| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | JPS538678B1 - | JP2112471 | 1971-04-07 | JPS538678B1 | 1978-03-30 | |
| 142 | JPS5010854B1 - | JP8274172 | 1972-08-21 | JPS5010854B1 | 1975-04-24 | |
| 143 | JPS4820521B1 - | JP5777869 | 1969-07-23 | JPS4820521B1 | 1973-06-21 | |
| 144 | 廃棄プラスチックのプロピレンおよびクメンへの変換 | JP2019536927 | 2018-01-03 | JP2020514298A | 2020-05-21 | ラママーシー,クリシュナ・クマール; ナラヤナズワミー,ラヴィチャンダー; ガナパシー・ボートラ,ヴェンカタ・ラマナラヤナン; スタニスラウス,アレクサンダー; ガンジ,サントシュ |
| 熱分解器においてプラスチックを炭化水素液体および熱分解ガスに変換すること、炭化水素液体から炭化水素産物および第一ガスを生成すること、炭化水素産物から第一C6芳香族化合物類および精製産物を生成すること、精製産物からスチームクラッカー産物を生成すること、スチームクラッカー産物から第二C6芳香族類、第三プロピレン、第二C2およびC4不飽和物、C1−4飽和ガスおよびバランス炭化水素類を生成すること、熱分解ガスおよび/または第一ガスから第一プロピレン、第一C2およびC4不飽和および飽和ガスを生成すること、第一および/または第二C2およびC4不飽和物から第二プロピレンを生成すること、第一および/または第二C6芳香族類、および第一、第二および/または第三プロピレンからクメンを生成すること、ならびに、バランス炭化水素類を熱分解器および/または水素化処理ユニットに搬送することを含む。 | ||||||
| 145 | 芳香族炭化水素の製造方法 | JP2010513556 | 2010-03-26 | JPWO2010109897A1 | 2012-09-27 | 柳川 真一朗; 真一朗 柳川; 優子 青木; 和章 早坂 |
| 本発明の芳香族炭化水素を製造する方法は、流動接触分解装置で生成する分解軽油を含む留分に由来する原料を、結晶性アルミノシリケートを含む触媒と接触させて芳香族炭化水素を製造する方法であって、前記原料のナフテン分含有比率が、前記分解軽油を含む留分のナフテン分含有比率よりも高くなるように調整されており、前記原料と前記触媒との接触が、0.1MPaG〜1.0MPaGの圧力下で行われる。 | ||||||
| 146 | Catalytic partial oxidation reforming for synthesis gas processing | JP2011518708 | 2009-06-30 | JP2011528649A | 2011-11-24 | マロトラ、アビナッシュ; マン、デイビッド、ピー． |
| 酸化剤及び１種以上の第一触媒の存在下に第一炭化水素の一部分を部分的に燃焼させるのに充分な条件で、該第一炭化水素を部分的に酸化して、二酸化炭素、非燃焼第一炭化水素、及び熱を提供することが出来る。 該部分的酸化工程で発生した熱及び該１種以上の第一触媒の存在下に、該非燃焼炭化水素をリフォーミングして、第一合成ガスを提供することが出来る。 該第一合成ガスから第二炭化水素に熱を間接に交換して、水蒸気及び１種以上の第二触媒の存在下に該第二炭化水素の少なくとも一部分をリフォーミングして第二合成ガスを提供することが出来る。 該第一合成ガス、該第二合成ガス、又はそれらの混合物を含む合成ガスを変換して、１種以上のフィッシャー−トロプシュ生成物、メタノール、それらの誘導体、又はそれらの組合せを提供することが出来る。 | ||||||
| 147 | プロピレン及び芳香族炭化水素の製造方法並びにその製造装置 | JP2007553941 | 2007-01-12 | JPWO2007080957A1 | 2009-06-11 | 光弘 関口; 義和 高松 |
| 本発明は、中間細孔径ゼオライト含有触媒を用いて、炭素数4〜12のオレフィンを含有する炭化水素原料からプロピレン及び芳香族炭化水素を製造する方法において、両成分の収率構造を簡便な方法で変更でき、かつ、効率よく安定に製造できる、改良されたプロセスを提供することを目的とする。本発明によれば、特定のゼオライト触媒を用いて、反応混合物から炭素数4以上の炭化水素成分を取り出し、必要に応じてその一部をそのままリサイクルするプロピレン製造工程と、その炭素数4以上の炭化水素成分を原料の一部又は全部とする芳香族炭化水素製造工程から構成される製造方法を開示する。 | ||||||
| 148 | Metal complex for use in olefin metathesis and atom or group transfer reactions | JP2007500016 | 2005-02-25 | JP2007523914A | 2007-08-23 | アラールト，バート・フィリップ; ドロズドザック，レナータ・アンナ; ベルポールト，フランシス・ウォルター・コーネリウス; ルドゥー，ネレ |
| オレフィンメタセシスおよび原子またはグループ移動反応のような数多くの有機合成反応において有用な改良された触媒を、多座配位性シッフ塩基配位子と、１つ以上の他の配位子とを含む多配位金属錯体と酸とを、酸が少なくとも部分的に金属錯体の金属と多座配位性シッフ塩基配位子との間の結合を、任意でシッフ塩基配位子の中間体プロトン化を経て、開裂するような条件下で接触させることによって生成する。 | ||||||
| 149 | Prevention of formation of diarylalkane as by-product in alkylation of aromatic hydrocarbon in the presence of zeolite beta catalyst | JP5339999 | 1999-03-01 | JP2000256223A | 2000-09-19 | GREGORY J GAIDA |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preventing formation of a diphenylalkane as a by-product to produce a monoalkyl aromatic hydrocarbon in higher yield by using a feed aromatic hydrocarbon, olefin and diluent composed of an alkyl derivative for the reaction in the presence of zeolite β catalyst. SOLUTION: This method is to (A) send a feed aromatic hydrocarbon, olefin and diluent composed of an alkyl derivative to the alkylation zone, and (B) react the aromatic hydrocarbon and olefin with each other in the presence of zeolite β catalyst, to produce the monoalkyl aromatic hydrocarbon. Molar ratio of the phenyl group per alkyl group corresponding to the olefin is (0.75:1) to (25:1), and the olefin content, based on the feed aromatic hydrocarbon, olefin and diluent composed of an alkyl derivative sent to the alkylation zone, is lower than the level given by the formula MWO/(6.17×MWA+MWO) wt.% (MWO is molecular weight of the olefin and MWA is molecular weight of the aromatic hydrocarbon). | ||||||
| 150 | Production for carrying out recycling of expanded polystyrene with dissolution and precipitation using simple substance solvent | JP18566097 | 1997-06-09 | JPH10338768A | 1998-12-22 | MIYAZAKI MAKOTO |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inexpensive method for recycling an expanded polystyrene by utilizing a specific fraction of a petroleum hydrocarbon having powers for both dissolving and precipitating the expanded polystyrene. SOLUTION: This inexpensive method for recycling an expanded polystyrene is provided by charging a fragmented expanded polystyrene into a fraction of a petroleum hydrocarbon which is a gasoline having 50-165°C boiling point and conventionally used for a power fuel, etc., and dissolving the expanded polystyrene at normal temperatures for 20-30 min. The expanded cells of the expanded polystyrene which are a buoyancy source are dissolved by the fraction and the expanded polystyrene is naturally precipitated. The resultant precipitate is then scooped up with a fork or a large-sized scissors-shaped tool with fork blades, opened onto a board or a large dish, mixed with an extender pigment and converted into a product. Otherwise, the precipitate may be extended into about 5 m/m thickness on the large-sized dish and passed through a steam spraying route to blow away a very small amount of the residual oil in the polystyrene to some extent and dried with heat or hot air. The resultant polystyrene is then sent as fragments to the recycling. COPYRIGHT: (C)1998,JPO | ||||||
| 151 | JPH05506400A - | JP51023491 | 1991-05-17 | JPH05506400A | 1993-09-22 | |
| 152 | JPH04504561A - | JP50486991 | 1991-01-28 | JPH04504561A | 1992-08-13 | |
| 153 | JPH0147224B2 - | JP1915581 | 1981-02-13 | JPH0147224B2 | 1989-10-12 | WAANAA OTOO HAAGU; RUDORUFU MAIKERU RAAGO |
| 154 | JPS6315017B2 - | JP4596179 | 1979-04-14 | JPS6315017B2 | 1988-04-02 | REO KIMU; SANII KONRATSUDO TANGU; TEIMU EDOWAADO PAKUSON |
| 155 | Production of dialkylnaphthalene | JP15510086 | 1986-07-03 | JPS6314737A | 1988-01-21 | TOIDA TSUTOMU |
| PURPOSE: To obtain the titled compound in high efficiency, by trans-alkylating naphthalene or monoalkylnaphthalene in the presence of a solid acid catalyst, separating and recovering the objective dialkylnaphthalene and recycling the remaining part to the trans-alkylation step. CONSTITUTION: Naphthalene and/or a monoalkylnaphthalene are trans-alkylated by contacting with a polyalkylbenzene in the presence of a solid acid catalyst (especially preferably selected from HY zeolite, silica, titania, alumina, boria and mordenite), the produced dialkylnaphthalene is separated and recovered and the remaining polyalkylbenzene and naphthalenes other than dialkylnaphthalene are recycled to the trans-alkylation step. A benzene compound having reduced alkyl content by the trans-alkylation reaction may be regenerated by alkylation with olefin or lower alcohol and used as the polyalkylbenzene. COPYRIGHT: (C)1988,JPO&Japio | ||||||
| 156 | JPS6215489B2 - | JP13738078 | 1978-11-09 | JPS6215489B2 | 1987-04-08 | ROJAA ARAN MORISON |
| 157 | JPS5713532B1 - | JP5529371 | 1971-07-26 | JPS5713532B1 | 1982-03-17 | |
| 158 | Method of improving catalyst activity of acid type zeolite, catalyst, activity thereof is improved by said method, and inversion method for hydrocarbon which use said catalyst | JP1915581 | 1981-02-13 | JPS56130233A | 1981-10-13 | WAANAA OTOO HAAGU; RUDORUFU MAIKERU RAAGO |
| 159 | JPS5516566B1 - | JP2149268 | 1968-04-03 | JPS5516566B1 | 1980-05-02 | |
| 160 | Resinnliganddtransition metal complex composition and method of using said composition as catalyst | JP4596179 | 1979-04-14 | JPS54149392A | 1979-11-22 | REO KIMU; SANII KONRATSUDO TANGU; TEIMU EDOWAADO PAKUSON |
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