| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种Ni@HZSM-5催化剂及其制备方法和应用 | CN202311597693.2 | 2023-11-27 | CN120037966A | 2025-05-27 | 张忠东; 吴芹; 余倩倩; 黎汉生; 张涛; 贾淑君; 张耀远; 孟凡芳; 史大昕; 陈康成 |
| 本发明提供了一种Ni@HZSM‑5催化剂及其制备方法和应用，其中，所述催化剂包括HZSM‑5分子筛以及镍纳米颗粒，所述镍纳米颗粒镶嵌于HZSM‑5分子筛的孔道内或晶体内，或者负载于HZSM‑5分子筛的外表面。本发明将镍纳米颗粒镶嵌于HZSM‑5分子筛中，即将绝大部分镍纳米颗粒镶嵌于HZSM‑5分子筛的孔道内或晶体内，可显著提高所得催化剂的催化活性和稳定性，从而使催化剂具有优异的目标产物选择性和长寿命。本发明提供的催化剂具有低温活性好、易活化低碳烷烃、低碳烯烃选择性高、抗积炭性能优异及可有效抑制Ni纳米颗粒烧结等优点。 | ||||||
| 2 | 用于高温乙烯分馏系统的聚合抑制剂 | CN202380067251.9 | 2023-08-30 | CN119894855A | 2025-04-25 | B·克罗姆; D·胡德; N·帕特尔 |
| 一种用于抑制非典型高温乙烯分馏系统的聚合、胶质形成和结垢的方法，所述方法包括将所述非典型高温乙烯分馏系统用组合物处理，所述组合物包含有效量的一种或多种式式(I)的醌甲基化物，其中R1、R2和R3独立地选自由以下项组成的组：H、‑OH、‑SH、‑NH2、烷基、环烷基、杂环和芳基；或一种或多种苯二胺，任选地与一种或多种受阻酚类组合。 | ||||||
| 3 | 一种三环癸烯化合物的制备方法 | CN202411821919.7 | 2024-12-11 | CN119751191A | 2025-04-04 | 赵炜珍; 刘康; 宋婷; 李纯; 隋佳烊; 梁晨虹; 马孝坤 |
| 本发明涉及一种三环癸烯化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，解决了现有方法收率低，效率低，工艺复杂等问题中至少一个。本发明的制备方法中选择环戊二烯和阻聚剂匀速滴加到环戊烯中进行反应，匀速滴加的时间与Diels‑Alder反应时间相同，本发明的方法采用环戊二烯使反应的活性与选择性更高，副反应较少，产物收率更高，通过匀速滴加能够有效降低反应液中环戊二烯的浓度，减少自聚反应，降低副产物的生成。 | ||||||
| 4 | 一种应用于丁二烯精制过程中的阻聚剂及其制备方法 | CN202411654949.3 | 2024-11-19 | CN119707625A | 2025-03-28 | 孙国虎 |
| 本发明提供了一种应用于丁二烯精制过程中的阻聚剂，以重量份数计，包括如下各组分：5‑10份自由捕获剂、3‑6份有机磺酸胺盐、2‑8份芳香胺、65‑85份C10芳烃和4‑8份烷基酚；自由捕获剂为聚苯乙烯微球改性哌啶氮氧自由基；有机磺酸胺盐为二羟基丙磺酸胺盐；芳香胺为N‑甲基苯胺、N,N‑二甲基苯胺和联苯胺中的一种或混合；烷基酚为2,6‑二‑叔丁基‑4‑甲基苯酚和4‑叔丁基邻苯二酚的一种或混合。 | ||||||
| 5 | 棕榈酸盐结焦抑制剂及其制备方法和应用 | CN202311040385.X | 2023-08-17 | CN119490401A | 2025-02-21 | 王文彬; 贠建华; 彭光辉; 王鹏; 郭岩锋; 张麟平 |
| 本发明公开了一种棕榈酸盐结焦抑制剂及其制备方法和应用，属于结焦抑制剂技术领域。其技术方案为：将棕榈酸与钾化合物反应，即得结焦抑制剂；其中，钾化合物为氢氧化钾、碳酸钾或碳酸氢钾。本发明的结焦抑制剂具有良好的油溶性，可以直接加入至裂解原料油中，不需要单独增设抑制剂喷嘴等注入设备，减少了不必要的堵塞风险，减少了工艺的复杂性；且与现有含硫磷类油溶性抑制剂相比，本发明的结焦抑制剂具有良好的中后期气相结焦的除焦性能。 | ||||||
| 6 | 一种用于异丁烯生产高纯二聚物的装置 | CN202411911910.5 | 2024-12-24 | CN119455822A | 2025-02-18 | 刘亚峰; 戚元庆; 姚炳; 黄卫存; 刘晓林 |
| 本发明涉及一种用于异丁烯生产二聚物的装置，包括异丁烯原料罐；缓聚剂原料罐；反应单元；第一分馏塔；第二分馏塔；脱重塔；第一馏出物出口的下游依次设有第一冷凝器以及第一回流罐，第一馏出物出口、第一冷凝器以及第一回流罐三者依次相连通，与所述第一回流罐的出口相连通的第一管体分支为多路，包括有第一回流管和第二回流管，第一回流管与第一分馏塔的上部相连通；与第一馏出物排放口相连的排料管分支为第一排料管和第二排料管，第一排料管的排放端与第一分馏塔的下部相连通。第一排料管将塔底馏出物循环回第一分馏塔中，且在物料循环过程中经过第一再沸器再沸，能够平衡第一分馏塔中的热量。 | ||||||
| 7 | 一种环戊醇的生产工艺、装置及方法 | CN202111074105.8 | 2021-09-14 | CN115806462B | 2025-01-17 | 黄声骏; 张大治; 丁辉; 杨科玉; 虞永华 |
| 本申请包括一种环戊醇的生产工艺、装置及方法，工艺包括将含有双环戊二烯的原料热解，得到含有环戊二烯的物料A，再与氢气混合后与双金属催化剂接触发生加氢反应，得到含有环戊烯，环戊二烯和环戊烷的物料B，再与酸和固体酸性催化剂混合进行催化酯化反应，得到含有脂肪酸环戊酯和脂肪酸环戊烯酯的物料C，物料C与氢气混合后再与铜基加氢催化剂混合发生加氢反应得到含有环戊醇的产品。所述装置包括依次管路串连的热解单元、选择性加氢单元、催化精馏单元和催化加氢单元；本路线原料成本低，反应条件温和，操作简便，分离能耗低，适于连续、稳定大规模生产。加入阻聚剂，延长催化剂寿命，提高了收率，以环状烯烃为原料计，环戊醇的收率为95％以上。 | ||||||
| 8 | 丙烯二聚制备4-甲基-1-戊烯的方法及其装置 | CN202310852106.3 | 2023-07-12 | CN119306561A | 2025-01-14 | 孙鑫艳; 施昌智; 高国华; 赵健棋; 刘欣阳; 李晗 |
| 本发明涉及丙烯二聚技术领域，具体涉及一种丙烯二聚制备4‑甲基‑1‑戊烯的方法及其装置，该方法包括：(1)将含有丙烯和结焦抑制剂的原料进行预处理，得到预处理后原料；(2)在非氧化气氛中，将所述预处理后原料和催化剂接触并进行二聚反应，得到的反应物料分为部分反应物料和剩余部分反应物料；(3)将所述剩余部分反应物料进行精馏分离，得到4‑甲基‑1‑戊烯；其中，将所述部分反应物料经取热后回用于所述二聚反应。本发明提供的方法，通过调控二聚反应温度避免多聚反应发生，进而提高4‑甲基‑1‑戊烯的选择性和催化剂的活性。 | ||||||
| 9 | 在共轭二烯单体的萃取蒸馏期间减少不想要的乳液聚合 | CN202380031718.4 | 2023-03-28 | CN119013243A | 2024-11-22 | 袭振兴; P·J·C·坎波斯; D·罗萨纳; J·玛萨拉 |
| 提供了用于在负载有反应性乙烯基单体的烃流的加工期间减少不期望的乳液聚合的抑制剂组合物。这些聚合抑制剂组合物至少包含具有稳定氮氧自由基的第一抑制剂化合物和包括苯二胺的第二抑制剂。还提供了使用本公开的组合物抑制单体聚合的方法。这些抑制单体聚合的方法包括将本公开的组合物添加到工艺流中的步骤。该工艺流包括悬浮在本体相中的烯键式不饱和单体和作为干扰性蒸馏溶剂的高极性溶剂。 | ||||||
| 10 | 一种DNBP阻聚剂及制备方法 | CN202411007587.9 | 2024-07-25 | CN118955291A | 2024-11-15 | 方超; 杨泽洲; 朱峰; 赵博 |
| 本发明公开了一种DNBP阻聚剂及制备方法，属于阻聚剂制备技术领域。一种DNBP阻聚剂的制备方法，包括以下步骤：在硝酸中滴加2‑仲丁基苯酚，反应前先通氮气，去除空气中的氧气，油浴，搅拌，反应，冷却，分液，先用碳酸氢钠饱和溶液洗涤，再用去离子水洗涤，得到所述DNBP阻聚剂。本发明通过将2‑仲丁基苯酚和硝酸共混，得到DNBP高效阻聚剂，制备工艺简单，纯度高，阻聚效果好。使用本发明阻聚剂储存及运输苯乙烯，阻聚时间长，环境污染小，有效提高苯乙烯精馏等多种工序效率。 | ||||||
| 11 | 乙烯基芳族化合物蒸馏单元的清洗工艺及包括这样的清洗工艺的工艺 | CN202380022975.1 | 2023-02-21 | CN118871411A | 2024-10-29 | J·佩拉蒂; J-P·托雷鲍切特 |
| 本公开内容涉及乙烯基芳族化合物蒸馏单元的清洗工艺，其中所述乙烯基芳族化合物蒸馏单元包括一个或多个蒸馏塔，所述工艺包括之后为至少一个蒸馏塔的钝化步骤的清洗一个或多个蒸馏塔的步骤，其中将包含钝化混合物的流在包括至少90℃的温度的钝化条件下通过至少一个蒸馏塔，其中所述钝化混合物包含作为一种或多种聚合抑制剂的组分A；以及选自蒸汽和/或一种或多种不含乙烯基基团的烃的组分B。本公开内容还涉及包括所述清洗工艺的一种或多种乙烯基芳族化合物的纯化和生产工艺。 | ||||||
| 12 | 一种柠檬烯的低温提取方法 | CN202410924248.0 | 2024-07-10 | CN118812318A | 2024-10-22 | 王旭苹; 唐道邦; 刘学铭; 林耀盛; 程镜蓉; 杨怀谷; 邹金浩 |
| 本发明涉及一种柠檬烯的低温提取方法，所述提取方法包括以下步骤：取柑橘皮，粉碎，加入萃取溶剂，于30℃～50℃进行萃取；取上层轻相，去除萃取溶剂，获得柠檬烯提取物；所述萃取溶剂由薄荷醇、百里香酚、辛酸和月桂酸中的任意两种按摩尔比为(1～3)∶(1～3)混合溶解制成。本发明所述方法以薄荷醇、百里香酚、辛酸和月桂酸中的任意两种按合适的摩尔比混合溶解得到的溶剂作为萃取溶剂，可以在30℃～50℃低温条件下实现柠檬烯的萃取，且柠檬烯得率高、纯度高。本发明解决了现有柠檬烯提取技术成本高、提取温度高和产品纯度低的问题，且提取方法操作简单，具有更好的经济性。 | ||||||
| 13 | 一种MTO碱洗塔黄油抑制剂及其制备方法 | CN202410244243.3 | 2024-03-04 | CN118108567A | 2024-05-31 | 胡炳 |
| 本发明公开了一种MTO碱洗塔黄油抑制剂及其制备方法，该黄油抑制剂包括下述质量百分比的组分：二乙基羟胺5‑8％、磷酸二氢铵5‑10％、葡萄糖酸钠2‑5％、硫酸羟胺8‑12％、植酸盐1‑2％、季铵化聚乙烯亚胺0.1‑0.3％、胍基化聚乙烯亚胺0.4‑0.8％、DMF 1‑2％、碳酰肼1‑3％、水余量。本发明的黄油抑制剂应用于MTO工艺的碱洗塔中，具有优良的黄油抑制效果，有助于提高MTO工艺制取烯烃的生产效率。 | ||||||
| 14 | 一种新型苯乙烯产品阻聚剂的加入方法 | CN202410137915.0 | 2024-02-01 | CN117964454A | 2024-05-03 | 张清亮; 张建华; 纪业; 王秋圆; 张士飞; 赵桐; 刘文杰; 刘守峰 |
| 本发明涉及苯乙烯生产技术领域，且公开了一种新型苯乙烯产品阻聚剂的加入方法，包括阻聚剂，用于容纳该阻聚剂的精苯乙烯塔和连接于苯乙烯产品塔的储罐，所述阻聚剂还包括以下重量比的原料：苯乙烯抑制剂15%‑30%；自由基捕获剂20%‑25%；过氧化物种分解剂10%‑25%；辐射稳定剂15%‑25%；氮气3%‑5%。本发明通过在精苯乙烯塔AS‑1203塔顶、精苯乙烯塔AS‑1203回流管线和去罐区苯乙烯产品管线加入阻聚剂，送聚苯乙烯装置的苯乙烯中TBC降低到由15ppm降到5ppm以下，能够大大降低聚苯乙烯脱TBC成本，同时能够保证苯乙烯精馏塔内和苯乙烯储罐中的TBC含量，防止苯乙烯聚合，达到了降低聚苯乙烯脱TBC成本的有益效果。 | ||||||
| 15 | 减少提质反应器中的结垢的方法 | CN202080056188.5 | 2020-07-07 | CN114206814B | 2024-04-09 | D·科尼格斯; S·W·埃瓦尔特 |
| 公开了一种减少提质反应器中的结垢的方法，其包括在粒径D50小于100微米的结垢抑制剂的存在下在提质反应器内提质C2至C4烃并在提质过程中形成线性α烯烃和聚合物，其中结垢抑制剂改变聚合物的形态。 | ||||||
| 16 | 一种丁烯氧化脱氢产品气脱除含氧化合物的系统及工艺 | CN202211110741.6 | 2022-09-13 | CN117732189A | 2024-03-22 | 栾业志; 杨文书; 孙成贤; 李延生 |
| 本发明涉及一种丁烯氧化脱氢产品气脱除含氧化合物的系统及工艺，该系统包括循环连接的急冷塔(T1)、洗醛塔(T2)和汽提塔(T3)；洗醛塔(T2)的塔釜通过洗醛塔釜出料物流与汽提塔(T3)的塔顶相连，急冷塔(T1)的塔侧通过急冷塔侧线出料物流与洗醛塔釜出料物流相连；汽提塔(T3)的塔釜出料通过汽提塔釜出料物流同时与急冷塔(T1)和洗醛塔(T2)的塔顶相连。与现有技术相比，本发明通过采出急冷塔高浓醛水和/或塔底含醛废水去汽提处理，可以解决乙醛在急冷塔内循环累积的问题，避免急冷塔塔底废水COD超标，同时解决了生压机系统乙醛缩聚造成段间管线堵塞的问题，进而大幅度减少洗醛塔的洗涤水负荷，降低脱醛系统能耗。 | ||||||
| 17 | 一种天然等同异松油烯的合成方法 | CN202211210379.X | 2022-09-30 | CN115417739B | 2023-11-21 | 胡磊; 刘畅; 张荣伟 |
| 本发明公开了一种天然等同异松油烯的合成方法，以天然提取α‑松油醇为反应原料，加入天然等同L‑苹果酸水溶液，密封于反应容器内进行搅拌和加热处理，搅拌速率为100～300rpm，加热温度为90～120℃，加热时间设置为5～15小时，得到至少包括异松油烯、β‑松油烯的产物，其中异松油烯的质量百分比为3～40％。本发明方法条件温和，不需要高温高压，也不需要额外添加催化剂，成本可控，反应简单。本发明是一种反应过程和反应产物皆符合天然等同概念的合成方法，能够应用于天然食品领域、有天然需求的产品或者出口欧美市场的天然等同产品中。 | ||||||
| 18 | 氨基醌抗聚合剂及其使用方法 | CN201980060942.X | 2019-09-24 | CN112739725B | 2023-09-26 | J·玛萨拉 |
| 本发明描述了用于使用胺化醌抗聚合剂(例如具有一个或多个仲胺或叔胺基团的胺化苯醌或胺化萘醌抗聚合剂)抑制单体(例如，苯乙烯)组合物聚合的方法和组合物。所述胺化醌抗聚合剂可以与含很少或不含硝酰基基团的抗聚剂一起使用，但仍在含单体组合物中提供优异的抗聚合活性。 | ||||||
| 19 | 一种用于抑制石油裂解碳五馏分中烯烃聚合的阻聚剂 | CN202310686400.1 | 2023-06-12 | CN116751098A | 2023-09-15 | 瞿滨; 董华; 沃轮跃; 郑胜兴; 赖德钰 |
| 本发明涉及一种用于抑制石油裂解碳五馏分中烯烃聚合的阻聚剂，尤其涉及一种用于抑制石油裂解碳五馏分中烯烃聚合的阻聚剂的制备方法。本发明利用1‑乙基‑3‑甲基咪唑二乙基磷酸盐与叔丁基邻苯二酚、N，N‑二乙基羟胺进行复配后的协同作用，提高阻聚效果；另外，采用180号溶剂油、三甲苯作为溶剂，分别溶解叔丁基邻苯二酚和N，N‑二乙基羟胺，并在溶解过程中采用超声进行空化，促进溶解和混合，在超声的作用下上述两溶液与离子液体1‑乙基‑3‑甲基咪唑二乙基磷酸盐进行超声均匀混合形成阻聚剂，进一步提高阻聚效果。 | ||||||
| 20 | ZSM-5系沸石的制造方法 | CN201980039053.5 | 2019-05-02 | CN112292349B | 2023-08-22 | 姜拏永; 朴容起; 金昌焕; 李有真 |
| 本发明涉及一种ZSM‑5系沸石的制造方法，包括：加热包括二氧化硅源、氧化铝源、中和剂和结晶性ZSM‑5晶核的混合物以制造溶液状态的第一溶液的步骤；在上述第一溶液中混合包括盐的第二溶液以制造反应母液的步骤；以及，将上述反应母液连续供给到水热合成反应器中以进行连续结晶化的步骤；上述ZSM‑5系沸石满足下述式1：[式1]0.20≤Wa/Wb≤0.40。 | ||||||
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