子分类：
- C08B16/00：纤维素的再生
- C08B1/00：纤维素的预处理以制造它的衍生物
- C08B3/00：有机酸纤维素酯的制备
- C08B5/00：无机酸纤维素酯的制备
- C08B7/00：有机酸与无机酸两者纤维素酯的制备
- C08B9/00：黄原酸纤维素或粘胶的制备
- C08B11/00：纤维素醚的制备
- C08B13/00：纤维素醚-酯的制备
- C08B15/00：其他纤维素衍生物或改性纤维素的制备
- C08B17/00：纤维素酯化或醚化的设备
- C08B30/00：淀粉、降解或非化学改性淀粉、直链淀粉或支链淀粉的制备
- C08B31/00：淀粉化学衍生物的制备
- C08B33/00：直链淀粉化学衍生物的制备
- C08B35/00：支链淀粉化学衍生物的制备
- C08B37/00：不包括在C08B 1/00至C08B 35/00组内的多糖类的制备；其衍生物
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种低粘度魔芋葡甘露聚糖分离设备及方法 | CN202410375243.7 | 2024-03-29 | CN118022546A | 2024-05-14 | 张立峰; 宁海凤; 刘淑杰; 王树军 |
| 本申请涉及一种低粘度魔芋葡甘露聚糖分离设备及方法，属于电渗析的技术领域，其包括渗析池，渗析池内设置有若干组离子交换膜；底板内转动设置有若干个转筒；底板内开设有再生舱；转筒周侧开设有交换槽，交换槽内滑动设置有用于固定离子交换膜的固定框；隔板或渗析池的壁板内埋设有电机；电机的输出轴与转筒同轴连接，用于驱动转筒转动；隔板内设置有用于驱动电机启动的驱动电路；驱动电路包括与离子交换膜连接的比较器及继电器二；离子交换膜通电后，比较器测量电路中的电流，当电流低于电流阈值后，比较器向继电器二输出信号，继电器二控制电机启动，使离子交换膜转动至再生舱内。本申请具有更换及清洗离子交换膜的效果。 | ||||||
| 22 | 一种含紫胶的被膜剂及其加工工艺 | CN202410252806.3 | 2024-03-06 | CN118020833A | 2024-05-14 | 吴方平; 盛政; 周晶 |
| 本发明适用于紫胶加工技术领域，提供了一种含紫胶的被膜剂及其加工工艺，所述被膜剂包括以下原料：紫胶、改性玉米醇溶蛋白、改性壳聚糖、乳化剂A、乳化剂B、食用酒精，本发明所提供的含紫胶的被膜剂通过加入紫胶，覆盖在食物的表面后形成薄膜的物质，可防止微生物入侵，抑制水分蒸发或吸收和调节食物呼吸作用，通过加入改性玉米醇溶蛋白以及改性壳聚糖与紫胶复配，改性玉米醇溶蛋白形成立体网络结构，改善薄膜的机械性能，并提高其阻水、阻氧性能，具有良好的抗菌、保鲜效果，改性壳聚糖表现出良好的成膜性和膜稳定性，增加薄膜韧性和机械性能。 | ||||||
| 23 | 一种藤茶酸性多糖AGP-3a及其提取分离方法和在制备抗炎化妆品中的用途 | CN202310671291.6 | 2023-06-07 | CN116655820B | 2024-05-14 | 吴晚明; 舒俊超; 张典典; 黄耀宗 |
| 本发明属于天然产物化妆品应用领域，公开了一种藤茶酸性多糖AGP‑3a及其提取分离方法和在制备抗炎化妆品中的用途。该方法包括步骤：取干燥藤茶水提物用水溶解，加入无水乙醇，通过水溶醇沉法得到藤茶粗多糖；通过Sevag法除蛋白，活性炭除色素，得到藤茶粗多糖；将藤茶粗多糖溶解于超纯水中，通过DEAE‑琼脂糖凝胶CL‑6B柱，采用NaCl进行梯度洗脱，合并收集第140‑175管洗脱峰溶液，用3.5kDa透析袋透析48h后，减压浓缩，冷冻干燥得到藤茶多糖；再通过葡聚糖凝胶‑G75色谱柱，采用超纯水洗脱，合并收集第9‑30管中的洗脱峰部分，减压浓缩，冷冻干燥得到分子量均一的藤茶酸性多糖AGP‑3a。 | ||||||
| 24 | 一种辣木叶提取物的制备方法 | CN202310691185.4 | 2023-06-12 | CN116622002B | 2024-05-14 | 蒋乐文; 张宝堂; 廖娜; 谭家忠; 唐思学 |
| 本发明公开了一种辣木叶提取物的制备方法，涉及植物提取物技术领域，包括以下步骤：S1、前处理：将辣木叶原料与水混合后处理，固液分离，收集得第一固相和第一液相；将第一固相放置处理后粉碎，制得粗粉；S2、提取；S3、分离；S4、多糖纯化：将粗多糖和第二乙醇水溶液溶解后，上第一大孔吸附树脂，采用水洗脱，收集第一洗脱液；将第一洗脱液浓缩后，加入第三乙醇水溶液，上第二大孔吸附树脂，采用水洗脱，收集第二洗脱液；将第二洗脱液浓缩至干，得辣木多糖提取物；S5、黄酮纯化。本发明的制备方法，采用二次洗脱，可以更加高效地提纯辣木多糖和辣木黄酮，而且制得的提取物杂质较少，品质较高。 | ||||||
| 25 | 一种离子液体中均相合成醋酸纤维素及纺丝成型的方法 | CN202110978770.3 | 2021-08-25 | CN115873134B | 2024-05-14 | 史星伟; 刘羽佳; 张锁江 |
| 本发明提供一种离子液体中均相合成醋酸纤维素及纺丝成型的方法，所述方法包括以下步骤：(1)将纤维素溶解离子液体中形成均相溶液，加入酰化试剂和催化剂，反应，获得取代度在0.5～2.9的醋酸纤维素溶液；(2)对步骤(1)得到的醋酸纤维素溶液抽真空脱泡，向其中加入纤维素继续溶解，并加入酰化试剂与催化剂进行均相反应，重复溶解、反应过程1～10次后，得到醋酸纤维素溶液；(3)将步骤(2)得到的醋酸纤维素溶液真空脱泡，过滤、纺丝、后处理，得到醋酸纤维素纤维。本发明的方法可以制备大聚合度、宽取代度的醋酸纤维素纤维，制备出的醋酸纤维素纤维素性能更加均一。 | ||||||
| 26 | 可交联聚合物、水凝胶及其制备方法 | CN201980065631.2 | 2019-10-04 | CN112805306B | 2024-05-14 | 佩曼·卡拉米; 多米尼克·皮奥莱蒂; 塞利娜·萨米拉·维斯; 皮埃尔-艾蒂安·布尔班; 克里斯托夫·莫泽 |
| 本发明涉及可交联聚合物，其包含含有官能团的基础聚合物，官能团中的至少一些官能团已经与包含可交联单元的第一有机分子和能够与有机基质和/或无机基质键合的第二有机分子反应。本发明还涉及水凝胶，其包含含有可交联聚合物链的可交联聚合物，其中不同的可交联聚合物链的至少一些可交联单元已经发生反应并形成共价键，从而形成共价连接网络。本发明还涉及制备该水凝胶的方法以及该水凝胶的用途。 | ||||||
| 27 | 分离的多糖化合物及其使用和制备的方法 | CN202280065207.X | 2022-07-27 | CN118019520A | 2024-05-10 | A·查拉拉; M·D·肖 |
| 本发明描述了一种分离的生物多糖化合物。该生物多糖化合物的特征在于为被分离并具有：糖基连接，所述糖基连接包含65重量％至95重量％的1:3连接的吡喃葡萄糖基残基和5重量％至25重量％的1:6连接的吡喃葡萄糖基残基；和纯度为85％至100％的β‑葡聚糖；以及0.5MDa至2.2MDa的分子量；以及在人类生物测定中的TNF‑α细胞因子反应是在人类生物测定中的阴性对照TNF‑α细胞因子反应的至少1.5倍；以及本质上不可溶于水溶液。在至少一个实施方案中，描述了通过将包含分离的生物多糖的载体局部施用至皮肤部位如伤口或烧伤来治疗皮肤的方法。还描述了一种制备方法。 | ||||||
| 28 | 一种II型生姜抗性淀粉的制备方法 | CN202410213646.1 | 2024-02-27 | CN118006707A | 2024-05-10 | 徐康; 靖瑶; 郭萌萌; 徐坤 |
| 本发明公开了一种II型生姜抗性淀粉的制备方法，属于食品精深加工技术领域。本发明内容中II型生姜抗性淀粉的制备方法包括生姜抗性淀粉粗提物的制备、复合酶解、透析、冷冻干燥等步骤。采用本发明方法制备的II型生姜抗性淀粉，得率高、纯度高，制备过程可操作性强，淀粉不发生改性现象、无结构与性质损伤。 | ||||||
| 29 | 一种甲壳素-改性水性聚氨酯复合材料的制备方法及应用 | CN202410426208.3 | 2024-04-10 | CN118006212A | 2024-05-10 | 周亚川; 文恒伟; 杨蕊; 张爽; 杨帆; 李伟宏 |
| 本发明涉及一种甲壳素‑改性水性聚氨酯复合材料的制备方法及应用，属于水性聚氨酯涂料技术领域，具体步骤为通过聚四氢呋喃醚二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯合成水性聚氨酯，然后通过多羟基植酸衍生物改性水性聚氨酯得到多羟基植酸衍生物改性水性聚氨酯，最后通过甲壳素纳米晶改性多羟基植酸衍生物改性水性聚氨酯得到甲壳素‑改性水性聚氨酯复合材料。此外，本发明还通过甲壳素‑改性水性聚氨酯复合材料制得带有甲壳素‑改性水性聚氨酯复合涂层的乳胶手套，使其耐水性、耐磨性大幅提升，实现既增强又增韧的效果。 | ||||||
| 30 | 一种同时快速去除有机微污染物与重金属离子的多孔环糊精/EDTA聚合物、制备方法及应用 | CN202410239469.4 | 2024-03-04 | CN118005824A | 2024-05-10 | 石勇丽; 侯翠红; 朱绍军; 李林记; 张兆鑫; 曹宁宁; 刘素青; 陈洁; 李佳昊; 张霞; 石晓丽; 卢丽娟; 曹翠; 李和平; 曲亚辉; 卢婷婷; 曹斐梵; 张凯 |
| 本发明涉及废水净化技术领域，具体的说是一种同时快速去除有机微污染物与重金属离子的多孔环糊精/EDTA聚合物、制备方法及应用，首先使用β‑环糊精与四氟对苯二甲腈通过芳香亲核取代制备多孔环糊精聚合物，然后将乙二胺四乙酸二酐(EDTAD)通过酯化反应接枝在多孔环糊精聚合物的表面，生成多孔环糊精/EDTA聚合物，本发明将多孔环糊精聚合物与EDTAD通过酯化反应结合，制备出能够同时快速去除有机微污染物与重金属离子的聚合物材料。 | ||||||
| 31 | 具有抗癌活性的α-环糊精人工跨膜通道及其制备方法和应用 | CN202410116368.8 | 2024-01-29 | CN118005823A | 2024-05-10 | 辛鹏洋; 任博文; 常俊标; 孙永慧; 徐林琪; 史林林; 毛琳琳; 武志强 |
| 本发明公开了一种具有抗癌活性的α‑环糊精人工跨膜通道及其制备方法和应用。该具有抗癌活性的α‑环糊精人工跨膜通道的结构通式为：本发明还具体公开了该α‑环糊精人工跨膜通道的制备方法和制备抗癌药物的用途。本发明的α‑环糊精人工跨膜通道具有优异的抗癌性能以及很低的细胞毒性，能够较好地应用于因癌细胞所致的癌症防治，其在医药等领域极具应用前景。 | ||||||
| 32 | 一种茭白废弃叶多糖组分及其制备方法和用途 | CN202410158334.5 | 2024-02-04 | CN118005817A | 2024-05-10 | 郑丽雪; 王阳; 张欣怡; 宋来弟; 王晶; 陈钱峰; 刘文烜; 沈影超 |
| 本发明涉及茭白综合利用技术领域，具体涉及一种茭白废弃叶多糖的制备方法、组分和用途。本发明所提供的纤维素酶协同微波提取法能高效地制备出茭白废弃叶多糖；从该方法制备的茭白废弃叶多糖中可以分离得到具有高效抗氧化、抗凝血活性的多糖组分；在2.5mg/mL浓度时，其DPPH自由基清除率为43.7±0.56％，羟基自由基清除率为52.1±2.83％，在5.0mg/mL浓度时，TT值达到了16.1±0.36s，PT值为17.1±1.05s；该多糖组分可用于制备口服液、片剂和胶囊剂等相关产品。 | ||||||
| 33 | 一种高品质蚌肉多糖的提取方法 | CN202410147399.X | 2024-02-02 | CN118005815A | 2024-05-10 | 陈海军; 俞佳锋 |
| 本发明涉及蚌肉多糖提取技术领域，且公开了一种高品质蚌肉多糖的提取方法，包括以下步骤：S1、冷冻蚌肉；S2、粉碎研磨原料；S3、混合溶解；S4、离心混合；S5、静置取液；S6、混合析出；S7、去杂质蛋白；S8、喷雾干燥。通过在提取蚌肉多糖时采用喷雾干燥法代替传统的风干干燥或冷冻干燥，减少了蚌肉多糖溶液与空气中蒸发的水汽的溶解损失，能直接使溶液干燥成粉状或颗粒状制品，可省去蒸发、粉碎等工序，大大提高了蚌肉多糖的产出效率，并且通过在蚌肉粉末与纯净水进行混合溶解时采用水浴加热的方式进行加热升温，避免混合容器中受热不均匀，降低蚌肉粉末的溶解效果，降低蚌肉多糖在溶解过程中出现的损失。 | ||||||
| 34 | 地黄多糖在制备调节人体肠道菌群药物中的应用 | CN202410093035.8 | 2024-01-23 | CN118005814A | 2024-05-10 | 闻晓东; 赵洁; 陈伊梦; 杨杰 |
| 本发明提供了一种地黄多糖在调节肠道菌群功能中的应用。所述的地黄多糖可以通过提高益生菌的数量，降低致病菌的数量，从而调节人体肠道菌群。本发明利用三代测序对肠道菌群结构变化进行了深度阐述，为开发和利用地黄多糖提供了新的思路。 | ||||||
| 35 | 一种适用于温和条件下合成RS5型抗性淀粉的淀粉结构改性方法 | CN202410164149.7 | 2024-02-05 | CN118005813A | 2024-05-10 | 郦金龙; 王语淇; 张倩倩; 朱运平; 滕超 |
| 本发明涉及淀粉改性技术领域，特别是涉及一种适用于温和条件下合成RS5型抗性淀粉的淀粉结构改性方法，包括以下步骤：淀粉糊化：将淀粉原料进行糊化，打开淀粉的双螺旋结构，得到淀粉糊化液；结构改性为物理改性或使用酶改性辅助物理改性，得到含有单螺旋直链的结构改造后的淀粉；化学改性：将结构改造后的淀粉进行化学改性，得到最终的改性淀粉，化学改性包括酯化改性、交联改性、醚化改性，使用其中一种或多种联合的方法进行化学改性。本发明采用上述技术方案，制得的改性淀粉能够在温和条件下较高效合成RS5型抗性淀粉，解决了现有技术中使用常规淀粉在温和条件下无法合成RS5型抗性淀粉的问题。 | ||||||
| 36 | 一种水热法制备纤维素纳米晶体的方法 | CN202410255811.X | 2024-03-06 | CN118005812A | 2024-05-10 | 郜海燕; 穆宏磊; 陈杭君; 牛犇; 吴伟杰; 房祥军; 刘瑞玲 |
| 本发明涉及纤维素纳米晶体制备技术领域，具体涉及一种水热法制备纤维素纳米晶体的方法，包括：将纤维素原料进行预处理提取纤维素；将纤维素与酸液置于水热反应釜中进行酸化水解反应制取得到纤维素纳米晶体；所述酸液的质量浓度为15‑20％；所述酸化水解反应的压力为0.15‑0.36Mpa。本发明采用水热反应辅助酸水解，在压力为0.15‑0.36Mpa的条件下进行反应，使得酸化水解反应可以在较低的酸液浓度下进行，有效降低了纳米纤维素表面的羟基和酸液发生酯化反应的几率以及酸化水解反应过程中的酸的使用量，同时纤维素纳米晶体的得率也得到了提升。 | ||||||
| 37 | 一种响应性室温磷光高分子材料及其制备方法和应用 | CN202211395910.5 | 2022-11-08 | CN118005811A | 2024-05-10 | 张金明; 张鑫; 张军 |
| 本发明提供了式I所示新型有机室温磷光高分子材料，其以天然高分子多糖为原料，通过引入含有芳香基羧酸盐基团促进系间窜越，增强分子链间相互作用。所得磷光高分子材料具有优异的可加工成型性能和pH响应性，可制成磷光薄膜、磷光涂料和磷光油墨磷光涂料，在防伪和加密等领域有重要的应用前景。 | ||||||
| 38 | 一种醋酸纤维素的生产方法 | CN202410192509.4 | 2024-02-21 | CN118005810A | 2024-05-10 | 俞文骥; 王永康; 古顺华; 王燕; 刘元; 滕洪; 张彬彬; 杨勇; 邹耀邦; 阳松; 魏珍 |
| 本发明公开了一种醋酸纤维素的生产方法，涉及纤维素领域。该方法包括：活化；酯化，酯化过程中将混合物料通过化凝器后，混合物料返回到酯化反应器继续酯化，在纤维素到达所需的取代度和粘度后，终止酯化过程，过程中加入磷酸盐化合物和/或磷酸酯化合物；水解，水解过程中将混合物料通过化凝器后，混合物料返回到水解反应器继续水解，在到达所需的取代度后，加入醋酸钠终止水解过程，水解完成后加入表面活性剂；利用超声设备对酯化后和水解后的混合物料进行分散；将水解后的混合物料过滤、成型、清洗、干燥后得到醋酸纤维素产品。该方法可降低产品杂质含量，改善产品过滤性能，减少下游纺丝断头率，提高得率；改善成型外观进而减少产品粉尘。 | ||||||
| 39 | 一种温和条件下RS5型抗性淀粉的合成方法 | CN202410164144.4 | 2024-02-05 | CN118000421A | 2024-05-10 | 郦金龙; 王语淇; 张倩倩; 朱运平; 范光森 |
| 本发明涉及抗性淀粉制备技术领域，特别是涉及一种温和条件下RS5型抗性淀粉的合成方法，先将天然淀粉原料进行结构改性得到改性淀粉，在温和条件下将改性淀粉与脂肪酸复合，所述温和条件的反应温度为20‑60℃，反应的pH＝5‑10，反应完成后醇洗、离心、烘干即得目标RS5型抗性淀粉。本发明采用上述技术方案能够在近似人体肠道的温和环境下令淀粉与脂肪酸结合制备RS5型抗性淀粉，解决了现有技术中合成RS5型抗性淀粉时需要高能耗和极端条件的问题。 | ||||||
| 40 | 一种灵芝孢子粉有效成分的提取方法 | CN202310559097.9 | 2023-05-17 | CN116462780B | 2024-05-10 | 喻文; 张嘉恒; 胡毛乾; 吴称玉; 吴金金; 陈兵洋 |
| 本发明涉及分离纯化技术领域，尤其涉及一种灵芝孢子粉有效成分的提取方法，包括步骤：对制粒得到的灵芝孢子颗粒进行超临界二氧化碳萃取处理和分离处理，得到灵芝孢子油和脱油灵芝孢子颗粒；向脱油灵芝孢子颗粒中加入DES水溶液，经提取处理，得到提取液；向提取液中加入乙醇，经过滤、干燥，得到灵芝多糖。本发明先采用超临界二氧化碳萃取灵芝孢子颗粒中的灵芝孢子油，此时灵芝孢子颗粒结构发生改变，使得颗粒表面产生大量细小孔道，从而增加DES与灵芝孢子颗粒的接触面积，可以提高DES萃取灵芝多糖的效率，并且用DES萃取脱油后的灵芝孢子颗粒，可以得到高收率、高纯度的灵芝孢子多糖。 | ||||||
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