1 |
一种三芳基乙烯类光致变色材料、方法及作为3D打印墨水应用 |
CN202011419723.7 |
2020-12-06 |
CN112552897B |
2024-05-28 |
于涛; 张夏宇; 谢宗良; 黄荣娟; 张彪; 王海兰; 黄成; 刘福康; 孙浩东; 肖雨欣; 黄维 |
本发明一种三芳基乙烯类光致变色材料、方法及作为3D打印墨水应用,是一种可实时光控的、具有良好记忆存储功能的和优异可擦写性的快速响应三芳基乙烯类光致变色材料,通过两种合成方法(Corey‑Funchs反应和维悌希反应),工艺简单产率高,易于纯化,并通过引入不同官能团进而调节终产物的光致变色性能、发光波长等性能。将此类含有不饱和可聚基团衍生物三芳基乙烯类光致变色材料应用于3D打印领域,通过3D打印技术得出具有优良表面和微架构的复杂几何形状的光致变色三维结构。本发明的合成方法工艺简单,所得产品容易纯化,由于三芳基乙烯无顺反异构,在紫外照射下能发生周环化反应,形成一个封闭环结构,具有光致变色性质,所合成的光致变色材料稳定性好。 |
2 |
钴纳米颗粒高效选择性催化体系及其还原炔烃生成(Z)-烯烃的方法 |
CN202210444066.4 |
2022-04-26 |
CN114713283B |
2024-05-14 |
贾娴; 杨顺彬; 游松; 左伟国; 王承桃; 王冠群; 张登举; 刘林; 左远鹏 |
一种钴纳米颗粒高效选择性催化体系及其还原炔烃生成(Z)‑烯烃的方法,属于烯烃催化合成方法技术领域。该钴纳米颗粒高效选择性催化体系,包括钴金属盐、氨硼烷和醇类化合物。其还原炔烃生成(Z)‑烯烃的方法是以钴金属盐、氨硼烷与醇类化合物原位生成的钴纳米颗粒高效选择性催化体系催化炔烃,从而选择性半氢化生成(Z)‑烯烃。该钴纳米颗粒高效选择性催化体系省去了传统钴络合物催化剂的合成、纯化及表征过程,使得该钴纳米颗粒高效选择性催化体系操作简便、具有普遍实用性,能被普通实验操作人员使用,并且为(Z)‑烯烃的合成提供了一条操作简便、廉价、高效的路线,具有推广前景。 |
3 |
一种三苯基乙烯衍生物以及包含其的有机电致发光器件 |
CN202211490500.9 |
2022-11-25 |
CN115838372B |
2024-05-10 |
唐本忠; 梁晓彤; 吕晨曦; 刘勇; 王志明 |
本发明公开了一种三苯基乙烯衍生物以及包含其的有机电致发光器件。所述三苯基乙烯衍生物的结构通式如式(1)所示。本发明的三苯基乙烯衍生物作为有机电致发光器件的发光材料,制备得到的有机电致发光器件具有高发光效率和低驱动电压。#imgabs0# |
4 |
一种内炔类化合物的制备方法 |
CN202210170005.3 |
2022-02-23 |
CN114656314B |
2024-04-05 |
许泗林; 丁文娟; 许志红; 向天成; 王佳强; 张千 |
本发明提供了一种内炔类化合物的制备方法,包括以下步骤:将苄基季铵盐、炔酸类化合物、催化剂、碱类化合物、溶剂、配体混合得到混合物,在惰性气体保护氛围下,加热搅拌至反应完全,得到含有内炔类化合物的反应液。本发明所述的制备方法实现以苄基季铵盐和炔酸类化合物为原料,在金属钯的催化作用下,通过脱羧反应实现SP3‑SP碳碳键形成构建内炔类化合物的方法,该方法操作简单,原料易得,底物适用范围广,应用前景广泛。 |
5 |
一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法 |
CN202110540929.3 |
2021-05-18 |
CN115368199B |
2024-02-27 |
祝诗发; 贺川; 王永东; 黄志鹏 |
本发明提供了一种乙烯基环丙烷化合物的制备方法,包括如下步骤:式A所示化合物与式B所示化合物,在氮杂卡宾铜催化剂、提供氢源的硅试剂、溶剂和有机碱的条件下,反应生成式C所示乙烯基环丙烷化合物。上述合成方法原料简单,催化剂价格低廉,底物适应性强,不需要手型配体参与,因此,有望用于工业生产。#imgabs0# |
6 |
一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法 |
CN202311273008.0 |
2023-09-27 |
CN117362160A |
2024-01-09 |
刘洪恩 |
本发明公开了一种二苯乙烯衍生物Z构型异构体的合成方法,该合成方法包括以下步骤:苄基三苯基氯膦化合物与N‑磺酰亚胺化合物反应得到二苯乙烯衍生物Z构型异构体。本发明在Wittig反应的基础上加以改进,开发出一种立体选择性高的合成二苯乙烯衍生物Z构型异构体的方法,采用该方法可以获得Z构型含量占比高于95%的二苯乙烯衍生物,纯度较高、后处理及纯化方法简单,反应原料来源丰富,且在中试放大生产时总收率显著提高,适用于工厂的大规模生产,具有良好的工业开发价值和广阔的市场应用前景。 |
7 |
一种无过渡金属催化的制备邻碘苯基乙炔化物的方法 |
CN202310865563.6 |
2023-07-14 |
CN116947597A |
2023-10-27 |
张士磊; 王健智; 方春辉; 尹月佳; 刘典范; 胡延维 |
本发明公开了一种无过渡金属催化的制备邻碘苯基乙炔化物的方法,以邻二卤代苯和末端炔为原料,在碱金属氢化物存在下,反应得到邻碘苯基乙炔化物;优选的,反应在溶剂中进行。具体的,将碱金属氢化物加入溶剂中,然后加入末端炔化合物,搅拌5 min,随后加入邻二卤代苯,于0℃~60℃反应,得到炔基化产物邻碘苯基乙炔化物。本发明方法在操作简单、温和的反应条件下进行,并且可以容易地扩大规模,不需要任何金属添加剂或无水条件。 |
8 |
一种3,3-二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用 |
CN202211043669.X |
2022-08-29 |
CN115260069B |
2023-10-27 |
张新刚; 闵巧桥; 冯笑甜; 高兴; 任金秀 |
本发明公开了一种3,3‑二氟烯丙基鎓盐类化合物及其制备方法与应用。本发明提供了一种如式C所示的3,3‑二氟烯丙基鎓盐,及该类物质的制备方法;本发明使用廉价工业原料制备得到该重要的含氟试剂;其可作为α,α‑偕二氟烯丙基化试剂,为α,α‑偕二氟烯丙基化提供了更加普适和廉价的新方法,其效率高,应用前景较佳。#imgabs0# |
9 |
一种内炔烃化合物的绿色合成方法 |
CN202310615119.9 |
2023-05-29 |
CN116924866A |
2023-10-24 |
刘运奎; 高红; 张巍 |
本发明公开了一种内炔烃化合物的绿色合成方法,炔烃类化合物与4‑取代汉斯酯加入溶剂中,在光催化剂和碱存在下进行光照反应,反应完成后,反应混合物经分离纯化得内炔烃化合物;本发明提供了一种内炔烃化合物的快速合成方法,能够实现整个生产路线过程中操作简便,反应条件温和,且整个过程所用原料和溶剂价格低,有利于控制成本。 |
10 |
一种1-溴-4-(1-(三氟甲基)环丙基)苯的制备方法 |
CN202310778175.4 |
2023-06-28 |
CN116813444A |
2023-09-29 |
余飞飞; 郑行行; 黄文飞; 袁学松; 刘现军 |
本发明公开了一种1‑溴‑4‑(1‑(三氟甲基)环丙基)苯的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明合成路线为:以1,4‑二溴苯和三氟甲基乙酸乙酯为原料在丁基锂作用下反应得到4′‑溴‑2,2,2‑三氟苯乙酮,再将4′‑溴‑2,2,2‑三氟苯乙酮与甲基三苯基溴化磷进行witting反应得到4′‑溴‑2,2,2‑三氟苯乙烯,在二乙基锌的催化下4′‑溴‑2,2,2‑三氟苯乙烯与二碘甲烷关环反应得到1‑溴‑4‑(1‑(三氟甲基)环丙基)苯产品。本发明为1‑溴‑4‑(1‑(三氟甲基)环丙基)苯的合成提供了一种新的合成路线,该合成路线简洁,工艺选择合理,原料成本低,原料简单易得,操作和后处理方便。 |
11 |
一种(2-溴乙炔基)苯类化合物的制备方法 |
CN202110664895.9 |
2021-06-16 |
CN113800998B |
2023-08-25 |
肖孝辉; 林霞; 罗虹 |
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法,包括以下步骤:(1)在第一有机溶剂中,以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂,并在引发剂的作用下,对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应,得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物;(2)在碱性溶液中,(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行消除反应,得到(2‑溴乙炔基)苯类化合物。本发明的(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法,采用两步法即可制得(2‑溴乙炔基)苯类化合物,具有工艺简单、原料价廉易得、操作安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。 |
12 |
一种铬催化中间炔烃选择性氢化制备顺式或反式烯烃的方法 |
CN202310060760.0 |
2023-01-18 |
CN116425607A |
2023-07-14 |
曾小明; 罗美明; 凌亮 |
本发明公开了一种铬催化中间炔烃选择性氢化制备顺式或反式烯烃的方法,该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铬络合物为催化剂,镁单质为还原剂,氯硅烷和分子筛为添加剂,四氢呋喃作为溶剂,在氢气氛围下与中间炔烃在25~100℃反应,制备顺式或反式烯烃。该方法具有反应条件温和、催化剂金属廉价和丰产、底物适用范围广、操作简单、选择性高等优点。 |
13 |
一种溴氯化物或溴叠氮化物的制备方法 |
CN202310405259.3 |
2023-04-17 |
CN116396141A |
2023-07-07 |
徐允河; 马魏魏 |
本发明公开了一种溴氯化物或溴叠氮化物的制备方法,以1,3‑共轭二烯化合物作为原料,使用NBS作为溴正试剂,分别与TMSCl或TMSN3结合,实现了1,3‑共轭二烯的选择性溴氯化和溴叠氮化反应,成功得到了一系列用途广泛的溴氯化物和溴叠氮化物。本发明采用一步法,条件温和,无需任何金属和添加剂,操作简单,反应高效,底物适用范围广,产物的收率、区域选择性和立体选择性均较高。本发明提供了一种新的手段,用于合成多种多样的溴氯化物和溴叠氮化物,具有较强的经济实用性和工业化的应用前景。此外,一系列的衍生化反应表明上述产物具有重要的合成应用价值。 |
14 |
一类新型铜簇化合物及其合成方法以及在Sonogashira反应中的应用 |
CN202210327340.X |
2022-03-30 |
CN116284124A |
2023-06-23 |
邱仁华; 杨晓刚; 卢懂 |
本发明公开了一类新型铜簇化合物及其合成方法以及在Sonogashira反应中的应用。该类铜簇是由R2PCF2H(R=苯基,4‑甲基苯基,萘基,3,5‑二甲基苯基)与CuI,在溶剂为THF,温度为100℃的条件下生成。该类铜簇有三个为四核铜簇,呈立方体状,铜原子和碘原子交替占据立方体的定点,一个铜原子连接一个磷原子;一个为二核铜簇,呈菱形,一个铜原子连接两个磷原子。将铜簇应用于经典人名反应Sonogashira反应中,反应能在较短时间(1‑20分钟),且在室温下进行,有良好的官能团容忍性,并且有较高的产率。考虑到其能在室温下较快的进行反应,可广泛应用于药物及天然产物的合成中。 |
15 |
一种光催化合成烯烃的方法 |
CN202310066758.4 |
2023-02-06 |
CN116253608A |
2023-06-13 |
张宇; 张卫东; 王金鑫; 韩心雨; 夏丁丁; 李倩楠; 李桐; 林敬川 |
本发明公开了一种光催化合成烯烃的方法,包括以下步骤:在氩气保护下,将摩尔比为1:(1~2)的酮、对甲基苯磺酰肼溶于溶剂中,置换氩气三次,密封后在温度为55~65℃的条件下加热搅拌1~2h,加入碱,碱与酮的摩尔比为(1~3):1,456纳米光源下光照,光源距离反应管为4~8厘米,控制温度为25‑35℃,4~12小时后停止反应,得到所述烯烃化合物。本发明原料廉价易得,操作简单,绿色环保,为烯烃的合成提供了一条新途径。 |
16 |
一种烯丙基单氟化合物的合成方法 |
CN202310058291.9 |
2023-01-18 |
CN116003211A |
2023-04-25 |
陈铭; 刘国营; 唐路宁 |
本发明属于有机合成技术领域,涉及一种烯丙基单氟化合物的合成方法。包括如下步骤:烯丙基偕二氟甲基化合物、芳基硼酸、催化剂Pd(PPh3)4和碱性物质在氮气环境下有机溶剂中发生Suzuki偶联反应,生成所述烯丙基单氟化合物。本发明使用烯丙基偕二氟甲基类化合物和芳基硼酸试剂在四(三苯基膦)钯和氢氧化锂的作用下转化为烯丙基单氟化合物;操作简单,安全;本发明方法可以使用较弱的亲核试剂硼酸进行Suzuki偶联反应将烯丙基偕二氟甲基类化合物进行脱氟形成烯丙基单氟化合物。主要优点是使用范围广,具有良好的区域选择性。 |
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一种合成芳香内炔烃的制备方法 |
CN202211296641.7 |
2022-10-21 |
CN115947643A |
2023-04-11 |
鲍丹阳; 李跃龙; 吴海霞; 魏长睿 |
本发明属于化合物合成技术领域,具体公开一种合成芳香内炔烃的制备方法。所述合成芳香内炔烃的制备方法包括:惰性气氛下,芳香酸酐与末端芳炔在含钯催化剂、膦配体、醋酸钠和环己烷中进行交叉偶联反应,得芳香内炔烃。本发明提供的合成芳香内炔烃的制备方法选择用特定的催化剂,避免了含Cu等氧化剂的使用,还进一步避免了偶联反应中大量末端芳炔自偶联的现象的产生;本发明提供的制备方法具有条件温和、底物适用性广、原子经济性、步骤经济性良好、绿色环保等优势,且产率可高达90.6%,纯度达到了99.88%。 |
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三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用 |
CN202211609091.X |
2022-12-14 |
CN115850337A |
2023-03-28 |
谢银君; 刘源; 胡越 |
本发明公开了一类三齿钳形锰配合物、其制备方法与在醇脱氢烯基化反应中的应用。所述三齿钳形锰配合物具有如下所示的结构: 其中,R选自含有C1‑C20的烷基或芳基。所述三齿钳形锰配合物的制备方法包括:使用8‑胺基喹哪啶为原料经过多步合成三齿钳形配体,三齿钳型配体与五羰基溴化锰配位制备得到一类新型的三齿钳形锰配合物。本发明制备的三齿钳形锰配合物具有全新的骨架结构,制备方法简单高效,实用性高,所制得的锰配合物作为催化剂在醇类的脱氢烯基化反应中具有较高的活性,具有十分重要的应用前景。 |
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一种制备反式二苄基乙烯类化合物的方法 |
CN202110863887.7 |
2021-07-29 |
CN115677451A |
2023-02-03 |
陈庆安; 张炜松 |
本发明涉及一种反式二苄基乙烯类化合物的合成方法。具体地说在镍、铬协同催化的条件下芳基碘代物、1,3‑丁二烯经过一锅法制备。本发明由简单易得的原料和催化剂出发、经双芳基化反应得到一系列反式二苄基乙烯类化合物。 |
20 |
一种内炔衍生物及其制备方法 |
CN201910833596.6 |
2019-09-04 |
CN110668973B |
2023-01-03 |
李先纬; 廖桂兰; 欧阳文森 |
本发明属于有机合成的技术领域,尤其涉及一种内炔衍生物及其制备方法。本申请第一方面提供了一种内炔衍生物,所述内炔衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示;其中,R1和R2独立的选自C1~C20的烃基、C5~C30的芳基或C5~C30的芳杂环基、或硅基如三异丙基硅基、二甲基叔丁基硅基、含环己基的氧硅醚。本发明的制备方法采用式(Ⅱ)常见易得的烷基醇衍生物与式(Ⅲ)化合物在碱性环境和氧化剂条件下,实现了基于烷基饱和碳‑碳的活化反应,以获得快速构建各种不同取代的内炔衍生物的高效方法。本发明的制备方法的底物简单易得,反应步骤少,操作简单,一锅法合成,能够实现多种内炔衍生物的高效合成。 |