催化剂在光照下成为激发态，廉价易得的羧酸在有机碱的作用下转化为羧酸盐，羧酸盐被激发态光催化剂氧化脱羧生成自由基，其与过氧自由基偶联得到有机过氧化合物产物。本方法以更廉价易得的羧酸作为反应原料，以叔丁基过氧化氢同时作为氧化剂和过氧源，原子经济性高；制备过程中使用绿色清洁的能源可见光，操作简便；产品收率高且易于分离纯化，在有机合成上具有很高的价值。 | ||||||
| 6 | 一种手性苄基仲醇化合物的制备方法 | CN202111574204.2 | 2021-12-21 | CN116354802A | 2023-06-30 | 郦荣浩 |
| 本发明公开了一种手性苄基仲醇化合物的制备方法，所述制备方法以芳香卤代物与芳香醛为原料，在镍的催化下反应，制得所述手性苄基仲醇化合物。本发明直接用芳香卤代物做亲核试剂，镍配合物作催化剂，无机盐作添加剂，与醛反应制备手性卞仲醇，本发明方法步骤简单，反应条件温和，产率高，对映选择性好，适用于快速大量地构建该类化合物。 | ||||||
| 7 | 一种基于手性晶体界面选择性解聚的液相荧光检测体系 | CN202110736387.7 | 2021-06-30 | CN113461492B | 2022-11-11 | 徐炜; 贺庆国; 程建功 |
| 本发明属于有机发光材料技术领域，公开了一种手性荧光分子以及由该手性荧光分子形成的手性超分子微纳晶体。本发明还公开了一种通过手性荧光分子制备手性超分子微纳晶体的方法，所述方法通过溶剂化调控，手性荧光分子自组装生长形成首尾相连的超分子氢键链结构。所述晶体的表面具有周期性的手性超分子界面结构，可实现手性异构分子如毒品的手性识别，检测限达154fg/ml，有望用于高灵敏度手性区分的毒品检测。本发明还公开了一种基于手性晶体界面选择性解聚的液相毒品荧光检测体系以及在基于手性晶体界面选择性解聚效应的液相毒品检测中的应用。 | ||||||
| 8 | 一种基于二茂铁骨架合成的手性三齿氮氮膦配体及其应用 | CN202210175430.1 | 2022-02-24 | CN114560892A | 2022-05-31 | 叶金星; 刘成玉; 张磊; 程瑞华 |
| 本发明属于不对称催化技术领域，公开了一种基于二茂铁骨架合成的手性三齿氮氮膦配体及其制备方法和应用。所述手性三齿氮氮膦配体具有如通式(I)所示的结构，且R1基团的调控可以通过使用不同的氨基酸作为原料获得。本发明配体与金属铱络合物反应，形成催化剂络合物，可用于酮的高效不对称氢化中。本发明中的膦氮氮配体合成简便，成本低，性质稳定，催化活性高，反应条件温和，具有实用价值。 | ||||||
| 9 | 一种在水相中合成伯醇的方法 | CN202110375854.8 | 2021-04-08 | CN113105299B | 2022-03-18 | 王荣周; 马松; 邢令宝; 马德龙; 孙庆刚; 潘琳琳; 王才朋 |
| 本发明公开了一种在水相中合成伯醇的方法，以醛为原料，选用水作溶剂，该醛在水溶性催化剂存在下通过催化加氢反应得到伯醇；所述催化剂为金属铱络合物[Cp*Ir(2,2’‑bpyO)(OH)][Na]。本发明使用水作为溶剂，避免了有机溶剂的使用，更为环保；在较低温度、常压下进行反应，反应条件温和；反应不需要使用碱，避免了副产物的生成；原料的转化率高，所得产物的收率高。该方法不仅具有学术研究价值，而且具有一定的产业化前景。 | ||||||
| 10 | 一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法 | CN201911100252.0 | 2019-11-12 | CN110963886B | 2022-03-15 | 刘炜烽; 乔玮; 苏韧 |
| 本发明涉及一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法，通过光催化剂，在光照、惰性气体条件下，以脂肪醇为质子供体，使芳香醛还原反应得到对应的芳香醇。利用脂肪醇为质子供体，光能作为能量来源，促进芳香醛向芳香醇高转化率、高选择性的合成一系列芳香醇类化合物，具有普遍适用性，有望实现工业化生产；反应过程绿色环保、成本低廉、操作简单、反应周期短、转化率高、选择性好。 | ||||||
| 11 | 一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法 | CN201711270001.8 | 2017-12-05 | CN108101740B | 2022-02-01 | 周海峰; 刘欢; 刘森生; 刘祈星 |
| 本发明涉及一种芳香炔烃一锅法直接转化成手性醇的方法，该方法以廉价易得的炔烃I为原料，采用“两步一锅法”策略直接合成手性醇II，具体包括步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的络合物为催化剂，以甲酸钠水溶液或者甲酸‑三乙胺的混合物为氢源，通过不对称转移氢化反应得到产物II。该方法操作简便，反应条件温和、底物适用范围广、对映选择性高。具体反应通式如下： | ||||||
| 12 | 二茂铁衍生物类金属有机配合物及其制备方法与应用 | CN202110973993.0 | 2021-08-24 | CN113735914A | 2021-12-03 | 邢祥友; 徐星军; 尤义鹏; 潘玉鹏 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种二茂铁衍生物类金属有机配合物及其制备方法与应用。本发明的二茂铁衍生物类金属有机配合物如式I所示，其结构中含有钳形配体，因此具有较高的稳定性和较长的寿命；同时，该二茂铁衍生物类金属有机配合物具有高催化活性，仅0.001mol％～0.01mol％的用量即可高效快速实现手性化合物的制备；且该二茂铁衍生物类金属有机配合物中心金属为钌，经济成本较低，具有工业化推广的前景。 | ||||||
| 13 | 基于正丁基锂的芳香族羧酸制备醇化合物的方法 | CN201811595683.4 | 2018-12-25 | CN109467498B | 2021-11-09 | 薛明强; 徐晓娟; 颜丹丹; 朱章野; 郑煜; 沈琪 |
| 本发明涉及正丁基锂的应用，具体涉及基于正丁基锂的芳香族羧酸制备醇化合物的方法，依次将催化剂、硼烷和羧酸搅拌混合均匀，反应后暴露于空气中终止反应，反应液减压除去溶剂，再加入硅胶甲醇水解得到醇化合物。本发明公开的正丁基锂可以在室温条件下高活性的催化羧酸和硼烷的硼氢化反应，催化剂用量仅为羧酸摩尔量的0.5mol%，与已有的催化体系相比，利用了商业化试剂正丁基锂，反应条件温和，在限定条件下不同取代基的硼酸酯的产率可达90%以上。 | ||||||
| 14 | 一种合成伯醇的方法 | CN201710683922.0 | 2017-08-11 | CN109384644B | 2021-09-03 | 李峰; 王荣周 |
| 本发明公开了一种合成伯醇的方法，利用过渡金属催化,使用异丙醇作氢源来合成伯醇，该反应不仅使用廉价、环保的异丙醇作氢源和溶剂，而且具有产率高、环保等优点，因此该反应具有广阔的发展前景。 | ||||||
| 15 | 一种羟基化合物及其氘代化合物的制备方法 | CN201911119154.1 | 2019-11-15 | CN112811981A | 2021-05-18 | 鲍红丽; 朱能波; 万文明 |
| 本申请公开了一种化合物I的制备方法，包括含有碳氧双键的化合物II与水或氘水的反应体系，制备得到所述化合物I。该方法是在金属镁和烷基卤化物的存在下，由包括含有碳氧双键的化合物II与水或氘水反应制备得到。该方法首次以金属镁为还原剂，烷基卤化物为引发剂，实现了羰基化合物极性翻转，进一步被还原制备得到含羟基化合物及其含氘代化合物的核心骨架化合物I。 | ||||||
| 16 | 三齿氮膦配体与其配合物、及其在酮的不对称催化氢化中的应用 | CN201711099663.3 | 2017-11-09 | CN107722068B | 2020-05-22 | 张绪穆; 梁志钦 |
| 本发明属于有机及药物合成化学领域，公开了三齿氮膦配体，具有通式Ⅰ的结构：其中，R1为对甲苯磺酰基或2，4，6‑三异丙基苯磺酰基，R2为芳基或取代芳基。本发明还公开了三齿氮膦配体的配合物，由三齿氮膦配体和过渡金属络合物混合反应制备得到。配合物可以用于酮的不对称催化氢化。本发明的优势主要体现在以下几点：1、合成容易，手性配体只需要2～3步反应即可制得；2、配体稳定，该系列配体对水和氧气均不敏感，方便保存和使用；3、催化效果好，该体系催化剂对绝大多数适用底物均实现100％的转化和99％的立体选择性；4、原子经济性高，该催化体系活性极高，对绝大多数适用底物均能取得10000以上的转化数，最高转化数可达200000。 | ||||||
| 17 | 一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法 | CN201911100252.0 | 2019-11-12 | CN110963886A | 2020-04-07 | 刘炜烽; 乔玮; 苏韧 |
| 本发明涉及一种光催化芳香醛转化制备芳香醇的方法，通过光催化剂，在光照、惰性气体条件下，以脂肪醇为质子供体，使芳香醛还原反应得到对应的芳香醇。利用脂肪醇为质子供体，光能作为能量来源，促进芳香醛向芳香醇高转化率、高选择性的合成一系列芳香醇类化合物，具有普遍适用性，有望实现工业化生产；反应过程绿色环保、成本低廉、操作简单、反应周期短、转化率高、选择性好。 | ||||||
| 18 | 一种锰络合物、制备方法及其应用 | CN201910762670.X | 2019-08-19 | CN110590859A | 2019-12-20 | 刘庆彬; 刘思媛; 王征; 张福军 |
| 本发明公开了一种以（RC，SP）-N-5,6,7,8-四氢喹啉基-1-（2-二苯基膦基）二茂铁基乙基胺为配体的锰络合物、制备方法，及其在催化酮类化合物不对称氢转移还原制备手性醇中的应用。本发明所提供的锰络合物为廉价金属手性催化剂，成本低、热稳定性好，其制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。该催化剂用于对酮类氢转移还原成手性醇具有较高的催化活性，制备手性醇的方法简单、环境污染小、收率高。 | ||||||
| 19 | 一类手性六元氮杂环卡宾前体盐的制备方法及其应用 | CN201710433400.5 | 2017-06-09 | CN107382874B | 2019-11-22 | 李杰; 周碧辉; 何卫平 |
| 本发明涉及有机合成领域，具体为具有四氢嘧啶骨架的手性六元氮杂环卡宾前体盐的合成及其应用。本发明所述的手性六元氮杂环卡宾前体化合物为具有式(Ⅲ)所示结构的化合物或者其如式(Ⅲ’)所示的对映异构体：R1选自苯基、1‑萘基、2‑萘基、苄基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基或环己基；R2选自氯离子、溴离子、四氟硼酸根离子或六氟磷酸根离子，优选自氯离子和四氟硼酸根离子；R3选自氢、1‑萘甲酰基、2‑萘甲酰基、2,4,6‑三甲基苯甲酰基、对甲氧基苯甲酰基或对叔丁基苯甲酰基。本发明开发一种C2对称的新型手性六元氮杂环卡宾前体化合物的合成方法，扩大其在药物中间体合成及有机不对称合成反应中的应用范畴。 | ||||||
| 20 | 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶一价铜配合物在催化酮或醛氢转移反应制备醇中的应用 | CN201710087625.X | 2017-02-17 | CN106902880B | 2019-10-29 | 李红喜; 张梦娟; 郎建平 |
| 本发明公开了4,6‑二甲基‑2‑巯基嘧啶一价铜配合物在催化酮或醛氢转移反应制备醇中的应用，包括如下步骤：在惰性气体保护下，将反应物醛或酮、碱、催化剂按照摩尔比加入到配备搅拌装置的反应容器中，再加入异丙醇，于80～120℃搅拌反应20‑30小时，得到醇类化合物。本发明使用4,6‑二甲基‑2‑巯基嘧啶配体一价铜配合物作为催化剂，以异丙醇为溶剂和还原剂，这既避免了使用有毒的含膦配体，又不使用贵金属，极大限度地降低了成本。整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成醇的好方法。 | ||||||
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