一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法
专利汇可以提供一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种麻为 碳 源钕掺杂碳 量子点 复合材料 的制备方法，其特征在于，首先，采用氯化钕与槲皮素反应制备得到槲皮素钕配合物；然后，在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，按如下组成 质量 百分比加入，3-甲基咪唑氯盐：93~96%，麻粉体：3~6%，再加入槲皮素钕配合物：0.5~1.5%，盖好密封盖，置于恒温箱中， 温度 在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。该制备方法具有绿色环保，操作简单，掺杂稀土钕掺杂碳量子点复合材料不需要二次修饰既可以具有 荧光 性能 稳定性 高、尺寸小而均匀， 生物 相容性 好等特点，稀土钕元素的掺杂使其荧光性能可提高60%左右。，下面是一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，该方法具有以下工艺步骤：
（1）A溶液配置：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，去离子水：95 98%，氯化钕：2~
5%，加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到A溶液；
~
（2）B溶液配置：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，甲醇：92 96%，槲皮素：4 8%，~ ~
加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到B溶液；
（3）槲皮素钕配合物的制备：将B溶液置于反应器中，搅拌，温度升至65±2℃，将A溶液滴加到B溶液中，滴加完毕用体积百分浓度为15%的氨水调节其pH为8.5，在65±2℃恒温，搅拌反应8 h，可得到大量棕褐色沉淀，离心分离，用蒸馏水洗涤至中性后，再用甲醇洗涤2～3次，真空干燥得到槲皮素钕配合物；
（4）钕掺杂碳量子点复合材料的制备：在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，按如下组成质量百分比加入， 3-甲基咪唑氯盐：93 96%，麻粉体：3 6%，再加入槲皮素钕配合物：0.5~ ~ ~
1.5%，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。
2.根据权利要求1所述的一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，所述的氯化钕为含有6个结晶水的氯化钕。
3.根据权利要求1所述的一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，所述的A溶液与B溶液的体积比在1：1.8 2.2之间。
~
4.根据权利要求1所述的一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法，其特征在于，步骤（4）中所述的麻粉体为纺织厂废弃的短纤维麻或者废弃的麻绳麻袋用水洗净，剪碎，干燥后进行粉碎，用160目的筛子过筛，在质量百分浓度为10%硅酸钠+3%双氧水溶液中浸泡6 h，在煮沸20min，然后用水洗涤为中性，干燥，得到麻粉体。
5.权利要求1所述的一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法所制备的钕掺杂碳量子点复合材料。
一种麻为碳源钕掺杂碳量子点复合材料的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
5%，加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到A溶液；
~
（2）B溶液配置：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，甲醇：92 96%，槲皮素：4 8%，~ ~
加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到B溶液；
（3）槲皮素钕配合物的制备：将B溶液置于反应器中，搅拌，温度升至65±2℃，将A溶液滴加到B溶液中，滴加完毕用体积百分浓度为15%的氨水调节其pH为8.5，在65±2℃恒温，搅拌反应8 h，可得到大量棕褐色沉淀，离心分离，用蒸馏水洗涤至中性后，再用甲醇洗涤2～3次。真空干燥得到槲皮素钕配合物；
（4）钕掺杂碳量子点复合材料的制备：在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，按如下组成质量百分比加入， 3-甲基咪唑氯盐：93 96%，麻粉体：3 6%，再加入槲皮素钕配合物：0.5~ ~ ~
1.5%，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。
步骤（4）中所述的麻粉体为纺织厂废弃的短纤维麻或者废弃的麻绳麻袋用水洗净，剪碎，干燥后进行粉碎，用160目的筛子过筛，在质量百分浓度为10%硅酸钠+3%双氧水溶液中浸泡6 h，在煮沸20min，然后用水洗涤为中性，干燥，得到麻粉体。
附图说明
具体实施方式
（2）B溶液配置：在反应器中，分别加入，甲醇：120mL，槲皮素：5g20 mL，加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到B溶液；
（3）槲皮素钕配合物的制备：将40 mL B溶液置于反应器中，搅拌，温度升至65±2℃，将
20 mL A溶液滴加到B溶液中，滴加完毕用体积百分浓度为15%的氨水调节其pH为8.5，在65±2℃恒温，搅拌反应8 h，可得到大量棕褐色沉淀，离心分离，用蒸馏水洗涤至中性后，再用甲醇洗涤2～3次。真空干燥得到槲皮素钕配合物；
（4）钕掺杂碳量子点复合材料的制备：在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，分别加入，
3-甲基咪唑氯盐：94g，麻粉体：5g，再加入槲皮素钕配合物1.0g，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。
（2）B溶液配置：在反应器中，分别加入，甲醇：116mL，槲皮素：8g，加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到B溶液；
（3）槲皮素钕配合物的制备：将36 mL B溶液置于反应器中，搅拌，温度升至65±2℃，将
20 mL A溶液滴加到B溶液中，滴加完毕用体积百分浓度为15%的氨水调节其pH为8.5，在65±2℃恒温，搅拌反应8 h，可得到大量棕褐色沉淀，离心分离，用蒸馏水洗涤至中性后，再用甲醇洗涤2～3次。真空干燥得到槲皮素钕配合物；
（4）钕掺杂碳量子点复合材料的制备：在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，分别加入，
3-甲基咪唑氯盐：93g，麻粉体：5.5g，再加入槲皮素钕配合物1.5g，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。
（2）B溶液配置：在反应器中，分别加入，甲醇：122mL，槲皮素：4g，加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到B溶液；
（3）槲皮素钕配合物的制备：将44 mL B溶液置于反应器中，搅拌，温度升至65±2℃，将
20 mL A溶液滴加到B溶液中，滴加完毕用体积百分浓度为15%的氨水调节其pH为8.5，在65±2℃恒温，搅拌反应8 h，可得到大量棕褐色沉淀，离心分离，用蒸馏水洗涤至中性后，再用甲醇洗涤2～3次。真空干燥得到槲皮素钕配合物；
（4）钕掺杂碳量子点复合材料的制备：在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，分别加入，
3-甲基咪唑氯盐：96g，麻粉体：3.5g，再加入槲皮素钕配合物0.5g，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。
（2）B溶液配置：在反应器中，分别加入，甲醇：118mL，槲皮素：7g，加热搅拌溶解，冷却到室温，搅拌均匀，得到B溶液；
（3）槲皮素钕配合物的制备：将95 mL B溶液置于反应器中，搅拌，温度升至65±2℃，将
50 mL A溶液滴加到B溶液中，滴加完毕用体积百分浓度为15%的氨水调节其pH为8.5，在65±2℃恒温，搅拌反应8 h，可得到大量棕褐色沉淀，离心分离，用蒸馏水洗涤至中性后，再用甲醇洗涤2～3次。真空干燥得到槲皮素钕配合物；
（4）钕掺杂碳量子点复合材料的制备：在带有聚四氟乙烯衬套中反应釜中，分别加入，
3-甲基咪唑氯盐：94g，麻粉体：4.8g，再加入槲皮素钕配合物1.2g，盖好密封盖，置于恒温箱中，温度在110±2℃恒温，反应6h，得到棕色透明液体，为钕掺杂碳量子点复合材料。
最后于荧光光谱仪中测量碳纳米点和硫酸奎宁酸溶液在给定激发波长下的荧光发射光谱图，得到荧光积分面积。按照公式计算荧光量子产率：
其中 代表计算得到的待测物的量子产率；I是测得待测物的荧光积分面积（耦合的荧光强度），θ代表待测样品物质的溶剂的折射率。 代表参照物的量子产率；Is 代表测得的参照物的荧光积分面积（耦合的荧光强度）；δ代表测得的参照物的溶剂的折射率, 通过测量未掺杂稀土钕的碳量子点在390nm的激发波长下，能成功发射出的荧光（450 nm）的量子产率为20.42%，而钕掺杂碳量子点复合材料的荧光量子产率为32.62%，量子产率提高近
60%。
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